药动学练习题.doc

[题型一：名词解释]
1、药物动力学
2、吸收
3、分布
4、代谢
5、离子障（pH-分配假说）[提示：该题也可以以其他形式的题型出现，不再重复]
6、首关效应（首过效应）[提示：肠代谢与肝代谢]
7、重分布
8、肠肝循环
9、房室模型
10、单室模型
11、双室模型
12、一级（零级）消除动力学
13、混合消除动力学
14、消除半衰期
15、清除率
16、表观分布容积
17、生物利用度
18、生物等效性
19、稳态
20、平均稳态血药浓度
21、蓄积因子
22、达坪分数

[题型二：简答题]
1、请用图说明药物在体内的动态变化过程。
2、比较药物被动扩散与易化扩散的异同。
3、何谓首过效应？为避免肝的首过效应，可采取哪些给药方法？为什么？
4、与血浆蛋白结合的结合型药物有何特点？哪些因素可能影响药物与蛋白的结合率？
5、比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。
6、计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。
7、计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。
求：该药的
（1）蓄积因子
（2）第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度
（3）稳态最大血药浓度
（4）稳态最小血药浓度
8、给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清浓度为7.5μg/ml。求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。
9、简述药物在体内的主要代谢过程。

[题型三：判断题]
1、由于存在血脑屏障，只有未结合的脂溶性药物才能通过该屏障进入脑组织。
2、药物经过代谢后，其脂溶性降低水溶性增加，活性减弱，故又可称为解毒。
3、药物在体内跨膜转运的主要方式是被动运输（简单扩散）。
4、小肠是口服药物吸收的主要部位。[提示：可出单选题]

[题型四、单项选择题]
1、下列属于被动转运特征的是（ ）。
A.不耗能
B.需要载体参与
C.有部位特异性
D.有饱和现象

2、多肽类药物可通过（ ）口服吸收。
A.十二指肠
B.盲肠
C.结肠
D.直肠

3、关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（ ）。
A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大
B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快
C.肌内注射没有吸收过程
D.血流加快，吸收加快

4、具有自身酶诱导作用的药物是（ ）
A.苯妥英
B.保泰松
C.氨基比林
D.华法林

5、某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（ ）。
A.0.05h-1
B.0.14h-1
C.0.42h-1
D.无法计算

6、某药物的组织结合率很高，则该药的（ ）。
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短

7、某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16

8、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（ ）
A．脂溶性药物 B．水溶性药物 C．大分子药物 D．小分子药物

9、多肽类药物的吸收部位是（ ）
A．胃 B．小肠 C．结肠 D．直肠

10、微粒体酶系主要存在于（ ）
A．肝细胞 B．血浆 C．胎盘 D．肠粘膜

11、静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ ）
A．94％ B．88％ C．75％ D．50％

12、关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（ ）
A．两种产品在吸收的速度上没有差别
B．两种产品在吸收程度上没有差别
C．两种产品在吸收速度与程度上没有差别
D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别

13、关于血浆蛋白与药物结合的叙述，错误的是（ ）
A．药物与蛋白的结合影响药物的体内分布，与药物的代谢、排泄无关
B．大多数药物与蛋白的结合是可逆的
C．药物与蛋白的结合有饱和现象
D．药物与蛋白的结合是药物贮存的一种形式

14、大多数药物吸收的机理是（ ）
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程

15、不是药物胃肠道吸收机理的是
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散

16、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值

17、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
E.1h

18、下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是"升／小时"
E.表现分布容积具有生理学意义

19、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

20、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl/2药物消除99.9％
A.4 B.6 C.8 D.10 E.12

21、一室模型静脉输注药物所达稳态血药浓度Css说法正确的是：
A． 药物的消除速度加快1倍，Css是原来的1倍
B． 药物的消除速度加快1倍，Css是原来的2倍
C． 药物的表观分布容积增加1倍，Css是原来的1倍
D． 药物的表观分布容积增加1倍，Css是原来的2倍
E． 静脉输注的速度加快1倍，Css增加1倍

22、弱酸性药物中毒的抢救措施正确的是：（ ）
A．静脉滴注碳酸氢钠； B．口服氯化铵；
C．静脉注射氯化铵 D．高蛋白饮食

23、多次给药达到稳态所需要的时间与下列哪些因素有关：（ ）
A．仅与给药的剂量有关； B．仅与给药的时间间隔有关；
C．与给药的时间间隔与给药剂量均有关 D．仅与药物的半衰期有关

