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脂代谢及高脂血症的检查.doc

1、脂代谢及高脂血症的检查     四、脂酶与脂质转运蛋白   在血浆脂蛋白代谢过程中,有许多脂酶起着很重要的作用,包括LPL、肝脏甘油三酯脂酶(HTGL)或简称肝脂酶(HL)和LCAT。   1.LPL(脂蛋白脂肪酶)   合成部位:脂肪组织、心肌、骨骼肌、乳腺细胞、肾和巨噬细胞   存在部位:全身毛细血管内皮细胞表面LPL受体上。   功能:催化脂蛋白中TG水解,参与CM、VLDL代谢。使这些大颗粒脂蛋白逐渐变为分子量较小的残骸颗粒。   激活剂:ApoCⅡ   抑制剂:ApoCⅢ   肿瘤坏死因子和Apo E也影响LPL的活性。   肝素引起这种结合的酶释放入血。  

2、 2.HL(肝脂酶)   存在部位:存在于肝脏和肾上腺血管床内皮细胞中,由肝素释放入血。   功能:使小颗粒LP中的TG水解(VLDL、β-VLDL、VLDL残粒中的甘油三酯);   参与IDL向LDL转化的过程。   3.LCAT(卵磷脂胆固醇脂酰转移酶)   LCAT由肝合成释放入血吸附在HDL分子上,与Apo AⅠ和胆固醇酯转运蛋白(CETP)一起组成复合物,存在于循环血液中。催化血浆中胆固醇酯化。   最优的底物:新生的HDL,LCAT使新生HDL转变为成熟的HDL。   新生HDL主要含有磷脂和少量未酯化的胆固醇   激活剂:(辅助因子)Apo AⅠ   CETP能

3、将酶反应后的产物-胆固醇酯很快地转移到其他脂蛋白。   4. 脂质转运蛋白:   (1)胆固醇酯转运蛋白(CETP),可将LCAT催化生成的胆固醇酯由HDL转移至VLDL、IDL和LDL中,在胆固醇的逆向转运中起关键作用。   (2)磷脂转运蛋白(PTP)可促进磷脂由CM、VLDL转移至HDL。   (3)微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)在富含TG的VLDL和CM组装和分泌中起主要作用。   习题3:下列关于脂酶与脂质转运蛋白的叙述错误的是   A.LPL活性需要ApoCⅢ激活   B.SDS可抑制HL的活性   C.LPL定位于全身毛细血管内皮细胞表面的LPL受体上   

4、D.LPL可催化VLDL颗粒中甘油三酯水解   E.HDL中胆固醇的逆向转运需要LCAT   [答疑编号500727030201:针对该题提问]   『正确答案』A   五、脂蛋白代谢    一般说来,人体内血浆脂蛋白代谢可分为外源性代谢途径和内源性代谢途径。外源性代谢途径:是指饮食摄入的胆固醇和甘油三酯在小肠中合成CM及其代谢过程;内源性代谢途径:由肝脏合成VLDL后者转变为IDL和LDL,LDL被肝脏或其他器官代谢的过程。胆固醇逆转运途径:即HDL的代谢。代谢涉及到脂蛋白来源、脂质和载脂蛋白的交换变化、残粒去路。   1.乳糜微粒:   小肠粘

5、膜合成,淋巴入血   功能:运输外源性的脂质,主要是甘油三酯   半寿期:5-15分钟   代谢过程需LPL   残粒入肝继续代谢      食物中的脂肪被肠道消化、吸收后,在小肠组织内组成新生乳糜微粒,乳糜微粒进入血液的过程中,其载脂蛋白组分迅速改变,乳糜微粒共含有Apo B48、AⅠ、C、E等载脂蛋白,Apo B48是乳糜微粒中的主要结构蛋白, Apo CⅡ激活脂蛋白脂酶,将CM中甘油三酯水解,释放出的脂肪酸可以被外周组织利用。CM形成乳糜微粒残基,通过ApoE受体作用,被肝所摄取。   2.VLDL   (1)主要是肝脏合成,小肠粘膜少量   (2)主要功能运输内源性脂

