1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,生物试验中,对照试验,类型,第1页,第1页,1,相关概念,对照组,通常指在自然状态下或已知影响原因所造成结果一组试验；而,试验组,通常指某种自变量改变对试验结果影响未知，需要人为摸索一组试验。,对照组,能帮助人们排除无关变量所造成试验误差，与试验组对照有助于得出真实可信结果或结论。,第2页,第2页,2,对照类型,(1),空白对照。,设置两组试验，其中施加试验变量,(,要研究原因,),处理为,试验组,，常态或未施加试验变量,(,要研究原因,),处理为,对照组,。,自变量,为试验变量有无。普通验证性试验采用
2、空白对照。,第3页,第3页,2对照类型,(2)相互对照。,设置三组以上试验，每一组既作为试验组，同时又是其它组对照。自变量为试验变量不同量度(或类别)。,普通探究“最适(佳)条件”试验采取相互对照。,第4页,第4页,(3),本身对照。,试验组、对照组在同一试验对象上进行，即试验处理前为对照组，处理后为试验组，,自变量,为试验变量处理是否，如,“,植物细胞质壁分离与复原,”,试验。,第5页,第5页,(4),条件对照。,增设了与试验变量无关一组试验。常结合空白对照进行，含有反证或加强作用。,第6页,第6页,在不同试验中，即使相同试验设计，对照类型也可能不同。,例：以R、S两种肺炎双球菌为试验模型，
3、能够设计以下试验：,A(S型细菌DNADNA酶)基本培养基，接种R型细菌,BS型细菌DNA基本培养基，接种R型细菌,CS型细菌蛋白质基本培养基，接种R型细菌,DS型细菌多糖基本培养基，接种R型细菌,第7页,第7页,若为,“,验证,DNA,是肺炎双球菌遗传物质,”,，则,A,为试验组，,B,为空白对照组，,C,、,D,为条件对照组。,若为,“,探究肺炎双球菌遗传物质,”,，则,B,、,C,、,D,为互相对照组，,A,为条件对照组。,第8页,第8页,加热会使蛋白质变性，在变性过程中肽键是否因此而断裂呢？请设计一个证实,“,蛋白质在加热变性后肽键没有完全断裂,”,试验。,材料、用具：,0.01 gm
4、L,1,CuSO,4,溶液、,0.1 gmL,1,NaOH,溶液、蛋清、清水、酒精灯、试管、滴管等必备用具。,第9页,第9页,试验原理：,_,_,。,办法环节：,_,_,。,预期结果：,_,。,试验结论：,_,。,第10页,第10页,解析,肽键存在是蛋白质能够与双缩脲试剂产生紫色反应原因，故可利用此特点，对问题进行试验探究。为了使结论可信，可设置空白对照，对照组为未经加热蛋白质，试验组为加热后蛋白质。试验自变量为,“,是否加热,”,，因变量是,“,是否发生紫色反应,”,。,第11页,第11页,答案,试验原理：蛋白质能与双缩脲试剂发生紫色反应，是由于蛋白质中含有肽键。将加热变性蛋白质与双缩脲试剂混合，假如也能发生紫色反应，则证实蛋白质在加热变性后肽键没有完全断裂,第12页,第12页,环节：,(1),取,2,支试管，编号,1,、,2,；,(2),向两支试管中分别加入,2 mL,稀释蛋清液，并将,1,号试管中蛋清液加热煮沸,3,5 min,；,(3),向两支试管中，分别加入,1 mL 0.1 g/mL,NaOH,溶液，振荡试管；,(4),然后分别向两支试管中缓慢滴入,4,滴,0.01 g/mL,CuSO,4,溶液，振荡试管，观测试验现象,结果：,1,号、,2,号试管中均出现紫色反应,结论：,蛋白质在加热变性后肽键没有完全断裂,第13页,第13页,第14页,第14页,
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