24、对表观分布容积描述错误的是：
A． 根据Vd的大小可以推测药物在体内的分布情况；
B． Vd反映的是药物在体内的分布容积；
C．血浆蛋白结合率高，但与组织蛋白亲和力低的药物，Vd通常很低
D．根据Vd可以计算期望药物浓度

25、以下关于零级消除动力学的说法哪个是错误的：
A． 零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除。
B． 不论血浆药物浓度的高低，单位时间内消除的药物量不变。
C． 在半对数坐标图上药－时曲线的下降部分呈一直线。
D． 通常是由药物在体内的消除能力达到饱和所致。

三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2 分，共20 分)

1.某药肝首过效应较大，可采用的给药方式有（ ）。
A.结肠给药 
B.舌下给药
C.腹腔注射 
D.透皮给药
E.肺部给药

2.影响胃空速率的因素有（ ）。
A.胃内容物的粘度和渗透压 
B.食物的理化性质
C.食物的组成 
D.止痛药
E.精神因素

3.膜孔转运有利于（ ）药物的吸收。
A.脂溶性大分子 
B.水溶性小分子
C.水溶性大分子 
D.带正电荷的蛋白质
E.带负电荷的药物

4.关于药物鼻粘膜吸收，正确的叙述是（ ）。
A.无肝首过效应 
B.以主动转运为主
C.脂溶性药物易吸收 
D.小分子水溶性药物易吸收
E.粒径在2~20μm 的粒子易吸收

5．关于药物直肠吸收，正确的叙述是（ ）。
A.直肠和小肠一样有丰富的绒毛和微绒毛
B.全身作用的栓剂应塞入距肛门2cm 处
C.直肠中药物的吸收遵循pH 分配假说
D.直肠中淋巴系统对药物的吸收亦有一定的作用
E.酸性药物的pKa 在4 以上，碱性药物pKa 低于8.5 者更易吸收

6.影响药物肺部吸收的因素有（ ）。
A.呼吸道的纤毛运动 
B.患者使用气雾剂的方法
C.药物粒子大小 
D.药物分子量大小
E.呼吸道的直径

7.影响药物体内分布的因素有（ ）。
A.组织器官的血液循环速度 
B.药物与血浆蛋白的结合
C.药物理化性质 
D.药物的贮存条件
E.药物相互作用

8.生物半衰期是指（ ）。
A.药物吸收一半所需的时间
B.药效下降一半所需的时间
C.血药浓度下降一半所需的时间
D.体内药量减少一半所需的时间
E.与血浆蛋白结合一半所需的时间

9.药物的药理效应与下列（ ）有关。
A.受体部位的活性药物浓度 
B.细胞外液中的药物浓度
C.血浆中的药物浓度 
D.尿液中的药物浓度
E.受体部位的代谢物浓度

10.下列有关生物等效性评价，正确的叙述是（ ）。
A. k 一定、ka 增大时，Cmax、tmax 和AUC 均随之增大
B. k 一定、ka 增大时，Cmax 随之增大，tmax 和AUC 随之减小
C. k 一定、ka 增大时Cmax 随之增大，tmax 随之减小，AUC 不变
D. ka 一定、k 增大时，Cmax、tmax 和AUC 均随之减小
E. ka 一定、k 增大时，Cmax、tmax 和AUC 均随之增大

可减少或避免肝首过效应的给药途径是（          ）
　　A．皮肤给药     B．直肠给药    C．吸入给药
　　D．腹腔注射     E．口腔给药

有关生物半衰期的表述，正确的是（          ）
　　A．药物吸收一半所需的时间    B．血药浓度下降一半所需的时间
　　C．药物代谢一半所需的时间    D．体内药量减少一半所需的时间
　　E．药效下降一半所需的时间

单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有（          ）等方法。
　　A．血药浓度对时间作图，即C→t作图
　　B．当km>k时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→t作图
　　C．尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(△Xu/Δt)→tc作图
　　D．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg( -Xu)→t作图
　　E．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图

9．血药浓度－时间方程式c=c0e-kt，应同时满足下列哪些条件?（          ）
　　A．口服给药        B．单室模型
　　C．静脉快注        D．单剂量给药