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氟唑菌酰羟胺在番茄中的消解及短期膳食风险评估.pdf

1、研究论文doi:10.16801/j.issn.1008-7303.2023.0059氟唑菌酰羟胺在番茄中的消解及短期膳食风险评估王富芸1,刘凤娇2,马成2,朱宇珂2,李莉*,1(1.山西农业大学植物保护学院农业有害生物综合治理山西省重点实验室,太原030031;2.中国科学院动物研究所农业虫害鼠害综合治理国家重点实验室,北京100101)摘 要:为探究氟唑菌酰羟胺在番茄上的残留风险及使用安全性,本研究建立了番茄中氟唑菌酰羟胺的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)残留分析方法,比较在不同种植模式下的消解和残留,结合膳食消费数据进行了暴露风险评估。结果表明:氟唑菌酰羟胺在 0.010

2、2.0mg/L 范围内线性关系良好,r0.99;在 0.010、0.10、0.50 和 1.0mg/kg4 个添加水平下,平均回收率在 92%108%之间,相对标准偏差(RSD)在 2.9%8.1%范围内;定量限为 0.010mg/kg。氟唑菌酰羟胺在北京、海南、山东 3 地番茄中的消解动态均符合一级动力学方程,半衰期分别为 11.4、11.4 和 7.1d。采收间隔期为 5d 时,在番茄上的残留量低于美国、日本和国际食品法典委员会(CAC)等国家或组织的最大残留限量(MRL)。对我国 16 岁儿童及一般人群的短期膳食暴露风险分别在 1.8%2.8%和 0.6%1.0%之间,均小于 100%,

3、表明不会对不同人群产生不可接受的短期风险。研究结果可为氟唑菌酰羟胺在番茄上的安全使用以及制定相关 MRL 提供依据。关键词:氟唑菌酰羟胺;番茄;消解;膳食风险评估中图分类号:TQ450.263文献标志码:ADissipation and short-term dietary risk assessment ofpydiflumetofen in tomatoWANGFuyun1,LIUFengjiao2,MACheng2,ZHUYuke2,LILi*,1(1.Shanxi Key Laboratory of Integrated Pest Management in Agriculture,C

4、ollege of Plant Protection,Shanxi Agricultural University,Taiyuan 030031,China;2.State Key Laboratory of Integrated Management of Pest Insects and Rodents,Institute of Zoology,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,China)Abstract:Toevaluatetheresidueriskandsafetyofpydiflumetofenintomato,ananalyt

5、icalmethodbasedonultra-highperformanceliquidchromatographywithtandemmassspectrometry(UPLC-MS/MS)wasdeveloped,andthedissipationandresiduesofpydiflumetofenunderdifferentplantingmodeswereinvestigated.Moreover,thedietaryriskassessmentwasconductedbasedonthedietaryconsumptionandresiduedatas.Theresultsshow

6、edthatthelinearitywasacceptableintherangeof0.010-2.0mg/Lwithr0.99.Atthespikinglevelsof0.010,0.10,0.50and1.0mg/kg,theaveragerecoveriesrangedfrom92%to108%withtherelativestandarddeviations(RSDs)of2.9%-8.1%,andthelimitofquantificationwas0.010mg/kg.Theresiduedissipationofpydiflumetofenintomatoin收稿日期:2023

7、-03-01;录用日期:2023-05-18;网络首发日期:2023-07-04.Received:March1,2023;Accepted:May18,2023;Published online:July4,2023.URL:https:/doi.org/10.16801/j.issn.1008-7303.2023.0059http:/ Journal of Pesticide ScienceE-mail:Beijing,HainanandShandongwereinaccordancewiththefirst-orderkineticequation,andthehalf-liveswer

8、e11.4,11.4and7.1d,respectively.Thefinalresiduesatthepre-harvestintervalof5dayswerelowerthanthemaximumresiduelimits(MRL)intheUnitedStates,JapanandCodexAlimentariusCommission(CAC).Theshort-termdietaryexposureriskstochildrenaged1-6andtothegeneralpopulationinChinawere1.8%-2.8%and0.6%-1.0%,respectively,w

9、hichwerealllowerthan100%andindicatedthattherewerenoun-acceptabledietaryexposurerisktodifferentpopulations.TheresultsprovidescientificsuggestionsfortherationaluseandestablishmentoftheMRLofpydiflumetofenontomatoinChina.Keywords:pydiflumetofen;tomato;dissipation;dietaryriskassessment氟唑菌酰羟胺(pydiflumetof

