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平面色谱法.doc

1、平面色谱法 【真题模拟与解析】 一、A型题(最佳选择题) 1. 进行纸色谱时,滤纸所起的作用是 。 A.固定相 B.展开剂 C.吸附剂 D.惰性载体 纸色谱法的固定相为纸纤维上吸附的水分,流动相为有机溶剂,纸色谱分离原理属于分配色谱的范畴。 答案[D] 2. 试样中A、B两组分在薄层色谱中分离,首先取决于 。 A. 薄层有效塔板数的多少 B. 薄层展开的方向 C. 组分在两相间分配系数的差别 D. 薄层板的长短 由方程: 得: 同一薄板Vs/Vm相同,欲使,只有。 答案[C] 3. 在薄层色谱中,以硅胶为固定相,有

2、机溶剂为流动相,迁移速度快的组分是 。 A.极性大的组分 B.极性小的组分 C.挥发性大的组分 D.挥发性小的组分 在吸附薄层色谱中,通常根据被分离组分的极性进行分离,组分的极性越大,硅胶吸附组分的能力越强,迁移速度越慢,比移值越小。 答案[B] 4. 在平面色谱中跑在距点样原点最远的组分是 。 A.比移值最大的组分 B.比移值小的组分 C.分配系数大的组分 D.相对挥发度小的组分 答案[A] 5. 纸色谱法分离糖类,应选用的展开剂是 。 A.烃类 B.卤烃 C.醛类 D.醇类 纸色谱中化合物在两相中

3、的分配系数与化合物的分子结构及流动相种类和极性有关。糖类化合物分子结构中含有羟基,常用的展开剂是含水的有机溶剂,如水饱和的正丁醇、正戊醇等。 答案[D] 6. 平面色谱中可用来衡量展开剂选择性的是 。 A.比移值 B.相对比移值 C.分配系数 D.分离度 相对比移值是指在一定条件下,两个被测组分的比移值之比,即:,反映了在同一条件下,不同化合物在平面上的相对位置。越不接近1,展开剂对两组分的选择性越高。 答案[B] 7. 纸色谱中常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5)作展开剂,展开剂正确的配制方法是 。 A.三种溶剂按比例混合后

4、直接用作展开剂 B.三种溶剂按比例混合,振摇后,取上层作展开剂 C.三种溶剂按比例混合,振摇后,取下层作展开剂 D.依次按比例用三种溶剂作展开剂 答案[B] 8. 欲用薄层色谱法分离有机碱类试样,已知其Kb在10-4~10-6之间,应选择的展开剂为 。 A.正丁醇-醋酸-水 B.氯仿-甲醇-氨水 C.丙酮-乙酸乙酯-水 D.正丁醇-盐酸-水 由题意可知,被分离化合物是弱的有机碱类,同时极性较弱,所以在常用的含水饱和的醇溶剂中加一些弱碱(氨水),同时为了降低展开的极性,得到合适的有机碱类化合物比移值,再加一定量、极性较弱的氯仿,所以选用

5、氯仿-甲醇-氨水作为展开剂。 答案[B] 9. 平面色谱中被分离组分与展开剂分子的类型越相似,组分与展开剂分子之间的 。 A.作用力越小,比移值越小 B.作用力越小,比移值越大 C.作用力越大,比移值越大 D.作用力越大,比移值越小 答案[C] 10. 某组分在以丙酮作展开剂进行吸附薄层色谱分析时,Rf值太小,欲提高该组分的Rf值,应选择的展开剂是 。 A.乙醇 B.氯仿 C.环己烷 D.乙醚 说明丙酮作展开剂极性太弱,可选比丙酮极性强的溶剂。此时,只有乙醇的极性大于丙酮。 答案[A] 二、B型题(配伍选择

6、题) [1-4] A. 面效参数 B. 相对比移值 C. 分离度 D. 薄层色谱分离的基本方程 1. 2. 3. 4. 方程反映了两组分在平面色谱中分离的本质,即两组分能否分离的本质是两组分分配系数是否相等。 答案[CDBA] [5-8] A. 不加粘合剂的硅胶 B. 加有煅石膏的硅胶 C. 加有煅石膏和荧光剂的硅胶 D. 不加粘合剂,但加有荧光剂的硅胶 5. 硅胶GF254+365 6. 硅胶H 7. 硅胶H254 8. 硅胶G 薄层色谱常用硅胶有硅胶H、硅胶G、硅胶GF254等。硅胶H为不含粘合剂的硅胶,硅胶G是硅胶和煅石膏混

