毛细管电泳电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏.pdf

毛细管电泳!电致化学发光法测定维 银翘片中的马来酸氯苯那敏汪敬武!#，彭志兵#，杨佳$（#%南昌大学化学系，南昌&()；$%特康科技股份有限公司，南昌&$*）摘要：基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测维 银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳!电致化学发光新方法。考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和+,、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下，维 银翘片中的马来酸氯苯那敏在&-./内可实现分离检测，其线性范围为 0%1#!)2#%1#!(-3456（相关系数%*(），检出限为 0%#1#!7-3456（859:&）。本法可用于维 银翘片中马来酸氯苯那敏的质量检测。关键词：维 银翘片；马来酸氯苯那敏；毛细管电泳；电致化学发光；联吡啶钌中图分类号：;)$（$)）($00维 银翘片是以连翘、金银花为主的十三味中药和对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和维生素 混和制成的片剂，具有辛凉解表，清热解毒的功效，广泛应用于治疗流行性感冒引起的发热头疼等。马来酸氯苯那敏，俗名扑尔敏，系抗组胺药，能与组胺竞争组胺,#受体而对抗组胺的过敏作用，并可抗胆碱?受体，作用强，有一定的副作用，且马来酸氯苯那敏在片剂中的量较低，不易混匀。目前，维 银翘片中马来酸氯苯那敏的测定方法有分光光度法#和高效液相色谱法$，&。本文采用的毛细管电泳!电致化学发光法测定维 银翘片中马来酸氯苯那敏的方法尚未见报道。毛 细 管 电 泳（）分 离!联 吡 啶 钌 AB（C+D）&$E 电致化学发光（6）检测是近年来发展的一种新方法（简称 !6）。,FGHID 在#*$*年首次成功地观察到了碱性水溶液中鲁米诺的 6，但直到#*7)年才发现 AB（C+D）&$E!烷基胺的 6强度与胺的结构有关，并开始用于分析化学(；#*)年 8JIIK4IG 等0最早把 与 AB（C+D）&$E!6 结合检测了!受体阻断剂。该法不仅具有 的快速高效分离、样品用量少等特点，又发挥了 6 高选择性、高灵敏的优点，已应用于一些胺类药物 2*和氨基酸#，#等生化物质的检测。本文通过优化 !6 检测条件，建立了一种分离检测维 银翘片中马来酸氯苯那敏的新方法。其分析时间（#$L 出峰）和线性范围 0%1#!)2#%1#!(-3456 明显优于,M6$，&方法。可用于该类药物中马来酸氯苯那敏的质量检测。#实验部分#%#仪器与操作?MN!O 型多参数化学分析测试系统（西安瑞迈分析仪器有限责任公司）。未涂层石英毛细管（$0-.%K%，&-3%K%，&)P-）（河北永年光导纤维厂），第#次使用前用%#-3456 9F;,溶液冲洗过夜，然后每次实验使用前先用水冲洗&-./，再用#-3456 磷酸盐缓冲溶液冲洗&-./。溶液进入毛细管前须用%$-醋酸纤维素膜过滤，采用#0 QR5 L 电驱动进样，分离电压#7 QR。电化学检测采用三电极系统：工作电极为直径 0-铂盘电极，参比电极为=S5=S4 电极，辅助电极为铂电极；使用前铂盘电极先用粒径 T&-=4$;&粉末抛光，然后再用%0-=4$;&粉末抛光，最0$第$卷第(期$)年(月分析试验室U./ILI V3BG/F4 3W=/F4DL.L 6FC3GFX3GDR34%$%93%($)!(!收稿日期：$)(；修订日期：$*#作者简介：汪敬武（#*(!），男，教授后用水超声清洗!#$%后在显微镜下将其放置在正对毛细管出口末端处，并调节毛细管和工作电极之间的距离在（&(）!#)，!*。+,-反应在约.!-的+,-池中进行，其结构与文献/中设计的 相 同。实 验 前+,-池 中 充 满(#012-34（567）8*和(#012-磷酸盐缓冲液 8(!-，每实验 8 9 更换新鲜+,-溶液，每两星期取出工作电极用:8 和:(!#;1*。