ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:4 ,大小:28KB ,
资源ID:5699666      下载积分:10 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/5699666.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(食品分析题目.doc)为本站上传会员【xrp****65】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

食品分析题目.doc

1、使用专业、班级              学号            姓名           l   题 数 一 二 三 四 五 六 七 总  分 得 分                     一、 判断题  〖每小题1分,共计10分。正确打(√)、错误打(×)〗  1. 回收率是指在没有待测组分的情况下,按照与试样分析完全相同的操作条件和步骤进行分析,所得的结果。                                                                                            (×) 

2、2. 随生产过程流动定时取样属于随机取样。                                                           (×)  3.采用镉柱还原法测得亚硝酸盐含量乘以系数就可得到硝酸盐含量。                (×)   4. 测定果汁中总灰分时,可将样品在水浴上蒸发至干,再进行炭化、灰化。     ( √ )   5.  用高锰酸钾滴定法测定还原糖时不可用乙酸锌-亚铁氰化钾澄清剂。               ( √ )   6. 有效酸度反映的是已离解的那部分酸的浓度,可用滴定法来滴定。               (×)  

3、 7. 索氏抽提法测得粗脂肪含量包括游离态脂肪和结合态脂肪两大部分。          (×)   8. 测定香料水分时,卡尔费休法是唯一的、公认的测定法。          ( × )   9. 用乙醚提取糖精时,为防止乳化,可在样品溶液中加入乙醇,沉淀蛋白质。(×)   10.聚酰胺在酸性条件下吸附合成色素,碱性条件下解吸附。                              ( √ ) 二、多选题  〖选择正确的答案,每个1分,共计10分〗    1.  GB/T 5009.8-2008食品中蔗糖的测定属于( C,D )标准  A.强制性标准; B.行业标准 ;  

4、C.推荐性标准 ;       D.国家标准  2. 2.消除系统误差的方法( ABD  )  A. 校正仪器;                              B.作空白试验;   C.增加测定次数;       D.作对照实验  3. 湿法氧化可用的强氧化剂包括(ACD)。  A.  浓硫酸  ; B. 浓盐酸 ;  C. 高氯酸 ;     D. 硝酸  4. 直接滴定法测定还原糖时,需要(B   C   D)。  A.专用的检索表; B.在沸腾条件下滴定; C.碱性酒石酸铜溶液标定 ;          D.预滴定。  5. 原子吸收分光光度计中,通常所用的原子

5、化器有(A B C)原子化器。  A.  火焰 ;       B.石墨炉; C.  氢化物  ;         D.空心阴极  6.  索氏测定食品中的粗脂肪常用的脂肪提取剂有(ABD)。  7. A. 乙醚 ;      B. 石油醚 ;  C. 甲醇 ;        D.氯仿-甲醇  7.   对于鱼、贝和蛋类食品,可用(B,D)测定其粗脂肪含量。 A.  索氏抽提法 ;  B. 酸水解法  ; C. 巴布科克法;         D. 氯仿-甲醇法  B. 8. 食品体系pH的大小,取决于( ABC     )。  A. 酸的数量;    B. 酸的质量; C. 食品

6、中缓冲物质;      D总酸度   9.灰化完全后残灰呈蓝绿色,这种食品样品中的(A  C  )元素含量高。  A. 铜;       B. 铁; C. 锰;       D. 锌。  10. 采用直接滴定法测定还原糖,影响测定结果的因素有(ABCD     )。  A. 热源强度   B. 试液碱度   C. 加热时间        D. 滴定速度      三、单选题  〖选择正确的答案,每个1分,共计20分〗  1.  若样品重复测定的次数为4次,可用标准偏差来反应测定的( B )。 2.  A. 准确度            B. 精密度            C. 

7、回收率             D变异系数   2. 卡尔费休法特别适用于测定( C )样品中的水分。  A. 脂肪含量高       B. 含易挥发成分    C. 含微量水分    D. 糖分含量高  3.    4. 食品中的可滴定酸度是指( A )。  A. 总酸度      B. 有效酸度      C. 游离态酸浓度       D. 真实酸度   5. 滴定法测定食品中的总酸度时,用标准碱液来滴定食品中的酸,滴定终点为(3)。 A. pH7.0        B. pH8.0             C. pH8.2                     D. pH9

8、0   6. 测定食品中的总挥发性酸时,加少许(B  )可使结合态挥发性酸挥发出来。 A. 盐酸          B. 磷酸               C. 硫酸                       D. 硝酸   7. 用索氏抽提法测定鱼肉类样品时,选择( D)作为脂肪提取剂 A. 乙醚         B. 石油醚            C. 甲醇                       D. 氯仿-甲醇   8. 用直接滴定法测定样品中的还原糖时,不能用(C )作为可溶性糖提取液的澄清剂。  A. 中性乙酸铅    B. 乙酸锌-亚铁氰化钾      C. 硫

