1、一、工业硫酸
工业硫酸老方法
二、工业水合肼 HG/T 3259-2004
本试验方法中使用部分试剂具有毒性或腐蚀性，如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁明火加热。
4.4 不挥发物含量的测定
4.4.1 仪器和设备 瓷坩 祸 : 50m L
4.4.2 分析步骤
用 已 于 105'C-110℃干燥至恒重的50m l瓷坩祸称取约20g 试样，精确至0.0 1g .置于沸水浴上蒸发至干。再于105℃-110℃下干燥至恒重。保留残渣A用于铁含量及重金属含量的测定。
4.5 铁含量的测定
2、
4.5 .5 .1 试验溶液A的制备
用 2 m L (1+1)盐酸溶液及少量水溶解4.4条所得残渣A，全部转移至100m L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于铁含量及重金属含量的测定。
4.5.5.2 空白试验溶液的制备
量 取 2 m L(1+1)盐酸溶液，置于100m L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.5-5.3 测定
用移 液 管 移取一定体积(相当于含铁量约为20ug)的试验溶液A和同体积的空白试验溶液，分别置于100 ml容量瓶中按GB/T 3049-1986第4. 4条的规定，从“必要时，加水至60 mL”开始进行操作。
三、GB/
3、T 4348.1-2000 氢氧化钠和碳酸钠的测定
4.1 盐酸标准滴定溶液:c(HCI)=1.00 0m ol/L.
4.2 氯化钡溶液:100 g/I。
使用前，以酚酞(4.3)为指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至微红色。
4.3 酚酞指示剂:10 g/Le
4.4 溴甲酚绿一甲基红混合指示剂:将三份0.1 g /L溴甲酚绿的乙醇溶液和一份0.2g /L甲基红的乙醇溶液混合。
6，1 试样溶液的制备
用已 知 质 量干燥、洁净的称置瓶，迅速从样品瓶中移取固体氢氧化钠36g±1g或液体氢氧化钠50g 士1g (精确至0.01g )。 将已称取的样品置于已盛有约300m L水的10
4、00m L容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液加入容量瓶中。冷却至室温后稀释到刻度，摇匀。
6.2 氢氧化钠含量的测定
量取 5 0.0 0 m L试样溶液，注入250m L具塞三角瓶中，加人10mL氯化钡溶液，加入2^-3滴酚酞指示剂，在磁力搅拌器搅拌下，用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至微红色为终点.记下滴定所消耗标准滴定溶液的体积为V1
6.3 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定
量取 50 .0 0 m L试样溶液，注入250m L具塞三角瓶中，加入10滴溟申酚绿-甲基红混合指示剂，在磁力搅拌器搅拌下，用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至酒红色为终点。记下滴定所消耗标准滴定溶液的体积为V2
工业氢
5、氧化钠中氯化钠的测定
6.1 试样溶液的制备
用已 知 质 量干燥、洁净的称量瓶迅速从样品瓶中称取固体氢氧化钠试样36g 士1g或液体氢氧化钠试样50g 士1g(精确至0.01 g ) 。将称取的样品置于已盛有约300m L水的10 00m L容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液加人容量瓶中，冷却至室温后稀释至刻度，摇匀。
6.2 测定
量取 试 样 溶液50.00 m L,置于250m L三角瓶中，加40m L水，缓慢地加人硝酸溶液(1+1)(固体试样加5 mL,液体试样加2 mL)，冷却至室温后，加3滴溴酚蓝指示剂溶液，则溶液呈蓝色，再逐滴加人硝酸溶液(1+1)，使溶液由蓝色变为黄色，逐滴加入氢氧化钠溶液，使溶液由黄色变为蓝色，逐滴加人硝酸溶液(2mol/L)，使溶液由蓝色变为黄色，加1 mL二苯偶氮碳酞肼指示剂，用硝酸汞(0.005mol/L)标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变成紫红色为终点。同时以水作空白实验。
GB19106-2002 次氯酸钠
氨水验收 HG 1-88-81
另一种方法为GB631-77
GB 320-2006 工业用合成盐酸
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