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常用检验科项目临床意义及参考值范围.doc

1、 检验项目的临床应用手册 FSEY-JY-20081肝肾胰功能项 目参考范围(方法)检 验 项 目 的 临 床 应 用丙氨酸氨基转移酶(ALT)40UL血清ALT 95的参考范围是5-35u/L,有三个医学决定水平,分别为20、60、300u/L。20u/L可排除肝细胞损害,唯一例外是广泛严重的肝细胞功能不全,但可从临床进行判断。60u/L可确定为肝细胞损害,30-60u/L之间往往无肝细胞损害征象,难以找出ALT升高原因。300u/L表示严重肝细胞损害。增高见于肝胆疾病:病毒性肝炎、肝硬变活动期、肝癌、中毒性肝炎、阿米巴性肝病、脂肪肝、细菌性肝脓肿、肝外阻塞性黄疸、胆石症、胆管炎、血吸虫病等

2、。严重肝损伤时出现ALT与黄疸分离,即黄疸日益加重,而ALT却逐渐下降。重症肝炎及肝硬变有肝细胞再生者,可有AFP升高,而ALT下降。其他ALT升高的疾病:心血管疾病(心肌梗塞、心肌炎、心力衰竭时肝瘀血、脑出血等)、骨胳肌疾病(多发性肌炎、肌营养不良)、内分泌疾病(重症糖尿病、甲脏腺功能亢进)、服用能致ALT活动性增高的药物或乙醇等。天冬氨酸氨基转移酶(AST)40U/L增高:急性心肌梗塞:612小时内显著升高,48小时内达到峰值,35天恢复正常。急性或慢性肝炎、肝硬变活动期等肝胆疾病。胸膜炎、心肌炎、肾炎、肺炎、皮肌炎、服用肝损害的药物等。碱性磷酸酶(ALP)15-112U/L增高:肝胆疾病

3、:阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸性肝炎、肝癌等。ALP与转氨酶同时检测有助于黄疸的鉴别。阻塞性黄疸,ALP显著升高,而转氨酶仅轻度增加。肝内局限性胆管阻塞(如肝癌)ALP明显升高,而胆红素不高。肝细胞性黄疸,ALP正常或稍高,转氨酶明显升高。溶血性黄疸ALP正常。骨胳疾病:纤维性骨炎、成骨不全症、佝偻病、骨软化、骨转移癌、骨折修复期。ALP可作为佝偻病的疗效的指标。乳酸脱氢酶(LDH)128-258U/L增高见于心肌梗塞、肝炎、肺梗塞、某些恶性肿瘤、白血病等。溶血可致LDH假性升高。-L-谷氨酸转肽酶(-GT)16-74U/L增高:原发性肝癌、腺癌、乏特氏壶腹癌等,血清GT活力显著升高,特别在诊断

4、恶性肿瘤患者有无肝转移和肝癌手术后有无复发时,阳性率可达90%。嗜酒或长期接受某些药物,如苯巴比妥、苯妥因钠、安替比林等。口服避孕药会使-GT值增高20%。急性肝炎、慢性肝炎活动期、阻塞性黄疸、胆道感染、胆石症、急性胰腺炎等。总胆汁酸(TBA)12mol/L是胆固醇在肝内分解以及在肠肝循环中的代谢产物,是反映肝实质性损伤程度的灵敏指标。肝细胞发生病变时,血液中胆汁酸的含量升高。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、肝癌时胆汁酸明显升高。特别是肝硬化、肝癌时胆汁酸的升高率(95%)大于ALT(20%)。拟加入全肝功组合。前白蛋白(PA)0.17-0.42g /L降低:肝病、营养不良,.为肝炎临床恢复

5、的临界指标。总胆红素(TBIL)1.7-17.1mol/L增高:各种原因引起的黄疸。 直接胆红素(DBIL)0-8.8mol/L增高:阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸。间接胆红素(IBIL)3.4-16.7mol/L增高:溶血性黄疸、肝细胞性黄疸。总蛋白(TP)64-88g/L增高:脱水和血液浓缩、多发性骨髓瘤(主要是球蛋白合成增加)。降低:肝脏疾病、消耗性疾病、营养不良、广泛烧伤、肾病综合征、大量反复放胸腹水、溃疡性结肠炎、水潴留使血液稀释等白蛋白(ALB)35-55g/L增高:脱水和血液浓缩。降低:白蛋白合成障碍:营养不良、肝脏疾病、慢性消化道疾病。白蛋白消耗或丢失过多:消耗性疾病、恶病质、肾病综