用酸度计（上海大中分析仪器厂制造）测定磷酸盐缓冲液的 6?。!:*试剂联 吡 啶 钌 纯 品（A$B（*，*CD5$67A$E71）A4F9G%$4#（）H910A$EG 9GIJ97EAJFG，;1EA$H9,9G#$HJ1,0:KL;）；马来酸氯苯那敏（中国药品生物制品检定所!.&M*8(）；N?*O.、PJ*?O.和 PJ2/B 电驱动进样，光电倍增管的电压设置为=，在分离电压!=T 驱动下待测物进入检测池检测，并记录其,+M+,-谱图。*结果与讨论*:!优化+,-检测条件+,-检测池中 34（567）8*的浓度和磷酸盐缓冲液的浓度对+,-强度有很大影响。实验证明，当 34（567）8*浓度为(#012-，磷酸盐缓冲液浓度为(#012-时，马来酸氯苯那敏有满意的+,-强度和最大信噪比。检测电位在!:(U!:8(范围内变化，相应的马来酸氯苯那敏的+,-强度如图!所示，可见在!:!(左右，马来酸氯苯那敏的+,-强度达到最大值。本文选择测定马来酸氯苯那敏的检测电位为!:!(。磷酸盐缓冲液 6?在.:(U):范围内变化，+,-强度也随之显著变化，如图*所示。在 6?=V时，马来酸氯苯那敏的+,-强度达到最大值。因此，选择+,-池中缓冲液的 6?为=V。图!检测电位对电致化学发光强度的影响!#:!$%&()*+&)&()*,-*)&,)./*,&/&()0*(%&1/231,&4(&,(&（567）,)&,4)8样品：!:R!M.#012-马来酸氯苯那敏；电驱动进样：!(T2/B；分离缓冲液：!#012-6?=:磷酸盐缓冲液；分离电 压：!=T；检 测 池 中：(#012-34（567）8*，(#012-6?=:磷酸盐缓冲液图*检测池中磷酸盐缓冲溶液 6?对电致化学发光强度的影响!#:*$%&()*-9*)%&-%*4-%.)&:2&0,567(&/*,567,)&,4)8检测电位：!:!(；其余条件同图!*:*优化分离条件在,+M+,-体系中，当毛细管内壁状况、尺寸和进样方式等条件确定时，在 6?.:(U):范围内考察分离缓冲液对,+M+,-体系的影响，其发光强度变化如图 8 所示，在 6?=:左右，马来酸氯苯那敏发光强度达最大值且峰形较好。选择分离缓冲溶液的 6?为=:。一般采用电驱动进样时，在相对过载进样量附近，较小的进样时间和进样电压会有较高的柱效，但+,-强度会有所下降。进样电压和进样时间较大时，+,-强度会增强，但基线和峰形会有所影响。综合考虑，选择进样条件为：!(T2/B。/*第*/卷第.期*&年.月分析试验室,9$%GBG W04A%J1 0X;%J17B$B-J50AJF0A701:*/:P0:.!*&M.图!分离缓冲液#对电致化学发光强度的影响!#$!$%&()*+,*)%&-&+./.)*0 12&/*0 345 06)&0-)7检测电位：%$%&；其余条件同图%($!线性范围、检出限和精密度在优化的分离和检测条件下，马来酸氯苯那敏的)*+*),回归方程、线性范围、相关系数和检出限（-./0!）分别为：!0!122&3!%14&（的单 位 为%5+2678.,），&15 9%5+:;%15 9%5+678.,，51444-?为%1&，迁移时间-?为%1(。($干扰实验按照维)银翘片处方，配制不含马来酸氯苯那敏的空白片，研细。准确称取%1%A（相当于!粒维)银翘片），加氯仿!5 6,，超声溶解，滤过，加氯仿 25 6,分 次洗涤容器及滤器，合并滤液，蒸干，残渣用水溶解，并定容于&5 6,容量瓶，51(!6 醋酸纤维素膜过滤，按实验方法进行测定，在马来酸氯苯那敏出峰处无)*B*),峰，表明空白无干扰。典型的)*B*),谱图见图。($&样品测定及回收实验取!个不同厂家的维)银翘片各!粒，按(1图 马来酸氯苯那敏标准品（C）、维)银翘片样品（D）和空白对照片样品（E）的)*+*),图!#$（.）38&()/*+%*/&#/.9*)%&-).0:./:(%8*+%&0.90&9.8&.)&；（1）38&()/*+%*/&#/.9*;).90 4 -.9+8&-%+马来酸氯苯那敏节方法处理样品，再按实验方法进行测定，得到)*B*),谱 图（如 图-?.F525(:45$!4(4&2$%($=G(55&55%5$(222!=$54($&)525555$%&:($4%$=:(第(2 卷第 期(55:年 月分析试验室)HIJKLK M7NOJC8 7P FJC8QLIL,CD7OCR7OQ78$(2$/7$!