香蕉枯萎病综合防治技术的研究与应用.doc

报告编号：GDOU2009002

科 技 查 新 报 告

项目名称：农作物病虫害综合防治技术研究与推广应用
——香蕉枯萎病综合防治技术的研究与应用

委 托 人： 于 莉

委托日期： 2009年1月6日

查新机构（盖章）：广东海洋大学图书馆

查新完成日期：2009年1月13日

中华人民共和国科学技术部
2000年制

查新项目名称
中文：农作物病虫害综合防治技术研究与推广应用——
香蕉枯萎病综合防治技术的研究与应用
英文：
查新机构
机构名称
广东海洋大学图书馆
通信地址
广东省湛江市湖光岩东 广东海洋大学图书馆
邮政编码
524088
电子信箱
zjoulibrary@
负 责 人
樊怡菁
电 话
2383619
传 真
2383628
联 系 人
蒋鸿标
电 话1
2383619
电 话2

一、查新目的
成果鉴定 项目验收
二、查新项目的科学技术要点
1、明确湛江市区香蕉枯萎病的分布和病菌生理小种的种类和优势小种；
2、湛江市主栽香蕉品种的抗病性鉴定；
3、从香蕉品种资源中筛选出中抗香蕉枯萎病菌4号小种的新品种——新北蕉；
4、明确9种杀菌剂对香蕉枯萎病菌的抑菌效果，并从中筛选出防治香蕉枯萎病有效药剂为45%施保克、50%施保功；
5、筛选出施保功及福美双的最佳配比为1∶4，相关方程为y=0.5954x+4.6066 ，相关系数为0.9960 ，EC504.578mg/L，实验结果显示对防治香蕉枯萎病具有增效作用；
6、筛选出对香蕉枯萎病菌具有拮抗作用明显的菌株2株，拮抗菌株为多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus sp.SBI 16）和枯草芽孢杆菌，盆栽防治效果达到85%以上；
7、建立以种植抗病品种为中心，以农业防治和生物防治为重点，以化学防治为保证的香蕉枯萎病综合防治体系，对香蕉枯萎病4号小种的防治效果达到81%以上。

三、查新点与查新要求
查新点：
1、筛选出对香蕉枯萎病菌具有明显拮抗作用的菌株：多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus sp.SBI 16）；
2、筛选出施保功及福美双复配的最佳配比为1∶4；
3、建立以种植抗病品种为中心，以农业防治和生物防治为重点，以化学防治为保证的香蕉枯萎病综合防治体系，对香蕉枯萎病4号小种的防治效果达到81%以上。

查新要求：国内查新

四、文献检索范围及检索策略
（一） 数据库检索：
检索式：
香蕉*枯萎病*（多粘类芽孢杆菌+枯草芽孢杆菌）
香蕉*枯萎病*（施保功+施保克+福美双）
香蕉*枯萎病*抗病育种
香蕉*枯萎病*综合防治

1.CNKI-中国期刊全文数据库
2.维普中文科技期刊数据库
3.万方数据-中国数字化期刊群
4.万方数据--中国科技成果数据库
5.万方数据-中国专利数据库
6.国家知识产权局专利检索
7.中国专利信息网
8.国家科技成果网

五、检索结果
[1] 陈厚彬. 从第九届国际香蕉改良网络亚太区咨询委员会会议看亚太区和中国的香蕉研究与生产. 柑桔与亚热带果树信息, 2000, 16 (3): 6-8.
摘要：台湾香蕉研究所1983年起开始培育抗香蕉枯萎病生理小种4号的抗病品种。已经选出了10多个株系, 其中“台蕉1号（GCTCV-215-1）” 已于1992年投入商业生产。其母本“北蕉”属高型中抗类型, 在带病果园感病率为69.0%（1994）和42.6%（1995）,“台蕉1号”的感病率分别为6.5%和5.1%。随后, 该所又选育出农艺性状、丰产性状和抗性比“台蕉1号”更优良的株系如：GCTCV-216、GCTCV-217、GCTCV-218。
[2] 黄秉智等.抗枯萎病香蕉品种新北蕉引种试验初报. 广东农业科学,2005 (5）:33-34.
摘要：引种试验结果表明,新北蕉春植蕉假茎高254cm，假茎基部粗77.8cm、中部粗55.9cm；叶片较短阔且厚，抽蕾前第6～8片叶近对生；果穗长67cm，粗126cm，果梳较密，结构紧凑；果指长为19.5cm、粗11.3cm，果柄长2.3cm，果形好；单株产量20.8kg；生育期410～430天；中抗枯萎病，在枯萎病重病园种植发病率为33.1%～40.0%。
[3]徐雪莲,代鹏.2株抗枯萎病尖镰孢菌内生细菌菌株的分离及鉴定.果树学报, 2007,(04), 483-486.
摘要：分离、筛选有拮抗活性的内生细菌是防治枯萎病的有效措施之一。从海南红树林健康叶片中分离到102株非致病性内生细菌菌株，通过室内抗菌活性的测定，得到了2株对枯萎病尖镰孢菌具有明显抑制作用的拮抗菌株。通过对它进行形态、生理生化特性及16SrDNA序列等方面的研究，确定其中1株为枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis,命名为BS-009；另一株确定为新发表种Bacillus Mojavensis的一个相似种，命名为BM-027。
[4]黄小光等.香蕉枯萎病拮抗菌筛选试验.广东农业科学,2006 (11）:96-99.
摘要：将从香蕉土壤中分离出的7个不同性状的芽孢杆菌菌株以及荧光假单孢菌、枯草芽孢杆菌、细黄链霉菌等分别用于测试对香蕉枯萎病生理小种4号的拮抗作用。结果表明,10个菌株中荧光假单孢菌表现出对香蕉枯萎病生理小种4号菌丝生长有良好、稳定的抑制作用；荧光假单孢菌和XP菌株混合后，其抑菌作用得到加强，抑菌效果最好。
[5]李赤,于莉,陈永钦,邢姗姗.9种杀菌剂对香蕉枯萎病菌的室内毒力测定.中国南方果树，2008，37（2）：44-45. （本文作者为项目组成员）
摘要：选用9种杀菌剂对香蕉枯萎病菌的室内毒力进行了测定，试验结果表明：供试药剂中，45%施保克、50%施保功对香蕉枯萎病菌的抑制效果比较好；同时，香蕉枯萎病菌对这两种药剂的反应灵敏度也明显高于其他7种药剂。
[6]范鸿雁，谢艺贤，张辉强.几种杀菌剂对香蕉枯萎病菌的室内毒力测定.农药，2004，43（3）：142-143.
摘要：选用11种药剂对香蕉枯萎病菌进行室内毒力测定，结果表明：由多菌灵和福美双复配的50%菌光光可湿性粉剂对香蕉枯萎病的抑制效果显著高于其它药剂，而且香蕉枯萎病对该类药剂的反应灵敏度明显高于其它各类药剂。
[7]李华胜等.香蕉镰刀菌枯萎病的发生及综合防治.广东农业科学，2007（3）：46-47
摘要：介绍了香蕉镰刀菌枯萎病的发病症状与病原特征，结合信宜市当地农业生产实际情况，分析了该病发病主要与种苗培养方式、气候因素、不同生育期和品种抗性等有关，并提出了加强检疫、培育抗病品种、强化栽培管理、隔离病区、施药预防及实行轮作等综合防治措施。
[8]林兴祖，陈腾.海南香蕉镰刀菌枯萎病综合防治措施.现代农业科技，2007（3）：46，48.
摘要：采用加强检疫防控措施、实行轮作、加强栽培管理、药剂防治等综合措施防治香蕉枯萎病。

