有机化学综合训练.doc

有机化学综合训练

1、下列关于有机物的正确说法是
　A．聚乙烯可发生加成反应
　B．石油干馏可得到汽油、，煤油等。
　C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体
　D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成。
2.下列叙述错误的是
A.乙烯和苯都使溴水褪色，褪色的原因相同
B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同
C.煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和溶液除去
3．中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示：

  下列叙述正确的是
　A.M的相对分子质量是180
　B.1molM最多能与2molBr2发生反应
　C.M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4
　D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2
4、核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：

已知：
　＋H2O　＋
有关核黄素的下列说法中，不正确的是：
　A.该化合物的分子式为C17H22N4O6 B.酸性条件下加热水解，有CO2生成
　C.酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成 D.能发生酯化反应

5．（2010高考）已知：

以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机物中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)。

 其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。
请回答下列问题：
(1)A生成B的化学反应类型是                  。
(2)写出生成A的化学方程式：                                                   。
(3)B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机物。写出2种相对分子质量比A小的有机物的结构简式：
                         、                   。
(4)写出C生成D的化学方程式：                  。
(5)含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有      种，写出其中一种同分异构体的结构简式：                       。
6.有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为 （其中-X、-Y均为官能团）。

请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，B的名称为___________。
(2)官能团-X的名称为____________，高聚物E的链节为__ 
(3)A的结构简式为____________。
(4)反应⑤的化学方程式为____________________。
(5)C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式：________________。
a．含有苯环 b．能发生银镜反应 c．不能发生水解反应

7.利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：

根据上述信息回答：
（1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是 ，B C的反应类型是
（2） 写出A生成B和E的化学反应方程式 。
（3） A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为 。
（4） A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式 。
8．过渡金属催化的新型碳—碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
O
OH
反应①
CH3
CH3
Br CHO + CH3C—OCHCH=CH2 一定条件下 Br Br CHCHCH=CH2
Ⅰ Ⅱ
化合物Ⅱ可由化合物合成：
O
O
O
CH3C—Cl
OH
NaOH,H2O

有机碱
CH3
C4H7Br Δ CH3CHCH=CH2 CH3C—OCHCH=CH2
（1）化合物Ⅰ的分子式
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为
（3）化合物Ⅲ的结构简式为
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为
（注明反应条件），
O

因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CHC—Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为 。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为 （写出其中一种）。
9.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分

（1）甲中含氧官能团的名称为                。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：

    其中反应Ⅰ的反应类型为            ，反应Ⅱ的化学方程式为           （注明反应条件）。
（3）已知：

由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：

①下列物质不能与C反应的是         （选填序号）
　　a． 金属钠  b. HBr　　　c. Na2CO3溶液d.乙酸
②写出F的结构简式              。
③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式       。
　　a． 苯环上连接着三种不同官能团b.能发生银镜反应
　　c．能与Br2/CCl4发生加成反应  d。遇FeCl3溶液显示特征颜色
④综上分析，丙的结构简式为               。
10、最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：

在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（）和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应            。
A.取代反应     B.加成反应       C. 缩聚反应      D.氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式            。
（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；

已知: RCOOHRCH2OH
①确认化合物C的结构简式为            。
②F→C反应的化学方程式为            。
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环下有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式            。
5．(1)加成反应(还原反应)
(2)
(3) CH2=CH—CH2CH2OH、CH2=CH—CH=CH2、
(4)
(5) 6

6答案(1)1-丙醇
(2)羧基；
(3)
(4)
(5)(任意两种即可)

8.（14分）
（1）C7H5OBr
（2）

（3）

（4）
； 取代反应。
（）
（5）

9、（1）羟基
（2）加成反应；
（3）①c
②
③(或其它合理答案)
④

10、（1）ABD
（2）、、
（3）①
②
③或其它合理答案。

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