新版兽医微生物学.pptx

单击此处编辑母版标题样式,课件,002,兽医微生物学教学课件,#,新版兽医微生物学,新版兽医微生物学,第1页,课件,002,兽医微生物学教学课件,2,绪言,共六个别，介绍微生物与微生物学概念，微生物学发展简史，微生物学理论与技术成就及应用，兽医微生物学地位、任务与贡献。,细菌总论,共七章，介绍细菌形态、结构、生理，消毒与灭菌，细菌生态、致病机理、遗传变异，细菌分类与命名等。,免疫基础,共七章，介绍抗原抗体，免疫系统，抗感染免疫，变态反应，免疫调整，免疫技术及应用等。,细菌各论,共十二章，介绍各属主要病原细菌形态、生化特征、致病性、微生物学诊疗和免疫防治等。,真菌,共二章，介绍真菌分类、形态、生化及致病特征，真菌病诊疗与防治等。,病毒,共十四章，介绍病毒形态、结构、繁殖、遗传、培养，病毒致病性。各科属主要病毒形态、生化及致病特征，微生物学诊疗和防治等。,试验,共十多个，显微镜油镜使用，细菌形态及结构观察，细菌抹片制备及染色，培养基制备，细菌分离培养、生长表现观察、生化试验、药敏试验，沉淀反应和凝集反应，主要病原菌认识，真菌与病毒培养测定等,。,内容介绍,新版兽医微生物学,第2页,课件,002,兽医微生物学教学课件,3,第十五章,革兰氏阳性球菌,第十六章,肠杆菌科,第十七章,弧菌科,第十八章,巴氏杆菌科及相关属,第十九章,革兰氏阴性需氧杆菌,第二十章,革兰氏阴性无芽孢微需氧和厌氧菌,第二十一章,革兰氏阳性无芽孢杆菌,第二十二章,革兰氏阳性产芽孢杆菌,第二十三章,分支杆菌及相同属,第二十四章,螺旋体,第二十五章,霉形体,第二十六章,立克次体及衣原体,第三篇,细菌学各论,新版兽医微生物学,第3页,课件,002,兽医微生物学教学课件,4,第二十二章,革兰氏阳性产芽孢杆菌,第一节 芽孢杆菌属,第二节 梭菌属,第三篇,新版兽医微生物学,第4页,课件,002,兽医微生物学教学课件,5,第一节 芽孢杆菌属,炭疽芽孢杆菌,炭疽芽孢杆菌又称,炭疽杆菌,，是引发人类、各种家畜和野生动物炭疽病原，在兽医学和医学上均占有相当主要地位。,一、形态及染色特征,本菌为革兰氏阳性,大杆菌,，,1.0-1.2umX3-5um,。无鞭毛，不运动。,芽孢,椭圆形，位于菌体中央，芽孢囊小于菌体。可形成荚膜。,在动物组织和血液中，此菌单在或呈,短链,，菌体直，菌端,平截,，呈,竹节状,，围绕以丰厚,荚膜,。荚膜含有较强抗腐败能力，当菌体因腐败而消失后，仍有残留荚膜，称为“,菌影,”。,第,22,章,新版兽医微生物学,第5页,课件,002,兽医微生物学教学课件,6,动物体内炭疽杆菌只有当暴露接触空气中氧气之后，方能形成芽孢,。,在培养基中，此菌常形成,长链,，并于培养,18-24h,后开始,形成芽孢,。在普通培养基中,不形成荚膜,，但若在血液、血清琼脂上或在碳酸氢钠琼脂上，于,10,-20,CO2,环境中培养则,形成荚膜,。,二、培养特征,此菌为需氧菌，最适温度,30-37,。最适,pH,为,7.2-7.6,。营养要求不高，普通培养基中即能生长良好。,第,22,章,新版兽医微生物学,第6页,课件,002,兽医微生物学教学课件,7,在普通琼脂上形成灰白色不透明、大而扁平、表面干燥、边缘呈,卷发状,粗糙,(R),型菌落,(,图,22-1),，无毒或弱毒菌株形成光滑,(S),型菌落。在血琼脂上普通,不溶血,。,于普通肉汤中培养后，上部液体清朗透明，液面无菌膜或菌环，管底有,白色絮状沉淀,，轻摇不消散。,在含青霉素,0.51U/ml,培养基中，细胞壁肽聚糖合成抑制，形成原生质体串，称为“,串珠反应,”若青霉素加至,10IU/ml,，则完全不能生长或轻微生长。