卟啉与金属卟啉化合物.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/11/23,#,卟啉与金属卟啉化合物,研究概况,命名与结构,天然存在,合成方法,应用,研究概况,统计结果,出版年,主题,=(porphyrin),OR,主题,=(porphyrins),OR,主题,=(metalloporphyrin),OR,主题,=(metalloporphyrins),Web of Science SCI,2010.9.1,研究概况,统计结果,来源出版物,主题,=(porphyrin),OR,主题,=(porphyrins),OR,主题,=(metalloporphyrin),OR,主题,=(metalloporphyrins),2010.9.1,早在,30,年代就有人从事卟啉化学的研究,它们现已被广泛用于分析化学、配位化学、仿生、医学、催化等许多领域。近年来,各国科学家对它们的研究更深入和活跃,了解这类化合物在生命过程中的作用,将有助于我们更好地开发和利用它们。,命名与结构,卟吩,(porphine),卟啉,(porphyrin),金属卟啉,(metalloporphyrin),相互关系,中位碳或外环碳被取代,与金属离子结合,卟啉的骨架,命名与结构,卟吩,(porphine),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,中位,(meso),碳,外环碳,IUPAC,编号法,命名与结构,1,2,3,4,5,6,7,8,Fisher,编号法,命名与结构,环外双键,命名与结构,互变异构,天然存在,血红素,(heme),血红素,a,存在于细胞色素,a,、细胞色素氧化酶等,天然存在,血红素,b,存在于血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素,b,等,天然存在,血红素,c,蛋白质分子,存在于细胞色素,c,等,半胱氨酸,天然存在,其它含有血红素的蛋白质：,过氧化氢酶,(catalase,CAT),超氧化物歧化酶,(superoxide dismutase,SOD),天然存在,叶绿素,(chlorophyll,Chl),R,CH,3,，叶绿素,a,；,R,CHO,，叶绿素,b,叶绿醇,光合作用,(photosynthesis),天然存在,叶绿素：,叶绿素,a,、,b,、,c,、,d,、,e,；,细菌叶绿素,(bacteriochlorophyll,Bchl;a,b,等,),合成方法,1.Rothemund,法,四苯基卟啉最早由,Rothemund,合成出来。其方法是将等摩尔的苯甲醛和吡咯以及吡啶溶剂置于密封容器中，在,150,反应,24 48,小时，能得到产率很低的四苯基卟啉，并且在此条件下，能用来作反应物的取代苯甲醛极少。,Rothemund,法是最早合成卟啉化合物的方法。该法反应时间长，所需反应条件苛刻，且要求反应器密闭隔氧，底物浓度较低；后处理非常麻烦，反应收率低，仅有极少数芳醛可用于合成卟啉，因此该法逐渐为后人所改进。,2.Adler,法,1967,年,Adler,和他的助手采用苯甲醛和吡咯在回流,(141,),的丙酸中反应，反应时间为,30min,，冷却，过滤，滤饼分别以甲醇和热水洗涤，真空干燥，得蓝紫色四苯基卟啉晶体。此方法不必将反应器密封，产率达到,20%,。用该方法合成时，反应原料除苯甲醛，还可用取代苯甲醛合成四苯基卟啉的衍生物。,此法是目前应用最广泛的中位取代四苯基卟啉的合成方法，操作简单，原料浓度可较大。,Adler,法大大丰富了合成中位四苯基卟啉化合物的内容。,3.Lindsey,法,1987,年,Lindsey,进一步改进了四苯基卟啉的合成。采用苯甲醛和吡咯在氮气的保护下，在二氯甲烷中，以三氟化硼合乙醚络合物（,(C,2,H,5,),2,OBF,3,）催化，室温下反应生成卟啉原，然后以二氯二氰基苯醌（,DDQ,）或四氯苯醌（,TCQ,）将卟啉原氧化得到最终产物卟啉，产率可达,30%,。但是该方法反应原料浓度较低，以吡咯计仅为,10,-2,molL,，且反应步骤较多，反应条件较苛刻，难以进行大量合成。,4.,微波合成法,1992,年法国化学家,PetitA,及其合作者首次报道了固相微波合成,TPP,，产率为,9.5%,。,1996,年，胡文祥等用微波湿法合成,TPP,。继后，刘云、胡希明等也分别探讨了不同溶剂、不同催化剂条件下,TPP,的微波合成，但前者操作较繁琐，后者的产率较低（,14%,以下）。陈年友等报道了以硝基苯为溶剂，氯乙酸为催化剂，以,195W,功率的微波辐射,6min,，四苯基卟啉的产率为,36%,，且操作简单，反应条件温和，反应时间短，粗产物较易分离纯化。,5.,其他合成方法,八乙基卟啉,应用,卟啉化合物在自然界广泛存在，由于卟啉化合物具有独特的结构、性能和特殊的生理活性，卟啉化合物在医学、生物化学、材料化学、合成化学、分析化学、能源利用等很多方面具有良好的应用前景，人们对卟啉化合物的合成及应用已经进行了深入研究。,1.,在医学方面的应用,卟啉在医学上的应用有以下几方面：,卟啉类光敏药物,对肿瘤的光动力疗法,超声治疗癌症,卟啉类光敏药物,血卟啉,(Hematoporphyrin,，简称,HP),是提取自血液的一种有机光敏物，是最常被应用的抗癌物。其作用机理是：在有氧的情况下，卟啉经一定波长的光照后可吸收能量并激发出单线态氧而杀死细胞。