10、en)是由先正达公司研发、作用于琥珀酸脱氢酶(succinatedehydro-genase,SDHI)的一种新吡啶酰胺类杀菌剂1,其作用机制是通过干扰呼吸链复合体 II 来阻碍能量合成,从而抑制病原体的生长达到杀菌目的2。氟唑菌酰羟胺具有广谱、内吸、高效等杀菌特性,可用于防治由链格孢菌、镰刀菌等多种病原菌引起的病害,对小麦赤霉病3、番茄灰霉病4、灰叶斑病5和油菜菌核病等6病害具有较好的防治效果。目前,已在我国小麦、油菜、花生、草莓、葡萄、番茄等6作物上登记使用。其施用后对生态系统、人类、牲畜等具有潜在风险7,因此需对其进行严格检测,以评估其对人类及环境的潜在健康风险。目前,美国、日本、国际食

11、品法典委员会(CAC)、韩国和澳大利亚等国家及组织已制定了氟唑菌酰羟胺在番茄中的最大残留限量(MRL),分别为 0.68、0.69、0.510、2.011和 0.7mg/kg12,我国尚未制定相关 MRL。有关氟唑菌酰羟胺的残留检测方法主要有分散固相萃取/分散液液微萃取-高效液相色谱法13、固相萃取-高效液相色谱法14以及基于 QuEChERS 前处理和液相色谱-串联质谱法15-18等分析方法,膳食风险评估的研究报道主要集中在西瓜7,13-14、大豆19、小麦20、香蕉21等作物上,尚未见其在番茄上的研究报道。本研究分别开展了在露地和大棚两种种植模式下氟唑菌酰羟胺在番茄中的残留消解田间试验,建

12、立了采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测氟唑菌酰羟胺残留量的分析方法,并基于该方法,结合全球环境监测系统/食品污染监测与评估规划(WHOGEMS/Food)公布的我国居民膳食结构进行了短期膳食风险评估,旨在为科学制定氟唑菌酰羟胺在番茄上的 MRL 标准提供科学合理建议,同时为氟唑菌酰羟胺在番茄上的安全及科学使用提供数据基础。1 材料与方法 1.1 试验仪器与药剂WatersACQUITYUPLCH-Class/XevoTQD超高效液相色谱-串联质谱联用仪,美国 Waters 公司;SC-3612 台式离心机,安徽中科中佳科学仪器有限公司;KQ-600 超声波清洗器,昆山超声

13、仪器有限公司;HM294 均质机,福斯华(北京)科贸有限公司;CK2000 高通量组织研磨仪,Thmorgan;MTV-100 涡旋震荡混合仪,杭州奥盛仪器有限公司;Pico17 高速离心机,ThermosScientific 公司。氟唑菌酰羟胺标准品及 18%氟唑菌酰羟胺苯醚甲环唑悬浮剂,均由先正达公司提供;色谱纯的乙腈和甲酸,美国 FisherChemical 公司和上海安谱试验科技有限公司;分析纯氯化钠,北京市通广精细化工公司;N-丙基乙二胺(PSA),Agela 公司。1.2 田间试验依据 NY/T7882018农作物农药残留试验准则22于 2018 年分别在北京顺义(39.56N,1

14、16.20E)、海南屯昌(19.36N,110.10E)、山东济南(36.55N,116.75E)、内蒙古呼和浩特市(40.48N,114.41E)、山西长治(36.20N,113.12E)、北京通州(39.92N,116.65E)、河南济源(35.04N,112.35E)、安徽宿州(33.63N,116.98E)、浙江杭州(30.16N,120.12E)、湖北武汉(30.60N,114.30E)、贵州贵阳(26.65N,106.63E)和广西南宁(22.48N,108.22E)12 地开展 18%氟唑菌酰羟胺苯醚甲环唑悬浮剂在番茄上的规范残留田间试验,其中北京顺义、海南、内蒙、山西、贵州、广

