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注射用头孢匹胺钠说明书.pdf

1、核准日期:注射用头孢匹胺钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:注射用头孢匹胺钠 英文名:Cefpiramide Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Toubaopianna【成份】本品主要成份为头孢匹胺钠。化学名称:(6R,7R)-7-(R)-2-(4-羟基-6-甲基-3-吡啶羰基氨基)-2-(对羟基苯基)乙酰氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4,2,0辛-2-烯-2-羧酸钠盐。化学结构式:HOCHCONHNOSCOONaCH2SHHNNNNCH3NHOCH3NHCO 分子式:C25

2、H23N8NaO7S2 分子量:634.62 辅料:苯甲酸钠【性状】本品为白色或类白色粉末。【适应症】适用于由金黄色葡萄球菌属、链球菌属(除肠球菌外)、厌氧链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白氏杆菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、摩根氏变形杆菌属、假单孢菌属、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、拟杆菌属中对本药敏感的细菌所致的下列感染:1)败血症;2)烧伤、手术切口等继发性感染;3)咽喉炎(咽喉脓肿)、急性支气管炎、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、慢性支气管炎、支气管扩张(感染时)、慢性呼吸道疾病的继发性感染、肺炎、肺脓肿、脓胸;4)肾盂炎、胆管炎;5)腹膜炎(包括盆腔腹膜炎、膀胱直肠陷凹脓肿)

3、6)子宫附件炎、子宫内感染、盆腔炎、子宫旁结缔组织炎、前庭大腺炎;7)脑膜炎;8)颌关节炎、颌骨周围蜂窝组织炎。【规格】按 C25H24N8O7S2计算(1)0.5g(2)1.0g【用法和用量】成人 常用量为头孢匹胺钠每天12g,分2次静脉注射或静脉滴注。难治性或严重感染时,根据不同症状可增至每天4g,分23次静脉滴注。儿童 常用量为按体重每天每公斤3080mg,分23次静脉滴注。难治性或严重感染时,根据不同症状可增至每天每公斤150mg(效价),分23次静脉滴注。给药方法及注意事项(1)静脉滴注本品时,加入葡萄糖液、电解质液、氨基酸液等辅液中,经3060分钟滴注完毕。(2)本药只能用于静脉

4、给药。不得使用注射用水溶解静滴用药,因为溶液不等渗。(3)大剂量静脉给药时,有时引起血管痛和血栓性静脉炎,为预防出现这类症状,应注意注射液的溶解、注射部位的选择、注射方法等,注射速度应尽量缓慢。(4)溶解后须迅速使用,需要保存时,务必于24小时以内使用。(5)头孢匹胺不应与其它药物在同一容器中混合点滴使用。【不良反应】据文献报道,本品在上市前和上市后所进行的临床研究统计分析15442例中,出现不良反应和实验室检查异常者617例(4%),主要为少见的腹泻、恶心等消化道症状,以及皮疹等皮肤症状,白细胞减少、嗜酸性细胞增多等血象异常,BUM、肌酸酐升高等肾功能异常,GOT、GPT升高等肝功能异常者。

5、1、严重不良反应(1)过敏性休克(0.1%)密切观察,出现症状时应停药,并进行适当处理(2)急性肾功能衰竭等严重肾功能障碍(0.1%)定期检查肾功能,密切观察,发现异常时,应停药并进行适当处理。(3)伪膜性结肠炎等伴有血便的严重结肠炎(0.1%)出现腹痛、频繁腹泻等症状时,应立即停药,并进行适当处理。(4)间质性肺炎、肺嗜酸性细胞浸润综合征(0.1%)出现发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光片异常、嗜酸性白细胞粒细胞增多等症状时,应停药,并给予皮质激素等,进行适当处理。2、同类药物出现的严重不良反应(1)恶性大疱性多形红斑(Stevens-Johnson氏综合征)、中毒性表皮坏死综合征(Lyell

6、综合征)据报告使用其它头孢菌素类抗生素时,偶见恶性大疱性多形红斑(Stevens-Johnson氏综合征)、中毒性表皮坏死综合征(Lyell综合征),应密切观察,出现异常时,应停药并进行适当处理。(2)溶血性贫血 据报告使用其它头孢菌素类抗生素(CET、CER等)时,出现溶血性贫血,发现异常时,应停药并进行适当处理。3、其它不良反应 出现以下不良反应时,应根据需要采取减少剂量、停药等适当措施。0.15%0.1%过敏反应 皮疹、瘙痒、发热 荨麻疹、红斑、发红、关节痛等 血液系统 中性粒细胞减少、嗜酸性粒胞增多 贫血、血小板减少 肝 GOT、GPT、ALP、LDH 升高 胆红素、r-GPT 升高

7、消化系统 腹泻、恶心、呕吐 食欲不振等 双重感染 口腔炎、念球菌感染 维生素缺乏症 维生素 K 缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等),维生素 B 缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)其它 头痛、热感、全身倦怠感 出现这类症状时,应停药并进行适当处理。【禁忌】有本药成份所致过敏性休克既往史的病人忌用;对本药成份或头孢菌素类抗生素有过敏史的病人禁用。【注意事项】(1)重度肝肾功能障碍患者,应适当调节用药量及用药时间,慎重给药。(2)应用本药时,为防止出现耐药菌,原则上应确定敏感性后用药,给药疗程应控制在治疗疾病所必需的最短时间内。(3)对青霉素类抗生素有过敏史的病人;本人或双亲、兄弟姐妹

