1、有机推断与合成（一）1、PHBV（ ）是一种可降解的高分子材料。此类产品可用于食品包装、化妆品、医药、卫生及农业等行业。它可由互为同系物的M、N（均为不饱和烃）等原料经下列路线合成： 完成下列填空：43、写出N的结构简式 ，C中官能团的名称 。44、写出反应类型：MA 。B的同分异构体中能被新制氢氧化铜悬浊液氧化的有 种。45、由E和D合成PHBV的化学方程式是 。46、由乙醇制取乙酸的方法与过程可表述如下：C2H5OHCH3CHOCH3COOH请用上述表述方法表示由C合成D的方法与过程： 。43、CH3CH2CCH（1分）、 氯原子、羟基（0.5分2）44、加成反应 （1分）、2（1分）45
2、、 x + y + (x+y)H2O (2分)46、 （2分）（合理给分） （普陀）十、（本题共12分）EC6H7NODC6H5NO3HCHO一定条件BC7H6O3CFOHCH2OH一定条件H+HCl+FeC2H5CClOM化合物M是某种解热镇痛药，以A为原料的工业合成路线如下图所示：AC6H6O已知： + + CH3COOH 完成下列填空：47写出反应类型： 反应 反应 。48A结构简式： 。由A合成D至少需要 个步骤才能完成。49写出反应的化学方程式： 。50B的有苯环结构的同分异构体中有一种能在NaOH(aq)中发生水解。1mol该有机物最多消耗NaOH mol。51写出满足下列条件的F
3、的同分异构体的结构简式：是一种芳香族化合物； 属-氨基酸； 苯环上有4种不同环境的氢原子 。OHCH2OH52由 B不能一步完成，请解释可能的原因。 。47、加成反应（1分）、还原反应（1分）48、 （1分） 、 3 （1分）+H2O49、 （2分）50、3 （2分）51、 （1分2） 、 52、氧化醇羟基时，酚羟基也可能会被氧化，故需要先保护酚羟基，最后恢复酚羟基。（2分）（闸北）有机物A（C11H12O2）可用来调配果味香精,其合成路线如下：OH-（R、R表示氢原子或烃基）已知：（1）两个醛分子间能发生如下反应： （2）C的分子式为C7H8O，能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2的CCl
4、4溶液褪色。45. 上述合成过程中，有机物没有涉及的反应类型有： （填写序号）。a酯化反应 b加成反应 c消去反应 d氧化反应 e还原反应46.写出结构简式。C： ； A： 。47.H生成G的化学方程式： 。48. F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式 。45. e （2分） 46. C: A: （各1分，共2分）47. （2分）48. （各1分，共2分） （闸北）化合物F的合成路线如下图所示。49.写出反应类型：反应 ；反应 。50.写出结构简式：B ；E 。51.在D转化为E的过程中可能生成了一种高分子化合物G，写DG反应的化学方程式： 。52.以下是由CH3CHCHCOOH制备CH3CHC（COOH）2的合成路线。（1）写出III的结构简式： ； （2）写出反应的化学方程式： 。49. 加成反应，酯化反应 （各1分，共2分）50.B： E： （各2分，共4分）51. （2分）52. （1）CH3CHC(CN)COOH （2分） （2）（2分）
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