,第,22,章,新版兽医微生物学,第7页,课件,002,兽医微生物学教学课件,8,三、抵抗力,本菌,繁殖体抵抗力不强,，,6030-60min,即可杀死。常见消毒剂均能将其杀死，,对青霉素等各种抗生素高度敏感,，可用于临床治疗。,在未解剖尸体中，细菌可随腐败而快速死亡。,芽孢抵抗力尤其强,，在干燥状态下可长久存活。需经煮沸,15-25 min,，,121,灭菌,5-10min,，或,160,干热灭菌,1h,方被杀死。干燥保留,40,年以上炭疽芽孢仍有活力。炭疽芽孢对碘尤其敏感，,0.04,碘液,10 min,即将其破坏，过氧乙酸、环氧乙烷、次氯酸钠等效果很好，可用于皮毛等消毒。,第,22,章,新版兽医微生物学,第8页,课件,002,兽医微生物学教学课件,9,四、抗原结构,已知本菌有荚膜抗原、菌体抗原、保护性抗原及芽孢抗原,4,种主要抗原成份。,荚膜抗原,仅见于有毒菌株，与毒力相关，是一个半抗原，无保护作用，可用于血清学判定。,菌体抗原,有两种，一个是存在于本菌细胞壁及菌体内半抗原，为,多糖成份,。与细菌毒力无关，但性质稳定，经,腐败,、,加热抗原性不被破坏。,Ascoli,反应，加热处理抗原依据在此,。,保护性抗原,是一个胞外蛋白质抗原成份，为炭疽毒素组成成份之一，含有免疫原性，能使机体产生抗本本菌感染保护力。,第,22,章,新版兽医微生物学,第9页,课件,002,兽医微生物学教学课件,10,芽孢抗原,是芽孢外膜层含有抗原决定簇，它与皮质一起组成炭疽芽孢特异性抗原，含有免疫原性和血清学诊疗价值。,五、致病性,本菌可引致各种,家畜、野兽和人类,炭疽,，牛、绵羊、鹿等易感性最强，马、驼、猪、山羊等次之，犬、猫、食肉兽等则有相当大抵抗力，禽类普通不感染。,经过,消化道,传染，但也可经,呼吸道,及,皮肤创伤,或经过吸血昆虫传输。食草动物炭疽常表现为急性败血症。,猪炭疽多表现为慢性咽部局限感染,，犬、猫和食肉兽则多表现为肠炭疽。,第,22,章,新版兽医微生物学,第10页,课件,002,兽医微生物学教学课件,11,人类,对炭疽杆菌易感性介于食草动物与猪之间，经消化道、呼吸道或皮肤创伤感染而发生,肠炭疽、肺炭疽或皮肤炭疽,。,此菌,毒力,主要与,荚膜,和,毒素,相关。荚膜抗吞噬，使易于扩散，引发感染乃至败血症。炭疽杆菌毒素称为,炭疽毒素,，包含,水肿毒素,及,致死毒素,两种。,六、微生物学诊疗,疑似炭疽病畜,尸体禁止剖检,，只能自耳根部采取血液，必要时可切开肋间采取脾脏。皮肤炭疽可采取病灶水肿液或渗出物，肠炭疽可采取粪便。,第,22,章,新版兽医微生物学,第11页,课件,002,兽医微生物学教学课件,12,1.,细菌学检验,病料涂片以碱性美蓝、瑞氏染色法或姬姆萨染色法染色镜检，如发觉,有荚膜竹节状大杆菌,，即可作出初步诊疗。细菌分离可用普通琼脂或血琼脂平板。,2.,血清学检验,有各种血清学方法，多以,已知抗体来检验被检抗原,。,Ascoli,氏沉淀反应 是用加热抽提待检炭疽菌多糖抗原与已知抗体进行沉淀试验。适合用于各种病料、皮张、严重腐败污染尸体材料，方法简便，反应清楚，故应用广泛。,第,22,章,新版兽医微生物学,第12页,课件,002,兽医微生物学教学课件,13,间接血凝试验,将炭疽抗血清吸附于炭粉或乳胶，制成炭粉诊疗血清或乳胶诊疗血清。检验被检样品中是否含有炭疽芽孢。,协同凝集试验,可快速检测炭疽杆菌或病料中可溶性抗原。,串珠荧光抗体检验,将串珠试验与荧光抗体法结合起来。,琼脂扩散试验、酶标葡萄球菌,A,蛋白间接染色法、荧光抗体间接染色法等。