6、合征、急性大出血、严重烧伤、腹水形成等。其他:妊娠晚期、遗传性无白蛋白血症。球蛋白(GLO)20-35g/L增高:主要以-球蛋白增高为主。见于感染性疾病(结核病、疟疾、黑热病、血吸虫病、麻风病)、自身免疫性疾病(系统性红斑狼疮、硬皮病、风湿热、类风湿性关节炎、肝硬变)、多发性骨髓瘤。减低:应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂后、先天无丙种球蛋白血症、肾上腺皮质功能亢进。白蛋白球蛋白(A/G)1.0-2.5:1减低见于慢性活动性肝炎、肝硬化、肾病综合征、类脂质肾病、低蛋白血症等。前白蛋白(PA)0.17-0.42g /L前白蛋白是存在于血浆中的一种急性相反应蛋白,半衰期(.天)短,用于反映急剧发生的肝

7、损害,如急性、亚急性肝坏死,尤其在起病后一周内的肝功能改变远较白蛋白敏感。.g /L可作为肝炎临床恢复的临界指标。与肝细胞的损害成正比关系,损害越严重,的降低越明显。当含量持久下降者预后极差。浓度升高的临床意义不大。 用于营养状况的评价和治疗效果监测,中度营养不良为.-.g /L,重度营养不良为.g /L。胱抑素C(Cys C)0.54-1.25mg/LCysC的生成速度和血浓度稳定,不受其他病理变化影响,肾脏是其唯一的滤过和代谢器官,因此可作为测定肾小球滤过率(GFR)的一种理想的内源性指标,较血清BUN、Cr、2-MG具有更高的特异性和敏感性。临床用于判断肾小球滤过功能的早期损伤,估计肾功

8、能的损伤程度和指导治疗,肾移植排斥反应和治疗反应的监测,其他原因引起的GFR异常(如肾血流量减少、肾小管阻塞及尿路梗阻、肾小球损伤)。GFR 89-71ml/min时,血Cr全部正常,CysC 45%-70%正常;GFR 70-61ml/min时,血Cr 50%左右正常,CysC 90%以上异常;GFR61-51ml/min时,血Cr 24%左右正常,CysC 100%异常。尿素氮(BUN)2.9-7.5mmol/LBUN在60%70%肾单位功能受损时才升高。BUN只能作为肾功能早期受损的敏感性差指标。减少较为少见,常表示严重的肝病,如肝炎合并广泛的肝坏死。增高:肾前性因素:各种疾病引起的血液

9、循环障碍(肾供血减少)及体内蛋白代谢异常。肾性因素:肾功能减退,如急性或慢性肾小球肾炎、肾病晚期、肾结核、肾肿瘤、肾孟肾炎等。肾后性因素:尿道阻塞,如前列腺肿大、尿路结石、膀胱肿瘤致使尿道受压等。肌酐(CRE)34-133mol/L肾脏疾病早期CRE通常不高,直至肾实质损伤时才增高,CRE对晚期肾脏病临床意义较大。正常情况下CRE:BUN为1524:1。在肾病早期,BUN增高比CRE更明显,肾前原因引起BUN明显增高。尿道阻塞而使非蛋白含氮滞留,致CRE、BUN同时成比例增高。严重肾小管损害时,CRE:BUN10:1。增高:肾病初期肌酐值常不高,直至肾实质性损害,血肌酐值才升高。其值升高5倍提

10、示有尿毒症的可能,升高10倍,常见于尿毒症。如果肌酐和尿素氮同时升高,提示肾严重损害,如果尿素氮升高而肌酐不高常为肾外因素所致。降低:肾衰晚期、肌萎缩、贫血、白血病、尿崩症等。血尿酸(UA)男:214-488mol/L女:137-363mol/LUA是嘌呤类的终末产物,主要从肾脏排出,肾功能减退时UA增高。UA从肾小球滤过后在肾小管中重吸收和分泌,最后排出滤过量的8,在严重衰竭时肾小管分泌大增,可达滤过量的85被排出,慢性尿毒症时SUA的增高程度不明显。 血尿酸增高见于痛风、急性或慢性肾小球肾炎、肾结核、肾盂积水、子痫、慢性白血病、红细胞增多症、摄入过多含核蛋白食物、尿毒症肾炎、肝脏疾患、氯仿