15、西 6 地开展露地试验,山东、北京通州、河南、安徽、浙江、湖北开展大棚试验。田间试验各设计一个处理小区和No.4王富芸等:氟唑菌酰羟胺在番茄中的消解及短期膳食风险评估931对照小区,小区面积为 50m2,小区间设隔离带。按推荐制剂量 900mL/hm2(有效成分 180ga.i./hm2)于番茄发病初期施药 3 次,施药间隔为 7d。最终残留试验:处理小区分别于末次施药后5d 和 7d 采样,对照小区于末次施药后 5d 采样。残留消解试验:分别于北京顺义、海南两地开展露地消解试验,于山东开展大棚消解试验。采样时间间隔分别为 0(2h)、3、5、7、10 和14d,对照小区于末次施药后 0d(2

16、h)采样。样品采集:随机从不少于 12 株番茄植株上至少采集 24 个生长正常、成熟、无病害的番茄果实,至少 2kg,去除果柄和萼片,四分法缩分后,各取不少于 300g 样品于20 条件下保存,待测。1.3 分析方法1.3.1仪器条件1.3.1.1UPLC-MS/MS 条件色谱条件:ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱(100mm2.1mm,1.7m),进样量 3L;柱温 25;流动相 A 相为体积分数0.05%甲酸水溶液;B 相为乙腈;梯度洗脱条件见表 1。质谱条件:电喷雾离子源 ESI+;正离子扫描,毛细管电压 3.0kV;离子源温度 150;脱溶剂温度 300;脱溶剂气流量 650L

17、/h;氟唑菌酰羟胺其余质谱参数见表 2。1.3.2样品前处理称取番茄样品 10g 于 50mL离心管中,准确加入 10mL 乙腈后剧烈振荡 1min混匀,加入 6g 氯化钠,涡旋 1min。于 3000r/min下离心 5min。取上清液 1.5mL 至装有 50mgPSA的离心管中,涡旋振荡 5min,在 10000r/min 下离心 2min,过 0.22m 有机滤膜后移取上清液至进样小瓶,待 UPLC-MS/MS 检测。1.4 标准溶液的配制与标准曲线的绘制称取 25.6mg 氟唑菌酰羟胺标准品于 25mL容量瓶中,用乙腈溶解并定容,配制成质量浓度为 1022.9mg/L 的氟唑菌酰羟胺

18、母液。使用乙腈或番茄空白基质提取液将母液逐级稀释,配制成质量浓度分别为 0.010、0.020、0.050、0.10、0.20、0.50、1.0、2.0mg/L 系列标准工作溶液。于上述色谱/质谱条件下测定,以目标农药标准溶液质量浓度为横坐标、监测色谱峰面积为纵坐标绘制标准曲线。1.5 添加回收试验在番茄空白样品中设置 4 个添加水平,分别为 0.010、0.10、0.50 和 1.0mg/kg,每个水平重复 5 次。按 1.3 节方法进行前处理和分析测定,计算氟唑菌酰羟胺的添加回收率及相对标准偏差(RSD)。1.6 基质效应将上述基质匹配及溶剂标准溶液进行 UPLC-MS/MS 测定。根据氟

19、唑菌酰羟胺在两种标准溶液中的峰面积获得的线性方程,按公式(1)计算得到基质效应(ME)。ME=(Sm/Ss1)100(1)式中:Sm和 Ss分别指基质匹配标准曲线和溶剂标准曲线的斜率。当 ME50%或50%时为强基质效应,ME=50%20%或 20%50%时为中等基质效应,ME=20%20%时为弱基质效应23。1.7 消解动态曲线氟唑菌酰羟胺在番茄中的降解按照一级动力学方程进行拟合并计算半衰期,拟合及计算半衰期公式见(2)、(3)。Ct=C0eKt(2)t1/2=ln2/K(3)表 1 梯度洗脱条件Table 1 Gradient elution conditions时间Time/min流速F

20、lowrate/(mL/min)0.05%甲酸水溶液0.05%formicacidwater/%乙腈Acetonitrile/%00.40080.020.01.000.40080.020.01.200.40010.090.03.000.40010.090.03.500.40080.020.05.000.40080.020.0表 2 氟唑菌酰羟胺质谱参数Table 2 MS parameters of pydiflumetofen保留时间Retentiontime/min定性离子Qualitativeions,m/z碰撞电压Collisionvoltage/V定量离子对Quantitativei

