ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:8 ,大小:557.50KB ,
资源ID:6511814      下载积分:10 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/6511814.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     留言反馈    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【仙人****88】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【仙人****88】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(2012高中化学-第2章第二节-芳香烃智能提高测验同步导学-新人教版选修5.doc)为本站上传会员【仙人****88】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

2012高中化学-第2章第二节-芳香烃智能提高测验同步导学-新人教版选修5.doc

1、第2章 第2节(本栏目内容在学生用书中以活页形式分册装订!)一、选择题(本题包括10小题,共50分)1下列有机物分子中,所有原子不可能在同一平面上的是()解析:苯分子中6个碳原子处于同一平面上;甲苯可看做甲基(CH3)取代了苯环上的一个氢原子,甲基上的3个氢原子不可能都在同一平面上,所以甲苯中最多有13个原子共平面;苯乙烯分子中苯环所在平面与乙烯基所在平面可能共平面;苯乙炔中苯环所在平面与乙炔基所在平面一定重合。答案:B2下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是(双选)()A苯不与溴发生加成反应B苯不能被酸性KMnO4溶液氧化C1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应D苯能够燃

2、烧产生浓烟解析:苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴发生加成反应而使溴水褪色,这是苯与不饱和烃的明显区别之处。答案:AB3对于苯乙烯()的下列叙述能使酸性KMnO4溶液褪色;可发生加聚反应;可溶于水;可溶于苯中;能与浓硝酸发生取代反应;所有的原子可能共平面,其中正确的是()A仅B仅C仅 D全部正确解析:物质性质的推测可根据其结构特征和物质的相似性来分析解答,苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键,其性质应与苯、乙烯有相似之处,从分子结构看,是两个平面结构的组合,而这两个平面有可能重合,故的说法正确;苯环上可发生取代反应,故的说法正确;碳碳双键可被酸性KMnO4溶液氧化,也可发生加聚反应,故、的

3、说法正确;苯乙烯属于烃类,而烃类难溶于水而易溶于有机溶剂,故的说法不正确而的说法正确。答案:C4有一种环状化合物C8H8,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,它的分子中碳环上的一氯代物只有一种,该化合物可能是()解析:B的分子式为C8H10,D能使酸性高锰酸钾溶液褪色,与题意不符合,故排除B、D;A、C符合分子式C8H8,但A中苯环上的一氯代物有3种,且能使酸性KMnO4溶液褪色,故排除;C中8个顶点,8个H是完全相同的,其一氯代物仅有一种,故正确答案为C。答案:C5下列区分苯和己烯的实验方法和判断正确的是()A分别点燃,无黑烟生成的是苯B分别加入溴水振荡,静置后分层,下层橙黄色消失的是己烯C分别加入

4、溴的CCl4溶液振荡,静置后分层,上下两层均为无色的是己烯D分别加入酸性KMnO4溶液振荡,紫色消失的是己烯解析:苯与己烯的性质区别是:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴水因加成而褪色,但己烯可以;另外苯加入溴水中会将溴从水中萃取,使水层褪色,而苯层(上层)则呈橙红色。苯、己烯燃烧时都会产生浓烟,A项错;分别加入溴水振荡,下层均为无色,B项错;C项不分层,错误。答案:D6萘环上的位置可用、表示,如:,下列化合物中位有取代基的是(双选)()解析:根据、位的特点,将萘环上的各个位置表示为,则1、4、5、8是位,2、3、6、7是位。答案:BC71 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气17

5、9.2 L(标准状况下),它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯代物,该烃的结构简式是()解析:由燃烧通式:CxHyO2xCO2H2O,故x8,将A、B、C、D选项代入,只有B、C选项符合,又其一氯代物有3种,B项符合题意。答案:B8将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有()A仅 B仅C D全部都有解析:苯的同系物在催化剂(Fe3)的作用下,只发生苯环上的取代反应,可取代与甲基相邻、相间、相对位上的氢原子,也可以同时被取代。甲基对苯环的作用,使邻、对位上的氢原子变得活泼,容易被取代,实验测定,邻、对位上的取代物比间位上的取代物多一些,但并不是无间位取代物。答案:C9.在狗年里,人

6、们相互祝愿亲朋好友:狗年旺旺,狗年大发。如图是一种形状酷似一条小狗的有机物键线式结构图。化学家将其取名为“doggycene”,下列有关“doggycene”的说法中正确的是()A“doggycene”的分子式为C26H30B该物质在常温下呈气态C该分子中所有碳原子不可能处于同一平面D1 mol该物质完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为21解析:该有机物分子式为C26H26,完全燃烧后生成CO2和H2O物质的量之比为21。答案:D10某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,可使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有()A2种 B3种C4种 D5种解析:该

7、烃的分子式为C10H14符合分子通式CnH2n6,它不能使溴水褪色,但可以使酸性KMnO4溶液褪色,说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基,可推知此烷基为C4H9,它具有以下四种结构:CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3,由于第种侧链上与苯环直接相连的那个碳原子上没有氢原子,不能发生侧链氧化,因此符合条件的烃只有3种。答案:B二、非选择题(本题包括4小题,共50分)11(12分)下列物质中(1)属于芳香族化合物的是_。(2)属于芳香烃的是_。(3)属于苯的同系物的是_。(4)属于稠环芳香烃的是_。解析:(1)含有苯环的化合物有,属于芳

8、香族化合物。(2)含有苯环的烃(只含C、H)有。(3)1个苯环上连有若干个烷基有。(4)含有多个苯环的烃有。答案:(1)(2)(3)(4)12(12分)苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响,其规律如下:(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决于原有取代基的性质;(2)可以把原有取代基分为两类:第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位,如OH、CH3(或烃基)、Cl、Br等,第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位,如NO2、SO3H、CHO等。根据上述规律,写出图中三步反应的化学方程式。解析:根据苯的化学性质可推知A为,因为NO2为间位定位基,可推

9、知反应中Br应在苯环上NO2的间位位置。同理可推知反应中NO2在苯环上Br的邻位或对位位置,即C为。在反应中,因的苯环上可取代的两个位置,既属于Br的邻、对位,又属于NO2的间位,因此可得D、E的结构简式为:。13(14分)(2011南京高二质检)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。回答下列问题:(1)反应需在5060 的温度下进行,图中给反应物加热的方法是_,其优点是_和_。(2)在配制混合酸时应将_加入到_中去。(3)该反应的化学方程式是_ _ _ _。(4)由于装置的缺陷,该实验可能会导致的不良后果是_。(5)反应完毕后,除去混合酸,所得粗产品用如下操作精制:蒸馏

10、水洗用干燥剂干燥用10%NaOH溶液洗水洗正确的操作顺序是_。A BC D解析:本题以苯的硝化反应为载体,考查了一些基本实验知识。水浴加热法的优点应是考生熟知的;配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去;由于苯和硝酸都是易挥发且有毒的物质,设计实验装置时应该考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低;所得粗产品中可能还混有少量酸,若直接用NaOH溶液洗则太浪费,因此应在用NaOH溶液洗之前用水洗。答案:(1)水浴加热便于控制温度受热均匀(2)浓硫酸浓硝酸(4)苯、浓硝酸等挥发到空气中,造成污染(5)B14(12分)(知能提升)已知苯在一定条件下可发生烷基化取代反应:_,_,_,_,_,_。解析:根据题给信息,分析出最佳合成路线是:答案:2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2H2Cl22HClCH2=CH2HClCH3CH2Cl- 8 -用心 爱心 专心

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服