11、和铅中毒、甲状腺功能减低、多发性骨髓瘤、白血病、妊娠反应红细胞增多症。血尿酸减低:见于恶性贫血、Fanconi综合征、使用阿司匹林、先天性黄嘌吟氧化酶和嘌吟核苷磷酸化酶缺乏等微量白蛋白(mALB)4.22-18.12mg/L,mALB/Cr为0.47-3.48mg/mmol尿mALB是指在尿中出现微量白蛋白。白蛋白是一种血液中的正常蛋白质,但在生理条件下尿液中仅出现极少量白蛋白,尿常规检测不出来,mALB尿:20-200g/min,20-200mg/L,30-300mg/24小时,3.4-33.9 mg/mmol。mALB尿反映肾脏异常渗漏蛋白质,是肾小球早期损伤的预报指标。尿2-微球蛋白(2

12、m)0.4-10.9IU/L,NAG/Cr为0.35-1.10U/mmol2M是小分子量蛋白质,分子量为11800,主要由淋巴细胞产生,肿瘤细胞合成2m的能力非常强。由于2m相对分子量小,进入血循环的2m可从肾小球自由滤过,约99.9被近端小管重吸收,仅0.1由终尿排出体外。2m几乎全部在肾进行分解代谢而不会以原形重吸入血而影响浓度。肾病患者2m合成速度比正常高4-7倍。血2m与肾小球滤过率(GFR)呈直线负相关。当肾小球滤过功能减退,2m即开始上升,故测定血清2m能较好地了解肾小球滤过功能,并且较血肌酐浓度增高更早、更显著;肾移植成功后血清2m很快下降,甚至比血肌酐浓度下降更早,当发生排异反

13、应时,由于肾功能下降及排异引起的淋巴细胞增多而使2m合成增加,血清2m常升高,且往往较血肌酐升高早更明显。尿液2m升高是反应近端小管受损的非常灵敏和特异的指标:近端小管是2m在体内处理的唯一场所,故近端小管受损时尿2m浓度明显增加,说明肾小管重吸收障碍,称为肾小管性蛋白尿,以区别于以白蛋白为主的肾小球蛋白尿,可用来鉴别上、下尿路感染。上尿路感染时,尿2m浓度明显增加,而下尿路感染时则正常。肾移植时无排异反应者,尿2m不高,当出现急性排异反应,在排异期前数天即见尿2m明显升高,在排异高危期定期测定有一定价值。在判断尿2m升高的临床意义时,必须考虑血2m浓度。在肾小球损伤、恶性肿瘤及自身免疫性疾病

14、等致血清2m明显升高,超过肾小管重吸收极限时,尿中2m均增加。钾(K)3.5-5.5mmol/L增高:可见于肾上腺皮质功能减退、急性或慢性肾功能衰竭、休克、组织挤压伤、重度溶血、口服或注射含钾的液体、高渗脱水、各种原因引起的酸中毒等。减低:严重腹泻、呕吐、肾上腺皮质功能亢进、服用利尿剂和胰岛素、钒盐和棉籽油中毒、碱中毒、长期禁食等。长期注射青霉素钠盐时肾小管会大量失钾。钠(Na)135-150mmol/L降低:临床上较为多见。胃肠道失钠:腹泻、呕吐、幽门梗阻和胃肠道、胆道、胰腺手术后造瘘、引流等。尿路失钠:严重肾孟肾炎、肾小管严重损害、肾上腺皮质功能不全、糖尿病、应用利尿剂治疗等。皮肤失钠:大

15、量出汗后只补充水份、大面积烧伤或创伤。肾病综合征、肝硬化腹水、右心衰时有效血容量减少,引起抗利尿激素(ADH)分泌过多,血钠被稀释。大量放胸腹水。升高:临床上较为少见。潴钠性水肿(血清钠浓度往往正常,而总钠增高)。肾上腺皮质功能亢进。由于皮质激素的排钾保钠作用,合血钠升高。脑性高血钠:脑外伤、脑血管意外、垂体肿瘤等。中枢性尿崩症时ADH分泌减少。高渗性脱水。氯化物(Cl)95-109mmol/L降低:临床上较为多见,常见原因是氯化钠异常丢失或摄入减少,如:腹泻,呕吐,胃液、胰液或胆汁大量丢失,长期限制食盐用量,亚狄森氏病,抗利尿激素分泌过多,糖尿病酸中毒,各种肾病引起的肾小管重吸收氯化物障碍等