7、合而成。硅胶GF254含煅石膏和一种无机荧光剂,在254nm紫外光下呈强烈黄绿色荧光背景。此外,还有硅胶 HF254、硅胶HF254+366等。 答案[CADB] [9-12] A. 杂质分析 B. 定性分析 C. 定量分析 D. 结构分析 9. 比移值Rf 10. 相对比移值Rr 11. 主成分自身对照法 12. 薄层扫描法 答案[BBAC] 三、X型题(多项选择题) 1. 薄层色谱中比移值实际上反映的物质分子间的相互作用力是 。 A.组分和展开剂 B.展开剂和固定相 C.组分和固定相 D.组分和硅胶 答案[AC] 2. 平面

8、色谱分析中,衡量面效率的参数是 。 A.塔板高度 B.相对比移值 C.理论塔板数 D.分离度 答案[AC] 3. 使薄层色谱展开剂爬行速度发生变化的条件是 。 A.温度 B.展开剂种类或比例 C.吸附剂粒度 D.薄层板厚度 薄层色谱展开过程的温度越高,展开剂的挥发性越强,吸附剂的粒度越大,爬行速度越快。 答案[ABC] 4. 下列色谱参数中数值在0~1之间的是 。 A.Rf B.Rr C.R´ D.k 答案[AC] 5. 某组分在薄层色谱中展开,10min

9、时测得比移值为Rf,20min时的展开结果是 。 A.比移值加倍 B.Rf 值不变 C.组分移行距离增加,但小于2倍 D.组分移行距离增加,但大于2倍 在一定条件下,比移值是物质的定性参数,与展开时间的长短无关。组分移行距离随展开时间的增加而增加,但增加的程度越来越小。 答案[BC] 6. 薄层色谱中常用的显色剂为 。 A.茚三酮试液 B.荧光黄试液 C.碘 D.硫酸乙醇溶液 答案[CD] 7. 薄层色谱中,使两组分相对比移值发生变化的主要原因是 。 A.改变薄层厚度 B.改变展开剂

10、组成或配比 C.改变展开温度 D.改变固定相种类 比移值是物质的定性参数,与组分的浓度无关,但与薄层色谱的条件有关。薄层色谱条件包括:温度,展开剂组成或配比,固定相种类,展开室内展开剂的饱和程度等有关。 答案[BCD] 8. 纸色谱中鉴定氨基酸不可选用的显色剂是 。 A.荧光黄 B.苯胺 C.茚三酮 D.溴甲酚绿 答案[ABD] 9. 平面色谱中衡量分离性能的参数是 。 A.分离度 B.分离数 C.理论塔板数 D.分配系数 答案[AB] 10. 吸附薄层色谱法中常用的吸附剂有 。 A.凝胶 B.硅胶

11、 C.聚酰胺 D.氧化铝 答案[BCD] 四、判断题 1. 如果两个物质的分配系数的比值为1:2,则它们Rf值之比为1:2。 由Rf =不能推导出两个物质Rf值之比。 答案[×] 2.展开剂苯、甲苯、氯仿、正丁醇、乙醇的极性顺序依次减弱。 答案[×] 3.吸附薄层色谱分析中,极性大的被分离物质应选择活性强的吸附剂,极性小的展开剂。 答案[×] 4. 在纸色谱中,固定相是滤纸纤维,流动相是有机溶剂。 纸色谱法的固定相为纸纤维上吸附的水分,流动相为与水互不相溶的有机溶剂 答案[×] 5. 在吸附薄层色谱中,极性小的组分在板上移行速度较快,Rf值较大。 答案

