1、第四节 伴性遗传 课堂达标同步练习1人类男女性别比例是11，人的性别决定发生于()A减数分裂过程中B受精作用过程中C囊胚形成过程中D原肠胚形成过程中【解析】人的性别是由性染色体决定的，XX为女性，XY为男性。性别取决于形成的受精卵中性染色体类型，若含X的卵细胞与含X的精子结合则后代为女性；若含X的卵细胞与含Y的精子结合则后代为男性。精子和卵细胞结合的过程为受精作用。【答案】B2(2013海淀期末)某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时该细胞可能存在()A两个Y，两个色盲基因B两个X，两个色盲基因C一个X，一个Y，一个色盲基因D一个Y，没有色盲基因【解析】某男性色盲(XbY)，
2、色盲基因在X染色体上。在减数第一次分裂前的间期进行复制，每个染色体含有两个染色单体(通过一个着丝粒连接)。经过减数第一次分裂，同源染色体分离，X与Y分离(均已复制)分别进入不同的次级精母细胞。显然，只有含有X染色体的次级精母细胞才含有色盲基因。这个次级精母细胞在减数第二次分裂过程中，两个含有色盲基因的X染色单体因着丝粒分裂，成为两个子X染色体。这时在一个次级精母细胞中，存在两个X染色体，每个X染色体上均含有一个色盲基因。图解如下图所示：含有Y染色体的另一个次级精母细胞不含色盲基因，由此细胞经减数第二次分裂形成的2个精子不含色盲基因。【答案】B3果蝇是XY型性别决定的生物，体细胞共有4对染色体，
3、下列说法正确的是()A雌性体细胞内染色体组成为8XXB雄性体细胞内染色体组成为6XYC卵细胞染色体组成为6XD精子染色体组成为4X或4Y【解析】果蝇体细胞染色体组成为雄性6XY，雌性6XX；卵细胞为3X，精子为3X或3Y。【答案】B4如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的是()A7号的致病基因只能来自2号B3、6、7号的基因型完全相同C2、5号的基因型不一定相同D5、6号再生一个男孩不一定患病【解析】7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号；色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男
4、患者的基因型均为XbY；只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为XBXb；5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY，他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是1/2，是正常(XBY)的概率是1/2。【答案】C5下图甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中的片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位基因。请完成下列问题。甲乙(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。(2)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。(3)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中的表现型一定是相同的吗？试举一例：_。【解析】血友病基因只位于X染色体上，Y染色体上没有，所以应位于X染色体上的2。X与Y染色体上非同源的区段不配对。【答案】(1)2(2)1(3)不一定。例如，母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状
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