16、。升高:临床上较为少见,常见于氯化物排泄减少、氯化物摄入过多、高氯性代谢性酸中毒。钙(Ca)总钙2.0-2.8mmol/L游离钙1.1-1.3mmol/L有三个决定水平,1.75mmol/L可发生低钙搐搦;2.75mmol/L为甲状旁腺功能亢进,3.4mmol/L可发生高钙昏迷。 增高:甲状旁腺功能亢进(包括增生、腺瘤和癌肿)、骨肿瘤、多发性骨髓瘤、结节病、维生素过多症等。 降低:甲状旁腺功能减退、甲状腺手术后。佝偻病和软骨病。慢性肾炎尿毒症、肾移植或进行血透析患者。吸收不良性低血钙:严重乳糜泻时,钙与不吸收的脂肪形成钙皂排出。大量输入柠檬酸盐抗凝血后、呼吸性或代谢性酸中毒、新生儿低血钙症等。

17、总二氧化碳(HCO3-)2234 mmol/L(尽快测定或分离血浆或血清)增高:(1)代谢性碱中毒;(2)呼吸性酸中毒:如肺心病、呼吸中枢抑制、呼吸肌麻痹、肺气肿、支气管扩张和气胸等。减低:(1)低谢性酸中毒:如严重腹泻、肾功能衰竭、糖尿病酮症、感染性休克、服酸性药物过多等。(2)慢性呼吸性碱中毒,由于长时间呼吸增速,肺泡中PCO2减低,肾小管代偿性HCO3-排出增多。无机磷(P)儿童:1.45-1.78mmol/L成人:0.87-1.45mmol/L增高:甲状旁腺功能减退,本病常因手术不慎伤及甲状旁腺或其血管,使激素分泌减少,肾小管对磷的重吸收增强。假性甲状旁腺功能减退也伴有血清磷增高。维生

18、素D过多症,维生素D促进钙磷吸收。肾功能不全或衰竭、尿毒症或肾炎晚期磷酸盐排出障碍。多发性骨髓瘤血磷可轻度升高。骨折愈合期。减低:甲状旁腺功能亢进时,肾小管重吸收磷受抑制。佝偻病或软骨病伴有继发性甲状旁腺增生。注入过多的葡萄糖或胰岛素,或胰腺瘤伴有胰岛素过多症,使糖利用增加,消耗大量的无机磷酸盐。肾小管变性病变,使肾小管重吸收磷障碍。乳糜泻时肠内大量的脂肪存在,抑制磷吸收。镁(Mg)0.8-1.2mmol/L增高:急性或慢性肾功能衷竭、糖尿病、甲状腺功能减退、甲状旁腺功能减退、多发性骨髓瘤、严重脱水等。减低:长期丢失消化液者、慢性肾功能衰竭多尿期、使用利尿剂、甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能亢进、

19、长期使用糖皮质激素。淀粉酶(Amy)血:15-200IU/L尿:100-1200IU/L急性胰腺炎、流行性腮腺炎,血和尿中淀粉酶显著增高。在急性胰腺炎发病的812小时血清AMS开始升高,1224小时达高峰,25天下降到正常。如超过500单位即有诊断意义,达350单位时应怀疑此病。其它如急性阑尾炎、肠梗阻、胰腺癌、胰腺外伤、胆石症、胆囊炎、总胆管阻塞、溃疡病穿孔及吗啡注射后等均可增高,但常低于500单位。正常人血清中淀粉酶主要由肝脏产生,故减低见于某些肝硬化、肝炎等肝病。尿淀粉酶约于起病后1224小时开始增高,下降也比血清AMS慢。所以在急性胰腺炎后期测尿淀粉酶更有价值。肾功能严重障碍时,血清A

20、MS可增高,而尿AMS降低。血清和尿AMS同时减低见于各种肝病。胆碱脂酶(ChE)30-80单位(应在采血后2小时内分离血清(或血浆)有机磷是ChE的强烈抑制剂,测定ChE是有机磷中毒的诊断及预后估计的重要指标。许多病理情况,尤其是肝脏病、恶病质时活力降低,可作为肝实质细胞损害及癌症病程发展的有力指标。饥饿、营养不良及烧伤也降低。2心脑血管/糖脂病项 目参考范围(方法)检 验 项 目 的 临 床 应 用肌酸激酶(CK)15-200U/L增高:主要用于心肌梗塞诊断,但此酶总活性持续时间短,下降速度快,故对心肌梗塞后期价值不大。各种类型进行性肌萎缩、骨胳肌损伤、肌营养不良、急性心肌炎、脑血管意外、