12、[√] 6. 薄层扫描法中,定量分析结果的精密度与原点直径是否一致,点样间距是否精确无关。 薄层扫描法定量中,原点直径的不一致、点样间距的不一致,都影响薄层扫描的结果,影响定量分析的精确度。 答案[×] 7. 相对比移值在一定程度上消除了测定中的系统误差,因此与比移值相比具有较高的重现性和可比性。答案[√] 8. 在一定分离度下,分离数SN越多,平面色谱的容量越大。 答案[√] 9. 硅胶的含水量越多,级数越高,吸附能力越强。 硅胶的含水量越多,级数越高,吸附能力越弱,同一组分在此硅胶上的Rf值越大;含水量越少,级数越低,吸附能力越强,同一组分在此硅胶上的Rf值越小。

13、答案[×] 10. 薄层色谱中,峰宽反映了组分在两相间的分配情况。 峰宽反映薄层板面效的高低,分配系数反映组分在两相间的分配情况。 答案[×] 五、填空题 1. 展开剂的极性 ,固定相的极性 ,称为正相薄层色谱;展开剂的极性 ,固定相的极性 ,称为反相薄层色谱。 答案[较小;较大;较大;较小] 2. 在薄层色谱中定性参数Rf值的数值在 之间,而Rr 。 答案[0~1;任意值] 3. 在纸色谱中,被分离组分分子与展开剂分子的性质越接近,它们之间的作用力越 ,组分斑点距原点的距离越 。 答案

14、[强;远] 4. 薄层色谱板的“活化”作用是 、 。 答案[驱除水分;增加吸附力] 5. 纸色谱中用 作固定相,其分离原理是基于 的不同。 答案[水;组分分配系数] 6. 要使二组分通过平面色谱分离的先决条件是它们的 不同。 答案[K或k] 7. 薄层色谱法的一般操作程序是 。 答案[制板、点样、展开、显色、定性定量] 8. 用正相薄层色谱分离极性组分,宜选用 定液,极性越 的组分,越先出峰。 答案[极性;小] 9. 荧光薄层板与普通薄层板的区别是

15、 。在紫外灯下,荧光薄层板呈绿色荧光底色,被检测的物质一般呈 。 答案[吸附剂中掺入荧光物质、暗斑] 10. 评价展开剂选择是否恰当,采用 ;而评价分离条件选择好坏,则用 。 答案[相对比移值(或选择性);塔板数或塔板高度] 六、问答题 1.试推测下列化合物在硅胶薄层板上,以石油醚-苯(4:1)为流动相展开时的Rf值次序,并说明理由。 偶氮苯 对甲氧基偶氮苯 苏丹黄 苏丹红 对氨基偶氮苯 对羟基偶氮苯 答:

16、根据组分在吸附色谱薄层板上展开的机理,组分的极性越大,Rf越小;组分的极性越小,Rf越大。六种化合物的分子结构均含有偶氮苯母核,根据取代基的极性便可排列出六种化合物的极性顺序。苏丹红、苏丹黄及对羟基偶氮苯均带有羟基官能团,他们的极性较强。但苏丹红、苏丹黄上的羟基H 易与相邻氮原子形成分子内氢键,而使它们的极性大大下降,致使其极性小于对氨基偶氮苯。苏丹红极性大于苏丹黄,是因为苏丹红的共轭体系比苏丹黄长。所以六种化合物的极性次序为:偶氮苯<对甲氧基偶氮苯<苏丹黄<苏丹红<对氨基偶氮苯<对羟基偶氮苯;可推测Rf值次序为:偶氮苯>对甲氧基偶氮苯>苏丹黄>苏丹红>对氨基偶氮苯>对羟基偶氮苯。 2.三种

17、阿片生物碱,其结构如下,若用吸附薄层色谱法分离,如何选择展开剂? A.吗啡 B.可待因 C.蒂巴因 在薄层色谱中,通常根据被分离组分的极性,首先用单一溶剂展开,由分离效果进一步考虑改变展开剂的极性或选择混合展开剂。如首先选用在溶剂极性排列居中的氯仿展开,展开一定时间后,取出薄板,晾干,确定分离组分的Rf值。如果三组分的Rf都值太小,没有分开,可选择另一种极性更强的展开剂或加入一定比例的极性溶剂,如乙醇、丙酮等。如果三组分的Rf都太大,斑点集中在前沿附近,应选择另一种极性更弱的展开剂或加入一定比例极性小的溶剂,如环己烷、石油醚等。为了寻找合适

