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活化热钾碱吸收CO2动力学.pdf

1、Hans Journal of Chemical Engineering and Technology 化学工程与技术化学工程与技术,2012,2,103-107 doi:10.4236/hjcet.2012.24018 Published Online October 2012(http:/www.hanspub.org/journal/hjcet.html)Study on CO2 Absorption with Aqueous Potassium Carbonate Solution Promoted by Boric Acid*Shufeng Shen#,Xiaoxia Feng He

2、bei Research Center of Pharmaceutical and Chemical Engineering,School of Chemical and Pharmaceutical Engineering,Hebei University of Science and Technology,Shijiazhuang Email:# Received:Aug.8th,2012;revised:Sep.3rd,2012;accepted:Sep.10th,2012 Abstract:The addition of promoter into aqueous potassium

3、carbonate solution is one of the effective ways to enhance the CO2 absorption rate.In this work,the CO2 absorption rates were investigated for aqueous carbonate solution pro-moted by different addictives in a wetted wall column.The effect of concentration of boric acid on the overall gas-phase mass

4、transfer coefficient and vapor-liquid equilibrium data was discussed.Results showed that the addition of boric acid can significantly enhance the CO2 absorption rate.The overall mass transfer coefficient increased by 80%with the addition of 3 wt%boric acid.CO2 partial pressure increased with the inc

5、reasing temperature of aqueous potassium car-bonate.However it decreased when boric acid was added,which would be favorable for CO2 absorption.Keywords:Carbon Dioxide Absorption;Potassium Carbonate;Boric Acid;Vapor-Liquid Equilibrium 硼酸活化碳酸钾溶液吸收硼酸活化碳酸钾溶液吸收 CO2的研究的研究*申淑锋申淑锋#,冯晓霞,冯晓霞 河北科技大学化学与制药工程学院,河

6、北省药物化工工程技术研究中心,石家庄 Email:# 收稿日期:2012 年 8 月 8 日;修回日期:2012 年 9 月 3 日;录用日期:2012 年 9 月 10 日 摘摘 要:要:加入活化剂是提高碳酸钾溶液吸收 CO2速率的有效方法。在湿壁柱中研究不同活化碳酸钾溶液吸收 CO2的效果基础上,考察了不同硼酸浓度对碳酸钾吸收 CO2速率的影响,测定了活化液的气液平衡数据。结果表明加入硼酸能够明显提高 CO2吸收速率,3 wt%硼酸可将总传质系数提高约 80%;碳酸钾溶液随着温度升高 CO2平衡分压升高,加入硼酸后比相同条件下碱液的 CO2平衡分压略低,有利于二氧化碳吸收。关键词:关键词:

7、二氧化碳吸收;碳酸钾;硼酸;气液平衡 1.引言引言 以温室气体排放引起的全球气候变化问题日益严重,成为当今国际社会关注的热点。据国际能源署报道,2010年世界CO2排放量达到331.6亿吨,约60%的温室效应由 CO2引起。CO2捕获和封存作为 2050年温室气体减排目标最重要的技术方向。化学溶剂吸 收法是近期燃煤电厂有望实现CO2捕获的有效途径之一1。采用碳酸钾溶液(钾碱液)体系捕获 CO2在很多方面具有明显的优势2-5:具有低吸收热;溶剂成本低;耐氧化及 SOX、NOX杂质能力强;无毒、无化学降解、无挥发性等。但是在常压和较低温度范围内存在吸收反应速率慢的限制2。开发性能良好的活化剂是该领

8、域一直关注的焦点。有机胺类活化剂如乙醇胺、哌嗪等在常温下能与二氧化碳迅速反应,促进了钾碱液吸*资助项目:河北省自然科学基金(B2012208022)和国家自然科学基金(21206029)。#通讯作者。Copyright 2012 Hanspub 103 硼酸活化碳酸钾溶液吸收 CO2的研究 收过程4-6。但是存在溶剂成本高、吸收热和再生能耗高、易热降解、热稳定盐形成和腐蚀性等不利因素的影响。一些无机活化剂如亚砷酸、五氧化二钒等尽管能够明显提高反应速率,但由于溶液的高毒性和致癌作用,在推广应用中受到了一定的限制7,8。硼酸具有低毒、无降解、环境友好等优点,广泛地存在于自然界中。近年来对硼酸的研究

