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细胞免疫组化(SABC法).docx

1、细胞免疫组化(SABC法)步步看: 细胞冻存够了,且状态良好!咋们就开始做细胞免疫组化吧!开始做实验了,先看要准备些什么吧!   实验准备:   实验用品:     移液枪:1ml、200ul、10ul     枪头:1ml、200ul、10ul     枪头盒:1ml、200ul、10ul     EP管:1.5ml     湿盒     需要灭菌的东西:培养皿(可以是重复用的)、细胞爬片(多聚赖氨酸处理,并经过环氧乙烷消毒)、常规细胞培养物品。     试剂:     细胞消化液、完全培养基、4%多聚赖氨酸、0.01M PBS(ph7.2-7.4)、3%H2O2(

2、现配)、0.5%Txiton X-100、浓缩型SABC试剂盒(血清封闭液、二抗、三抗《SABC》)、苏木素、ddH2O、DAB显色试剂盒     操作步骤: 一、细胞爬片的制作   1、细胞用消化液消化后,用完全培养基重悬(4-5ml)或者密度为1-5x106/ml   2、在灭菌的培养皿中铺上3块细胞爬片(圆片),圆片间不要重叠   3、取细胞悬液分别滴到圆片上,注意不要滴到圆片外,让细胞贴片30min左右   4、30min后,在培养皿中补加完全培养液(轻微的加入,以免冲力将贴壁的细胞打下来),放于37°C,5%CO2培养箱中培养3h左右(让其贴壁更牢)。 二、组化前处

3、理   1、取出培养皿,用PBS漂洗2x2min(PBS可以不灭菌)   2、4%多聚甲醛处理(室温)20min;   3、PBS漂洗,3x2min;   4、0.5%Txiton X-100 处理(室温)20min;   5、PBS漂洗,3x2min;   6、3%H2O2处理(室温)15min;   7、PBS漂洗,3x2min; 三、组化   1、血清封闭:试剂盒中的血清封闭液,37°C,20min;   2、取出甩干封闭液(不漂洗);一抗(1:200)(PBS稀释),阴性对照用PBS代替一抗,37°C1-2h或4°C过夜;   3、PBS漂洗,3x2min;  

4、 4、二抗孵育:试剂盒中的生物素化...37°C,20min;   5、PBS漂洗,3x2min;   6、SABC孵育:湿盒内37°C,20min;   7、PBS漂洗,3x4min;   8、DAB显色:DAB试剂盒中的A、B、C三种试剂,我是按照500ul蒸馏水中各加4ul,混匀。在镜下观察显色情况,在没有背景色的条件下可继续显色。一般在2-10min   9、自来水冲洗;   10、苏木素复染,15-30s;   11、自来水冲洗;   12、封片剂封片(有细胞一面对着载玻片),镜下观察 若要长期保存片子,可以对爬片进行脱水处理:     70%(1次,1min)-

5、80%(1次,1min)-95%(1次,1min)-无水乙醇(2x3min)-二甲苯(2x1min),观察是否彻底脱水,看观察片子放入二甲苯时,容器周围有白色雾状产生,若有则说明脱水不彻底。可重新进行!   得到结果:实验组中,细胞浆为棕黄色,细胞和为蓝紫色;阴性细胞中,只有核被染为蓝色,胞浆无色!在此抱歉不能将图片上传,还得用来发文章之用!   在爬片时,圆片不好用镊子夹起,可在圆片之下垫上封口膜,这样操作起来即省事省时,又节约试剂的用量和提高试剂的有效性。 1将已消毒的20mm盖玻片置于90mm培养皿中,按2*104/ml的细胞密度将细胞接种于培养皿中进行细胞爬片,5

6、天后进行免疫细胞组织化学染色鉴定。 2 PBS清洗标本3次各2 min。 3 4%的多聚甲醛固定15分钟;【冷甲醇:丙酮1:1】 4空气干燥5min。 5 PBS清洗标本3次各2 min。 6 0.5%Triton X-100( DPBS配)孵育1次20 min。 7 PBS清洗标本3次各2 min。 8 3%H2O2孵育15 min。 9 PBS清洗标本3次各2 min。 10封闭血清孵育(5%正常二抗血清DPBS液)20min。 11一抗孵育(PBS配,滴度1:200,湿盒)4OC过夜 或37OC 60 min。 阴性对照最好用一抗来源血清,否则用PBS液 12

7、PBS清洗标本3次各5 min。 13二抗工作液孵育pv6001(湿盒)37OC 30 min。 14 PBS清洗标本5次各2 min。 15、DAB显色(避光,镜下观察至棕色)约10~15min。 17、蒸馏水或自来水洗1次5 min。(可放六孔板内,再将孔板放在饭盒等内,自来水下冲洗) 18、苏木素复染10min。 19、自来水洗5min。 20、树胶封片。 贴壁细胞需要做免疫组化时,可以在培养皿里放入盖玻片,让细胞长在上面后,在取出来进行实验。需要注意的是:取出培养好细胞的盖玻片后,PBS洗两次后,室温晾干用PFA或丙酮室温或4度固定都可以,10~15分钟。之后可按组化常规方法进行。封片时将有细胞的面向下盖在载玻片上即可。 另外,用丙酮固定细胞的同时即对细胞膜进行了打孔的步骤,如果用PFA进行固定,则需要再使用打孔剂打孔(细胞内表达)。使用过氧化氢去除内源性过氧化物酶时,细胞要比石蜡切片的组织反应强烈,偶尔会掉片。

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