,第,22,章,新版兽医微生物学,第13页,课件,002,兽医微生物学教学课件,14,七、免疫防治,炭疽痊愈动物可取得坚强免疫，再次感染者极少。抗炭疽血清也可用于治疗和紧急预防，我国当前应用菌苗有两种。,1.,第,号炭疽芽孢苗,此菌苗系将培养产生炭疽芽孢，用,30,甘油蒸馏水混悬制成，使用期,2,年。适用牛、马、驴、骡、骆驼、绵羊、山羊和猪，普通不引发接种反应。注射后,14d,即可产生坚强免度力，免疫期,1,年。,第,22,章,新版兽医微生物学,第14页,课件,002,兽医微生物学教学课件,15,2.,无毒炭疽芽孢苗,其残余毒力较第,号炭疽芽孢苗者强，可杀死小鼠及个别豚鼠，使用期,2,年。适合用于牛、马、驴、骡、绵羊和猪，免疫期,1,年。不过必须注意，此菌苗对山羊反应强烈，可引发严重局部反应，有甚至发生死亡，故禁用于山羊。,第,22,章,新版兽医微生物学,第15页,课件,002,兽医微生物学教学课件,16,第二节 梭菌属,菌体呈杆状、厌氧呼吸、不还原硫酸盐成硫化物，这,3,项特征可与其它革兰氏阳性产芽孢杆菌相区分。,一、属特征,菌体杆状，两端钝圆或尖锐，常单在，革兰氏染色阳性。可形成卵圆形或圆形芽孢，常使菌体膨大。因为芽孢形状和位置不一样，芽孢体可表现为不一样形状。当芽孢位于菌体中央而膨大时，则芽孢体形如梭状，并非梭菌属细菌均为梭形。第,22,章,新版兽医微生物学,第16页,课件,002,兽医微生物学教学课件,17,二、梭菌分布,梭菌在自然界,分布,广泛，常见于土壤、污水、腐烂动植物，人和其它脊椎动物肠道、人与动物伤口及软组织感染灶。,三、病原梭菌及梭菌病诊疗标准,本属有,80,各种，多为非病原菌，常见致病菌约,11,种，多,为人兽共患病病原,(,表,22-4),。病原梭菌通常均能产生,外毒素,，其毒力强。由梭菌引发动勿疾病，按性质和症状可大致分为,5,类。,第,22,章,新版兽医微生物学,第17页,课件,002,兽医微生物学教学课件,18,第,22,章,1.,气肿疽与恶性水肿,两病皆为,急性败血性传染病,，而且都有气性水肿症状特征，在临床上极为相同，应注意判别。,气肿疽病原为,气肿疽梭菌,，主要经过消化道感染,。,恶性水肿由刨伤感染引发,，其病原复杂多样，,在动物主要是,腐败梭菌,、在人主要是,A,型产气荚膜梭菌,，另外还可能是,A,型诺维梭菌或其它,，也可是两种以上梭菌混合感染。两病微生物学诊疗主要衣靠病原菌检验。,新版兽医微生物学,第18页,课件,002,兽医微生物学教学课件,19,第,22,章,2.,快疫与类快疫,是一类,病程极短急性致死性传染病,，包含,羊快疫、羊猝狙,(ju),、肠毒血症、黑疫及细菌性血红素尿,，在临床上有许多相同之处，本质均为,毒血症,。,羊猝狙和肠毒血症,病原为,产气荚膜梭菌,系在肠道内产生毒素，细菌不一定侵人体内，故微生物学诊疗主要,依靠肠内容物毒素检验,。,羊快疫,系,腐败梭菌,经消化道感染所致，病菌虽最初在肠道内产生毒素，但其后则侵人体内造成,败血症,，故微生物学诊疗为,依靠病原菌检验,。,新版兽医微生物学,第19页,课件,002,兽医微生物学教学课件,20,第,22,章,黑疫,病原为,B,型诺维梭菌,，,细菌性血红素尿,病原为,溶血梭菌,，二者均主要存在于肝脏，因肝组织损害，细菌乘机繁殖，产生毒素而引发发生。微生物学诊疗主要依靠,病原菌检验,，但也可,检验毒素,。,3.,痢疾与肠炎,是由,产气荚膜梭菌,在肠道内产生毒素,引发，包含,羔羊痢疾、犊牛痢疾和人、禽坏死性肠炎,，细菌不一定侵入体内，微生物学诊疗亦主要依靠,肠内容物毒素检验,。