伴性遗传高考题省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,(08,27（8分）下列图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）家系图。其中一个遗传病基因位于常染色体上，另一个位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。,（1）甲种遗传病遗传方式为_。,（2）乙种遗传病遗传方式为_。,（3）-2基因型及其概率为,。,（4）因为-3个体表现两种遗传病，其弟兄-2在结婚前找教授进行遗传咨询。教授回复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者概率分别为1/10 000和1/100；H假如是男孩则表现甲、乙两种遗传病概率分别是_，假如是女孩则表现甲、乙两种遗传病概率分别是_；所以提议_。,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,AAXBY，1/3或AaXBY，2/3,1/60000和1/200,1/60000和0,优先选择生育女孩,第1页,(08广东生物)10正常双亲产下一头矮生雄性牛犊。以下解释不可能是,A雄犊营养不良 B雄犊携带X染色体 C发生了基因突变 D双亲都是矮生基因携带者,36下列图为甲病（,A-a,）和乙病（,B-b,）遗传系谱图，其中乙病为催性遗传病，请回答以下问题：,（1）甲病属于,，乙病属于,。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴Y染色体遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病,（2）-5为纯合体概率是,，-6基因型为,，-13致病基因来自于,。,（3）假如-10和-13结婚，生育孩子患甲病概率是,，患乙病概率是,，不病概率是,。,答案：B,A D,1/4,aaXBY,8,2/3,1/8,7/24,第2页,(08广东理基)46图9为色盲患者遗传系谱图。以下说法正确是,A3与正常男性婚配，后代都不患病,B3与正常男性婚配，生育患病男孩概率是18,C4与正常女性婚配，后代不患病,D4与正常女性婚配，生育患病男孩概率是18,(08海南)18自然情况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐步变为公鸡，已知鸡性别由性染色体决定。假如性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡百分比是,A1：0 B1：1 C2：1 D3：1,(08海南)20红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。以下叙述错误是,A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合遗传规律,C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上,(08上海生物)8在果蝇以下细胞中，一定存在Y染色体细胞是,A初级精母细胞 B精细胞 C初级卵母细胞 D卵细胞,(08上海生物)6以下表示纯合体基因型是,AAaXHXH BAABb CAAXHXH DaaXHXh,答案：B,答案：C,答案：C,答案：A,答案：,C,第3页,(08上海生物)34（11分）请回答以下相关遗传问题。,（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下列图是一个家族系谱图，请据图回答：,1）若1号母亲是血友病患者，则1号父亲基因型是,。,2）若1号双亲都不是血友病患者，则1号母亲基因型是,。,3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病概率是,。若这对夫妇第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病概率是,。,（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）正常果蝇经过人工诱变产生基因突变个体。下列图表示该突变个体X染色体和常染色体及其上相关基因。1）人工诱变物理方法有,。,2）若只研究眼色，不考虑其它性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇表现型及其百分比是,。,3）基因型为ddXaXa和DDXAY果蝇杂交，F1雌雄果蝇基因型及其百分比是,。,XHY,XHXh,1/8,1/4,X射线）（射线、射线、射线、紫外线等）辐射,雌性红眼：雄性白眼=1：1,DdXAXa：DdXaY=1：1,第4页,（理综I）,31回答以下、小题,、雄果蝇X染色体来自亲本中_ 蝇，并将其传给下一代中_蝇。雄果蝇白眼基因位于_,_染色体上，_,_染色体上没有该基因等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。,、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb四种果蝇。,（1）依据需要从上述四种果蝇中选择亲本，经过两代杂交，使最终取得后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性基因型是_,_，雌性基因型是_,_；第二代杂交亲本中，雄性基因型是_,_，雌性基因型是_,_，最终取得后代中，截毛雄果蝇基因型是_，刚毛雌果蝇基因型是_,（2）依据需要从上述四种果蝇中选择亲本，经过两代杂交，使最终取得后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应怎样进行试验？