大学有机化学答案名师优质课获奖市赛课一等奖课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。,第一章,第1页,第二章,3-甲基戊烷 (3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷,2,2,3-三甲基丁烷 (5)2,3,4-三甲基己烷,(6)2,2,5-三甲基-6-异丙基壬烷,第2页,(4),5.(1).(2)都是等同,6.(1),第3页,(2),7.属于同分异构体是(1)(2),(3)(4),属于同种物质是(3)(5),属于同系物是(1)(3),(2)(3),(1)(4),(2)(4),第4页,第三章 习题参考答案,(1)3,4-二甲基-1,3-戊二烯 （2）5-甲基-3-己烯-1-炔,(3)(E)-3-甲基-2-戊烯 （4）(Z)-2-甲基-3-乙基-3-己烯,（5）2,6-二甲基-2-庚烯 (6)丙炔银,(7)3,3-二甲基-1-戊烯 (8)4-甲基-2-戊炔,2.,(3),(4),(5),(2),第5页,3.(2),(3)有顺反异构体。结构式略。,4.,(6),(7)CH,3,CH,2,COOH+CH,3,COOH,(8),(9),(10),(11),(12),(13),第6页,(14),(15),5.,(1),(2),1-,丁炔,2-,丁炔,丁烷,Ag(NH,3,),2,+,白色沉淀,无现象,无现象,溴水,褪色,无改变,第7页,6.,7.,其结构式为：,8.(2)(3)(1),9.,其结构式为：,10.A,B,结构式分别为：,第8页,第四章 习题参考答案,(1)1,1-二甲基-2-异丙基环丙烷 (2)5-甲基螺2,4庚烷,(3)2-甲基-3-环丙基丁烷 (4)1-甲基-3-乙基环己烷,(5)2-硝基苯磺酸 (6)1,7-二甲基萘,(7)双环3,2,1辛烷 (8)1-甲基-1,3-环戊二烯,(9)4-硝基-2-氯甲苯 (10)1,2-二苯乙烯,3.(3),(5),(6)有芳香性，因为其结构为平面共轭，且,电子数符合,(4n+2),(1),(2),(4),(7),(8)无芳香性。,4.(1),(2),第9页,5.(1),(2),(3),(4),第10页,6.(1),(2),(3),(5)能发生傅克(Friedel-Crafts)反应,苯环上为邻对位定位基。,(1),(2),(3),第11页,(5),7.(1),(2),(3),(4),(5),(6),第12页,8.(1),(2),(3),(4),(5),第13页,(6),/H,+,(7),/H,+,加热,(8),(9),(10),第14页,9.A 为,B为,C为,反应式以下:,另一组答案为,：,第15页,11.,反应式以下：,12.,透视式,纽曼式,10.,氧化后得到对称二酮为：,第16页,第五章 卤代烃习题参考答案,(1)2-甲基-4-氯戊烷 (2)2-氯-2-己烯-4-炔,(3)4-溴-1-环己烯 (4)苄溴(溴化苄，苯溴甲烷),(5)2-氯-4-溴甲苯 (6)3,6-二氯-2-甲萘,2.(1),(2),(3)CF,2,=CF,2,(4),3.,(1),第17页,(2),(3),(4),(5),(6),(7),(8),(9),第18页,(10),(11),(12),4.(1),(2),第19页,5.(1),(2)2-碘丙烷 2-溴丙烷 2-氯丙烷,6.按E1历程反应快慢：2-甲基-2-溴丁烷 2-溴丁烷1-溴丁烷,2-溴丁烷 消除产物：,2-甲基-2-溴丁烷 消除产物：,1-溴丁烷 消除产物：,(1)反应第二步不能发生，因为氯乙烯不能和CN,-,发生亲核取代反应,(2)应该发生消除反应，产物为：,第20页,8 (1),(2),9.