2022届高中生物基因和染色体的关系知识点总结归纳.pdf

1 (每日一练每日一练)2022)2022 届高中生物基因和染色体的关系知识点总结归纳届高中生物基因和染色体的关系知识点总结归纳 单选题 1、下图是某遗传病系谱图，其中 3 号、4 号是双胞胎。下列有关叙述正确的是（）A该遗传病是 X 染色体隐性遗传病 B3 号、4 号二者性状差异主要来自基因重组 C5 号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩 D3 号、4 号二者基因相同的概率为 4/9 答案：B 解析：分析题图：1 号和 2 号均不患病，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病（假设相关基因用 A、a）表示。A、由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A 错误；B、因为基因突变的概率低，进行有性生殖的生物，后代具有差异性的主要原因是基因重组，B 正确；C、该病为常染色体遗传病，男性和女性的患病几率相同，C 错误；D、3 号的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，4 号的基因型及概率也是 1/3AA、2/3Aa，二者基因相同的概率为2 2/32/3+1/31/3=5/9，D 错误。故选 B。2、对下列相关数学模型的叙述正确的是（）A图 1 中在 b、d 段时用 x 射线照射可诱发基因突变，在 a、c 段时用秋水仙素处理能抑制纺锤体的形成 B图 2 中的温度在 b 时酶分子结构没有改变，只是活性较低 C图 3 中 bc 段和 de 段的变化都会引起 C3含量下降 D图 4 中造成 cd 段下降的原因在有丝分裂和减数分裂中是相同的 答案：D 解析：根据题意和图示分析可知：图 1 中，a 和 c 表示分裂间期，b 和 d 表示分裂期；图 2 中，a 时温度低，酶活性降低，而 b 时温度过高，酶变性失活；图 3 中，bc 段和 de 段下降的原因不同，bc 段是由于温度过高使气孔关闭，导致细胞中二氧化碳浓度降低，而 de 段是由于光照强度降低；图 4 中，ab 段形成的原因是 DNA 的复制，bc段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；cd 段形成的原因是着丝点的分裂。A、图 1 中的 a、c 段是分裂间期，容易发基因突变，用 x 射线处理可诱发基因突变；b、d 段是分裂期，用秋水仙素处理，可抑制纺锤体形成，使细胞内染色体数目加倍，A 错误；B、图 2 中 b 时，温度太高，酶活性已失去，分子结构被破坏，B 错误；C、图 3 中 bc 段是由于温度过高使气孔关闭，导致细胞中二氧化碳浓度降低，所以 C3 含量下降；而 de 段是由于光照强度降低，光反应减弱，C3含量升高，C 错误；3 D、图 4 中 cd 段变化的原因是由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开，在有丝分裂和减数分裂中是相同的，D 正确。故选 D。小提示：3、下列关于基因在染色体上的相关叙述，不正确的是（）A最早发现基因和染色体存在平行关系的是摩尔根 B萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的是类比推理法 C证明基因位于染色体上的实验材料是果蝇 D基因在染色体上呈线性排列 答案：A 解析：1)、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。2)、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。A、萨顿最早发现基因和染色体存在平行关系，提出基因在染色体上的假说，A 错误；B、萨顿利用类比推理法，观察分析基因和染色体的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，B 正确；C、摩尔根利用假说-演绎法，通过果蝇实验证明了基因在染色体上，C 正确；D、摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，绘出了果蝇多种基因在染色体上的相对位置图，证明基因在染色体上呈线性排列，D 正确。故选 A。4、人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（I、）（如图所示）。