（用杂交试验遗传图解表示即可）,雌 雌 X Y,XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb,XbXbXBYB 截毛雌蝇刚毛雄蝇 ,XbYBXbXb F1 刚毛雄蝇 截毛雌蝇 ,XbXb XbYB 雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛,第5页,（宁夏理综）29（14分）已知猫性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上等位基因决定猫毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：,（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现怎样？,（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现怎样？,X,B,X,b,X,b,Y,雌性黄底黑斑 雄性黄色,X,B,X,b,X,B,Y X,b,X,b,X,b,Y,雌性黄底黑斑 雄性黑色 雌性黄色 雄性黄色,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,雌性黑色 雄性黑色,雌性黄底黑斑 雄性黑色,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,雌性黄色 雄性黑色,雌性黄底黑斑 雄性黄色,第6页,（四川理综）（2）人耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制。有些人对某一小区家庭进行了调查，结果以下表：,组合序号,双亲性状,父 母,家庭数目,油耳男孩,油耳女孩,干耳男孩,干耳女孩,一,油耳油耳,195,90,80,10,15,二,油耳干耳,80,25,30,15,10,三,干耳油耳,60,26,24,6,4,四,干耳干耳,335,0,0,160,175,累计,670,141,134,191,204,控制该相对性状基因位于,染色体上，判断依据是,一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是,，这对夫妇生一个油耳女儿概率是,。,从组合一数据看，子代性状没有呈经典孟德尔分离比（3：1），其原因是,。,若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性、右耳是油性男孩，出现这种情况原因可能是,。,体细胞突变,常,从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（XAY）女儿（XAX-）不能表现为干耳性状，与第一、二组调查结果不符，所以基因位于常染色体上,。,Aa,3/8,只有AaAa后代才会出现3：1性状分离比，而第一组双亲基因型可能为AA或Aa,第7页,(北京理综)29（12分）,某地发觉一个罕见家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下列图是该家族遗传系谱。,请据图分析回答下列问题：,（1）该家族中决定身材矮小基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体基因突变。,（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常女性纯合子概率为_；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小概率为_。,（3）该家族身高正常女性中，只有_不传递身材矮小基因。,（显性）纯合子,隐,X,I1,1/4,1/8,第8页,(江苏生物),23以下为某一遗传病家系图，已知I一1为携带者。能够准确判断是,A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者,CII一6是携带者概率为12 D一8是正常纯合子概率为12,(广东生物),20某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%，色盲在男性中发病率为7%。现有一对表现正常夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病概率是,A1/88 B1/22 C7/2200 D3/800,(广东生物),22果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确是,AF1代中不论雌雄都是红眼正常翅 BF2代雄果蝇红眼基因来自F1代父方,CF2代雄果蝇中纯合子与杂合子百分比相等 DF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体数目相等,(广东文基),71以下相关红绿色盲症叙述正确是,A红绿色盲症遗传不遵照基因分离规律 B红绿色盲症是一个常染色体隐性遗传病,C红绿色盲症是基因重组结果 D近亲结婚造成红绿色盲症发病率升高,答案：,B,答案：,A,答案：,AC,答案：,D,第9页,(广东理基),47以下最可能反应红绿色盲遗传系谱图是,(山东基本能力),44（1分）血缘是维系亲情纽带。一个A型血视觉正常男性和一个B型血色盲女性结婚，关于他们儿女遗传性状，以下说法正确是,A女孩是色盲概率大于男孩B女孩血型不可能是O型,C可能出现B型血色盲男孩D可能出现A型血色盲女孩,(上海生物),9血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则右图中甲、乙基因型分别为,AXHY，XHXH BXHY，XHXh,CXhY，XHXh DXhY，XHXH,(上海生物),29果蝇性别决定是XY型。,甲乙两图分别表示不一样性别果蝇染色,体及相关基因。甲、乙两果蝇产生不一样,基因组成配子种类数分别为,A2，2 B2，4 C4，2 D44,答案：,B,答案：,C,答案：,C,答案：,B,第10页,(上海生物),34.回答以下相关遗传问题,（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下残片如右图,1）现找到4张系谱图碎片，其中属于,张某家族系谱图碎片是,。,2）7号基因型是_,（基因用A、a表示）,3）若16号和正确碎片中8号婚配，,预计他们生一个患病男孩概率是_。