细菌培养技术.doc

第二节 细菌培养检测技术
　 　节概述

　细菌的培养技术是微生物实验中基本技术之一。大多数细菌均可用人工方法培养，只有将细菌
培养出来才能对它进行研究和鉴定
　 　知识点导航

　　一.培养基的种类
　　培养基（culture medium）是细菌生长繁殖所需要的各种营养物质的人工制品。适宜的培养基
能使细菌在体外迅速生长繁殖，便于对细菌进行分离和鉴别。可分为基础培养基、营养培养基、选
择培养基、鉴别培养基、厌氧菌用培养基和特殊培养基。
　　（一）基础培养基
　　只含有细菌生长所需的最基本营养成分，应用最广泛，为制备多种培养基的基础，常见的有肉
汤培养基、琼脂培养基。
　　（二）营养培养基
　　在基础培养基中加入葡萄糖、血液、血清、腹水或酵母浸膏等有机物，可供营养要求较高的细
菌生长需要或增菌用。如结核分枝杆菌培养基中添加鸡蛋、马铃薯、甘油等。
　　（三）选择培养基
　　利用不同种类细菌对化学物质的敏感性不同而制成，使分离菌大量繁殖而抑制其它细菌生长的
培养基。培养基中含有的抑制剂能抑制非目的菌生长或使其生长不佳，有利于目的菌的检出和识别
。选择培养基多为固体平板，用于从标本中分离某些特定的细菌。
　　（四）鉴别培养基
　　培养基中加有某些特定成分，如糖、醇类和指示剂等，用于检查细菌的各种生化反应，以资鉴
别和鉴定细菌。
　　（五）厌氧菌用培养基
　　专性厌氧菌须在无氧条件下才能生长，故需在培养基中加入半胱氨酸、硫乙醇酸钠等还原剂，
降低培养基中氧化还原电势，并应与外界空气隔绝，使培养基本身为无氧的环境。
　　（六）特殊培养基
　　为某些需要在特殊条件下才能生长的细菌培养之用。如高渗盐增菌培养基、高渗糖增菌培养
基、改良 Kagan氏培养基等。
　　二.培养基的制备
　　制备一般培养基的主要过程基本相似，包括调配、溶化、调整 pH、过滤、分装、灭菌及检定和
保存。
　　三.细菌检验室的注意事项及无菌技术
　　细菌培养必须随时为防止污染和病原菌的扩散而进行操作，即无菌操作。细菌检验室的注意事
项如下：
　　1．细菌的培养应在接种罩或无菌室内进行。有条件的实验室可在超净工作台内进行。
　　2．用接种环分离和移种细菌时，用前用后均需灭菌处理。一般采用火焰灭菌法。
　　3．从培养瓶或试管培养物中取标本或移种时，在打开瓶口、管口或关闭前，均要在火焰上通过
2～3次。切不可将含菌材料污染台面和其他物体。
　　4．如不慎将试管等打破造成菌液污染时，不要惊慌，应立即报告负责人，然后用3％来苏或5％
石炭酸处理污染台面或地面，至少浸泡30分种。

　　5．工作完毕后，用紫外光灯照射30分钟，或用3％来苏擦拭台面，并清洗双手。
　　 四、接种环和接种针使用
　　接种环和接种针由三部分组成，即环（针）部分、金属柄部分和绝热柄部分。接种环和接种针
通常选用电热（镍）丝，环的直径随使用目的而不同，一般多为2～4mm，环和针的长度为40～
50mm。
　　接种环（针）使用前后均应进行灭菌处理，将接种环（针）末端直立火焰中，烧红镍丝部分，
再使接种环（针）金属柄旋转通过火焰3次灭菌，冷却后用以取菌或待试标本。使用接种环（针）完
毕后立即将染菌的镍丝部分于还原焰（内焰）中加热，烤干环（针）端附着的细菌或标本，以免环
（针）上残余的细菌或标本因突受高热，爆烈四溅，而污染环境和导致传染危险。然后再移于氧化
焰（外焰）中烧红灭菌，最后将金属柄部分往复在火焰中通过3次。用完后的接种环（针），应立即
搁置于架上，切勿随手弃置，以免灼焦台面或其他物件。
　　 五、接种操作区
　　为避免在接种过程中污染环境以及空气中的细菌污染培养物，接种均应在接种罩或无菌室内进
行，此外细菌学实验室所必需的设备还包括无菌工作台、生物安全柜和生物安全实验室。
　　（一）接种罩　接种罩的式样很多，可用木框和玻璃制成，亦有用有机玻璃制成。接种罩在用
前先以3％石炭酸或来苏轻拭，内需装有紫外线杀菌灯，用前可先行照射，以保证罩内无尘埃和细
菌。操作结束后，应立即清理内部，并作罩内消毒处理。
　　（二）无菌工作台　又称超净工作台（super clean bench），目前多采用垂直层流的气流形
式。通过变速离心风机将负压箱内经过预滤器过滤的空气压入静压箱，再经高效过滤器进行二级过
滤，从出风面吹出的洁净气流，以一定的和均匀的断面风速通过工作区时，将尘埃颗粒和微生物颗
粒带走，从而形成无尘无菌的工作环境。使用时应提前50分钟打开紫外线杀菌灯，30分钟后关闭并
启动送风机。净化区内严禁存放不必要的物件，以保持洁净气流型不受干扰。
　　（三）无菌室　无菌室又称洁净室（clean room），是在实验室内部安装的用于无菌操作的小
室。室内应有空气过滤装置、紫外线杀菌灯等。
　　（四）生物安全柜 （biological safety cabinet，BSC目前微生物试验中多采用生物安全
柜，是为操作原代培养物、菌（毒）株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作
者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅
出物而设计的负压过滤排风柜。
　　（五）生物安全实验室（Biosafety Laboratory），简称“BSL实验室”，是指通过规范的实
验设计、实验设备的配置、个人防护装备的使用等建造的实验室。在结构上由一级防护屏障（安全
设备）和二级防护屏障（设施）构成，实验室生物安全防护的安全设备和设施的不同组合，构成了
四级生物安全防护水平，一级为最低。
　　 六、接种法
　　根据待检标本的性质，培养目的及所用培养基的种类，采用不同的接种方法。常用的有平板划
线分离培养法、斜面接种法、液体接种法和穿刺接种法。
　　（一）平板划线分离培养法
　　分离培养法就是通过划线使标本或培养物中混杂的多种细菌在培养基表面逐一分散生长，各自
形成菌落，以便根据菌落形态及特征，挑选单个菌落，经过移种而获得纯种细菌（纯培养）。