21、ons,m/z碰撞电压Collisionvoltage/V锥孔电压Conevoltage/V3.21426.12/186.1420426.12/193.044036932农药学学报Vol.25式中:Ct 为施药后第 t 天的农药残留量,mg/kg;t 为施药后间隔时间,d;C0为原始沉积量,mg/kg;K 为消解系数,t1/2为半衰期,即农药残留消解 50%的时间,d。1.8 短期膳食暴露风险评估本研究采用联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)农药残留联席会议(JMPR)规定的评估方法依据情形 2a(即初级产品可食部分单位重量 Ue 小于大份额膳食消费量)进行短期膳食暴露风险评估,计

22、算公式如下24:NESTI=UeHRv+(LPUe)HR/bw(4)%ARfD=NESTI/ARfD100(5)式中:NESTI 表示国家短期膳食摄入量,mg/kgbw;Ue表示单个样品(番茄)可食部分重量,kg;v 指变异因子,LP 指番茄的大份额膳食消费量,kg;HR 为农产品可食部分农药的最高残留量,mg/kg;bw 表示中国不同消费者的平均体重,kg;%ARfD 为短期膳食暴露风险商,以 NESTI占 ARfD 的百分比表示,ARfD 表示急性参考剂量,mg/kgbw。当%ARfD100%时,表示存在短期膳食暴露风险,数值越大,风险越大;当%ARfD100%时,表示短期膳食暴露风险可以

23、接受。2 结果与讨论 2.1 方法有效性评价依据 NY/T7882018农作物中农药残留试验准则22相关要求对残留分析方法进行评价,测定结果见表 3。在 0.0102.0mg/L 范围内,氟唑菌酰羟胺的质量浓度与其峰面积间线性关系良好,r0.99。根据 1.6 节的方法进行基质效应评价,结果表明,其在番茄基质中为弱基质效应,但为保证测定结果的准确性,试验时应采用基质标准溶液进行定量分析。在 0.010、0.10、0.50 和1.0mg/kg4 个添加水平下,氟唑菌酰羟胺在番茄基质中的平均回收率在 92%108%之间,RSD 在2.9%8.1%范围内,定量限为 0.010mg/kg。所建立分析方

24、法的正确度、精密度和定量限等均符合农药残留试验准则要求22。2.2 残留消解试验结果将氟唑菌酰羟胺在北京、海南和山东 3 地番茄中的消解数据进行拟合。结果表明,氟唑菌酰羟胺在 3 地番茄中的消解动态均符合一级动力学方程(表 4),半衰期分别为 11.4、11.4 和 7.1d,原始沉积量分别为 0.076、0.086 和 0.15mg/kg,14d 时,3 地的消解率分别达到 63%、64%和 84%。农药在作物中的消解受环境条件(如:光照、温度、湿度等)以及作物种类、农药种类、栽培方式等多种因素的影响25。本研究结果表明,氟唑菌酰羟胺在山东大棚栽培条件下的消解半衰期短于其在北京和海南的试验结

25、果,这可能是由于试验期间山东平均气温(29.5)高于北京(26)和海南(24)所致。农药降解速率与温度呈正相关,这与孙瑞卿等26、Yang 等27的研究结果一致。有研究表明,氟唑菌酰羟胺在西瓜、大豆、小麦和香蕉中的半衰期分别为 2.13.4d7、3.65.7d19、5.85.7d20和 16.9d21,表明农药消解与作物种类有关。2.3 最终残留试验结果2018 年,氟唑菌酰羟胺在中国 12 地开展的大棚和露地两种栽培模式下的番茄中的最终残留试验结果见表 5 和图 1。如表 5 所示,氟唑菌酰羟表 3 氟唑菌酰羟胺在番茄中的添加回收率及相对标准偏差(n=5)Table 3 The recove

26、ries and RSD of pydiflumetofen in tomato(n=5)基质Matrix标准曲线Standardcurve基质效应Matrixeffect/%添加水平Spikedlevel/(mg/kg)平均回收率Averagerecovery/%RSD/%溶剂Solventy=18651x+456.24r=0.99940.0101084.00.10928.1番茄基质Tomatoy=19687x+624.24r=0.99865.550.501035.81.01032.9表 4 氟唑菌酰羟胺在番茄中的消解参数Table 4 Dissipation parameters for