,（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II3无致病基因，一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。,若一1与17号结婚，,则他们孩子中只,患一个遗传病概,率是_,（3）上述张、李两家遗传系谱图中，相关人员血型以下表；。,A,1）16号血型基因型是_,2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型,概率是_。,16,D,Aa,18,518,IAIAIAi、ii,第11页,20、,年普通高等学校招生全国统一考试（四川卷）,（21 分）小猫狗皮毛颜色由位于不一样常染色体上两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下列图是小猫狗一个系谱，请回答以下问题：,（1）2 基因型是,。,（2）欲使1 产下褐色小狗，应让其与表现型为,雄狗杂交。,（3）假如2 与6 杂交，产下小狗是红色雄性概率是,。,（4）3 怀孕后走失，主人很快找回一只小狗，分析得知小狗与2 线粒体 DNA序列特征不一样，能否说明这只小狗不是3，生产？,（能/不能）；请说明判断依据：,。,（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其它个体都不一样新性状，该性状由核内显性基 因 D 控制，那么该变异起源于,。,（6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多 F1 个体。,假如 F1 代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于 X 染色体上，则 F1 代个体性状表现为：,；,假如 F1 代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于常染色体上，则 F1 代个体性表现为：,；,假如 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因：,。,(5)中雄狗新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。,AaBb,黑色，褐色,1/12,能,线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，2 与3 及3 所生小狗线粒体 DNA序列特征 应相同,基因突变,F1 代全部雌性个体表现该新性状，全部雄性个体表现正常性状。,F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。,第12页,32、(15分)在一个远离大陆且交通不便海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一个为血友病，请据图回答下列问题：,（1）_病为血友病，另一个遗传病致病基因在_染色体上，为_性遗传病。,（2）13在形成配子时，在相关基因传递中，遵照遗传规律是：_。,（3）若11与该岛一个表现型正常女子结婚，则其孩子中患甲病概率为_。,（4）6基因型为_，13基因型为_。,（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病概率为_，只患乙病概率为_；只患一个病概率为_；同时患有两种病概率为_。,1/6,乙,常,隐,基因自由组合规律,11%,AaXBXb aaXbXb,1/6,1/3,1/2,第13页,17、人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控,制遗传病，如右图所表示遗传图谱中，若Il,号为患者(一3表现正常)，图中患此病个体是,A 4、5、一7,B5、7、8,C4、5、8,D4、7、8,23、甲图为人性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源(甲图中1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：,(1)人类血友病基因位于甲图中,片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能经过交换发生基因重组是甲图中,片段。,(3)某种病遗传系谱如乙图，则控制该病基因很可能位于甲图中,片段。,(4)假设控制某个相对性状基因A(a)位于甲图所表示X和Y染色体I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型百分比一定相同吗?试举一例_。,c,不一定。比如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,2,1,第14页,25、在正常情况下，以下相关X染色体叙述错误是,A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内有一条X染色体,CX染色体上基因均与性别决定相关 D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体1234567男患者女患者,29、右图为患红绿色盲某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号致病基因来自A1号 B2号,C3号 D4号,1,2,3,4,5,6,7,男患者,女患者,C,B,第15页,32、(15分)在一个远离大陆且交通不便海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一个为血友病，请据图回答下列问题：,（1）_病为血友病，另一个遗传病致病基因在_染色体上，为_性遗传病。,（2）13在形成配子时，在相关基因传递中，遵照遗传规律是：_。,（3）若11与该岛一个表现型正常女子结婚，则其孩子中患甲病概率为_。,（4）6基因型为_，13基因型为_。,（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病概率为_，只患乙病概率为_；只患一个病概率为_；同时患有两种病概率为_。