18、的展开剂,往往需要多次实验,有时需要两种以上溶剂的混合展开剂,甚至要加入一些酸或碱。吗啡、可待因、蒂巴因在硅胶板上的Rf值顺序为Rf吗啡<Rf可待因<Rf蒂巴因。 3. 吸附薄层色谱中,欲使被分离极性组分Rf值变小,一般可采用哪些方法? 答:(1)增加吸附剂的活度 在薄层活化时,适当提高活化温度和延长活化时间,使吸附剂含水量减少,提高吸附剂的活度。 (2)降低展开剂极性 选择更弱极性的有机溶剂或降低混合溶剂中极性溶剂的比例,降低展开剂极性。对于具有酸碱性的组分,改善或调节展开剂的pH也可使组分的Rf值变小。 4. 用薄层色谱法分离组分1和组分2时,当二组分存在有>,W1≈W2,试证

19、明 成立。 证明:∵, , 由 , ∴ 5. 推导平面色谱比移值和分配系数(或容量因子)之间的关系。并说明此关系的的意义。 设R'为单位时间内一个分子在流动相中出现的几率,即表示这个分子有R'的时间在流动相中,1-R'的时间在固定相中。对于具有统计意义的大量待测组分分子而言,则表示R'的分子在流动相中, 1-R'的分子在固定相中。组分在固定相与流动相中的量可分别用csVs和cmVm表示,cs为组分在固定相中的浓度,cm为组分在流动相中的浓度,Vs为色谱平面中固定相所占的体积,Vm为平面中流动相所占的体积。因此, ,整理上式,得

20、 。 R'也可表示组分分子在平面上移动的速度,即表示组分分子的速度(u)为流动相分子速度(u0)的R'倍,或该组分分子移行的距离是溶剂前沿移行距离的R'倍。由此可得,,在平面色谱中,组分分子与流动相分子的移行时间是相同的,所以,即 或 由或可知: (1)由于组分不同,热力学常数K(k)值不同,在平面色谱上的Rf不同,所以平面色谱可以把不同的组分分离出不同的斑点。 (2)当K(k)<0.01时,≈1,此时L=L0,表示组分不被固定相保留,随流动相移至溶剂前沿;当K(k)>100时,≈0,此时L=0,表示组分停留在原点,完全被固定相所保留。因此平面色谱一般要求:0.01

21、

22、cm时,两斑点质量重心至原点的距离分别为6.9cm和5.6cm,斑点直径分别为0.83cm和0.57cm,求两组分的分离度及Rf值。 解:已知 cm cm cm cm cm RfA=,RfB= A、B两组分的分离度为1.86,说明两组分完全分离。A、B两组分的Rf值分别为0.37和0.46。 3.已知A与B两组分的相对比移值为1.5。当B物质在某薄层板上展开后,斑点距原点8.3cm,溶剂前沿到原点的距离为16cm,问若A在此板上同时展开,则A组分的展距为多少?A组分的Rf值为多少? 解:∵ ∴ (cm) A在此板上同时展开

23、展距为12.4 cm,Rf值为0.78。 4.在一定的薄层色谱条件下,当溶剂的移动速度为0.15cm/min时,测得A、B组分的Rf值分别为0.47和0.64。计算A和B组分的移动速度。 解:∵ , 在平面色谱中 ∴ (cm/min) (cm/min) A组分的移动速度0.070cm/min;B组分的移动速度0.096cm/min。说明B组分比A组分移动速度快,跑在薄板的前面。 5.欲使某组分在固定相与流动相体积比为Vs:Vm =0.1:0.33的薄层条件下获得最佳展开效果(Rf值在0.3~0.5范围内)。试问该组分的分配系数K值应为何值? 解:由可得 该组分的分配系数K值应为7.7~3.3。 6.用薄层扫描法在高效薄层板上测得如下数据: L0=82mm,Rf=0的物质半峰宽为1.9mm,Rf=1的物质半峰宽为3.1mm,求该薄层板的分离数。 解: 说明在Rf=0~1可容纳分离度为1.177的斑点15个,板效较高。 (白小红) 17

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