1、思考题：
1核磁共振产生的条件是什么？
2弛豫过程有哪些，各有什么特点？
3什么是电子屏蔽效应，化学位移？
4什么是化学等价，磁等价？
5氢谱的偶合有哪几种？
6为什么要用13C核磁共振研究有机分子结构？
7碳谱的偶合有哪几种？
8电子屏蔽效应是如何产生的？对化学位移是如何影响的？
9叙述简化1H NMR谱的实验方法；
10在NMR测试中TMS为什么是最理想的标准样品？
11 简述13C NMR.谱的特点
12在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组．(1)说明这些峰的产生原因；(2)哪一组峰处于较低场?为什么？
13.影响1H－
2、NMR和13CNMR化学位移的因素有哪些？
14碳谱的去偶化方法有哪些？
习题
选择题
1. 核磁共振氢谱能给出的信息是： （）
A 质子类型 B 氢分布 C 氢核间的关系 D (1)、(2)和(3)
2. 对于 I=1/2 的原子核，在外加磁场中，存在的特定能级数是 （）
A 1 B 2 C 3 D 4
4 下列化合物的1HNMR谱中具有较大化学位移的化合
3、物是（ ）
5 下列化合物的1HNMR谱中，出现二重峰的化合物为（ ）
A、溴乙烷 B、乙苯 C、异丁烷 D 乙烯
6 下列化合物的1HNMR谱中具有较大化学位移的化合物是（ ）
A、苯甲醛 B、乙苯 C、异丁烷 D 乙酸
7 CH3CH（OH）COCH3在通常情况下核磁共振谱图中将出现几组吸收峰（ ）
A 3 B 4 C 5 D 6
8下列化合物的13C NMR谱中具有较大化学位移的化合物是（ ）
A
4、乙烷 B 甲苯 C 苯乙烯 D 丙酮
9 在苯的二取代物13C NMR简化谱图中获得苯的有效取代信息中应该出现几个单峰（ ）
A 1 B 2 C 4 D 6
10 某化合物的1HNMR谱为（δ）：0.9（3H；d），1.1（6H；s），2.0~2.2（8H；m），2.3（2H；s），6.5（1H；s）。对应下列哪一个结构（ ）
11 下列化合物的1HNMR谱中，出现三重峰的化合物为（ ）
A、甲苯 B、乙苯 C、丙酮 D 甲醚
12 下列化合物的1
5、HNMR谱中，出现二重峰的化合物为（ ）
A、丙烷 B、甲苯 C、异丁烷 D 乙酸
13下列化合物的13C NMR谱中具有较大化学位移的化合物是（ ）
A 丙烷 B 乙苯 C 乙烯 D 乙醛
14 在苯的一取代物13C NMR简化谱图中获得苯的有效取代信息中应该出现几个单峰（ ）
A 1 B 2 C 4 D 6
填空题
1. 当外加磁场强度 B0增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量 .
2. 某试样的质谱图的
6、 M 和 M+2 峰的 比值为 3：1，则分子中一定含有 氯原子。
3 在 NMR 谱法中，影响化学位移的因素有 。
4 NMR波谱仪按射频源分，可以分为 、 。
5 核的等价性包括 、 。
简答题
1电子屏蔽效应是如何产生的？对化学位移是如何影响的？
2叙述简化1H NMR谱的实验方法；
3在NMR测试中TMS为什么是最理想的标准样品？
4 简述13C NMR.谱的特点
5在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其
7、中有四重峰及三重峰各一组．(1)说明这些峰的产生原因；(2)哪一组峰处于较低场?为什么？
6 影响1H－NMR和13CNMR化学位移的因素有哪些？
7碳谱的去偶化方法有哪些？
8. 1,1,2-三氯乙烷的低分辨氢核磁共振谱在1δ= 3.95及2δ＝5.77处出现两个峰（峰 1, 峰 2）。
(1) 试估计这两个峰的面积比为多少？
(2) 若改用高分辨仪器，得到的核磁共振谱将会出现几个峰？位于何处？
解析题
1. 某化合物的分子式为 C9H10O3，NMR谱如下。IR谱表明该化合物结构中有羰基，NMR谱图中δ=11.3 还有一吸收峰 。试推测其结构，并给出
8、峰归属 。
2. 某化合物的同位素丰度比为 M:M+2:M+4:M+6 = 30:29:10:1，推断分子内存在的卤素原子的类型与数目。
3下列化合物中，划线处的质子是否化学位移等价，为什么?
4 已知某有机化合物的分子式为 C4H8O3，其1H-NMR 谱如下图，试推出其分子结构。
5某未知物分子式为C5H12O，其谱图所示，推导其结构。
6某化合物分子式为C8H8O，其谱图如图所示，试推导其结构。
2化合物M（C9H10O），IR在3600~3200 cm-1、1650 cm-1、1600~1400 cm-1（多峰）、1150 cm-1、750 cm-1和700 cm-1有特征吸收，M的1HNMR谱图如下，写出其结构。
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