分离细菌最常用的为平板划线分离法。
　　1．将接种环火焰灭菌，待冷却后取标本或混合菌液。
　　2．用左手持起平板，使平皿盖向上放于台面上或打开平皿盖。
　　3．左手斜持（45℃角）平板，右手持已取材的接种环，在酒精灯上方5～6cm处作连续划线法分
离细菌。划线时，接种环与平板呈30～40°角，轻轻接触平板，以腕力平行滑动接种环。应避免将
琼脂划破。先在平板上 l／5处轻轻涂布，然后即可左右来回以作连续划线接种，线与线间留有适当
距离，做到线密而不重复，将整个平板表面布满划线。
　　如果菌量较大可采用分区划线法。可将平皿分为若干个区（一般为5个区）。先在平板上 l区轻
轻涂布，再在2，3……区划线。每划完一个区域，均将接种环灭菌一次，冷后再化下一个区域。每
一区域的划线均接触上一区域的接种线 l～2次，使菌量逐渐减少，以获得单个菌落（见图20-1）。

　图20-1　细菌分离接种法
4．划线完毕，盖好皿盖，做好标记将平皿倒置，置37℃培养18～24小时后观察结果。
　　（二）斜面接种法
　　主要用于划线分离培养所获得的单个菌落的移种，以得到纯种细菌和保存菌种，以及观察细菌
的某些培养特性。
　　1．取菌种管置左手食指、中指、无名指之间，拇指压住管底部上侧面。
　　2．火焰灭菌接种环。
　　3．以右手小指与手掌拔取棉塞（如同时持有两管，可用小指与无名指拔取另一棉塞），将管口
迅速通过火焰 l～2次。
　　4．将已灭菌的接种环伸入菌种管中，从斜面上取少许菌，迅速伸入待接种的培养基管中，在斜
面底部向上划一条直线，然后从底部起向上作曲折连续划线，直至斜面上方顶端。37℃孵箱中培养
18～24小时即可观察结果。
　　（三）液体接种法
　　肉汤、胨水、发酵管等均系液体培养基。用于增菌，观察细菌生长现象和检测细菌的生化反应
等。
　　1．持好菌种管及培养基管。
　　2．灭菌接种环，由菌种管取菌，伸入培养基管中，在接近液面的管壁上方轻轻研磨，并沾取少
许培养基液体调和，使接种物充分混合于培养基的液体中。
　　3．液体培养一般以18～24小时观察生长特征为好。
　　（四）穿刺接种法
　　试管内半固体培养基采用此法接种，多用于保存菌种、观察动力及做厌氧培养等。亦可用于观
察细菌的某些生化反应。
　　1．持好菌种管和培养基管。
　　2．以灭菌接种针从菌种管取菌。
　　3．接种针直刺入培养基的中心（半固体或一般琼脂高层）直达管底部（深入培养基3/4处）或
沿管壁刺入（醋酸铅高层），接种后接种针应沿原路退出。
　　4．经培养后即可观察结果。沿穿刺线生长，线外的培养基清亮者表示细菌无动力；穿刺线模糊
不清，或沿穿刺线向外扩散生长，或整个培养基混浊者表示细菌有动力。
　　 七、培养法
　　根据培养目的和细菌的种类选用最适宜的培养方法。常用的有一般培养法、二氧化碳培养法和
厌氧培养法。
　　（一）一般培养法
　　一般培养法系指需氧菌或兼性厌氧菌等在需氧条件下的培养方法，故又称需氧培养法。将已接
种好的置37℃孵箱中培养18～24小时。但标本中菌量很少或难于生长的细菌（如结核分技杆菌）需
培养3～7天甚至 l个月才能生长。
　　（二）二氧化碳培养法
　　某些细菌的培养，需要5～10%二氧化碳环境中培养才能生长良好。可采用二氧化碳孵箱，它能
自动调节二氧化碳的浓度和温度，使用极为方便。传统的方法则采用烛缸法，将培养基放入缸内，
点燃蜡烛放在缸中，加盖（涂以凡士林）密闭。因燃烧而产生CO2大约占5～10%，基本可满足细菌培
养的要求。
　　（三）厌氧培养法
　　厌氧菌标本的采集及运送有特殊的要求及注意事项，应避免正常菌群的污染，尽量少接触空气
并立刻送检。厌氧菌的培养法可大致分为：①物理学方法：遮断空气法（层积法）、 真空法、 空
气置换法、厌氧罐培养、厌氧袋法、厌氧手套箱等。②化学方法：焦性没食子酸法、硫乙醇酸钠法
、黄磷燃烧法。③生物学方法： 需氧菌共生法、燕麦发芽法。④混合法：真空或气体置换与焦性没
食子酸法相结合，可根据实际情况选用。