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高三化学-专题二第3讲电解质溶液课后作业-新人教版.doc

1、 专题二第4讲电化学原理课后作业 1.(2010年西安八校高三模拟考试)现有常温下100 mL 0.1 mol·L-1的某一元酸HX的溶液,下列事实能说明该酸为强电解质的是(  ) A.加入足量镁粉后,生成标准状况下的氢气112 mL B.能与50 mL 0.2 mol·L-1的NaOH溶液恰好完全反应 C.用如图装置做导电性实验,发现灯泡较亮 D.用pH计测得该溶液的pH=1.0 解析:选D。不论HX是强电解质还是弱电解质,A、B结果一样;导电能力和离子浓度、离子所带电荷数有关,而与电解质强弱无直接关系;c(H+)=c(HX)说明HX完全电离,HX是强电解质。 2.(

2、2010年辽宁省大连市高三第一次模拟考试)要求设计实验证明,某种盐的水解是吸热的,下列回答正确的是(  ) A.将硝酸铵晶体溶于水,若水温下降,说明硝酸铵水解是吸热的 B.在盐酸中加入相同浓度的氨水,若混合液温度下降,说明盐类水解是吸热的 C.在醋酸钠溶液中加入醋酸钠晶体,若溶液温度下降,说明盐类水解是吸热的 D.在醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后若红色加深,说明盐类水解是吸热的 解析:选D。某些晶体溶于水温度降低,则A、C两项不能说明盐类水解吸热。B项中发生了中和反应且两溶液进行了混合,不能说明温度下降是什么原因引起的。若醋酸钠溶液水解是吸热的,则其溶液加热后会促进水解,碱性增强,

3、所以D项正确。 3.(2009年高考北京卷)有4种混合溶液,分别由等体积0.1 mol/L的2种溶液混合而成:①CH3COONa与HCl;②CH3COONa与NaOH;③CH3COONa与NaCl;④CH3COONa与NaHCO3。下列各项排序正确的是(  ) A.pH:②>③>④>① B.c(CH3COO-):②>④>③>① C.溶液中c(H+):①>③>②>④ D.c(CH3COOH):①>④>③>② 解析:选B。本题主要考查的知识点为电离平衡和盐类的水解。电离平衡和水解平衡除了遵循勒夏特列原理之外,还有自身的特点。本题解题的关键在于对CH3COO-水解平衡移动的影响因素。由C

4、H3COO-+H2OCH3COOH+OH-可知,溶液碱性增强,平衡向逆方向移动,平衡被抑制,否则平衡被促进。显然外界环境酸性①>③>④>②,即CH3COO-水解程度①>③>④>②。各选项正确排列如下:A选项为②>④>③>①,B选项为②>④>③>①,C选项为①>③>④>②,D选项为①>③>④>②。 4.(2009年高考上海卷)根据下表提供的数据,判断在等浓度的NaClO、NaHCO3混合溶液中,各种粒子浓度关系正确的是(  ) 化学式 电离常数 HClO K=3×10-8 H2CO3 K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 A.c(HCO)>c(ClO-)>c(OH-

5、) B.c(ClO-)>c(HCO)>c(H+) C.c(HClO)+c(ClO-)=c(HCO)+c(H2CO3) D.c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+c(ClO-)+c(OH-) 解析:选A。由题中信息可知H2CO3的电离常数大于HClO的电离常数,故在等浓度的NaClO与NaHCO3混合液中c(HCO)>c(ClO-)>c(OH-);利用“物料守恒”知,c(HClO)+c(ClO-)=c(H2CO3)+c(HCO)+c(CO);由“电荷守恒”知,c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+c(ClO-)+c(OH-)+2c(CO)。 5.(2010年高考安徽卷)将0.01

6、mol下列物质分别加入100 mL蒸馏水中,恢复至室温,所得溶液中阴离子浓度的大小顺序是(溶液体积变化忽略不计)(  ) ①Na2O2 ②Na2O ③Na2CO3 ④NaCl A.①>②>③>④     B.①>②>④>③ C.①=②>③>④ D.①=②>③=④ 解析:选C。根据化学反应方程式或者原子守恒可知,0.01 mol的Na2O2和Na2O分别与H2O反应都生成0.02 mol NaOH,因此①、②中阴离子浓度相等,又由于Na2CO3溶液中CO发生水解:CO+H2OHCO+OH-,故阴离子的物质的量增大,大于0.01 mol,而④中Cl-的物质的量不变,为0.0