下列正确的是（）4 AI 片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性，常表现交叉遗传 B片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别有关 CI 片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现代代相传 D片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 答案：B 解析：性染色体与性别决定有直接的关系。伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。A、分析图示可知，片段为 X 染色体的非同源区，其上的某隐性基因，因在 Y 染色体上不存在其等位基因，所以片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A 错误；B、片段为 X 和 Y 染色体的同源区，其上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B 正确；C、片段为 X 染色体的非同源区，片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现为隔代相传，C 错误；D、片段为 Y 染色体的非同源区，其上的某基因，因在 X 染色体上不存在其等位基因，所以患者全为男性，D错误。故选 B。5、下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A一条染色体上有一个基因 B染色体就是由基因组成的 5 C基因在染色体上呈线性排列 D基因在染色体上呈非线性排列 答案：C 解析：1)、染色体的主要成分是 DNA 和蛋白质，染色体是 DNA 的主要载体。2)、基因是有遗传效应的 DNA 片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。3)、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。A、一条染色体上含有多个基因，A 错误；B、染色体主要由 DNA 和蛋白质组成，B 错误；CD、基因在染色体上呈线性排列，C 正确，D 错误。故选 C。多选题 6、某种动物(2=6)的基因型为 AaBbRrXTY，其中 A、B 在一条常染色体上，R、r 在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是 AbRXTY，不考虑基因突变、交叉互换和染色体结构变异等，下列叙述正确的是（）A产生甲的次级精母细胞减数分裂 II 后期含 8 条染色体 B乙的基因型是 ABRXTY 或 abRXTY C丙含有 3 条染色体 D丁的基因型可能是 abR 答案：AB 解析：分析题意可知，A、B 在一条常染色体上，R、r 在另一对常染色体上，甲的基因型是 AbRXTY，说明在减数第一次分裂时，XY 染色体移向了同一极，产生甲和乙的次级精母细胞含有 XY 染色体，并且发生了 B 和 b 的交叉互6 换。A、分析题意可知，该动物体细胞中含有 6 条染色体，且产生甲的次级精母细胞中含有 X 和 Y 染色体，故该次级精母细胞中含有 4 条染色体，在减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂姐妹染色单体分离成子染色体，染色体数目暂时加倍，有 8 条染色体，A 正确；B、甲的基因型为 AbRXTY，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期异常，同时根据题干信息，A 和 B 位于一条染色体上，说明在四分体时期发生了交叉互换，在产生 AbRXTY 的同时，另一个细胞（乙）的基因型ABRXTY 或 abRXTY，B 正确；C、根据 B 的解析可知，丙和丁细胞的基因型为 aBr、abr 或 aBr、ABr，a 基因和 b（或 B 基因）位于同一条染色体，因此丙和丁细胞中含有 2 条染色体，C 错误；D、已知甲的基因型是 AbRXTY，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞，则甲和丙和丁应互补，细胞的基因型为 aBr、abr 或 aBr、ABr，不可能含 R，即丁的基因型不可能是 abR，D 错误。故选 AB。