(55:+表!回收率实验（!#）!#$!$%&()&*+,%-*.%,/)%&)样品测得量%（&(%)）加入量%（&(%)）测得总量%（&(%)）回收率%*+,-%*./$#0 1.23#.$2 1.23 4.$/0 1.23 4.2.$!.$0!4$#5 1.23#.$2 1.23 4.$40 1.23 4.2.$6!$26.$26 1.23 4.$2 1.23 4!$25 1.23 4.2/$2!$!注：现行国家标准中未收载维 7 银翘片中马来酸氯苯那敏的测定方法!$#反应机理探讨二价的联吡啶钌+8（9:;）6!失去一个电子产生新 的 物 质 联 吡 啶 钌+8（9:;）66，此 新 物 质+8（9:;）66 与被测物质马来酸氯苯那敏反应产生一个自由基，该自由基与+8（9:;）66?9A B C，DE&FG H C，,IJ(?K L$CGF(7ME&CNOF，.=5，6/5：!0=#,8G P Q，)E8 K，RFGS P+#$%&$CGF(7ME&CNOF，!22!，/52：.655)E8 K，7F T-，RFGS P R#$%&$HF(FGOF，!226，4=：/460 RFG K)，)E8 K，7F T-#$%&$UEN?NM&ENF(K8?GF(，!22/，5#：.=)E K B，VMF K，K8 Q P$K 7M?&FOS?W，!22#，064：0/.2薛静，梁恒，李甜等$分析化学，!224，66（#）：504.7MEFGS U H，TMFGS 7 T$K 7M?&FOS?C，!22.，=6/：4=.!7F T-，)E8 K，RFGS P+#$%&$X(NO?:M?AEA，!22!，!6（!.）：6#060!第!#卷第/期!225 年/月分析试验室7MEGA K8?GF(Y CGF(;AEA)F9?FO?;L($!#$D$/!225 3/!#$%&(#&)*+,-).,(%&%(-(#&/&#(%&0 1&2&()#(3-#4 5&#,+(.&-($1-+#$).,)$4&4!-+#$)6+,%&-7%&4+!#$%&(!)*!，+,#$-.&!/&(#$%0#$%&1&（()*#+,-)$,./01)-23,+4，5#$61#$7 8$29)+32,4，5#$61#$7:;)6.-?62)$6)#$%)61$.74 0.+*A,%0.+*.+#,2.$，5#$61#$7:;&B），C)$D2?124#$312，&;=，&E（1)/)6,3./3)9)+#/#6,.+3 3M61#3,1)6.$6)$,+#,2.$./,+23（&，&P!L2*4+2%4）+M,1)$2M-（!），,1)%),)6,2.$*.,)$,2#，,1)6.$6)$!,+#,2.$#$%,1)*Q./*1.3*1#,)LM/)+，,1)6,+.R2$),26 9.,#7)#$%,1)2$S)6,2.$,2-)O)+)2$9)3,27#,)%8$%)+,1).*,2-M-6.$%2,2.$3，01.*1)$#-2$)-#)#,)2$I2,#-2$0 J2$K2#.,#L),3 6.M%L)3)*#+#,)%#$%),)6,)%2$:-2$1)2$)#+6.$6)$,+#,2.$./61.*1)$#-2$)-#)#,)+#$7)%/+.-FT;U;V=,.T;U;V-.WA（O2,1#6.+)!#,2.$6.)/262)$,./;BBB1)2-2,./%),)6,2.$O#3 F U;V X-.WA（?W5 Y:）123-),1.%23 32-*)#$%KM26R 2$.*)+#,2.$，3)$32,29)#$%+)2#L)2$%),)+-2$#,2.$+)3M,3#$%2,6#$L)M3)%/.+,1)KM#2,4 6.$,+./61.*1)$#-2$)-#)#,)2$I2,#-2$0 J2$K2#.,#L),3915)$:4：01.*1)$#-2$)-#)#,)；I2,#-2$0 J2$K2#.,#L),；0#*2#+4)6,+.*1.+)323；N)6,+.61)-2M-2$)36)$6)；+23（&，&P!L2*4+2%4）+M,1)$2M-（!）第三届全国实验室管理科学研讨会会议通知（第一轮）由中国分析测试协会主办、分析试验室 编辑部承办的“第三届全国实验室管理科学研讨会”定于&;=年=月;G 日在青海省西宁市召开。