21、脑膜炎、甲状腺功能减退、剧烈运动、使用氯丙嗪、青霉素等药物。CK同工酶(CK-MB)10-25U/L增高:在急性心肌梗塞4小时升高,24小时达到峰值,48小时恢复正常。CKMB是诊断及监测AMI病人病情敏感而特异的指标。超敏C-反应蛋白(hsCRP)100mol/L)。血液HCY增加时,心血管疾病的危险也增加。目前国内外逐渐把血浆HCY水平检测作为心脑血管病临床常规检查指标。特别是对于那些血脂正常,胆固醇又不高的人群,有严重AS和家族史人群,有早期(50岁)冠心病、脑血管或外周血管病症状的人群,应进行血浆HCY检测。大约10的冠心病由高HCY所致。血浆HCY每增加5mol/L,相当于胆固醇增加

22、0.5mol/L造成的危害。国内研究显示,约50的冠心病患者血浆HCY水平升高,正常人则不到10。脑钠尿多肽定量(BNP)以100pg/ml为界值诊断心衰:确认心衰的临床诊断以及对心脏功能状态进行评估,正常BNP几乎可以完全除外左心室收缩功能不全。心衰患者预后判断:在老年人群中可以预测心血管疾病死亡率和心衰的危险度监控心衰:通过多次BNP测定可调整CHF治疗措施在一般人群中筛查无症状的左心室收缩功能不全的人。肌红蛋白(Myo)Myo107 ng/ml是肌细胞中可溶的血红蛋白,分子量小,当细胞坏死或损伤时,较其它心肌酶更早释放入血,血浓度在最初2h超出正常,症状出现后6-8h达高峰,组织损伤后2

23、0-36h恢复正常浓度。各种肌细胞损伤(外伤、局部缺血、手术、训练、肌肉疾病)都可导致血Myo浓度升高,Myo价值在于胸痛最初几小时用于排除MI。CK-MB质量CK-MB4.3 ng/mlCK-MB是心肌细胞浆中浓度很高的酶,在AMI发生后4-8h超过正常,12-24h达高峰,3天后恢复正常,常用于诊断AMI;CK-MB不是特异存在于心肌,急、慢性肌肉损伤也可导致血CK-MB浓度升高。心肌型肌钙蛋白I(cTnI)cTnI0.2 ng/ml 是特异性的心肌酶,只在AMI或心肌损伤时升高,在骨骼肌细胞损伤时不增高。血cTnI浓度在AMI发生后4-8h升高,心肌损伤后12-16h达高峰,5-9天保持

24、高值。cTnI浓度增高主要由MI引起,但也可能是少量心肌细胞损伤的结果,包括:不稳定心绞痛、心脏移植、心脏挫伤、冠脉分流术、心脏物理损伤、充血性心衰及其它可能损伤心肌的情况。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)建议控制水平(mmol/L)成人3.37儿童2.84冠心病危险水平成人4.14儿童3.35LDL-C含量与心血管疾病的发病率以及病程相关,增多主要是胆固醇增多并伴甘油三酯增多,临床多表现a或b型高脂蛋白血症,可见于饮食高胆固醇和饱和脂肪酸、低甲状腺素血症、肾病综合症、慢性肾衰、肝病、糖尿病、血卟啉症、神经性厌食和妊娠。减少见于营养及吸收不良性贫血、骨髓瘤、急性心肌梗死、创伤、严重肝病、高甲状

25、腺血症。高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)建议达到水平:0.25(mmol/L)警惕水平:0.2-0.25冠心病危险水平0.20HDL-C含量与心血管疾病的发病率以及病程负相关,降低常见于吸烟、肝病、心肌梗死、创伤、糖尿病、糖原累积症、肾病综合症、甲状腺功能异常、慢性贫血、严重营养不良等疾病或静脉内高营养治疗等。HDL-C与TCH比值是良好的心血管疾病危险性指标。甘油三脂(TG)建议控制水平(mmol/L)男0.45-1.18女0.40-1.53增高:高甘油三酯不是冠心病的独立危险因素,只有伴以高总胆固醇、高LDLC和低HDLC等因素才有临床意义。高甘油三酯有原发和继发两种,原发者多由遗传因素引