利用这种特性，当卟啉聚集在癌变部位时，用某种波段的光或激光照射病灶，便可杀死癌细胞，从而达到治疗的目的。,研究历史,早在,1908,年,Hausmarm,就用兔的红细胞进行了,HP,作用的研究，表明,HP,具有光敏作用；,1942,年,Auler,和,Banzer,首先报道了,HP,在大鼠体内倾向于存积在恶性肿瘤组织中；,1948,年,Figge,等发表了利用,HP,可以诊治癌症的报告；,20,世纪,60,年代，,Lipson,在光敏药物的研制上取得突破，研制出,HP,衍生物,(hematoporphyrin derivative,，,HpD),。,1994,年第一个卟啉类光动力抗癌药物光敏,(PS),被批准上市，用于治疗皮肤癌、食道癌、支气管癌、膀胱癌等多种不同的恶性肿瘤。,A paradigm,2.,在生物化学方面的应用,由于卟啉在生物体内起着及其重要的作用，是血红素、细胞色素和叶绿素等生物大分子的核心部分，故可以用作生物体内氧化过程的模型，而其中以模拟单加氧酶,P-450,、血红蛋白及肌红蛋白最引人注目。,关于模拟单加氧酶,P-450,在具多转化底物能力的血红素蛋白中,细胞色素,P-450,意义重大,它能催化各种有机物和分子氧之间称之为混合功能氧化的化学反应，但由于它们的分子量巨大,很难研究其催化反应的详细机制。同时由于它们不稳定,制备很困难。由于铁卟啉配合物和,P-450,有类似的结构性质,人们利用它去对,P-450,进行模拟。一种由咪唑的铁卟啉络合物和亚甲基丙烯酸共价结合的模拟体系，如下所示：,模拟体系,血红蛋白或肌红蛋白的合成模型,3.,在材料化学方面的应用,卟啉具有电致发光性：卟啉化合物在溶液中具有强的荧光，利用,卟啉掺杂或高分子链,中引入卟啉可以做成有机,电致发光,材料。,1996,年，研究人员将,TPP,掺入,Alq,3,中作为发光层，利用从,Alq,3,到,TPP,的能量转移获得了纯红光发射,(655nm),，其发光效率为,0.07%,，发光亮度为,42cd/m,2,。这是卟啉最早在,OLED,中作为饱和红光发射材料。,四苯基卟啉,(TPP),Alq,3,八乙基卟啉铂,(PtOEP),与,TPP,相比具有更高的光致发光量子效率，在利用单线态能量同时还利用了三线态能量发光，使器件的内量子效率理论上突破了,25%,的极限。将其掺杂于,PNP,中可使发光效率达到,29%,。,(a)PtOEP,吉林大学的研究小组也在这方面开展了一些工作，他们把四苯基羰基钌掺杂,Alq,3,以及把四苯基卟啉铂,(PtTPP),掺杂双,(,酚基吡啶,),铍,(BePP,2,),，利用主客体的能量转移获得了纯红光器件。,郭建华，吴英，叶开齐，孙迎辉，王悦四苯基卟啉铂电致发光性能研究 分子科学学报，,2005,，,21(1),：,1-5,4.,在分析化学方面的应用,在卟啉类固定相以配位作用成功分离阴离子的基础上，将其用于氨基酸与多肽的分离，采用,ZnCPTPP,键合硅胶、,Fe()ProP,键合硅胶,Fe()ProP,键合硅胶，分离多种氨基酸与多肽。研究人员以,18,种氨基酸为分离物，进行缓冲液类型、浓度、,pH,、有机修饰剂及柱长的影响试验。在色谱条件优化的基础上成功分离了三肽、,C-,多肽、胰岛素及其混合物。,另外，卟啉能够用于测定一些金属离子在食品以及人体中的含量，比如锌原卟啉,(ZnPP),用于评价人体铁含量及测定铅含量。,5.,在环境保护上的应用,金属类卟啉化合物对有机化合物有催化氧化的作用其中最突出的是用以消除,NO,污染。,NO,和,O,2,一样,对金属卟啉化合物也进行轴向配位并活化,而且比,O,2,更为容易,所以可以利用这类化合物作为,NO,还原分解的催化剂,来更好地消除,NO,污染。,机理：,铁和锰的卟啉配合物与,H,2,O,2,成模拟酶体系在乙醇中可以催化芥子气的类似物二苄基硫醚和苯基,2,氯乙基硫醚的氧化，生成相应的砜和亚砜。,6催化氧化,Manganese porphyrins(pink ovals)on a gold surface can react with molecular oxygen(blue circles)to form catalysts(red ovals)in which an oxygen atom is bonded to the Mn atom.,The process,Catalysts are formed in pairs because one oxygen molecule activates two neighbouring porphyrins.An alkene substrate(cis-stilbene,顺式二苯乙烯,)introduced above the gold surface is oxidized by the porphyrin catalysts to form an epoxide(cis-stilbeneoxide),regenerating the original Mn porphyrins in the process,which can subsequently be reactivated.STM imaging of this chemical reaction offers new insight into the mechanism of alkene-to-epoxide transformation at the molecular level.,