分子生物期中正式答案.doc

分子生物学 课程期中试卷（B卷）答案
2007—2008学年第2学期
一、 名词解释 （共8小题，每题4分，共计32分）
1.levinthal假说：一个未折叠的蛋白质分子，没有时间寻找所有可能的构象，它很快就能到达唯一的自然状态。
2.导肽,又称转运肽(transit peptide)或导向序列(targeting sequence)，它是游离核糖体上合成的蛋白质，在某些肽链部位上出现的分选信号。
3. G蛋白，三聚体GTP结合调节蛋白（trimeric GTP-binding regulatory protein）
4. 蛋白激酶 A (protein kinase A，PKA)又称为依赖于cAMP的蛋白激酶A (cyclic-AMP dependent protein kinase A)。真核细胞内几乎所有的cAMP的作用都是通过活化PKA，从而使PKA的底物蛋白发生磷酸化而实现的。PKA是胞内受体。
5. Gs调节信号途径，涉及的反应链可表示为：激素→G蛋白耦联受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→依赖cAMP的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。
6. 双信使系统，在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白偶联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，
7. STAT，即信号转导子和转录激活子（signal transducer and activator of transcription，STAT），具有SH2和SH3两类结构域。STAT被JAK磷酸化后发生二聚化，然后穿过核膜进入核内调节相关基因的表达。
8. NO受体，是胞质鸟苷酸环化酶（GTP-cyclase，GC），NO和GC活性中心的Fe2+结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cGMP合成增多。

二、 填空 （共20小格，每格1分，共计20分）
1.本身具有激酶活性，本身没有酶活性
2. ①信号序列，②信号斑
3.单次跨膜、7次跨膜，多亚单位跨膜
4.阳离子通道，阴离子通道
5.离子通道偶联受体，G-蛋白偶联受体，酶联受体
6.腺苷酸环化酶
7.受体，G蛋白，效应物。
8.单次跨膜
9. DNA结合区（C区），激素结合区（E区），受体调节区（A/B区）

三、 是非判断 （共8小题，每题1分，共计8分）
1. +
2. —
3. +
4. +
5. +
6. —
7. +
8. +

四、 问答 （共8小题，每题5分，共计40分）
1. 通道蛋白上的带电部分或某些特异的部分，根据其开放或关闭的机制可分为三类：电压门控（voltage-gated）离子通道、配体门控(ligand-gated)离子通道、机械门控(mechanosensitive)离子通道。

2. 试比较钠通道、钙通道和钾通道的结构。
电压门控钠通道和钙通道的功能性亚基均各由4个疏水重复结构域（Ⅰ—Ⅳ）组成，每个结构域有6段由疏水性氨基酸组成的跨膜α螺旋序列片段（S1—S6），在S5和S6之间尚有一个P段(pore-forming segment)；它从膜外面进入膜中，但不穿膜而中途折返，回到膜外。
每个结构域中的第四个跨膜α螺旋在氨基酸序列上均有一个共同的特点，即每隔两个疏水氨基酸间重现一个带正电的Arg/Lys残基，它们与电压门控钠通道的开合机理有关。
电压门控钾离子通道分子只相当于电压门控钠通道和钙通道功能性亚基中的一个重复结构域，经6次穿膜（S1—S6）。S5与S6之间由一个相当于钠通道的P段的H5段连接，整个通道由4个同源亚基构成。

3. 细胞因子反应的共性表现为：多效性，重叠性，网络性，协同性，拮抗性，高效性，多源性，反应迅速性，两面性。

4. JAK-STAT信号途径
细胞因子与其靶细胞膜上的细胞因子受体结合后引起受体分子形成二聚体，并在胞浆区形成高亲和力的JAK结合位点。JAK激酶相互靠近，与受体胞浆区域的JAK结构位点结合后发生自身磷酸化，或与其受体交互发生酪氨酸残基磷酸化而活化。活化的JAK激酶催化受体的酪氨酸残基磷酸化并在受体上形成相应的与STAT分子结合的位点。STAT通过其SH2结构域与受体上活化的酪氨酸残基结合，在JAK激酶的作用下，使C-末端酪氨酸残基磷酸化，两个磷酸化的STAT分子形成同/异二聚体后，离开受体，转移到核内，结合到特定基因GAS启动子上，调节相应基因的表达，完成细胞因子受体介导的信号转导过程。

5.生物超分子体系在功能上，具有如下优越性：
1）、反应的效率化。
2）、成分的体系化。
3）、控制的反馈性。
4）、功能的多样性。
5）、高层的识别性。

6.原核细胞和真核细胞中翻译后质量控制的“Triage Model”的主要特征是什么？
蛋白质降解与依赖分子伴侣的重折叠二种处理方式。

7. DNA 靶向化合物与DNA 的非共价结合模式有哪些？
(1) 静电结合,(2) 嵌插结合,(3) 沟结合,

8. miRNA与siRNA的比较
一个是非编码的单链小分子RNA，在进化上高度保守，通过翻译抑制调控基因表达而不影响转录本的稳定性；另一个是针对编码区的双链小分子RNA，每个转录本都可能有很多个siRNAs，是通过降解目标靶，在转录后调控基因表达。
miRNAs通常是由较大的（7090 nt）的茎环结构（发夹结构）前体经Dicer酶切割得到的，而Dicer同样负责将长双链RNA切割为siRNA，而且二者的长度也差不多，同样有调控基因表达功能。
siRNAs来源于内源性或外源性的双链分子，一般含有很长的“发夹”。并且，双链RNA的两条链都可以被加工成为成熟siRNAs.相对的，miRNA来源于内源性转录物，转录物形成内部“发夹”并且不会过长。经过加工后，只有发夹的一个臂可以加工成为成熟的miRNA,另一臂会很快被降解。

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