26、起,继发的见于糖尿病、糖元积累病、甲脏腺功能不足、肾病综合征、脂肪肝、妊娠、口服避孕药、酗酒等。减低:低甘油三酯见于甲脏腺功能亢进、肝功能严重衰竭。载脂蛋白A1(ApoA1)1.00-1.60g/LApoA1(和ApoA2一起)占HDL蛋白的80%90%,因此,血清中ApoA1可以代表HDL水平,与HDLC呈明显正相关。冠心病患者ApoA1偏低,脑血管患者ApoA1也明显低下,ApoA1缺乏症、家簇性低脂蛋白血症、鱼眼病等血清中ApoA1和HDLC极低。家簇性高TG血症患者HDLC往往偏低,但ApoA1 不一定低,不增加冠心病的危险。载脂蛋白B(ApoB)0.8-1.10g/LApoB是LDL

27、的主要蛋白质,因此,血清中ApoB 主要代表LDL水平,与LDLC成显著正相关。在流行病学与临床研究中已确认,高ApoB是冠心病的危险因素。同时ApoA1也是各项血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。在冠心病高ApoB血症的药物干预实验中,表明降低ApoB可以减少冠心病及促进粥样斑块的消退。ApoA1/ApoB比值1.0-2.0:1测定测定ApoA1/ApoB的比值较测定HDLC/LDLC比值更有意义,已证实该指标有预测动脉粥样硬化危险中最有价值。此外该指标也可用于其他引起脂类代谢紊乱疾病的辅助诊断。脂蛋白(a)Lp(a)300mg/LLp(a)是心脑血管病的独立危险因素Lp(a)浓度的个体差异

28、大,低者为不能检测(定性为阴性,定量测定为零),高者为显著高值(可达1000mg/L以上)。 Lp(a)浓度基本不受年龄、性别、营养、其他环境因素或药物的影响。也不受饮食、胆固醇和大部分降胆固醇药物的影响,而受遗传因素控制 。迄今未找到有效地降低Lp(a)浓度的方法。除有认为饮少量红酒可能会降低一些Lp(a)浓度外。尿酸(UA)男:208-408mol/L女:155-357mol/L增高:血尿酸测定对痛风诊断最有帮助,痛风患者血清中尿酸常增高。核酸代谢增加:如白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症。肾脏疾病:急性或慢性肾炎时,血中尿酸显著增高,其增高程度较非蛋白氮、尿素氮、肌酐更显著,出现更早

29、。由于肾外因素对尿酸的影响较大,故血尿酸升高程度往往与肾功能损害程度不平行。其他:氯仿中毒、四氯化碳中毒、铅中毒、子痫、妊娠反应、饮食中脂肪过多、肥胖、糖尿病等。减少:遗传性黄嘌呤尿症等。葡萄糖(GLU)3.9-6.1mmol/L血糖有四个医学决定水平。2.5mmol/L出现低血糖症状。6.6mmol/L和10mmol/L分别为空腹血糖和糖耐量1小时血糖值诊断糖尿病的决定水平,16.5mmol/L提示发生非酮性高血糖昏迷的可能。病理性增高见于各种糖尿病、其他内分泌疾病(甲脏腺功能亢进、垂体前叶嗜酸细胞腺瘤、肾上腺皮质功能亢进、嗜铬细胞瘤、垂体前叶嗜碱性细胞功能亢进)、颅内高压、脱水等。病理性减

30、低:胰岛素分泌过多、胰岛细胞增生或肿瘤、注射或服用过量胰岛素或降血糖药、严重肝病。糖化血红蛋白(HbA1c)3.8%-5.8%(双试剂胶乳凝集反应)HbA1c是血红蛋白与葡萄糖结合产物,通过测定HbA1c可监测糖尿病患者血糖控制程度。由于红细胞平均寿命为3个月,因此宜每2-3个月测定一次HbA1c,HbA1c浓度改变2就有显著临床意义,一般认为糖尿病患者的HbA1c应控制在8以下。胰岛素(INS)5.0-25uIU/ml增高:糖尿病、胰岛B细胞瘤或胰岛B细胞增生、胰岛素自身免疫综合征、继发性糖尿病、胰岛素结构或受体异常、肥胖、服用某些药物、妊娠、肝硬变。降低:I型糖尿病(常5 uIU/ml,甚

