1、神经干动作电位及局麻药的作用
一、实验目的：
1、了解神经干动作电位的记录方法。
2、掌握神经干动作电位的传导速度及不应期的测定方法和原理。
3、观察局麻药对神经干动作电位的影响。
二、实验对象：蟾蜍
三、实验方法：
1、制备坐骨神经标本
（1）处死蟾蜍（断头毁脑法）
（2）剪除躯干上部及内脏
（3）剥除下肢皮肤
（4）游离坐骨神经和胫神经、腓神经
（5）将游离的神经干置于任氏液中浸泡10分钟
2、神经标本在屏蔽盒中的放置
将游离好的神经干置于屏蔽盒的电极上，神经干粗端（中枢端）置于刺激电极一侧，细端（外周端）置于记录电极一侧。
3、屏蔽盒的连接和电脑的使用
首
2、先将输出刺激信号的电极夹连于屏蔽盒的两个刺激电极接线柱上，然后依照屏蔽盒上的指示，将记录信号的I通道和II通道的电极夹分别于屏蔽盒上的I通道和II通道接线柱相连，最后将I通道和II通道上的接地电极夹共同连接在屏蔽盒的接地接线柱上。
开启电脑，选择桌面Medlab实验软件，在“实验”的下级选项中选择“生理学实验”，然后在“生理学实验”中依次选择：
（1）“神经干动作电位传导速度的测定”，观察双相动作电位波形，读取传导速度。
（2）“神经干动作电位不应期测定”，观察、读取不应期。
（3）“神经干动作电位传导速度的测定”，放置局麻药，观察局麻药的作用。
四、实验结果：
1、波形
2、传
3、导速度
3、不应期
4、局麻药的作用
五、实验讨论：
1. 神经干动作电位记录原理：
神经干动作电位记录的是细胞膜外两点间的电位差,呈双相电位,可反映动作电位的产生和传导,是细胞外记录法。
（1）刺激前，膜外A、B两点均处于静息状态， 两点间电位差为0。
（2）对A点输入刺激，A点处细胞膜发生去极化，由外正内负状态变为呈内正外负状态，而B点未兴奋，仍为外正内负，A、B两点间产生电位差，形成曲线上升支。
（3）随着神经冲动的传导，两点间产生电位差逐渐减小，当B点也兴奋时，B点也由外正内负状态变为呈内正外负，膜外正电荷从未兴奋段移向兴奋段，至膜内都为正电荷，膜外两点电位差又恢复
4、为0毫伏，形成曲线下降支。
（4）随着冲动继续向前传导，A点已恢复到静息状态，为外正内负，B点仍为兴奋状态，为外负内正。A、B两点再次出现电位差，但方向相反。
（5）当B点也恢复到静息状态，膜外A、B两点电位差再次为0。
2、不应期的测定原理
可兴奋组织在接受一次刺激后极短时间内，钠离子通道失活后仍未复活，此时再给予新的刺激，不能产生新的动作电位，这一时期称不应期，故而缩短时间间隔至第二个波形与第一个波形刚刚融合，测得的这个时间为不应期。
不应期的长短与膜上Na+通道的状态有关, Na+通道恢复的快,不应期短,它反
应膜的兴奋性能力。
3、局麻药的作用原理
局麻药作用于神经细胞膜上Na+通道的内侧,抑制Na+内流,阻止了动作电位的产生和传导。
原因:局麻药作用于Na+通道的内侧受体结合后,引起Na+通道的失活状
态闸门关闭,阻滞Na+内流,从而产生局麻作用。
六、实验结论：
1、动作电位是组织兴奋的标志
2、组织在兴奋后有一个短暂的不应期
3、局麻药可以阻断动作电位的传导
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