(1),(2),第21页,10.,B,11.,第二组可能结构：,第22页,12.,A:,B:,D:,C:,F:,E:,第23页,第六章 旋光异构 习题参考答案,1.结构A构型为R，和它结构相同是(1)、(3)、(4)。,2.,第24页,3.(2)、(3)有手性。,4.(1)R-3,4-二甲基-1-戊烯 (2)(2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯,(3)(1R,2S,4R)-2-甲基-4-乙基环己醇,(4),(5),(6),第25页,5.(1)R (2)R (3)S,6.(1)产物是外消旋体，无旋光性。,(2)同上,(3)同上,(4)产物是内消旋体，无旋光性。,第26页,7.略。,8.,+13.08,1L,内含麦芽糖3250g。,9.,10.分子中仅有一个手性碳，所以它有2个立体异构体。,11、12 略。,13.A 为：,有旋光活性。,B为：,第27页,14.,A:,B:,C:,15.,I:,II:,第28页,第八章 醇、酚、醚 习题参考答案,(1)3,3-二甲基-1-丁醇 (2)E(顺)-3-甲基-3-戊烯-1-醇,(3)1,5-己二烯-3,4-二醇 (4)5-甲基-2-己醇,(5)3-(间)羟基苯磺酸 (6)8-甲基-1-萘酚,(7)3-(间)甲基苯甲醚 (8)5-甲基1,7-萘二酚,(9)反-1,2-环己二醇 (10)(1R,3R)反-3-甲基环戊醇,(11)异丙醚 (12)2-甲基-4-甲氧基戊烷,(13)2,3-环氧丁烷 (14)4-(对)甲基苯甲醇,(15)-(18)略。,2.,第29页,3.(1),(2),(3),(4),(5),第30页,4.,(2),(1),5.(1),+CH,3,I,(2),第31页,(3),(4),(5),(6),，,(7),(8),(9),(10),(11),(12)略,第32页,6.(1),(2),(3),(4),第33页,7.,8.,9.A:,B:,C:,第34页,第九章 醛、酮、醌 习题参考答案,(1)5-甲基-3己酮 (2)2,4-戊二酮,(3)1-苯基-1-丙酮 (4)5-甲基-1,3-环己二酮,(5)Z-4-甲基-3-乙基-3-己烯醛 (6)环戊基甲醛,(7)2-正丙基丙二醛 (8)3-苯基丁醛,2.(1),(2),(3),(4),3.(1),丙醇,丙醛,丙酮,乙醛,I,2,+NaOH,CHI,3,CHI,3,希夫试剂,紫红色,紫红色,第35页,(2)用I,2,+NaOH，2-己酮出现CHI,3,，,而3-己酮不反应。,(3),甲醛,苯甲醛,苯乙酮,希夫试剂,紫红色,紫红色,硫酸,不褪色,褪色,(4)首先用,希夫试剂加硫酸,，紫红色不褪是甲醛，褪色是乙醛和丙醛，后二者再用,碘仿反应区分,，有黄色沉淀生成是乙醛，没有现象是丙醛。,4.(1),(2),(3),Na,第36页,(4),(5),(6),5.(1),(2),第37页,(3),6.,反应方程式略。,7.,或,8.,该化合物结构是：,第38页,丙醛可发生银镜反应，丙酮可发生碘仿反应。,第39页,第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸 参考答案,(1),3-甲基丁酸,(2),3-乙基-3-丁烯酸,(3),2,3-环氧丁酸,(4),1,3-（间）苯二甲酸,(5),2,4-二氯苯氧乙酸,(6),反-1,2-环丙二甲酸,(7),4-甲基-2,4-戊二烯酸,(8),2-甲基丁酸,(9),3-（间）甲基苯甲酰溴,(10),乙酸对甲基苯酯,(11),N-甲基-N-乙基甲酰胺,(12),乙丙酐,(13),二乙酸乙二酯,(14),丁内酯,(15),2-甲基-3-丁酮酸,(16),丁酮二酸（草酰乙酸,）,(17),(E)-3-甲基-2-羟基-3-戊烯酸,第40页,2.