31、至测不到)、胰腺病和胰腺炎并发胰岛功能损坏。C肽(C-P)0.8-4.0ng/mlC肽对评价细胞分泌功能较胰岛素更为可靠。可鉴别各种低血糖原因,如C肽超过正常,可认为是胰岛素分泌过多所致,如C肽低于正常,则为其他原因所致。通过检测C肽指标,对诊断胰岛细胞瘤很有临床价值。测定C肽浓度,可有助于鉴别糖尿病的临床类型。可判断胰岛素瘤手术效果。若术后血中C肽水平仍很高,说明有残留组织。若在随访中,C肽水平不断上升,揭示瘤复发或转移的可能性很大。糖尿病人治疗的选择:对成人发病及肥胖型糖尿病,如血糖甚高,是否应用胰岛素治疗?胰岛素治疗效果不佳时,是用药剂量不足或病人依从性不好?测定C肽水平无疑是有参考的指

32、标。C肽测定用于了解胰岛移植和胰腺移植是否存活。肝病、肝硬化时由于肝脏摄取和降解胰岛素减少,血中胰岛水平升高,而肝脏不摄取C肽,故外周血中C-P/胰岛素比值降低。尿红细胞形态检查畸形8000个/ml通过暗视野显微镜观察红细胞形态的变化,将血尿分成肾小球源性血尿(简称肾性)和非肾小球源性血尿(简称非肾性)两大类。该分类法主要根据红细胞形态,将均一红细胞(红细胞形态与正常红细胞相似)归为非肾性血尿,将非均一红细胞(红细胞大小不等)归为肾性血尿。3风湿过敏/免疫功能项 目参考范围(方法)检 验 项 目 的 临 床 应 用免疫球蛋白G(IgG)6-16g/L免疫球蛋白的血清含量与年龄有一定关系,儿童偏

33、低,随着年龄的增长其含量逐渐升高。增高:见于IgG型多发性骨髓瘤、慢性肝病、慢性感染、结缔组织病、过敏性紫癜、恶性淋巴瘤、牛皮癣、麻风病、疟疾、肾炎。减低:先天性免疫缺陷病、肾病综合征、病毒感染、蛋白丢失性疾病、免疫抑制治疗。免疫球蛋白A(IgA)0.76-3.9g/L增高:肝脏疾病、结缔组织疾病、IgA型多发性骨髓瘤、肺结核、急性肾炎等。减低:免疫缺陷病、选择性IgA缺陷病、后天性低丙种球蛋白血症、肾病综合征、慢性淋巴细胞性白血病、何杰金病。免疫球蛋白M(IgM)0.4-3.45g/L增高:巨球蛋白血症、病毒性肝炎急性期、结缔组织疾病、恶性肿瘤、传染性单核细胞增多症、伤寒、梅毒、黑热病、疟疾

34、、丝虫病、支原体肺炎、风疹等。 减低:免疫缺陷病、IgA、IgG 型的多发性骨髓瘤、何杰金病、慢性淋巴细胞性白血病、先天愚型、蛋白丢失性胃病、网状内皮细胞增生性疾病、尿毒症。 补体C3(C3)0.5-1.5g/L增高:急性心肌梗塞、皮肌炎、结节性动脉周围炎、急性风湿病、溃疡性结肠炎、组织损伤期及糖尿病等。 减低:急性和某些慢性肾小球肾炎,各种活动性自身免疫病如慢性肝病、SLE、自身免疫性溶血性贫血及链球菌感染后肾炎等。 补体C4(C4)0.44-0.66g/L增高:风湿热急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心梗、Reiter综合症和各种类型的多关节炎。 减低:自身免疫性慢性活动性肝炎、SLE活动

35、期、多发性硬化症、类风湿性关节炎、IgA肾病、链球菌感染后、肾小球肾炎早期等。 抗链球菌溶血素(ASO)0-200 IU/L链球菌所致感染是人类最常见的感染性疾病,对人致病者90%属于A族溶血性链球菌(简称A链)。急性A链感染主要引起上呼吸道炎症(咽炎或扁桃体炎)或皮肤感染;更重要的是,A链感染后的免疫反应可致风湿热、肾小球肾炎等疾病。IgM类ASO多见于链球菌感染的急性期,IgG类多见于恢复期。类风湿因子(RF)0-20 IU/LRF(IgG类)与RA患者的滑膜炎、血管炎和关节外症状密切相关。 在RA患者,高效价的RF存在并伴有严重的关节功能受限时,常提示预后不良。 在非类风湿患者中,RF的