会议内容包括实验室管理科学、实验室认证认可、实验室比对、实验室信息管理系统（AZ?）、实验室仪器设备运行及考核、实验室技术人员培训等有关方面的学术研讨。会议将邀请国内外有关专家做大会报告，欢迎全国各行业的实验室管理人员及实验室科研工作人员参加会议。会议征文请在&;=年 F 月:日通过邮局邮寄、电子邮件发送到会议筹备组（三日内收到筹备组的回复邮件方为发送成功），并请注明联系人、详细通信地址、联系电话、传真号码及)V-#2 地址。征文经专家审稿后部分录用征文可在 分析试验室 期刊上正式发表。欲参加会议的各界人士，也请于&;=年 F 月:日前与会议筹备组联系，以便继续为您寄发下一轮通知。筹备组地址：;XX北京新外大街&号 分析试验室 编辑部实验室管理会议筹备组电话：;V X&BB，X&;:&X；传真：;V X&;:&X;V%(&-：#$#V 2$/.&E:$),联系人：孙臣良田春霞中国分析测试协会&;EBB&第&E 卷第 期&;=年 月分析试验室012$)3).M+$#./H$#4323 A#L.+#,.+4I.&E5.&;=V 毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏那敏作者：汪敬武，彭志兵，杨佳，WANG Jing-wu，PENG Zhi-bing，YANG Jia作者单位：汪敬武,彭志兵,WANG Jing-wu,PENG Zhi-bing(南昌大学化学系,南昌,330047)，杨佳,YANG Jia(特康科技股份有限公司,南昌,330029)刊名：分析试验室英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYSIS LABORATORY年，卷(期)：2007，26(4)被引用次数：3次 参考文献(12条)参考文献(12条)1.陆伟.赵新静 查看详情期刊论文-中国药事 2004(07)2.吴静 查看详情期刊论文-现代中药研究与实践 2004(06)3.郭凡岭.赵新静 查看详情期刊论文-药物分析杂志 2005(02)4.陈羲.王小如.黄本立 查看详情 1998(06)5.Forbes G A.Nieman T A.Sweedler J V 查看详情 19976.Sun X H.Liu J F.Yang X R 查看详情 20027.Liu J F.Cao W D.Yang X Y 查看详情 20038.Yan J L.Liu J F.Cao W D 查看详情 20049.Li J G.Zhao F J.Ju H X 查看详情 200610.薛静.梁恒.李甜 查看详情期刊论文-分析化学 2005(06)11.Chiang M T.Whang C W 查看详情 200112.Cao W D.Liu J F.Yang X R 查看详情 2002(21)相似文献(9条)相似文献(9条)1.会议论文 彭志兵.杨佳.汪敬武 毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量 2006 基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法.考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响.在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3 min内可实现分离检测,其线性范围为5.010-71.0 10-4 mol/L(相关系数0.999 4),检出下限为5.110-3mol/L(S/N=3).本法操作简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量监测.2.期刊论文 高光伟.冯向东.黄海欣.GAO Guang-wei.FENG Xiang-dong.HUANG Hai-xin HPLC同时测定维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量-中成药2008,30(2)目的:建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(5:10:85);流速:1.0 mL/min;柱温:35;检测波长:310 nm和219 nm.