1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,生活中常见药品化学成份与作用机理,第1页,阿司匹林,化学名：,2,乙酰氧基苯甲酸，又名乙酰水杨酸,结构,O,C,O,CH,3,COOH,第2页,物理性质,有机酸，白色晶体，熔点,135,，无臭或微带醋酸臭味，味微酸，难溶于水,化学性质,在干燥空气中较稳定，遇潮湿空气或水能迟缓水解，生成水杨酸和醋酸；能跟碱反应,。,第3页,作用机理,经过抑制前列腺素（,PG,）合成来缓解炎症。因为,PG,合成过程中会产生过氧化物阴离子（,O2
2、和羟基（,OH,）以及单线态氧等游离基，他们含有破坏融酶体膜，促进白细胞游走等致炎作用。而阿司匹林能抑制上述游离基产生并使之加速消除。,另有报道，阿司匹林可能经过 抑制淋巴细胞活化来减轻炎症。,第4页,美施康定,化学名,17-,甲基,-4,，,5-,环氧,-7,，,8-,二脱氢吗啡喃,-3,，,6-,二醇硫酸盐五水合物结构,分子式,(C17H19NO3)2H2SO45H2O,第5页,结构式,第6页,物理性质,白色针状结晶或结晶性粉末；无臭。本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。,作用机理,吗啡镇痛作用是经过激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质等部位阿片受体，主
3、要是,受体，模拟内源性阿片肽对痛觉调制功效而产生镇痛作用。,第7页,利巴韦林,化学名,1-,D-,呋喃核糖基,-1H-1,2,4,-,三氮唑,-3-,羧酰胺,分子式,C8H12N4O5,结构式,第8页,第9页,物理性质,白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。,作用机理,利巴韦林是一个合成核苷类似物，它可经过抑制核酸合成来抑制各种和病毒。其作用机制还未完全确定，而且对不一样病毒作用机制相异。利巴韦林单磷酸酯能阻断肌苷单磷酸酯向黄嘌呤核苷单磷酸酯转化，并干扰鸟嘌呤核苷酸以及和合成。,第10页,青霉素,化学名,1-,乙氧甲酰乙氧,6-D,（,-,）,-2-,氨基,-2-,乙酰氨基,青霉烷酸盐酸盐,分子式,C16H18N2O4SHCl,结构式,第11页,第12页,作用机理,干扰细菌细胞壁合成。青霉素结构与细胞壁成份粘肽结构中,D-,丙氨酰,-D-,丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶，妨碍粘肽形成，造成细胞壁缺损，使细菌失去细胞壁渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。,第13页,
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