7、1 mol,因此四种溶液中阴离子浓度的大小顺序是:①=②>③>④。 6.(2010年高考大纲全国卷Ⅰ)下列叙述正确的是(  ) A.某醋酸溶液的pH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的pH=b,则a>b B.在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl至溶液恰好无色,则此时溶液的pH<7 C. 1.0×10-3mol/L盐酸的pH=3.0,1.0×10-8mol/L盐酸的pH=8.0 D.若1 mL pH=1的盐酸与100 mL NaOH溶液混合后,溶液的pH=7,则NaOH溶液的pH=11 解析:选D。A项,对酸溶液进行稀释,氢离子浓度降低,pH增大;B项,酚酞的变色范围为8.2~10.0

8、当溶液恰好无色时,溶液pH刚刚小于8.2即可显示无色;C项,当溶液中酸的氢离子浓度较大时,计算时忽略水电离出的氢离子,当加入的酸的氢离子浓度较小时,计算溶液pH时则不能忽略水电离出的氢离子,当盐酸的浓度为1.0×10-8mol/L时,通常情况下,此时水电离出的氢离子为1.0×10-6mol/L,此时溶液的pH<7;D项,盐酸和氢氧化钠溶液混合后溶液显中性,则需要n(H+)=n(OH-),即c(H+)·V(H+)=c(OH-)·V(OH-),代入数据得c(OH-)=1.0×10-3 mol/L,故氢氧化钠溶液的pH为11。 7.(2010年高考大纲全国卷Ⅱ)相同体积、相同pH的某一元强酸溶液

9、①和某一元中强酸溶液②分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的是(  ) 解析:选C。强酸完全电离,中强酸部分电离,随着反应的进行,中强酸要继续电离出H+,所以溶液②产生氢气的体积多,在相同时间内,②的反应速率比①快。 8.(2010年高考四川卷)有关①100 mL 0.1 mol/L NaHCO3、②100 mL 0.1 mol/L Na2CO3两种溶液的叙述不正确的是(  ) A.溶液中水电离出的H+个数:②>① B.溶液中阴离子的物质的量浓度之和:②>① C.①溶液中:c(CO)>c(H2CO3) D.②溶液中:c(HCO)>c(H2

10、CO3) 解析:选C。根据题意可知,②中水解程度大于①,②中阴离子的物质的量浓度之和大于①,B正确。而水解时所需H+由水电离产生,溶液中水电离出的H+个数:②>①,A正确。 在0.1 mol/L的NaHCO3溶液中存在以下几个关系式: c(Na+)=c(HCO)+c(H2CO3)+c(CO)=0.1 mol/L(物料守恒) c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCO)+2c(CO)(电荷守恒) H2O+HCOH2CO3+OH-(同时存在HCOH++CO),其中水解大于电离,因此在①中c(CO)

11、关系式: c(Na+)=2c(HCO)+2c(H2CO3)+2c(CO)=0.2 mol/L(物料守恒) c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(OH-)+c(HCO)(电荷守恒) H2O+COHCO+OH-(主要) HCO+H2OH2CO3+OH-(次要) 因此c(HCO)>c(H2CO3),D正确。 9.(2010年高考上海卷)下列溶液中微粒浓度关系一定正确的是(  ) A.氨水与氯化铵的pH=7的混合溶液中:[Cl-]>[NH] B. pH=2的一元酸和pH=12的一元强碱等体积混合:[OH-]=[H+] C.0.1 mol·L-1的硫酸铵溶液中:[NH]>[SO]

12、>[H+] D.0.1 mol·L-1的硫化钠溶液中:[OH-]=[H+]+[HS-]+[H2S] 解析:选C。据电荷守恒:[NH]+[H+]=[OH-]+[Cl-],因pH=7,[H+]=[OH-],故[Cl-]=[NH],A错;B选项只有酸碱都是强酸、强碱才符合;Na2S溶液中的质子守恒关系为:[OH-]=[H+]+[HS-]+2[H2S],故D错。 10.(2009年高考全国卷Ⅱ)现有等浓度的下列溶液:①醋酸 ②苯酚 ③苯酚钠 ④碳酸 ⑤碳酸钠 ⑥碳酸氢钠。按溶液pH由小到大排列正确的是(  ) A.④①②⑤⑥③ B.④①②⑥⑤③

