1、药剂学试题18
一、名词解释
1生物利用度
2、表观分布容积
3、首过效应
4、被动扩散
5、主动转运
6、吸收
7、肠肝循环
8、胞饮作用
9、消除
10、生物半衰期
二、判断正误
1、 难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的
2、 药物的表观分布容积是药物的体内组织中分布的容积
3、 药物在胃肠道吸收生物利用度低于药物从直肠吸收的生物利用度的可能原因是药物具有较大的表观分布容积
4、 给药途径可以影响药物的疗效强弱，但不影响药物的适应症。
5、 测定药物在血浆中总的药物浓度比测定游离型药物浓度更能反映药物的药理效
2、应强弱。
6、 口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原因是核黄素在胃肠道的溶解度太小。
7、 影响药物肾排泄相互作用的主要机理是影响药物的肾小球过滤。
8、 药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有关。
9、 具有特殊吸收部位的药物不能制成口服缓释制剂
三、 填空
1. 药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药物浓度会增高，这种现象称（ ）。
2. 吸收是指药物由机体用药部位进入（ ）的过程。分布是指药物吸收进入体循环后，通过（ ）向（
3、 ）的过程。排泄是指（ ）的过程。
3. 消除是（ ）与（ ）过程的综合效果。药物在体内的（ ）与（ ）过程一般总称为处置。
4. 药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括（ ）、（ ）和（ ）。
5. 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（ ）和（ ）。它是衡量制剂（
4、 ）的重要指标。
6. 栓剂中使用（ ）基质有利用水溶性药物的吸收。
7. 立即起作用的缓释制剂包括（ ）和（ ）两部分。
8. 人的体液由（ ）、（ ）、（ ）组成。
9. 药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药
物浓度会增高，这种现象称（ ）。
10. 药物与血浆蛋白结合是一种（ ）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。
5、
四、多项选择题
1、生物药剂学是研究药物及其剂型的下述哪些体内过程（ ）。
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
2、 用药对象的生物因素研究包括（ ）。
A种属差异B、种族差异C、性别差异D、年龄差异
3、 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ ）。
A、 药物的物理性质 B、药物的化学性质
C、制剂的处方组成 D、药物的剂型
4、药物在机体内的转运过程包括（ ）。
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
5、药物在体内的消除过程包括（ ）。
A 、吸收B
6、分布C、代谢D、排泄
6、药物在体内的处置过程包括（ ）。
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
7、口服片剂吸收的体内过程包括（ ）。
A、崩解B、吸收C、分布、D、代谢
8、研究生物药剂学的目的（ ）。
A、 正确评价药剂质量
B、 设计合理的剂型、处方
C、 为临床合理用药提供依据
D、 发挥药物最佳的治疗作用
9、现在生物药剂学的研究内容主要有（ ）。
A、 固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B、 研究改进药物溶出速率与提高生物利用度的方法
C、 研究生物药剂学的研究方法
7、
D、 根据机体的生理功能设计控释制剂
10. 药物通过生物膜的转运方式为（ ）。
A．被动扩散
B．主动转运
C．促进扩散
D．胞饮作用
11. 主动转运的特点（ ）。
A. 主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象
B. 逆浓度梯度转运
C. 需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ADP提供
D. 不受代谢抑制剂的影响
12、影响药物胃肠道给药的因素（ ）。
A. 给药部位
B. 给药剂型
C. 给药浓度
D. 给药剂量
13.溶解度小的药通常微粉化增加吸收.通常用的方法
8、 ）。
A.研磨
B.微晶结晶法
C.机械粉碎法
D.气流粉碎法
14.多晶型中有以下几个类型（ ）。
A.超稳定型
B.稳定型
C.亚稳定型
D.不稳定型
15.细胞膜的主要组成（ ）。
A. 蛋白质
B. 糖
C. 磷脂质
D. 纤维素
五、论述题
1、 药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？
2、 假如一种新药口服首过作用很强，下面哪一种剂型的生物利用度较好，为什么？
A 水溶液剂 B 混悬剂 C 片剂 D 缓释片剂
3、 如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运
4、 药物的肾排泄机制有哪些？哪些途径有载体参与？
5、 药物相互作用按作用机制可分哪几类？每类各举例说明
6、 影响药物排泄的相互作用机制有哪些？
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