优质课培养液中酵母菌种群数量的变化省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,试验：培养液中酵母菌种群数量改变,试验原理：,探究问题：,提出假设：,酵母菌能够用液体培养基来培养,培养液成份、空间、pH、温度,等原因,会影响酵母菌种群增加,培养液中酵母菌种群数量是怎样随时间改变？,在资源和空间有限环境中，,酵母菌种群呈,“S”,型增加,第1页,需要准备材料及用具,探究所需要菌种和无菌马铃薯培养液或肉汤培养液、试管、,血细胞计数板,、滴管、,显微镜,等，都是由老师提供,目标要求,1、学习使用血细胞计数板进行微生物计数,2、试验,探究培养液中酵母菌种群数量改变,3、体会影响种群数量改变原因,第2页,血细胞计数板,第3页,血细胞计数板结构,血细胞计数板是一个专门用于计算较大单细胞微生物数量仪器，由一块比普通载玻片厚特制玻片制成玻片中有四条下凹槽，组成三个平台。中间平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个,方格网,。,第4页,大方格,中方格,小方格,第5页,方格网上刻有9个大方格，其中只有中间一个大方格为,计数室,，供微生物计数用,。,大方格长和宽各为1mm，深度为0.1mm，即1mm1mm0.1mm，其容积为,0.1mm,3,；,大方格长和宽各为2mm，深度为0.1mm，即2mm2mm0.1mm，其容积为,0.4mm,3,第6页,计数室通常也有两种规格,1625型：,即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格,2516型：,即大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。,不论计数室是哪一个结构，其每一大方格都是由1625=2516=400个小方格组成。,第7页,2、计数,1625型：,普通取四角四个中方格（100个小方格）计数,2516型：,普通计数四个角和中央五个中方格（80个小方格）细胞数。,第8页,盖玻片下培养液厚度为0.1mm，请推算出将一个小方格范围内酵母菌数，换算成10ml培养液中酵母菌总数公式,。,（,大方格长和宽各为1mm，深度为0.1mm，即1mm1mm0.1mm，其容积为,0.1mm3,；),（,1ml,=1cm,3,=1000,mm,3,）,每1ml菌液中所含酵母菌个数计算公式,（1）16格25格血细胞计数板计算公式,酵母细胞数/ml=,一小方格内酵母菌个数 4,10,6（,稀释倍数）,（2）25格x16格血细胞计数板计算公式,酵母细胞数/ml=,一小方格内酵母菌个数 4,10,6（,稀释倍数）,第9页,大方格长和宽各为2mm，深度为0.1mm，其容积为0.4mm,3,。,则：每1ml菌液中所含酵母菌个数计算公式（,2mm,2mm,）：,（1）16格25格血细胞计数板计算公式,酵母细胞数/ml=,一小方格内酵母菌个数10,6（,稀释倍数）,（2）25格x16格血细胞计数板计算公式:,酵母细胞数/ml=,一小方格内酵母菌个数10,6（,稀释倍数）,第10页,1.通惯用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm1mm0.1mm方格，由400个小方格组成，若屡次重复计数后，算得每个小方格中平都有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有,个。,54001000010210,8,第11页,2、检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测方法检测每毫升蓝藻数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸收少许培养液使其自行渗透计数室，并用滤纸吸去多出液体。已知每个计数室由2516400个小格组成，容纳液体总体积为0.1mm,3,。,现观察到图中该计数室所表示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻多少个,。,n/8040010000105n10,5,第12页,怎样进行酵母菌计数？,提醒：对一支试管中培养液(可定为10ml)中酵母菌逐一计数是非常困难，能够采取,抽样检测,方法：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸收培养液，滴于,盖玻片,边缘，让,培养液,自行渗透，多出培养液用滤纸吸去，稍待片刻，待酵母菌细胞全部,沉降到计数室底部,，将,计数板,放在载物台中央，,计数,一个小方格内酵母菌数 量，再以此为依据，,估算,试管中酵母菌总数。,第13页,注意事项,从试管中吸出培养液进行计数之前，提议将试管震荡几次，目标是什么？,本试验需要设置对照吗？,本试验需要做重复试验吗？,目标：使培养液中酵母菌分布均匀，以确保,估算准确，降低误差,不需要，因为本试验在时间上形成本身前后对照,需要，提升试验数据准确性,第14页,注意事项,假如计数时，一个小方格中酵母菌过多，难以计数，应该采取什么办法？,对于压在小方格界限上酵母菌，应该怎样计数？,可将培养液,稀释,一定倍数后再计数。目标是方便计数,计相邻两边及其夹角上酵母菌,计数方法：方格内部及相邻两边及其夹角上酵母菌,第15页,血细胞计数板怎样清洁？,血细胞计数板使用后，切勿用硬物洗刷，可采取,浸泡和冲洗,方法清洗。,怎样统计结果？怎样表怎样设计？,首先经过显微镜观察，估算出10ml培养液中酵母菌初始数量（,N,0,）,在此之后，天天同一时间，取出各组试管，用血细胞计数板计数酵母菌个数，并作统计，连续观察7天。,第16页,（4）计数,计数：首先取样，每 天取样时间大致一致，并要恪守无菌操作规范。,每次取样前要试管振荡摇匀,，正确地使用1mL刻度吸管将lmL酵母菌培养液移入1支洁净试管里，然后,用滴管吸收1滴培养液滴在已盖在血球计数板网格上盖玻片边缘，待培养液自行渗透并充满网格后,，再放在显微镜下进行细胞计数，后马上将数据填到统计表格中。如 记数时发觉，细胞数较多，不易分辨，吸收样液应该稀释。,参考1：一次试验数据统计表,参考2：出A、B、C各个处理曲线图,第17页,第18页,酵母菌种群数量在资源和空间有限情况下是呈S型增加。但之后会下降。,第19页,第20页,1、探究酵母菌种群数量试验中，某学生部分操作过程以下：,（1）把,酵母菌培养液放置于冰箱中培养，（2）从静置试管中吸收酵母菌培养液计数，（3）到第七天取样计数，请纠正其错误,：,（1）_,（2）_,（3）_.该同学用,25格x16格,其中,长和宽各为2mm,深度为0.1mm,血球计数板计数,取五个中格读取,酵母菌有40个,其中稀释了10倍,则,1ml菌液中所含酵母菌个数为_,将静置改为轻轻振荡几次.,放在适宜温度下培养.,连续七天取样计数.,5 10,6,第21页,