13、 C.①④②⑥③⑤ D.①④②③⑥⑤ 解析:选C。①②④均属于酸,其中醋酸酸性最强,碳酸次之,苯酚最弱。③⑤⑥均属于强碱弱酸盐,根据越弱越水解的原理知,因酸性:H2CO3>苯酚>HCO,所以对应的盐的碱性:碳酸钠>苯酚钠>碳酸氢钠,pH顺序相反,故C项正确。 11.(2009年高考天津卷)下列叙述正确的是(  ) A.0.1 mol·L-1C6H5ONa溶液中:c(Na+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-) B.Na2CO3溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH和KW均减小 C.pH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4C

14、l溶液中,c(H+)不相等 D.在Na2S溶液中加入AgCl固体,溶液中c(S2-)下降 解析:选D。本题考查溶液中离子的水解平衡、电离平衡、沉淀溶解平衡及离子浓度大小比较的问题。0.1 mol·L-1C6H5ONa溶液中,因为C6H5O-水解,溶液显碱性,所以离子浓度大小为c(Na+)>c(C6H5O-)>c(OH-)>c(H+),故A项错误;Na2CO3溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH减小,KW只受温度的影响,所以不变,故B项错误;pH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4Cl溶液中,c(H+)都等于1.0×10-5mol·L-1,故C项错误;因为Ag2S的溶解度小于AgCl的溶

15、解度,在Na2S溶液中加入AgCl固体,会生成黑色的Ag2S沉淀,使溶液中c(S2-)下降,故D项正确。 12.(2009年高考浙江卷)已知:25 ℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11。下列说法正确的是(  ) A.25 ℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大 B.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大 C.25 ℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol·L-1NH4Cl溶液中的Ks

16、p小 D.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化成为MgF2 解析:选B。A项中,Mg(OH)2的溶度积小,故其电离出的Mg2+浓度要小一些,A项错误;B项中,NH可以结合Mg(OH)2溶解电离出的OH-,从而促使Mg(OH)2的溶解平衡向正方向移动,c(Mg2+)增大,B项正确;C项中,Ksp仅与温度有关,故C项错误;D项中,向Mg(OH)2悬浊液中加入NaF,若溶液中c(Mg2+)·c2(F-)>7.42×10-11,也可能转化为MgF2沉淀,D项错误。 13.某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式:H2B===H++HB-, H

17、B-H++B2-。回答下列问题: (1)Na2B溶液显________(填“酸性”、“中性”或“碱性”)。理由是________________________________________________________________________ (用离子方程式表示)。 (2)在0.1 mol·L-1的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是________。 A.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1 mol·L-1 B.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-) C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-) D.c(

18、Na+)=2c(B2-)+2c(HB-) (3)已知0.1 mol·L-1NaHB溶液的pH=2,则0.1 mol·L-1H2B溶液中氢离子的物质的量浓度可能__________0.11 mol·L-1(填“<”、“>”或“=”),理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)0.1 mol·L-1NaHB溶液中各种离子浓度由大到小

19、的顺序是________________________________________________________________________。 解析:第一级完全电离,第二级部分电离,则溶液中不存在H2B分子。Na2B溶液因水解而显碱性,该溶液中的物料守恒可表示成:c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB-),电荷守恒表达式为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-)。由NaHB溶液的pH=2可知溶液中c(H+)>c(OH-)。 答案:(1)碱性 B2-+H2OHB-+OH- (2)CD (3)< H2B第一步电离产生的H+抑制了HB-的电离 (4)

20、c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(B2-)>c(OH-) 14.(2010年河南开封市高中毕业班第一次联考)有A、B、C、D四种强电解质,它们在水中电离时可产生下列离子:(每种物质只含一种阳离子和一种阴离子且互不重复) 阳离子 K+、Na+、Ba2+、NH 阴离子 CH3COO-、Cl-、OH-、SO 已知:①A、C溶液的pH均大于7,B溶液的pH小于7,A、B溶液中水的电离程度相同;D溶液焰色反应显黄色。 ②C溶液和D溶液相遇时只生成白色沉淀,B溶液和C溶液相遇时只生成刺激性气味的气体,A溶液和D溶液混合时无明显现象。 (1)A的名称是________。 (2)写