结果:绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.030.13 g、0.944.68 g、0.492.44 g、0.010.05 g范围内呈良好线性关系.平均回收率(n=5)均不低于98%.结论:本法简便、快捷,结果令人满意,可作为维C银翘片的质量控制方法之一.3.期刊论文 吴静 高效液相法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量-现代中药研究与实践2004,18(6)目的建立维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量的HPLC测定法.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:2.5),流速为1.0mL/min,检测波长262 nm.结果线性范围:2.5g100g(r=0.999 99).精密度:RSD为0.06%(n=5).平均回收率为100.09%.结论本法简便,快速,准确,可用于该药品的质量控制.4.期刊论文 董丽.孙祥德.李琴.DONG Li.SUN Xiangde.LI Qin 高效液相色谱双波长检测法测定维C银翘片中4种组分的含量-色谱2010,28(2)建立了高效液相色谱测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸4种组分含量的方法.研究优化了样品提取的溶剂与超声提取条件、色谱分离条件和检测波长等,采用了Sinochrom ODS-BP(4.6 mm200 mm,5 m)色谱柱,以0.05 mol/L KH_2PO_4(pH 3.0,含1%三乙胺)-乙腈(7525,v/v)为流动相,双检测波长260 nm和326 nm等分离检测条件.结果表明,维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸的测定线性范围均比较宽,方法平均回收率大于99.4%,相对标准偏差(RSD)小于1.8%(n=5),而且测定方法快速、简便、准确,非常适合维C银翘片类药物的质量控制.5.期刊论文 陆伟.赵新静 分光光度法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量-中国药事2004,18(7)维C银翘片由银翘浸膏、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏等药物组成,是一个中西复方成药,具有辛凉解表清热解毒之功用.其中马来酸氯苯那敏在维C银翘片中含量低(0.7mg/片),不易混匀,现行标准中未收载马来酸氯苯那敏的含量测定项目,药品质量标准有待提高.对常用化学药品中马来酸氯苯那敏含量的研究有文献报导1,2,但对中西复方成药研究报导较少.本文根据马来酸氯苯那敏与锌试剂在pH4.5醋酸盐缓冲液中定量反应生成的络合物的光谱特征1,2,采用分光光度法,对维C银翘片中的马来酸氯苯那敏进行含量测定方法的研究,结果满意.6.期刊论文 钮中华.张爱岑 不同生产厂家维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量分析-山东医药工业2001,20(2)维C银翘片由金银花、连翘、马来酸氯苯那敏等13味中西药加工而成.具有辛凉解表、清热解毒功效,临床常用于流行性感冒引起的发热头痛、咽喉疼痛等.在工作中发现原标准仅收马来酸氯苯那敏薄层鉴别方法,该法对含量低的产品,采用碘蒸气显色,难判断结果,不能有效控制产品质量,本文选用紫外分光光度法对不同厂家样品中马来酸氯苯那敏含量进行了测定,结果发现样品中马来酸氯苯那敏含量相差较大,为保证用药安全有效,建议增加含量测定方法.7.期刊论文 金保林.徐丽.Jin Baolin.Xu Li 关于提高薄膜衣型维C银翘片稳定性的探讨-上海医药2005,26(2)维C 银翘片为人们常用于治疗感冒的OTC药品.该品种源于银翘散方,处方中增加维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等西药.