27、pydiflumetofen intomato试验地点Location消解方程(ct=)Dissipationequation(ct=)相关系数r半衰期t1/2/d北京顺义Shunyi,Beijing0.076e0.061t0.940811.4海南Hainan0.086e0.061t0.917611.4山东(大棚)Shandong(greenhouse)0.15e0.098t0.95377.1No.4王富芸等:氟唑菌酰羟胺在番茄中的消解及短期膳食风险评估933胺在番茄中的残留量均随着采收间隔期的延长而降低,采收间隔期为 5d 时,在露地和大棚种植模式下,氟唑菌酰羟胺在番茄中的残留量分别在0.0

28、160.22mg/kg 和0.0100.091mg/kg 之间,均未超过美国、日本和 CAC 等国家或组织制定 MRL值8-9。由图 1 可以看出:大棚种植模式下氟唑菌酰羟胺的最高残留量显著低于露地,其中贵州的残留量最高。卢琦等28对露地和大棚蕹菜中吡虫啉的残留量研究发现,露地残留量低于大棚。马成等29研究了氟氯氰菊酯在露地和大棚油麦菜以及Zhang等30研究了吡虫啉和氯虫苯甲酰胺在露地和大棚芹菜上的残留,结果同样显示露地残留量低于大棚。这可能是由于露地条件下施药易受雨水、风等外力作用,使药液产生了挥发或飘移,减少了其在作物上的沉积。相对露地,大棚环境较封闭,空气流通少,农药易沉积在作物表面,

29、加之光照较露地弱,不利于农药降解,致使农药残留量高于露地31。张忠祥等32研究发现,阿维菌素、百菌清等农药在露地种植模式下西瓜中的残留量高于大棚,可能与植株光合作用强弱有关;Fan等33研究结果表明,噁霜灵在露地条件表 5 在露地和大棚栽培模式下氟唑菌酰羟胺在番茄中的最终残留量Table 5 The terminal residues of pydiflumetofen in tomato in open field and greenhouse planting modes采收间隔Intervaltoharvest/d露地Openfield大棚Greenhouse残留量Residue/(mg

30、/kg)残留中值STMR/(mg/kg)最高残留量HR/(mg/kg)残留量Residue/(mg/kg)残留中值STMR/(mg/kg)最高残留量HR/(mg/kg)50.0160.220.0450.221 岁的人群)的番茄 LP 为 0.3768kg,16 岁儿童的平均体重为16.14kg,一般人群平均体重为 53.23kg,Ue为0.18kg,v 为 3。结合本研究中规范残留试验获得的氟唑菌酰羟胺的最高残留量,参照 1.8 节公式计算氟唑菌酰羟胺在番茄中的残留对中国不同消费人群的短期膳食暴露风险,结果见表 6。由表 6 可知,氟唑菌酰羟胺在番茄中的残留对我国不同消费人群的短期膳食暴露风险

31、在 0.6%2.8%之间。16 岁儿童风险较一般人群高,但其短期膳食暴露风险均小于 100%,表明氟唑菌酰羟胺在番茄中的残留不会对我国 16 岁儿童及一般人群造成不可接受的风险。本文获取的数据相对有限,对其短期膳食暴露风险评估方法存在一定的不确定性因素,且评估只针对未加工番茄农药残留进行风险评估,对其加工后的产品还有待进一步研究。使用 16 岁儿童替代低龄儿童的膳食风险评估结果,可能会过高估计低龄儿童的膳食风险。因此,建议我国相关部门应尽快完善我国各年龄段膳食暴露风险评估方法及数据,针对不同年龄段的人群做出准确科学的膳食风险评估。3 结论本研究基于 UPLC-MS/MS 所建立的氟唑菌酰羟胺在

32、番茄中的残留分析方法灵敏度、正确度、精密度等均符合农药残留试验准则要求;规范残留田间试验结果表明,无论是在露地还是大棚种植模式下,氟唑菌酰羟胺的消解均符合一级动力学,半衰期分别为 7.111.4d,降解速率不同可能与试验期间各地温度有关。最终残留试验结果表明,采收间隔期为 5d 时,在两种种植场景下,番茄中的残留量均低于美国、日本和 CAC 等国家或组织的 MRL 值。短期膳食暴露风险评估结果表明,氟唑菌酰羟胺在番茄中残留量对我国 16 岁儿童及一般人群风险分别在 1.8%2.8%和 0.6%1.0%之间,均小于 100%,表明在推荐的施药剂量、次数和采收间隔期下,其残留所造成的短期风险处于可