9、受到了重视,也进行了硼酸对碳酸盐溶液吸收CO2速率的影响和部分基础研究的工作9-12。但是有关硼酸活化钾碱液的动力学、气液平衡及物性数据等仍非常缺乏,开展这方面的基础研究有重要的意义。本研究考察了硼酸与其它活化剂的活化效果,同时考察了不同温度下硼酸的加入对碳酸钾溶液气液平衡的影响。研究结果对于计算硼酸本征动力学、动力学模型的建立以及相应的工艺的设计、优化和操作将有很大的帮助。2.实验部分实验部分 2.1.化学试剂化学试剂 硼酸(以 H3BO3计)为分析纯,购买于上海晶纯实业有限公司。碳酸钾、氢氧化钾、硅酸钾、钼酸钠、硫酸(98%)均为分析纯试剂。N2和 CO2为高纯气体购于石家庄西三教制氧站。

10、2.2.实验装置及流程实验装置及流程 试验采用湿壁柱研究不同吸收液吸收 CO2的速率,装置示意图如图 1 所示。N2和CO2分别由质量流量控制仪(D07-7B/北京七星华创)控制得到混合气体(约18%CO2)依次进入置于超级恒温槽(CH30/上海方瑞)中的缓冲罐、饱和器后,由湿壁柱底部进入与不锈钢管内的顶部溢流吸收液逆流接触后由上部流出,经过两次冷凝后进入 CO2红外气体分析仪(H3860/北京华和天地)。反应后吸收液从湿壁柱低部流出经泵打入贮槽中。气液平衡数据测定实验流程示意图如图 2 所示。控制 N2流量为 1.0 L/h,经水饱和器后在串联的平衡罐内与一定 CO2负载的吸收液接触,当气相

11、与液相达到平衡后(约 2 h),经过冷凝后使用红外气体分析仪(H3860/北京华和天地)分析气相的组成,并采用酸碱滴定的方法确定平衡液相中 CO2的负载量。1,2气瓶;3,4质量流量控制仪;5缓冲罐;6水饱和 7吸收剂;8湿壁柱;9,10冷凝器;11CO2分析仪;12贮槽;13恒温水浴槽 Figure 1.Schematic diagram for carbon dioxide absorption in a wetted-wall column 图图 1.湿壁柱吸收湿壁柱吸收 CO2流程示意图流程示意图 1氮气罐;2气体质量流量计;3恒温槽;4水饱和器;5,6平衡罐;7压力变送器;8取样口;

12、9冷凝管;10CO2分析仪;11蠕动泵;12,13冷凝槽;14,15温度计 Figure 2.Vapor-liquid equilibrium apparatus 图图 2.气液平衡试验装置气液平衡试验装置 2.3.分析方法分析方法 钾碱液吸收 CO2过程的反应速率大小可由总传质系数 KG表示,即:22*COCO,COGbNKPP2 (1)式中:CO2的吸收速率,mol/(m2s);2CON2*COP:CO2在吸收溶液体系中的平衡分压,Pa;P:CO2在湿壁柱中的分压,可用对数平均分压 Plm代替,Pa;KG:以气相分压差为推动力表示的总传质系数,mol/(m2s Pa)。2CO,b气液平衡时

13、气相中 CO2分压()是基于红外气体分析仪测定的混合气体中 CO2的干基含量()由公式 2 计算获得。假定经水饱和器后平衡罐中水份已达到测定温度(T)和压力(P)下的饱和状2*CO,TP2CO,dyCopyright 2012 Hanspub 104 硼酸活化碳酸钾溶液吸收 CO2的研究 态,水饱和蒸汽压为()。2*H O,TP2222CO,d*CO,T*H O,TP yPPP (2)当气液两相达到平衡后,吸收溶液中二氧化碳的负载量()由酸碱电位滴定测定。取平衡罐 II 中的溶液用 0.4207 mol/L 的硫酸溶液进行滴定。滴定至第一(pH 8.2-8.4)和第二终点(pH 3.8-4.0

14、)时,消耗酸总体积分别为 V1和 V2,则可由公式(3)获得。3HCOK2121VVVV (3)3.结果与讨论结果与讨论 3.1.不同活化剂对碳酸钾溶液吸收不同活化剂对碳酸钾溶液吸收 CO2的总传质速率的影响的总传质速率的影响 在湿壁柱中温度为40C,吸收液流量为4.1 L/h,混合气体流量为240 L/h(其中CO2体积分数约为18%)条件下,测定不同活化剂对30 wt%碳酸钾溶液吸收CO2的总传质速率的影响。其中溶液中活化剂及用量分别为3 wt%硼酸、1 wt%钼酸钠和1 wt%硅酸钾。不同条件下吸收总传质系数比较如图3所示。由图3可以看出,30 wt%碳酸钾溶液吸收CO2的总传质系数约为

