1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,GSP,
2、认证质量管理用表填写要求,【,门店专用,】,第1页,01-,处方药调配销售统计,第2页,02-,中药销售统计,第3页,03-,药品拆零记录表,拆零药品：,零售药店在销售中，药品需要拆开包装出,售，而且拆开包装已不能完整反应药品名称、规格、,使用方法、用量、使用期等全部内容。,第4页,04-,门店陈列药品质量检验统计,第5页,05,-,拆零药品质量检验统计,第6页,06,-,门店重点养护陈列药品质量检验统计,第7页,07,-,药品陈列情况巡查统计,第8页,08,-,中药饮片装斗复核统计,第9页,09,-,中药饮片（中药材）养护检验统计,第10页,10,-,门 店 近 效 期 药 品 汇 总 表,
3、第11页,11,-,培训教育签到统计,第12页,12,-,培 训 实 施 记 录 表,第13页,13,-,员工个人培训教育档案,第14页,14,-,门店卫生检验统计,第15页,15,-,员工个人健康档案,第16页,16,-,企业员工健康检验汇总表,第17页,18,-,养护设备管理台帐,第18页,19,-,药 品 陈 列 储 存 环 境 温 湿 度 记 录 表,第19页,21,-,温 湿 度 调 控 设 施 设 备 使 用 记 录,第20页,20,-,冷藏柜温湿度统计表,第21页,22,-,冰 箱 使 用 记 录,第22页,23,-,计量器具管理台帐,第23页,24,-,设 备 检 修 维 护
4、记 录,第24页,25,-,强制检定计量器具检定统计卡,第25页,41,-,门店客户满意度咨询表,第26页,42,-,门店用户意见及投诉受理卡,第27页,43,-,紧急避孕药销售记录表,第28页,26,-,门店商品调剂申请单,27,-,门店商品调剂通知单,28,-,门店商品互调单,29,-,药品销售退（换）货单,30,-,药品退货统计,31,-,药品质量复查汇报单,32,-,质量异常汇报单,33,-,不合格药品台帐,34,-,不合格药品汇报单,35,-,不合格药品汇总分析,36,-,药品不良反应事件汇报表,37,-,药品追回统计,38,-,药品质量查询统计表,39,-,药品质量信息反馈单,40
5、信息传递反馈单,第29页,门店,GSP,表格填写时间要求：,第30页,门店六个盒子内容：,购进资料：总部证照,进货验收：配送单、进口药品证照、门店商品互调单,销售服务：陈列药品质量检验统计、中药饮片养护统计、重点养护药品质量检验统计、拆零药品质量检验统计、中药饮片装斗质量复核统计、近效期药品催销表、处方销售统计、中药处方调配统计、拆零药品销售统计、紧急避孕药销售统计、药品不良反应汇报表,人员培训：人员花名册、培训计划一览表、培训实施统计、个人培训教育档案、个人健康档案、企业员工健康检验汇总表,设备设施：养护设备管理台帐、设备检修维护统计、计量器具管理台帐、强制检定计量器具检定统计卡、陈列
6、环境温湿度统计、冰箱温湿度统计、冷藏柜使用统计、温湿度调控设施设备使用统计,药监监管统计：药监绿本、药品不良反应监测常识及法规、药监局发文件等。,保健食品：保健食品购进验收统计、日常监管统计本、保健食品法规,第31页,门店现场陈列要求：,一、五分开：药品与非药品分开,处方药与非处方药分开,（没,OTC,标识统一,放处方柜）,内服药与外用药分开,易串味药独立存放,保健食品专柜存放,（蓝帽与非蓝帽分开）,二、各分区是否有符合要求大中小标识牌,三、检验拆零工具是否齐全,是否专柜存放拆零药品,有没有拆零专柜字样,拆零柜是否可密封（拆零工具：托盘、研钵、药匙、摄子、剪刀、药袋、橡胶手套）拆零药品保留原包装,、,说明书,四、麻黄碱类药品专柜存放,并有显著提醒,(,含麻黄碱类商品每人最多限量销售不超出,5,盒,),五、紧急避孕药集中存放于处方柜,五、药师咨询台,药师不在岗提醒牌,药监提醒,监督台,不合格区（红色）,退货区（黄色）,待验区（黄色）是否都有,六、服务条约、监督台、药监局监督电话、用户意见簿。监督台上照片按上报人员花名册制作。,第32页,
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