,（1）乙 常 隐 （2）基因自由组合规律 （3）11%（4）AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/6,第16页,4抗维生素D佝偻病是由位于X染色体显性致病基因决定一个遗传病，这种疾病遗传特点之一是,A男患者与女患者结婚，其女儿正常,B男患者与正常女子结婚，其儿女均正常,C女患者与正常男子结婚，必定儿子正常女儿患病,D患者正常儿女不携带该患者传递致病基因,33、红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中含有R和r及精子中含有R和r百分比是,A、卵细胞：Rr=11精子：Rr=31 B、卵细胞：Rr=31精子：Rr=31,C、卵细胞：Rr=11精子：Rr=11 D、卵细胞：Rr=31精子：Rr=11,D,D,第17页,37、（13分）下列图是含有两种遗传病家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：,（1）甲病是致病基因位于_染色体上_性遗传病；乙病是致病基因位于_染色体上_性遗传病。,（2）II-5基因型可能是_，III-8基因型是_。,（3）III-10纯合体概率是_。,（4）假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩概率是_。,（5）该系谱图中，属于II-4旁系血亲有_。,II-5，II-6，III-10,常、显 常、隐,aaBB或aaBb AaBb,2/3,5/12,第18页,42（13分）下列图为白化病（Aa）和色盲（Bb）两种遗传病家族系谱图。请回答：,（1）写出以下个体可能基因型。2,，9,，11,。,（2）写出10产生卵细胞可能基因型为,。,（3）若8与11结婚，生育一个患白化病孩子概率为,，生育一个患白化病但色觉正常孩子概率为,，假设某地域人群中每10000人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常男子结婚，则他们生育一患白化病男孩概率为,。,（4）当前已发觉人类遗传病有数千种，遗传病产生根本原因是,。,I,II,III,1 2,3 4 5 6,7 8 9 10 11,AaXbY,aaXbXb,AAXBY或AaXBY,AXB、AXb、aXB、Axb,1/3,7/24,1/200,遗传物质改变,（基因突变和染色体变异）,第19页,38（l2分）右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病系谱图。据图回答：,（1）甲病致病基因位于,染色,体上，为,性基因。,（2）从系谱图上能够看出甲病遗传特,点是,；子代患病，则亲代之,必,；若-5与另一正常人婚,配，则其儿女患甲病概率,为,。,（3）假设-1不是乙病基因携带者，,则乙病致病基因位于,染色体,上；为,性基因。乙病特点是呈,遗传。I-2基因型为,，-2基因型为,。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一个病概率为,，所以我国婚姻法禁止近亲间婚配。,常,显,世代相传,患病,1/2,X,隐 隔代交叉,a a XbY Aa XbY,1/4,第20页,43、（12分）下表是4种遗传病发病率比较。请分析回答：,（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病有,。,（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病,率其原因是,。,（3）某家眷中有组员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有组员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见左边谱系图。现已查明-6不携带致病基因。,问：a、丙种遗传病致病基因位于,染色体上；丁种遗传病致病基,因位于,染色体上。,b、写出以下两个体基因型-8,，,-9,。,c、若-8和-9婚配，儿女中只患丙或,丁一个遗传病概率为,；同时患两种遗,传病概率为,。,病名代号,非近亲婚配子代发病率,表兄妹婚配子代发病率,甲,1：310000,1：8600,乙,1：14500,1：1700,丙,1：38000,1：3100,丁,1：40000,1：3000,甲、乙、丙、丁,表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合概率大大增加,X,常,aXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,3/8,1/16,第21页,25某种蝇翅表现型由一对等位基因控制。假如翅异常雌蝇与翅正常雄蝇杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25雄蝇翅正常、25雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由,A常染色体上显性基因控制 B常染色体上隐性基因控制 C性染色体上显性基因控制 D性染色体上隐性基因控制,26血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他岳父表现正常，岳母患血友病，对他儿女表现型预测应该是,A儿子、女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常 C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者,30、某男子父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史正常女子结婚，普通情况下，他们孩子患血友病概率是,A、1/2 B、1/4 C、0 D、1/16,36、以下相关性染色体叙述中正确是,A、多数雌雄异体动物有性染色体 B、性染色体只存于性腺细胞中,C、哺乳动物体细胞中有性染色体 D、昆虫性染色体类型都XY型,AC,C,D,D,第22页,第23页,