(1),(2),草酸,丙二酸,2-丁酮酸,(3),第41页,(4),白,3.,(1),FCH,2,COOH,ClCH,2,COOH,BrCH,2,COOH,ICH,2,COOH,(2),CCl,3,COOH,Cl,2,CHCOOH,ClCH,2,COOH,CH,3,COOH,(3),2-丁酮酸,3-丁酮酸,3-羟基丁酸,丁酸,(4),2,4-二硝基苯甲酸 4-二硝基苯甲酸苯甲酸 4甲基苯甲酸,4.(1),(2),(3),第42页,(4),(5),(6),(7),(8),（酯缩合反应）,(9),(10),第43页,(11),(12),5.略。,6.(2)、(3)、(4)能产生互变异构。,7.A:,B:,C:,8.,反应方程式为：,或,第44页,9.,第45页,第十一章 含氮及含磷有机物 参考答案,1.2略。,3.(1),3-甲基-2-氨基戊烷,(2),环己胺,(3),N-甲基苯胺,(4),3-二甲基-2-甲氨基戊烷,(5),N-甲基-N-乙基对甲基苯胺,(6),三乙醇胺,(7),氢氧化三甲基乙基铵,(8),溴化对羟基重氮苯,(9),N-甲基-N-亚硝基苯胺,(10),44,-,二甲基偶氮苯,(11),N-甲基-N-乙基-2-甲基丙酰胺,(12),3-(间)硝基苯甲酰胺,(13),O,O-二甲基甲基磷酸酯,(14),三苯基膦,4.,(1),或,(C,2,H,5,),3,N-CH(CH,3,),2,+,Br,-,第46页,(2),(3),(4),(5),(6),(7),第47页,5.碱性强弱次序为：,(1),(CH,3,),4,N,+,OH,-,(CH,3,CH,2,),2,NH,CH,3,CH,2,NH,2,(CH,3,),3,N,CH,3,CONH,2,(2)对甲氧基苯胺,苯胺,对硝基苯胺,2,4-二硝基苯胺,6.(1)用,HNO,2,或者,苯磺酰氯+氢氧化钠,区分。,(2)用,FeCl,3,区分出苯酚（显紫色），余下三者用,HNO,2,或者,兴斯堡反应,区分。,(3)能发生碘仿反应是乙醇和乙醛，这组加托伦试剂出现银镜是乙醛；不发生碘仿反应是乙酸和乙胺，这组加碳酸氢钠出现气泡是乙酸。,(3)氢氧化四乙铵,二乙胺,乙胺,2-氨基乙醇,(4)加三氯化铁有紫色出现是苯酚，余下三者加溴水出现白色沉淀是苯胺，其余二者加托伦试剂有银镜出现是苯甲醛。,第48页,(3),(4),(2),05,C,7.(1),第49页,8.,(5),(6)略。,第50页,9.,10.,11.,第51页,第十二章 杂环化合物 参考答案,(1),3(,)-乙基吡咯,(2),2(,)呋喃甲醛,(3),2(,)-噻吩磺酸,(4),4 甲基-2-呋喃甲酸,(5),3(,)吲哚乙酸,(6),氯化-,N-甲基吡啶,(7),2,6-二羟基嘌呤,(8),4-甲基嘧啶,3.,第52页,6.第二个化合物（N-甲基吡啶）更难发生硝化反应。,第二个化合物（N-甲基吡咯）更轻易发生卤代反应。,8.碱性由强到弱为：吡啶、苯胺、吡咯。,9.,4.(1)第一步加入FeCl,3,苯酚显紫色，其余两个化合物无现象；然后加入靛红和浓硫酸，噻吩呈蓝色，苯无改变。,(2)呋喃松木片反应（盐酸松木片）呈绿色，糠醛无现象。,(3)吡咯松木片反应（盐酸松木片）呈红色；后二者加盐酸溶液，吡啶溶于盐酸，苯不溶解，有分层现象。,第53页,