6、质,主要是肝脏合成的TG。   半寿期6-12小时   ApoB100不与HDL交换   (3)代谢过程需LPL,生成IDL,大部分进肝,一部分继续代谢生成LDL。      肝是体内主要能合成胆固醇等脂质并参加脂蛋白中间代谢的器官,由肝合成的VLDL是在空腹时血液中携带甘油三酯的主要脂蛋白,在脂解过程中,大多数的VLDL、甘油三酯、和磷脂很快被移走,VLDL变成IDL,进而成为LDL或者被直接分解代谢掉。IDL转变成LDL失去了Apo E和Apo C2,而所有的胆固醇都被保留下来。   3.LDL   (1)在血浆中由VLDL转变而来。   (2)功能:将内源性胆固醇转运到

7、外周组织。   半寿期2-4天   (3)代谢过程2/3通过受体途径进细胞代谢,1/3被网状内皮系统中的巨噬细胞清除。      LDL中的唯一结构蛋白Apo B100,可被细胞的LDL受体识别、结合。一般说LDL是血液中主要的携带胆固醇的脂蛋白,LDL与动脉粥样硬化的形成正相关。   4.HDL   (1)主要是肝合成,小肠粘膜少量   (2)功能:是把胆固醇从外周组织运输到肝脏   胆固醇的逆向转运(RCT)   HDL从周围组织得到胆固醇并在卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)作用下转变成胆固醇酯后,直接将其运送到肝,再进一步代谢,起到清除周围组织胆固醇的作用,并进而预

8、防动脉粥样硬化的形成,此过程称胆固醇“逆向转运”途径。   代谢过程需要LCAT和CETP   HDL的主要蛋白是Apo A-Ⅰ,可激活LCAT。         HDL运输胆固醇回肝的途径(逆向转运)      在肝内,胆固醇或者合成胆汁酸,直接分泌入胆汁;或者在再合成脂蛋白时被利用。   HDL与动脉粥样硬化的发生负相关。   HDL-C降低对冠心病是一个有意义的独立危险因素;而HDL-C升高则可以预防冠心病的发生。    第二节 高脂蛋白血症及分型   脂蛋白代谢紊乱疾病可以分为高脂蛋白血症和低脂蛋白血症,很多原因可以引起血脂的改变,可以是遗传的,也可以

9、继发于其他疾病,血脂成分的改变也随原因不同而异。   一、概念:   高脂血症是指血浆中胆固醇和/或甘油三酯水平升高。由于血脂在血中以脂蛋白形式运输,实际上高脂血症也可认为是高脂蛋白血症。   血浆中HDL-C降低也是一种血脂代谢紊乱。因而,有人建议采用“脂质异常血症”全面准确反映血脂代谢紊乱状态。   脂质代谢紊乱与高脂血症是AS的主要危险因素。   二、分型   (一)WHO分型:   1970年WHO建议将高脂蛋白血症分为6型(Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型)(表3-3-4)   此种分型简单明确,操作性强,但没考虑病因         为指导治疗,临床常采用

10、简易分型法。可将高脂血症简单分为四类:      (二)按病因分型:   按病因分型可分为原发性高脂血症和继发性高脂蛋白血症。   1.原发性高脂血症:   原发性高脂血症多是由遗传缺陷所致。   目前已发现有相当一部分患者存在单个或多个遗传基因缺陷,      如参与脂蛋白代谢的关键酶如LPL和LCAT,载脂蛋白如Apo AⅠ、B、CⅡ、E以及脂蛋白受体如LDLR等基因缺陷。   也可以由后天的饮食习惯、生活方式或其他自然环境因素引起。   2.继发性高脂血症:   继发于某些疾病或药物。   (1)糖尿病:   常伴有Ⅳ型高脂蛋白血症。主要表现为血清TG、VLDL

11、水平升高。   (2)甲状腺功能减退症(甲减):   常表现为Ⅱa或Ⅱb型高脂蛋白血症。患者血TC水平升高,可同时有血TG水平升高。   (3)肾脏疾病:   肾病综合征:   主要表现为血清VLDL和LDL升高,呈Ⅱb或Ⅳ型高脂血症。   习题4:Ⅱa型高脂蛋白血症的血清检测特点是   A. 血清乳白色,胆固醇正常或稍高,三酰甘油明显增加   B. 血清浑浊,胆固醇正常,三酰甘油稍高   C. 血清浑浊,胆固醇稍高,三酰甘油增高   D. 血清透明,胆固醇明显增加,三酰甘油正常   E. 血清透明,胆固醇明显增加,三酰甘油增高   [答疑编号500727030202:针对该题提问]   『正确答案』D

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