,新版兽医微生物学,第20页,课件,002,兽医微生物学教学课件,21,第,22,章,4.,食物中毒,包含人畜,肉毒中毒症,与人,产气荚膜梭菌食物中毒,，都是因为病原菌在食物或饲料中生长繁殖，,产生毒素,被食人而致病。,肉毒中毒症,微生物学诊疗,主要检测肉毒毒素,，其次是细菌检验。,产气荚膜梭菌食物中毒,则须依靠由可疑食物,分离细菌,，并,测定其毒素产生,能力。,5.,破伤风,系,破伤风梭菌,经创伤感染，在感染部位发育繁殖，,产生毒素,而引发疾病（,毒血症,）。此病症状极其特征，通常不需微生物学诊疗。,新版兽医微生物学,第21页,课件,002,兽医微生物学教学课件,22,第,22,章,四、分离判定,梭菌大多,专性厌氧,，培养须采取厌氧培养法。,诺维梭菌、溶血梭菌等厌氧要求十分苛刻,，所用培养基必须新鲜制备或保留于厌氧环境之中。若在空气环境中放置超出数小时，其中一些物质转化为氧化型，虽再作厌氧培养，细菌亦不生长。这些细菌对氧极为敏感，仅在空气中暴露,20-30min,即遭抑制而不再生长。所以划线接种后应马上厌氧培养，培养物应快速移植，,不能久置于空气之中。,新版兽医微生物学,第22页,课件,002,兽医微生物学教学课件,23,污染材料,分得纯培养，可依据梭菌芽孢耐热性较强特点，先经,80,加热,20min以杀死不耐热细菌，然后再作分离培养。腐败梭菌、产气荚膜梭菌易于死后侵入，诺维梭菌、溶血梭菌等存在于正常动物体中，由动物体内,分出梭菌,，,并不能必定是病原,，应结合流行病学、病变及微生物学检验。此时，细菌,毒力测定,极为主要。,第,22,章,新版兽医微生物学,第23页,课件,002,兽医微生物学教学课件,24,五、产气荚膜梭菌,本菌旧名,魏氏梭菌,或产气荚膜杆菌。在自然界分节极广，可见于土壤、污水、饲料、食物、粪便以及人畜肠道等中，在一定条件下，也可引发各种严重疾病。,1.,形态及染色特征,菌体直杆状，两端钝圆，,0.6-2.4umXl.3-19.0um,，单在，革兰氏阳性。芽孢大圆，位于菌体中央或近端，使菌体膨胀，但在普通条件下罕见形成芽孢。多数菌株可形成荚膜。,2.,致病性,本菌致病作用主要在于它所产生毒素。,第,22,章,新版兽医微生物学,第24页,课件,002,兽医微生物学教学课件,25,A,型菌主要是引发,人气性坏疽和食物中毒,，也引发,动物气性坏疽,，还可引发牛、羔羊、新生羊驼、野山羊、驯鹿、仔猪等,肠毒血症,；,B,型菌主要引发,羔羊痢疾,，还可引发驹、犊牛、羔羊、绵羊和山羊,肠毒血症或坏死性肠炎,；,C,型菌主要是,绵羊猝狙,病原，也能引发羔羊、犊牛、仔猪、绵羊,肠毒血症和坏死性肠炎,以及人坏死性肠炎；,D,型菌引发羔羊、绵羊、山羊、牛,肠毒血症,；,E,型菌可致犊牛、羔羊,肠毒血症,。,第,22,章,新版兽医微生物学,第25页,课件,002,兽医微生物学教学课件,26,3.,微生物学诊疗,本菌,A,型所致气性坏疽及人食物中毒微生物学诊疗，主要依靠,细菌分离判定,。其余各型所致各种疾病，均系细菌在肠道内产生毒素所致，因止从病料中检出该菌，并不能说明它就是病原。所以细菌学检验只有当分离到毒力强大此菌才含有一定参考意义。,判定本菌关键点,：厌氧生长、菌落整齐、生长快、革兰氏阳性粗干菌、不运动，有双层溶血环，引发牛奶暴烈发酵，胸肌注射鸽越夜死亡，胸肌涂片可见有荚膜菌体。,第,22,章,新版兽医微生物学,第26页,课件,002,兽医微生物学教学课件,27,有效微生物学诊疗方法是肠内容物,毒素检验,。,其方法为取回肠内容物，加适量生理盐水，离心取上清液分两分，一份不加热，一份加热,(60C30min),，分别静脉注射家兔,(1-3m1),或小鼠,(0.1-0.3m1),。