8、中有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质的病人;严重肝肾功能障碍的患者本药可持续保持血中浓度,故须减少剂量或延长给药间隔;进食不良的病人或非经口摄取营养的病人、全身状态欠佳的病人可出现维生素K缺乏症状,应密切观察,应慎用。(4)有可能发生过敏性休克,需充分问诊。(5)用药时须做好抢救过敏性休克的准备,用药后须使病人保持安静状态,密切观察。(6)在用药期间和用药后一周内不宜饮酒,否则可出现颜面潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状。(7)长期使用本品可导致产生耐药菌,结肠中耐药梭状芽孢杆菌的增生可能导致伪膜性结肠炎,引起严重腹泻。(8)使用试纸条反应以外的班氏试剂、弗林氏试剂、尿糖试药丸进行尿糖检

9、查时,有时出现假阳性反应,应予以注意。(9)直接血清抗球蛋白检验时有时出现阳性反应,应予以注意。(10)据报道,在幼小大鼠皮下注射实验中,发现有促睾丸萎缩、抑制精子形成的作用。【孕妇及哺乳期妇女用药】本药未确立围产期给药的安全性,因此,当判断治疗的有益性超过危险性时,才可用于围产期妇女或有可能妊娠的妇女。【儿童用药】本药尚未确立对早产儿或新生儿的安全性。【老年患者用药】用于老年人时,应注意以下问题,控制剂量及给药间隔,密切观察病人状态,慎重给药。(1)老年人生理功能下降,易于出现不良反应。(2)老年人有时出现维生素 K 缺乏所致出血倾向。【药物相互作用】(1)禁止饮酒或含酒精性饮料。同时服用可

10、出现颜面潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状,其机理尚不明确,可能是头孢结构上 3 位上连接的 N-甲硫四唑硫代甲基引起的戒酒样症状。(2)同服抗凝药可能会产生协同作用,导致出血。(3)同时使用时注意事项 药品名称 临床症状及措施 机制、危险因素 利尿药(呋喃苯氨酸、阿佐塞米、吡咯他尼、布美他尼等)据报告与其它头孢菌素抗生素联合应用时,加重肾功能障碍。机制尚未解明,考虑利尿药脱水作用引起的血液药物浓度上升所致。【药物过量】过量用药或频繁用药可导致恶心、呕吐、腹泻、癫痫发作,需对症治疗。【药理作用】1、抗菌作用(1)对革兰氏阳性菌有很强的抗菌活性,对包括革兰氏阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性。

11、同时,对绿脓杆菌等非葡萄糖发酵革兰氏阴性杆菌有很强的抗菌活性。本药的作用为杀菌,并对各种细菌产生的内酰胺酶稳定。(2)用于实验性感染(小鼠)时,呈现优良的治疗效果。(3)对青霉素类、其它头孢菌素类或氨基糖甙类抗生素耐药的细菌,尤其是对绿脓杆菌敏感。2、作用机制 与青霉素结合蛋白(PBP)的lA、1B及3有很强的亲和性,抑制细菌细胞壁的合成,从而发挥杀菌作用。【药代动力学】1、血中浓度 健康成人静注本品 0.5g 和1g 时,血中浓度于5分钟后分别达到163g/ml和264g/ml,于12小时后分别降到10.7g/ml和17.7g/ml,血中浓度半衰期为4.5h。经1h静滴1g和2g时,滴注结束

12、时的血药浓度达峰值,分别为215g/ml和306g/ml,滴注开始12小时后分别降到14.7g/ml和30.6g/ml。血中浓度高且呈持续性,连续给药无蓄积。2、排泄 健康成人静脉给药后24小时以内的尿中排泄率约为23%,给药1224小时后尿中仍保持约50g/ml的高浓度。本品大部分由胆汁排泄此外,胆汁中头孢匹胺的浓度大于血浆中的10倍,丙磺舒不影响头孢匹胺的消除。3、在体液和组织内的分布 本品在肝胆组织的分布浓度很高,在女性生殖系统、腹腔内渗液、口腔组织、扁桃体组织、皮肤和烧伤组织及痰液中分布良好。4、肝肾功能障碍时的血中浓度 给肝肾功能障碍病人静注1g后,其血中浓度与健康成人相比稍呈持续性

13、趋势。肝硬化代偿期病人的血中浓度半衰期约为健康成人的2倍,肝炎病人的血中浓度半衰期约为健康人的1.21.9倍。给肾功能障碍病人静注0.5g后,其血中浓度与健康成人相比稍呈持续性趋势,然而即使是Ccr不到10ml/min的病例,其血中浓度半衰期也只延长约1.3倍,未证实同Ccr有密切关系。这种延长程度小于其它头孢菌素类抗生素。Ccr(ml/min)90 9060 6030 3010 10 T1/2(hr)4.06 6.22 4.44 7.5 5.18 本药用于重度肝肾功能障碍病人时,需要适宜调整剂量和给药间隔。5、代谢 在机体内几乎不代谢,尿中及粪中未发现抗菌活性代谢物。6、儿童的血中浓度及排泄 由于儿童时的药代动力学与成人相同,血中浓度半衰期为3.64小时,8小时以内的尿中排泄率为2125%。【贮藏】遮光,密封,在阴凉(不超过 20)干燥处保存。【包装】西林瓶装,1 瓶/盒、10 瓶/盒。【有效期】24 个月【执行标准】0.5g:YBH08832005 1.0g:YBH08842005【批准文号】0.5g:国药准字 H20054361 1.0g:国药准字 H20054362【生产企业】企业名称:北京太洋药业有限公司 生产地址:北京市朝阳区双桥东路乙 1 号 邮政编号:100024 电话号码:010-85393719 传真号码:010-85390565 网 址:

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