7、下图为人类某遗传病的家族系谱图，其中3不携带致病基因，6和7是异卵双生，在不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述正确的是（）A该病的遗传方式可能与抗维生素 D 佝偻病相同 B2个体一定是杂合子 C若该病是常染色体隐性遗传，则4携带致病基因的概率为 1/2 D若该病是伴 X 染色体隐性遗传，则6和7都不携带致病基因的概率为 3/4 答案：BD 7 解析：由于 5 号患病，而双亲均不患病，故该遗传病为隐性遗传病，基因可能位于常染色体上，也可能位于 X 染色体上。A、根据上述分析可知，该病为隐性遗传病，而抗维生素 D 佝偻病为显性遗传病，A 错误；B、若该病为常染色体隐性遗传病，由于 5 号患病，所以 1 和 2 号均为杂合子，若该病为伴 X 隐性遗传病，由于 5 号患病，则 2 号为杂合子，因此 2 号一定是杂合子，B 正确；C、若该病是常染色体隐性遗传（相关基因用 A/a 表示），则 I-1 和 I-2 的基因型都为 Aa，-4 的基因型为 AA或 Aa，二者的比例为 12，故-4 携带致病基因的概率为 2/3，C 错误；D、若该病是伴 X 染色体隐性遗传（相关基因用 A/a 表示），-4 的基因型为 1/2XAXA或 1/2XAXa，-3 的基因型为 XAY，则-6 不携带致病基因的概率为 1/2+1/21/2=3/4，-7 的基因型为 XAY，不携带致病基因的概率为 1，二者都不携带致病基因的概率为 3/4，D 正确。故选 BD。8、果蝇的眼色由两对等位基因（A/a 和 R/r）控制，已知 A 和 R 同时存在时果蝇表现为红眼，其余情况为白眼，且其中 R/r 仅位于 X 染色体上，一只纯合白眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼（偶见一只白眼雄果蝇，记为“N”），为确定 N 果蝇出现的可能原因是亲本雄果蝇或雌果蝇发生某个基因突变还是亲本雌果蝇在减数分裂时 X 染色体不分离而产生 XO 型果蝇（XO 为缺一条性染色体的不育雄性），让 N 与多只 F1红眼雌果蝇交配，统计 F2中雌果蝇的表现型及比例。以下对亲代果蝇以及 N 出现的原因，分析正确的是（）A亲代纯合白眼雌果蝇的基因型为 aaXRXR或 AAXrXr，但不可能为 XaR XaR或 XAr XAr B若无 F2产生，则可能是亲本雌果蝇在减数分裂时同源的 X 染色体不分离所致 C若 F2雌果蝇中红眼：白眼=1：1，则可能是亲本雄果蝇发生基因突变 D若 F2雌果蝇中红眼：白眼=3：5，则可能是亲本雌果蝇发生基因突变 答案：BCD 解析：8 根据题意，假设 A/和 R/都位于 X 染色体上，则纯合白眼雌果蝇的雄性子代也只能是白眼，而正常 F1代全为红眼，所以 Aa 基因位于常染色体上。由于子代全是红眼，所以子代雄性全是红眼，可知亲代雄性必定含有 R 基因，而 A 和 R 同时存在时果蝇表现为红眼，所以亲本白眼雌果蝇为 aaXRXR，子代全是红眼，则含有 A 基因，所以亲本雄果蝇含有 A 基因，又因为雄性是白眼，故基因型为 AAXrY，所以 F1中红眼雄果蝇的基因型为 AaXRY。A、由题意知，A 和 R 同时存在时果蝇表现为红眼，则 F1全为红眼时，亲代纯合白眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型应分别为 aaXRXR、AAXrY。若亲本雌果蝇的基因型为 AAXrXr，雄果蝇基因型为 aaXRY，则 F1的雄果蝇（AaXrY）都为白眼，与题意不符；若 A/a 与 R/r 都在 X 染色体上，亲本雌果蝇基因型为 XaRXaR或 XArXAr，则无论亲本雄果蝇为哪种基因型，子代的雄蝇也都为白眼，A 错误；B、将 N 果蝇与 F1红眼雌果蝇杂交，观察子代雌果蝇的表现型及比例，若是亲本雌果蝇在减数分裂时 X 染色体不分离，则会形成 XRXR和不含性染色体的两种类型的配子，不含性染色体的雌配子和含 Xr的雄配子结合形成XO 型个体，故 N 果蝇为 XO 型不育雄性，它与 F1红眼雌果蝇杂交将无子代产生，B 正确；C、若是亲本雄果蝇一个 A 基因突变为 a 基因，则 N 果蝇基因型为 aaXRY，它与 F1红眼雌果蝇（AaXRXr）杂交，子代雌果蝇表现型应为红眼（AaXRX-）：白眼（aaXRX-）=1:1，C 正确；D、若是亲本雌果蝇一个 R 基因突变为 r 基因，则 N 果蝇基因型为 AaXrY，它与 F1红眼雌果蝇（AaXRXr）杂交，子代雌果蝇中红眼个体所占比例为 1/23/4=3/8，白眼个体所占比例为 5/8，则 F2雌果蝇中红眼：白眼=3：5，D 正确。故选 BCD。