如有毒素存在，不加热组动物常于数分钟至十数小时内死亡，而加热组动物不死亡。,4.,免疫防治,预防羔羊痢疾、猝狙、肠毒血症以及仔猪肠毒血症等，可用三联菌苗或五联菌苗。,第,22,章,新版兽医微生物学,第27页,课件,002,兽医微生物学教学课件,28,六、肉毒梭菌,本菌广泛分布于土壤，动物肠道，饲料以及食品中。,不能在活机体内生长繁殖,。当有适宜营养和厌氧环境时，即可生长繁殖并产生,肉毒毒素,。人畜食人含此毒素食品、饲料或其它物品，即可中毒而发,生肉毒中毒症,。,1.,形态及染色特征,本菌多呈直杆状，单在或成双，革兰氏阳性。着生周鞭毛，能运动。芽孢卵圆，位于菌体近端，大于菌体直径，使细胞膨大，易于在液体和固体培养基上形成芽孢。,第,22,章,新版兽医微生物学,第28页,课件,002,兽医微生物学教学课件,29,2.,培养特征,本菌专性厌氧。最适温度,30-37,。产毒素最适温度为,25-30,。营养要求不高，在普通培养基中均能生长。,在血平板上，可形成直径,1-6mm,，圆形到扇状、裂叶状或根状边缘不规则菌落，常带有斑状或花叶状中心结构，,溶血。,3.,抵抗力,本菌,繁殖体抵抗力中等,，加热,80C30min,或,100C10min,能将其杀死，但,芽孢抵抗力极强,。,第,22,章,新版兽医微生物学,第29页,课件,002,兽医微生物学教学课件,30,芽孢在湿热,1005-7h,、高压,105100min,或,120 5-20min,、干热,18015min,可被杀死。肉毒毒素抵抗力：耐酸，但对碱敏感，,pH8.5,以上破坏。,0.1,高锰酸钾、加热,8030min,或,100 10min,，均能破坏毒素。,4.,抗原性及分型,依据毒素抗原性差异，可将该菌分为,A,、,B,、,C,、,D,、,E,、,F,、,G7,个型，用各型毒素,(,或类毒素,),免疫动物，只能取得中和对应型毒素特异性抗毒素。各型菌虽产生其型特异性毒素，但型间尚存在交叉现象。,第,22,章,新版兽医微生物学,第30页,课件,002,兽医微生物学教学课件,31,5.,肉毒毒素,是一类锌结合蛋白质，具蛋白酶活性，性质稳定，是毒性最强神经麻痹毒素之一。如,A,型毒素，每克含毒食品可致死十几万至几十万只小鼠。纯化肉毒毒素,lmg,可杀死,2,亿只小鼠,，对人致死量约为,0.1ug,。,A-G,型肉毒毒素合成时均为无毒性毒素前体，由神经毒及非毒性两个亚单位组成。非毒性亚单位保护毒素前体,免受胃蛋白酶水解,。在小肠吸收后两个亚单位分解，,神经毒亚单位,经过淋巴、血流作用于靶器官细胞，,阻断乙酰胆碱释放，造成肌肉弛缓型麻痹,。,G,型毒素须胰酶激活后才有毒性。,第,22,章,新版兽医微生物学,第31页,课件,002,兽医微生物学教学课件,32,6.,致病性,全部温血动物和冷血动物对肉毒毒素都有感受性，在家畜中马、牛、羊、水貂、禽类、猪，小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、猫、犬、猴等试验动物以及鸡、鸽等各种禽类都敏感。,7.,微生物学诊疗,从可疑媒介物或患病人畜胃肠内容物及血清中,检验肉毒毒素,，是主要微生物学诊疗伎俩。,第,22,章,新版兽医微生物学,第32页,课件,002,兽医微生物学教学课件,33,肉毒毒素检测,A.,材料处理,被检材料，稀释、研磨成乳状，室温浸泡数小时、离心。取上清液分为两份，一份按,1/10,量加入,10,胰酶液,混匀，于,37,作用,60min,，然后进行检测。另,1,份不处理。,B.,检出试验,取两种处理液，分别腹腔注射小鼠,2,只（,0.5mL/,只），观察,4d,。