由于价格低廉、疗效确切,深受感冒患者欢迎.该品种收载于部颁中药制剂二十册,原标准为糖衣片,国家药典委员会于2003年增加薄膜衣规格.国家食品药品监督管理局数据库显示,生产该品种厂家近300家,其中大多数企业执行糖衣片标准.近几年部分企业开始放弃糖衣型维C 银翘片的生产,转为生产薄膜衣型,但由于该品种性质特殊,稳定性较差,如何提高维C银翘片稳定性成为当务之急.8.期刊论文 唐晓晖 从对维C银翘片的检测结果看地方药品检测标准的制定-首都医药2000,7(8)维C银翘片又称强力银翘片、(维C)强力银翘片或维C银翘片(强力),是在中成药银翘解毒的基础上加入西药对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和维生素C而制成.它具有起效快、疗效好的特点,且价格适宜,近年来在基层药店及医院被广泛使用.但人们在使用中常感到其药效不够稳定,有的调剂人员认为需加量服用到每次8片左右时才有疗效.虽然我所也收验、抽检过多厂家、多批次的检品,并按照地方标准进行了检验(各地方标准的检验项目略有差别),但从未检出不合格检品.9.学位论文 彭志兵 毛细管电泳-电致化学发光法在药物分析中的应用研究 2007 本论文共分为五章，主要对电致化学发光研究现状进行了综述；并采用毛细管电泳电致化学发光法(简称CE-ECL)对药物进行测定，研究了克林霉素与牛血红蛋白的相互作用。第一章：首先对电致化学发光进行了概述，然后依次对电致化学发光原理、电致化学发光的基本类型进行了综述，并详细介绍了联吡啶钌电致化学发光体系的基本原理及其联用技术在药物分析中的应用。最后还展望了电致化学发光的发展方向。第二章：基于磷酸苯丙哌林增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测磷酸苯丙哌林的CE-ECL新方法，并且应用于口服液中磷酸苯丙哌林的测定。在优化实验条件下，磷酸苯丙哌林的线性范围为1.0101.010mol/L，检出限为1.010mol/L，相对标准偏差RSD为1.1(n=6,c=1.010mol/L)。第三章：利用CE-ECL技术检测了维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量。在优化实验条件下，马来酸氯苯那敏在3min内可实现分离检测，其线性范围为5.0101.010mol/L，检出限为5.110moFL。该法操作简便快速，灵敏度高，结果准确可靠，可用于该类药物中马来酸氯苯那敏的质量监测。第四章：基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的CE-ECL新方法。在优化实验条件下，盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林在4 min内可实现分离检测，其线性范围均为5.0101.010mol/L，检出限分别为1.010mol/L和7.010mol/L本法操作简便快速，灵敏度高，结果准确可靠，可用于海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的质量监测。第五章：基于克林霉素增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测克林霉素的CE-ECL新方法，并且应用于胶囊及人尿中克林霉素的测定。在优化实验条件下，测定克林霉素的线性范围为5.0101.010mol/L，检出限为1.410mol/L。并研究了克林霉素与牛血红蛋白的相互作用，测得其与牛血红蛋白的结合常数为3.610L/mol。引证文献(3条)引证文献(3条)1.董丽.孙祥德.李琴 高效液相色谱双波长检测法测定维C银翘片中4种组分的含量期刊论文-色谱 2010(2)2.颜梅.韩颜颜.徐媛媛.夏阳.蔡燕燕.张丽娜.魏琴 毛细管电泳技术在药物分离分析中的研究与应用期刊论文-分析测试技术与仪器 2008(2)3.杨志明.欧艳.杨伟平.汪敬武 毛细管电泳联用电致化学发光法测定胶囊剂中的马来酸依那普利期刊论文-分析试验室 2007(z1)本文链接：授权使用：西安交通大学(xajtdx)，授权号：02bc004a-edec-49a7-a3f7-9e93013d2960下载时间：2011年2月23日