六、查新结论
在上述检索范围内，获得相关文献5篇。从检出的相关文献得知，已有利用抗病育种、生物防治和药剂防治进行香蕉枯萎病防治的文献报道。
在抗病品种选育方面，文献[1]报道我国台湾地区选育出抗香蕉枯萎病菌4号小种的台蕉1号等系列品种。文献[2]在枯萎病发生严重的蕉园进行抗枯萎病田间种植测试结果显示,新北蕉的枯萎病发病率为33.1%～35.3%，说明新北蕉在广东种植，对枯萎病有较强的抗性，抗枯萎病级别达中抗。但未见新北蕉在湛江地区种植的文献报道。
在生物防治方面，利用枯草芽孢杆菌来防治香蕉枯萎病的研究有两项，但未见多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus sp.SBI 16）用于防治香蕉枯萎病方面的文献报道。文献[3]从海南红树林健康叶片中分离得到的枯草芽孢杆菌菌株, 通过室内抗菌活性的测定,对枯萎病尖镰孢菌具有明显抑制作用。文献[4]将枯草芽孢杆菌等10个菌株用于测试对香蕉枯萎病生理小种4 号的拮抗作用。试验结果表明：枯草芽孢杆菌对香蕉枯萎病菌菌丝生长具有较好的抑制作用。
在化学防治方面，用于防治香蕉枯萎病的化学药剂筛选和使用的文献报道较多，但未见施保功和福美双复配药剂配方筛选方面的文献报道。文献[5]（为本项目研究成果）选用9种杀菌剂对香蕉枯萎病菌的室内毒力进行了测定，试验结果表明：供试药剂中，45%施保克、50%施保功对香蕉枯萎病菌的抑制效果比较好；同时，香蕉枯萎病菌对这两种药剂的反应灵敏度也明显高于其他7种药剂。文献[6]选用11种药剂对香蕉枯萎病菌进行室内毒力测定结果表明：由多菌灵和福美双复配的50%菌光光可湿性粉剂对香蕉枯萎病的抑制效果显著高于其它药剂，而且香蕉枯萎病对该类药剂的反应灵敏度明显高于其它各类药剂。
在香蕉枯萎病的综合防治方面，有相关的文献报道，较典型的如文献[7]和[8]。这两篇文献采用加强检疫防控措施、实行轮作、加强栽培管理、药剂防治等综合措施来防治香蕉枯萎病。但与本项目提出的建立以种植抗病品种为中心、以农业防治和生物防治为重点、以化学防治为保证的香蕉枯萎病综合防治体系不尽相同，且均未提及所采用的这些综合防治措施对香蕉枯萎病4号小种的防治效果。
综上所述，本项目以下四项主要研究成果未见相似或相关的文献报道：1 明确了湛江市区香蕉枯萎病的分布和病菌生理小种的种类和优势小种；2 从香蕉品种资源中筛选出中抗枯萎病菌4号小种的新品种——新北蕉；3 在香蕉枯萎病生物防治方面，运用多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus sp.SBI 16）；4 在香蕉枯萎病化学防治方面，进行施保功和福美双复配药剂配方筛选。

查新员（签字）： 查新员职称：

审核员（签字）： 审核员职称：
（科技查新专用章）
2009年1 月13 日
七、查新员、审核员声明
（1） 报告中陈述的事实是真实和准确的。
（2） 我们按照科技查新规范进行查新、文献分析和审核，并作出上述查新结论。
（3） 我们获取的报酬与本报告中的分析、意见和结论无关，也与本报告的使用无关。

查新员（签字）： 审核员（签字）：

2009年1 月13 日

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