15、8.6 108 mol/(m2s Pa)。在其它条件一定时,加入其它三种活化剂后均使气相总传质系数明显增大。加入1 wt%硅酸钾和3 wt%硼酸后的活化液可将总传质系数分别提高约60%和80%。在考察的条件下,气相传质阻力低于过程总阻力的5%(未列出数据),因而活化剂的加入提高了碳酸钾溶液吸收CO2的反应速率。由于硼酸具有低毒、耐氧化和热降解、环境友好等优点,是燃烧后燃煤电厂采用钾碱液常压吸收CO2的优良活化剂之一。3.2.不同硼酸加入量对碳酸钾溶液吸收不同硼酸加入量对碳酸钾溶液吸收 CO2的总传质速率影响的总传质速率影响 在温度为43C,吸收液流量为4.2 L/h,混合气体流量为246 L/

16、h(其中CO2体积分数约为18%)条件下,测定30 wt%碳酸钾溶液中分别加入05 wt%硼酸时的动力学数据,结果如图4所示。从图4可以看出,加入硼酸后总传质系数明显提高,加入1 wt%硼酸时,总传质系数增加约1倍。但 12340.04.0 x10-88.0 x10-81.2x10-71.6x10-72.0 x10-7总传质系数 KG/mol.m-2.s-1.Pa-1(1)无活化剂;(2)3 wt%硼酸;(3)1 wt%钼酸钠;(4)1 wt%硅酸钾 Figure 3.Comparison on the gas phase overall mass transfer coefficients

17、in different promoted carbonate solutions 图图 3.活化碳酸钾溶液吸收活化碳酸钾溶液吸收 CO2的气相总传质系数比较的气相总传质系数比较 0123455.0 x10-81.0 x10-71.5x10-72.0 x10-7 硼酸质量分数/wt%总传质系数 KG/mol.m-2.s-1.Pa-1 Figure 4.Effect of boric acid in carbonate solution on the gas phase overall mass transfer coefficients 图图 4.硼酸加入量对碳酸钾溶液吸收硼酸加入量对碳酸钾溶

18、液吸收 CO2总传质系数的影响总传质系数的影响 02468109.510.010.511.011.512.012.5pH 硼酸质量分数/wt%Figure 5.Effect of boric acid on pH of carbonate solutions 图图 5.硼酸加入量对碳酸钾溶液硼酸加入量对碳酸钾溶液 pH 的影响的影响 Copyright 2012 Hanspub 105硼酸活化碳酸钾溶液吸收 CO2的研究 在考察的硼酸加入量范围内,硼酸在溶液中的浓度变化对总传质系数无显著的影响。这可能是由于硼酸加入碳酸钾溶液后pH值的变化等综合因素影响的结果。图5为室温下碳酸钾溶液中加入010

19、 wt%硼酸后pH的变化情况。从图5可以看出,随着硼酸加入量的增加,碳酸钾溶液的pH值迅速降低,当加入量超过3 wt%时,pH变化幅度明显减小。由于硼酸(B(OH)3)加入后在钾碱溶液中电离平衡主要以存在,进而使溶液中OH离子溶度变化导致溶液的pH值降低。硼酸活化钾碱液吸收CO2的主要反应机理2,12可由式(4)(8)表示。其中未添加活化剂的纯碳酸钾溶液通过反应(4)和(5)吸收CO2。在pH 10的溶液中,反应(5)比较慢(298 K时k=0.026 s1)通常可以忽略13,此时反应(4)为主要反应,溶液中OH-浓度对CO2吸收有重要的影响。硼酸加入后主要通过穿梭机理(反应6和7)加快CO2

20、吸收。Guo等人12也指出硼酸在溶液中促进作用与密切相关。硼酸加入量对总传质系数的影响是和OH与CO2反应共同作用的结果,因而表观传质速率变化不大(图4)。4B OH4B OHB OH42COOHHCO33 (4)+223COH OHCOH (5)4242B(OH)COB(OH)CO (6)4223B(OH)CO H OB(OH)HCO (7)34B(OH)OHB(OH)(8)3.3.活化碳酸钾溶液的气液平衡活化碳酸钾溶液的气液平衡 在温度为3070范围内,测定30 wt%碳酸钾溶液、加入2.5 wt%硼酸的30 wt%碳酸钾溶液和加入2.2 wt%硼酸的35 wt%碳酸钾溶液在不同负载条件下

