处方权考试(含答案).doc

医院处方权考试
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单选题（每题两分，共50题）

1.开具西药.中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C  ）种药品。  
A.3      B.4       C.5        D.6  

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（   B  ）天。 
A.2      B.3       C.4         D.5  

3.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种.规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（   C   ）年。
A.1      B.2       C.3       D.4   

4.处方具有的意义是（    B   ）      
A .法律性和技术性        B.具有法律性.技术性和经济性     
C.法律性和经济性         D. 技术性和经济性          

5.处方中核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是：（  D  ）      
A.自然项目      B.处方前记    C. 处方后记     D.处方正文   

6.医师签名和(或)加盖专用签章，药品金额以及审核.调配.核对.发药的药学专业技术人员签名是（C）  
A. 处方前记    B.处方正文    C.处方后记    
D.由各医疗机构独立印制

7.包括医疗.预防.保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名，性别，年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目的是（A）  
A.处方前记   B.处方正文   C.处方后记    D.由各医疗机构独立印制  

8.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（D）     
A.安全的原则   B.有效的原则   C.经济的原则    
D.安全、有效、经济的原则  

9.处方格式由（D）  
 A.正文组成    B.前记、正文两部分组成
 C.前记、后记两部分组成     D.前记、正文、后记三部分组成      

10.制定《处方管理办法》的目的是（C）     
A.提高处方药品的质量    
B.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权    
C.为加强处方开具.调剂.使用.保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全    
D.促进处方药的开具.调剂.使用   

11.处方是（C）      
A.由医师开的调配药品的凭证    
B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书    
C.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核.调配.核对，并作为发药凭证的医疗文书    
D.由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书  

12.处方管理办法适用于（D）    
 A.开具.审核处方的相应机构   B.开具.审核处方的人员   
C.调剂.保管处方的人员     D.调剂.保管处方的相应机构  

13.儿科处方保留 （A）
 A1年   B.2年   C.3年   D.4年

14.普通处方保留 （A）
 A.1年   B.2年   C.3年   D.4年

15.麻醉药品处方保留 （C）  
A.1年   B.2年   C.3年   D.4年 

16.医疗用毒性药品处方保留 （B）  
A.1年   B.2年   C.3年   D.4年  

17.第二类精神药品处方保留（B）
 A.1年   B.2年   C.3年   D.4年

18.急诊处方保留（A）  
A.1年   B.2年   C.3年   D.4年   

19.处方书写时字迹应当清楚，不得（D）
 A.自用    B.五种药品   C.君臣佐使   D.涂改    

20.处方书写时每张处方不得超过（B）
 A.自用   B.五种药品   C.君臣佐使   D.涂改  

21.处方书写时，中药饮片处方的书写，可书写的顺序为（C）
 A.自用    B.五种药品   C.君臣佐使   D.涂改     

22.处方书写时西药.中成药.中药饮片要（D）  
A.自用    B.五种药品   C.君臣佐使   D.分别开具处方  

23.经注册的执业助理医师开具的处方（B）
 A.在执业地点取得相应的处方权    
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效   
C.在注册的执业地点取得相应的处方权    
D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效  

24.试用期的医师开具处方（D）  
A.在执业地点取得相应的处方权    
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效   
C.在注册的执业地点取得相应的处方权    
D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效  

25.医师被责令暂停执业.被责令离岗培训期间或被注销.吊销执业证书后（D）  
A.在执业地点取得相应的处方权    
B须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效   
C.在注册的执业地点取得相应的处方权    
D.其处方权即被取消 

26.经注册的执业医师（A）  
A.在执业地点取得相应的处方权    
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效   
C.在注册的执业地点取得相应的处方权    
D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效    
27.处方书写必须符合的规则是，处方记载患者的一般项目，应与病历记载（D）  
A.临床诊断   B.病历记录   C.患者的用药    D.相一致

28.处方书写必须符合的规则是，为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明（A） 
 A.临床诊断   B.病历记录   C.患者的用药   D.相一致   

29.处方书写必须符合的规则是，处方中书写药品名称.剂量等情况时，要准确规范，不得使用（D） 
 A.临床诊断   B.病历记录   C.患者的用药   
D.“遵医嘱”或“自用”等字句  

30.处方一般不得超过（D）  
A.当日有效    B.不得超过3天   C.2日极量  D.7日用量

31.急诊处方一般不得超过（D）  
A.当日有效   B.不得超过3天   C.2日极量   D.3日用量  

32.处方为开具（A）
A.当日有效   B.不得超过3天   C.2日极量   D.7日用量   

33.儿科处方的印刷用纸应为（C）  
A.淡红色   B.淡黄色   C.淡绿色   D.白色

34.普通处方的印刷用纸应为（D） 
 A.淡红色   B.淡黄色   C.淡绿色   D.白色   

35.麻醉药品处方的印刷用纸应为（A）  
A.淡红色   B.淡黄色   C.淡绿色   D.白色   

36.急诊处方的印刷用纸应为（B）
 A.淡红色   B.淡黄色   C.淡绿色   D.白色   
37.急诊处方每张（C）   
A.一般不得超过7日用量   B.为一次常用量 
C.一般不得超过3日用量   D.不得超过3日常用量   

38.医生开具处方应遵循（C）原则
A.安全.有效 B. 安全.经济
C. 安全.有效.经济 D. 安全.有效.经济.方便

39.经注册的执业医师应在（C）取得相应的处方权
A.卫生行政主管部门 B. 药品监督管理局 C. 执业地点 D. 医院

38.医疗机构进购药品时，同一通用名称的注射剂型和口服剂型各不得超过（C）种
A.1 B. 2 C. 3 D. 4

39.医疗机构应当对出现超常处方（B）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权
A.2 B.3 C. 4 D. 5

40.盐酸哌替啶处方均为（C）次常用量，仅限医院使用
A.3 B. 7 C. 1 D. 4

41.正确的抗菌治疗方案需考虑：（D）
 A.患者感染病情    B.感染的病原菌种类   C.抗菌药作用特点   D.以上3项

42.抗菌药物治疗性应用的基本原则（  E ）
A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物
B.尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物
C.按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药
D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订
E.以上都是

42.老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（ c ）：
A.氟喹诺酮类  B.氨基糖苷类 C.β—内酰胺类   D.氯霉素类

43.预防感染.治疗轻度或者局部感染应当首先选用（ A  ）抗菌药物
A.非限制使用级 B.限制使用级 C.特殊使用级 D.以上都对

44.预防青霉素过敏的措施最重要的是（ B ）
A.询问过敏史
B.皮试（初用或停药3日以上，更换批号）阳性禁用
C.备好抢救药品
D.掌握适应症，避免局部使用

45.中华人民共和国执业医师法于何时起开始实施（B ）。
A.2001年5月1日 B.1999年5月1日
C.1997年7月1日 D.2002年10月1日

46.对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（C ），并接受培训和继续医学教育。
A．一年 B．半年 C．三个月至六个月 D.两年

47.经注册的执业医师在（ C ）取得相应的处方权。
A．卫生行政主管部门    B．药品监督管理局   C．执业地点    D．医院

48．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品.第一类精神药品注射剂，每张处方为（ D）
A．一日常用量      B．三日常用量      
C．七日常用量    D．一次常用量

49.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D ）
A.盐酸吗啡        B.罗通定        
C.磷酸可待因       D.盐酸哌替啶

50.医疗机构销毁麻醉药品.第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（ C）
A．所在地药品监督管理部门           B．医疗机构领导和药剂科负责人
C．所在地卫生行政管理部门           D．所在地公安部门