36、阳性率随年龄的增加而增加,但这些人以后发RA者极少。 C-反应蛋白(CRP)0-8.0mg/L增高:CRP是一种急性期蛋白,见于各种急性化脓性感染、菌血症、组织坏死、恶性肿瘤、重症肺结核、急性风湿热、类风湿关节炎、红斑狼疮、心肌梗塞、手术创伤、放射线损伤等。4肝炎/病毒标志物项 目参考范围(方法)检 验 项 目 的 临 床 应 用乙型肝炎表面抗原(HBsAg)1.5ng/ml(定量)阴性(EIA)感染乙肝病毒,或为乙肝病毒携带者。乙型肝炎表面抗体(HBsAb)15ng/ml1.5ng/ml(定量)阴性(EIA)保护性抗体,感染乙肝病毒康复后或注射疫苗后。乙型肝炎E抗原(HBeAg)0.5ng/

37、m1.5ng/ml(定量)阴性(EIA)反映HBV的复制和判断传染性强弱,急性乙肝HbeAg短暂阳性,持续阳性提示转为慢性。乙型肝炎E抗体(HBeAb)3.0ng/ml1.5ng/ml(定量)阴性(EIA)出现于急性乙肝后期、慢性HBV感染时。乙型肝炎核心抗体(HBcAb)3.0ng/ml90%,诊断特异性和阳性预测值亦达75%以上。血栓形成常见于心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑梗塞、深静脉血栓形成、DIC、肺梗塞、肾病、孕高症、外科手术、白血病、重症肝病、恶性肿瘤等。鉴别原发性纤溶和继发性纤溶:前者D-D阴性而后者阳性。溶栓治疗监测:溶栓治疗1-6小时内D-D升高反映溶栓有效。新形成的血栓D-D

38、升高,陈旧性血栓D-D不高。D-二聚体可用于术后监控血栓形成风险,手术后2-3天D-二聚体水平可显著升高,D-二聚体阳性在刚刚结束外科手术后是可以接受的。连续每天监控D-二聚体水平作为连续的外科监护,可减少手术并发症的发生。如果D-二聚体水平持续升高,警示有血栓形成等其它并发症。凝血酶原时间(PT)Ratio(PT比值):0.82-1.15外源凝血因子(Fg)、过筛试验:PT延长见于VitK缺乏、口服抗凝剂、肝病、新生儿出血病、原发性纤溶症。PT缩短见于先天性因子增多、DIC早期、口服避孕药。口服抗凝剂治疗监测首选:最佳抗凝度为INR 2-3.5或Ratio 1.3-2.0。外科术前筛检。活化

39、部分凝血活酶时间(APTT) 正常对照10s内源凝血因子、过筛试验:APTT延长见于先天性缺乏(血友病等)和获得性缺乏或异常(肝病、DIC、循环抗凝物)普通肝素治疗监测首选:最佳抗凝度为正常对照APTT的1.5-2.5倍。外科术前筛检。凝血酶时间(TT)正常对照3sTT能快速、简便地评价纤维蛋白形成,延长提示Fg严重缺乏,或异常Fg血症,或循环抗凝物增多(肝素、类肝素、水蛭素、异常FDP)肿瘤标志物项 目参考范围(方法)检 验 项 目 的 临 床 应 用癌胚抗原(CEA)15ng/ml(TIA)5g/L(速检)胸腹水:10g/L 阴性(EIA)结肠癌患者70%90%显示CEA高度阳性;血清CE

40、A水平变化与结肠癌Duke分期密切相关。升高时主要见于中晚期肿瘤进展期结肠癌(Duke分期 C、D期)时阳性率可达70%以上,而Duke A、B期时敏感性只有30%左右,血清CEA水平与癌肿大小、有无转移存在一定关系,当发生肝转移时,CEA升高更为明显。其他消化道肿瘤:大肠癌患者可达65%-75%的阳性。CEA与大肠癌的Duke分期有明确关系,可用于治疗效果的监测;内胚层衍生的癌,如胰腺癌、肺癌以及胃癌可导致CEA水平增高;非内胚层衍生的癌,如乳腺癌和子宫癌也能使CEA水平增高;CEA检测对肿瘤术后复发敏感性很高,可达80%以上。往往早于临床、病理检查、X光检查等。非肿瘤疾病如肠道炎症、肾功不全、结肠息肉、肝硬化、慢性肝炎、闭

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