若有毒素存在，小鼠多在注射后,24h,内发病、死亡。主要表现为竖毛、四肢瘫软、呼吸困难，呼吸呈风箱式，腰部凹陷，宛若蜂腰，最终死于呼吸麻痹。则判定可能有肉毒毒素存在。,第,22,章,新版兽医微生物学,第33页,课件,002,兽医微生物学教学课件,34,C.,证实试验,分,3,组进行。各取,l mL,被检液，,第,1,组,(,毒素中和组,),，加等量,多型混合肉毒抗毒素,，混匀后置,37,作用,30min,；,第,2,组,(,毒素灭活对照组,),，加等量缓冲液，混匀后,煮沸,10min,；,第,3,组,(,毒素对照组,),，,加等量缓冲液,混匀即可。,3,组混合液分别腹腔注射小鼠各,2,只（,0.5mL/,只），观察,4d,。若,1,和,2,组小鼠均获保护存活，而第,3,组小鼠以特有症状死亡，则可确定有肉毒毒素存在。,第,22,章,新版兽医微生物学,第34页,课件,002,兽医微生物学教学课件,35,D,定型试验,可先进行毒力测定，取含,10-100MLD/ml,毒素液，分别与各型肉毒抗毒素及明胶磷酸盐缓冲液等量混合，,37,作用,30min,后依上法进行试验，能保护小鼠免于死亡抗毒素组，即为所含肉毒毒素型别。,8.,免疫防治,在常发地域，可用明矾沉淀,类毒素,预防注射，有效免,0.5-1,年。人畜一旦出现肉毒中毒症，可马上用多价抗毒素（或同型抗毒素）血清进行治疗。,第,22,章,新版兽医微生物学,第35页,课件,002,兽医微生物学教学课件,36,七、破伤风梭菌,本菌又名,破伤风杆菌,，是引发人畜破伤风病原。本病以骨骼肌产生强直性痉挛症状为特征，故又称为,强直症,，此菌也称为,强直梭菌,。,1.,生物学特征,本菌为两端钝圆、细长、正直杆菌，多单在。在动物体内外均能形成圆形芽孢，位于菌体一端，横径显著大于菌体，而使芽孢体呈,鼓槌状,(,图,22-6),。革兰氏阳性。此菌,严格厌氧,，接触氧后很快死亡。繁殖体抵抗力不强，但其芽孢抵抗力极强。,第,22,章,新版兽医微生物学,第36页,课件,002,兽医微生物学教学课件,37,2.,致病性,当芽孢随土壤、污物经过适宜皮肤黏膜,创伤,(,自然外伤、分娩损伤或断脐、去势、断尾、剪毛及其它外科手术等人工伤口,),侵入机体时，即可在其中发育繁殖，产生强烈毒素，毒素吸收引发破伤风。造成此病发生创伤必须含有,厌氧环境,；当创伤内发生组织坏死时，坏死组织能吸收游离氧而形成良好厌氧环境，其它需氧菌混合感染，也有利于厌氧形成。,第,22,章,新版兽医微生物学,第37页,课件,002,兽医微生物学教学课件,38,易感动物,在自然情况下，本菌可感染很多动物。除人易感外，马属动物易感性最高，其次是牛、羊、猪，犬、猫等，,禽类和冷血动物不敏感,。试验动物家兔、小鼠、大鼠、豚鼠对破伤风痉挛毒素易感。,毒素,产生两种毒素。一个为,破伤风痉挛毒素,，毒力非常强，为蛋白外毒素，可引发神经兴奋性异常增高和骨骼肌痉挛。另一个为,破伤风溶血素,，不耐热，对氧敏感，与致病性无关。破伤风梭菌毒素,含有良好抗原性,，用它制成,类毒素,。,第,22,章,新版兽医微生物学,第38页,课件,002,兽医微生物学教学课件,39,3.,微生物学诊疗,破伤风临床症状特征，普通不需微生物学诊疗。,4.,免疫防治,主动,免疫预防,可用明矾沉淀破伤风,类毒素,，注射后,1,个月产生免疫了，免疫期,1,年。若第,2,年再注射,1,次，则免疫力可连续,4,年。破伤风,抗毒素血清,可用于,紧急预防,(,发生严重创伤或大手术之前,),及破伤风,治疗,，效果不错。此被动免疫力产生快速，但仅能维持,14,21d,。,第,22,章,新版兽医微生物学,第39页,