33、接受水平,但 16 岁儿童风险高于一般人群,因此建议我国相关部门在制定最大残留限量值及进行风险评估工作时应多关注低龄儿童膳食安全。参考文献(References):邓红霞,钱跃言.新型杀菌剂氟唑菌酰羟胺研究进展J.浙江化工,2017,48(11):31-33.DENG H X,QIAN Y Y.Research development of new-typebactericide-pydiflumetofenJ.ZhejiangChemInd,2017,48(11):31-33.1MOOSAVI B,BERRY E A,ZHU X L,et al.The assembly ofsuccinat

34、edehydrogenase:akeyenzymeinbioenergeticsJ.CellMolLifeSci,2019,76(20):4023-4042.2张倩倩,许甫金,杨永明,等.氟唑菌酰羟胺防治小麦赤霉病试验J.浙江农业科学,2022,61(21):98-101.ZHANG Q Q,XU J P,YANG Y M,et al.Efficacy test ofpydiflumetofen against wheat scabJ.Zhejiang Agric Sci,2022,61(21):98-101.3LUCAS J A,HAWKINS N J,FRAAIJE B A.The evo

35、lution offungicideresistanceJ.AdvApplMicrobiol,2015,90:29-92.4ZHAOJJ,WUJ,LUF,etal.Baseline-sensitivityofBotrytis cinereato pydiflumetofen and its efficacy on tomato gray mold in HebeiProvince,ChinaJ.CropProt,2022,158:105989.5中国农业信息网DB/OL.2020-12-27.http:/ exemptions for pesticide chemical residues i

36、n food DB/OL.2022-07-13.https:/www.ecfr.gov/current/title-40/chapter-I/subcha-pter-E/part-180#se40.26.180_1101.8Maxiumuresiduelimits(MRLs)listofagriculturalchemicalsinfoodsofJapanDB/OL.2022-07-13.http:/db.ffcr.or.jp/front/.9Codexalimentariusinternationalfoodstandards:pesticideresiduesinfoodandfeedDB

37、/OL.2022-07-13.https:/www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/codex-texts/dbs/pestres/pesticides/en/.10Maxiumuresiduelimits(MRLs)listofagriculturalchemicalsinfoods11表 6 氟唑菌酰羟胺在番茄中的短期膳食暴露风险评估结果Table 6 The results of short-term dietary exposure riskassessment of pydiflumetofen in tomato采收间隔期Intervaltoha

38、rvest/d最高残留量HR/(mg/kg)短期膳食暴露风险%ARfD16岁儿童Childrenaged1-6一般人群Generalpopulation50.222.81.070.141.80.6No.4王富芸等:氟唑菌酰羟胺在番茄中的消解及短期膳食风险评估935of Korea DB/OL.2022-07-13.https:/www.Foodsafetykorea.go.kr/foodcode/02_02.jsp.Ministry for Primary Industries.Pesticide maximum residue levellegislation around the worl

39、d EB/OL.2022-10-11.https:/www.mpi.govt.nz/agriculture/plant-products-requirements-and-pesticidelevels.12智沈伟,李兴海,赵尔成,等.分散固相萃取-分散液液微萃取/高效液相色谱法测定西瓜中氟唑菌酰羟胺残留J.分析测试学报,2017,36(10):1265-1268.ZHISW,LIXH,ZHAOEC,etal.Determinationofpydiflumetofenresiduesinwatermelonbyhighperformenceliquidchromatographywith di

40、spersive solid-phase extraction and dispersive liquid-liquidmicroextractionJ.JInstrumAnal,2017,36(10):1265-1268.13智沈伟,闫思月,李兴海,等.高效液相色谱法测定氟唑菌酰羟胺在西瓜中的残留J.农药,2017,56(4):276-278.ZHISW,YANSY,LIXH,etal.Determinationofpydiflumetofenresidues in watermelon by high performance liquid chromato-graphyJ.Agrochem

41、icals,2017,56(4):276-278.14孔顺,孔祥吉,张逸秋,等.土壤中氟唑菌酰羟胺残留检测J.分析试验室,2019,38(10):1228-1232.KONG S,KONG X J,ZHANG Y Q,et al.Determination of theresidual pydiflumetofen in soilJ.Chin J Anal Lab,2019,38(10):1228-1232.15RONG L,WU X,XU J,et al.Determination of pydiflumetofenresidues in some foods of plant and an