21、的气液相平衡数据。CO2平衡分压与液相负载量关系的实验结果以及ASPEN模拟的平衡数据如图6所示。图6可以看出,保持氮气流量不变的条件下,体系达到平衡后溶液的二氧化碳的平衡分压均随着温度升高而呈上升趋势。负载量低于0.30时,考察溶液的平衡分压均低于0.8 kPa,远低于燃烧后燃煤电厂烟气中CO2分压(约12 kPa)。30 wt%碳酸钾溶液获得的平衡分压与文献报道的模拟数据接近11。在313 K时,加入2.5 wt%硼酸后二氧化碳的平衡分压与未活化溶 0.100.150.200.250.300.3504008001200323K 30 wt%碳酸钾 30 wt%碳酸钾+2.5 wt%硼酸 3

22、5 wt%碳酸钾+2.2 wt%硼酸 ASPEN模拟 30 wt%碳酸钾(313K)ASPEN模拟 30 wt%碳酸钾(323K)CO2 partial pressure/PaCO2 loading 313K Figure 6.The partial pressure of CO2 over promoted potassium carbonate solution with different CO2 loading 图图 6.活化碳酸钾溶液的活化碳酸钾溶液的 CO2平衡分压平衡分压 液的平衡分压相当。但在平衡温度为323 K时,加入硼酸后二氧化碳的平衡分压略低,可提高过程推动力进而有利于传

23、质过程。加入硼酸后平衡分压的变化对于过程设计、模拟传质和放大有很大的影响,需要进一步完善数据以便用于实践。4.结论结论 本论文采用湿壁柱装置对比了不同活化剂加入碳酸钾溶液时吸收CO2的效果,测定了部分气液相平衡数据,结论如下:1)硼酸为钾碱液吸收CO2的良好活化剂。3 wt%硼酸可将总传质系数提高约80%。2)加入硼酸时吸收总传质系数明显增加,溶液pH减低。当加入量超过1 wt%时对总传质系数无明显的影响。表观结果很可能是和OH与CO2反应共同作用的影响。4B OH3)碳酸钾溶液随着温度升高CO2平衡分压明显升高,与文献数据一致;加入硼酸后比相同条件下碱液的CO2平衡分压略低,有利于二氧化碳吸

24、收。参考文献参考文献(References)1 李芬芬,杨永红,杨成,张文郁,吴晋沪.电厂烟气中二氧化碳的捕获J.化学工程与技术,2011,1(1):4-10.2 G.Astarita,D.W.Savage and J.M.Longo.Promotion of CO2 mass transfer in carbonate solutions.Chemical Engineering Sci-ence,1981,36(3):581-588.3 A.Khodayari.Experimental and theoretical study of carbon dioxide absorption i

25、nto potassium carbonate solution promoted Copyright 2012 Hanspub 106 硼酸活化碳酸钾溶液吸收 CO2的研究 Copyright 2012 Hanspub 107with enzyme.University of Illinois at Urbana-Champaign,2010.4 G.T.Rochelle,F.Seibert,F.Closmann,T.Cullinane,J.Davis,G.Goff,M.Hilliard and J.McLees.CO2 capture by absorption with potassiu

26、m carbonate,final report.The University of Texas at Austin and the University of Regina,Saskatchewan,2007.5 李建强,张新军,陆诗建等.碳酸钾-二乙烯三胺复合溶液吸收烟气中 CO2实验研究J.环境科学学报,2011,31(7):1501-1508.6 J.T.Cullinane,G.T.Rochelle.Carbon dioxide absorption with aqueous potassium carbonate promoted by piperazine.Chemical Eng

27、ineering Science,2004,59(17):3619-3630.7 M.M.Sharma,P.V.Danckwerts.Catalysis by brnsted bases of the reaction between CO2 and water.Transaction of the Faraday Society,1963,59:386-395.8 乐清华,徐晋林,施亚钧.五氧化二钒催化钾碱液吸收二氧化碳的机理J.物理化学学报,1992,8(6):753-759.9 M.Ahmadi,V.G.Gomes and K.Ngian.Advanced modelling in pe

28、rformance optimization for reactive separation in industrial CO2 removal.Seperation and Purification Technology,2008,63(1):107-115.10 U.K.Ghosh,S.E.Kentish and G.W.Stevens.Absorption of carbon dioxide into aqueous potassium carbonate promoted by boric acid.Energy Procedia,2009,1(1):1075-1081.11 K.En

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