21、出C溶液和D溶液反应的化学方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)25 ℃时pH=9的A溶液和pH=9的C溶液中水的电离程度小的是________(填写A或C的化学式)。 (4)25 ℃时用惰性电极电解D的水溶液,一段时间后溶液的pH________7(填“>”、“<”或“=”)。 (5)将等体积、等物质的量浓度的B溶液和

22、C溶液混合,反应后溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (6)室温时在一定体积0.2 mol·L-1的C溶液中,加入一定体积的0.1 mol·L-1的盐酸时,混合溶液的pH=13,若反应后溶液的体积等于C溶液与盐酸的体积之和,则C溶液与盐酸的体积比是________。 解析:(1)根据题中信息推断出各物

23、质分别为: A.CH3COOK,B.NH4Cl,C.Ba(OH)2,D.Na2SO4。 (3)CH3COOK水解促进水的电离,Ba(OH)2抑制水的电离,二者c(H+)=10-9mol·L-1,CH3COOK由水电离产生c(OH-)=10-5 mol·L-1,Ba(OH)2溶液中水电离产生c(OH-)=c(H+)=10-9mol·L-1,故Ba(OH)2中水电离程度小。 (4)用惰性电极电解Na2SO4溶液,实质是电解水。 (5)等体积、等物质的量浓度的NH4Cl和Ba(OH)2混合反应后溶液中溶质是BaCl2、Ba(OH)2、NH3·H2O,则c(OH-)>c(Ba2+)=c(Cl-

24、)>c(NH)>c(H+)。 (6)设Ba(OH)2溶液和盐酸的体积分别是V1和V2,反应后pH=13,说明Ba(OH)2过量。 pH=13,则c(H+)=10-13mol·L-1,c(OH-)=0.1 mol·L-1 =0.1 mol·L-1 V1∶V2=2∶3。 答案:(1)醋酸钾 (2)Ba(OH)2+Na2SO4===BaSO4↓+2NaOH (3)Ba(OH)2 (4)= (5)c(OH-)>c(Ba2+)=c(Cl-)>c(NH)>c(H+)或c(OH-)>c(Cl-)=c(Ba2+)>c(NH)>c(H+) (6)2∶3 15.(2010年高考浙江卷)已

25、知:①25 ℃时,弱电解质的电离平衡常数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13,难溶电解质的溶度积常数:Ksp(CaF2)=1.5×10-10。 ②25 ℃时,2.0×10-3mol·L-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如下图所示: 请根据以上信息回答下列问题: (1)25 ℃时,将20 mL 0.10 mol·L-1CH3COOH溶液和20 mL 0.10 mol·L-1HSCN溶液分别与20 mL 0.10 mol·L-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间

26、t)变化的示意图如右所示: 反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是____________________,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)________c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)。 (2)25 ℃时,HF电离平衡常数的数值Ka≈________,列式并说明得出该平衡常数的理由________________________________________________________________________。 (3)4.0×10-3mol·L-1HF溶液与4.0×10-4mol·L-1CaCl2溶液等体积混合,调节混合液

27、pH为4.0(忽略调节时混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生。 解析:(1)Ka(CH3COOH)=1.8×10-5

28、10-4)。 (3)混合后,HF溶液的浓度为2.0×10-3 mol·L-1。由题给信息②可知,当pH=4.0时,溶液中的c(F-)=1.6×10-3mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=2.0×10-4mol·L-1,c(Ca2+)×c2(F-)=5.1×10-10>Ksp(CaF2),有沉淀产生。 答案:(1)HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率较快 < (2)10-3.45(或3.5×10-4) Ka=,当c(F-)=c(HF)时,Ka=c(H+),查图中的交点处即为c(F-)=c(HF),故所对应的pH即为Ka的负对数 (3)查图,当pH=4.0时,溶液中的c(F-)=1.6×10-3mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=2.0×10-4mol·L-1,c(Ca2+)×c2(F-)=5.1×10-10>Ksp(CaF2),有沉淀产生。 - 6 - 用心 爱心 专心

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