42、imal origin by QuEChERSextractioncombinedwithultra-performanceliquidchromatography-tandemmassJ.FoodAnalMethods,2018,11(10):2682-2691.16WUXM,DONGFS,XUJ,etal.Enantioselectiveseparationanddissipation of pydiflumetofen enantiomers in grape and soil bysupercritical fluid chromatography-tandem mass spectr

43、ometryJ.JSepSci,2020,43(11):2217-2227.17刘士领,汪震,李成龙,等.QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定7种植物源性食品中氟唑菌酰羟胺残留J.农药,2021,60(7):500-503.LIUSL,WANGZ,LICL,etal.Determinationofpydiflumetofeninseven kinds of plant-derived foods based on QuEChERS-liquidchromatography-tandemmassspectrometryJ.Agrochemicals,2021,60(7):500-50

44、3.18WEILP,HOUXG,HOUZG,etal.Dissipationanddietaryriskassessment of pydiflumetofen residues in soybeanJ.Molecules,2022,27(23):8465.19毕风兰,何东兵.基于高效液相色谱法检测氟唑菌酰羟胺在小麦上的残留量J.江苏农业科学,2022,50(24):151-155.BIFL,HEDB.DeterminationofresidueofpydiflumetofeninwheatbyHPLCJ.JiangsuAgricSci,2022,50(24):151-155.20赵方方,张月

45、,乐渊,等.氟唑菌酰羟胺和苯醚甲环唑在香蕉上的残留分析及膳食风险评估J.热带作物学报,2021,42(5):1448-1454.ZHAOFF,ZHANGY,LEY,etal.ResidueanalysisanddietaryriskassessmentofpydiflumetofenanddifenoconazoleinbananaJ.ChinJTropCrops,2021,42(5):1448-1454.21农作物中农药残留试验准则:NY/T7882018S.北京:中国农业出版社,2018.Guideline for the testing of pesticide residues in

46、crops:NY/T7882018S.Beijing:ChinaAgriculturePress,2018.22HEZY,WANGL,PENGY,etal.Multiresidueanalysisofover20023pesticidesincerealsusingaQuEChERSandgaschromatography-tandemmassspectrometry-basedmethodJ.FoodChem,2015,169:372-380.FoodandAgricultureOrganizationoftheUnitedNations.Reportofthejointmeetingoft

47、heFAOpanelofexpertsonpesticideresiduesinfoodandtheenvironmentandtheWHOcoreassessmentgrouponpesticideresidueDB/OL.2019-12-20.24ABDEL RAZIK MANAL A A,AI DHAFAR ZAMZAM M,ALQAHTANI AISHA M,et al.Dissipation and residues ofimidacloprid and its efficacy against whitefly,Bemisia tabaci,intomato plants unde

48、r field conditionsJ.Molecules,2022,27(21):7607.25孙瑞卿,王霞,任鹏程,等.虫螨腈及其代谢物溴代吡咯腈在芥菜上的残留行为与膳食风险评估J.农药学学报,2022,24(3):563-571.SUNRQ,WANGX,RENPC,etal.Residuebehavioranddietaryrisk assessment of chlorfenapyr and its metabolite tralopyril inmustardJ.ChinJPesticSci,2022,24(3):563-571.26YANGYM,QINS,WANGXA,etal.D

49、issipationbehaviorandacute dietary risk assessment of thiamethoxam and its metaboliteclothianidinonspinachJ.Molecules,2022,27(7):2209.27卢琦,陈子雷,丁蕊艳,等.吡虫啉在大棚和露地蕹菜上的残留消解动态J.农药,2021,60(10):747-750.LU Q,CHEN Z L,DING R Y,et al.Residue dynamics ofimidacloprid in water spinach under open field and greenhou

50、seconditionsJ.Agrochemicals,2021,60(10):747-750.28马成,石凯威,杜灵敏,等.氟氯氰菊酯在大棚和露地油麦菜上的残留消解及风险评估J.农药科学与管理,2021,42(9):38-45.MAC,SHIKW,DULM,etal.ThedeclineandriskassessmentofcyfluthrinresiduesinlettuceunderfieldandgreenhouseconditionsJ.PesticSciAdm,2021,42(9):38-45.29ZHANGCP,LIYJ,LUOYQ,etal.Residueandriskasse

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