9、酸铜-氢氧化钠      D. 氢氧化铝   9. 凯氏定氮法测定食品中蛋白质含量时,(B )可作为蒸馏时碱性指示剂。  A. 硫酸钾          B. 硫酸铜       C. 甲基红—溴甲基酚绿       D.氢氧化钠   10.  直接滴定法测定还原糖的试剂碱性酒石酸铜乙液为( D )。  A. 硫酸铜,次甲基蓝                    B. 酒石酸钾钠,次甲基蓝  C. 酒石酸钾钠,亚铁氰化钾        D. 酒石酸钾钠,NaOH, 亚铁氰化钾   11.  还原糖法测定样品中的蔗糖,所采用的蔗糖水解条件为(D )。  A.  于250m1锥形瓶

10、中加入30 ml  6 mol/L盐酸,沸水浴回流 2 h   B. 于250m1锥形瓶中加入5 ml  6 mol/L盐酸,沸水浴回流 2 h  C. 于250m1锥形瓶中加入30 ml  6 mol/L盐酸,68-70℃水浴15 min   D. 于250m1锥形瓶中加入5 ml  6 mol/L盐酸, 68-70℃水浴15 min    12.  薄层层析分离氨基酸后,用(    C  )对氨基酸斑点进行显色。  A. 硫酸钾         B. 硫酸铜       C. 甲基红—溴甲基酚绿       D. 氢氧化钠   13. 酸水解法测定脂肪不适合用于(

11、D  )的测定。  A. 易吸湿固体;  B. 粘稠液体;  C. 混合样品;  D. 高糖食品。   14. 巴布科克法可用于测定( A)中的脂肪含量。  A. 鲜乳;             B. 巧克力;      C. 糖;            D. 果汁饮料。   15. 直接滴定法测定还原糖对滴定操作条件要求很严,须控制加热在( B )内至沸。  A. 1min;          B. 2 min;     C. 3 min;   D. 4 min。   16. 氰化钾,剧毒,不能用手接触,必须在溶液调至(D  )后再加入。  A. 弱酸性;          B

12、 酸性;        C. 中性;        D. 碱性。 7. 原始样品指的是(  B  )。  A. 样品处理之后待检测的样品       B. 将许多份检样综合在一起的样品; C.按照规定方法混合平均,均匀地分出来的一部分样品;  D. 随机抽取的样品。   18. 在测定粗纤维时,无机物采用(  D  )扣除。  A. 热酸溶;          B. 热碱溶;         C . 乙醚溶;            D. 灰化。   19. 测定甜炼乳、冰淇淋中的脂肪,可采用(C    )。  A.索氏提取法    B.酸水解法     C.罗兹-哥特里法  D.

13、巴布柯克法   20. 采用高效液相色谱分离测定单糖常用(   C  )检测器。  A.氢火焰       B.紫外        C.示差折光        D.荧光      四、简述题  〖每小题5分,共计30分〗   1.为什么测定总酸度时滴定终点用酚酞作指示剂?什么样品宜用pH计?  食品中酸时多种有机弱酸的混合物。滴定终点偏碱,为pH8.2,与酚酞接近。  颜色深的样品,终点不明确,用pH计。  2.请简述直接滴定法测定还原糖时,样品溶液必须进行预测的原因。  一是此法对样品溶液中还原糖浓度有一定要求(0.1%左右),测定时样品溶液的消耗体积应与标定葡萄糖标准溶液时

14、消耗的体积相近, 通过预测可了解样品溶液浓度是否合适,浓度过大或过小应加以调整,使预测时消耗样液量在 10 ml 左右;  二是通过预测可知道样液大概消耗量,以便在正式测定时,预先加入比实际用量少 1 ml 左右的样液,只留下 1 ml 左右样液在续滴定时加入,以保证在 1 分钟内完成续滴定工作,提高测定的准确度。 3.样品预处理时,为什么要用干过滤?为什么要去除初滤液?  定容后的样品浓度不能改变,用干滤。 初滤液由于滤纸吸附,浓度降低。  4. 请说明用DDTC银盐法测定砷含量时,加入SnCl2的作用?  还原5价砷为3价砷,还原反应生成的碘,抑止氢气生成,防止其他元素锑的干扰

15、  5. 在测定谷物样品中总灰分时,为什么加入硝酸镁可加速灰化?为什么作空白?  镁盐与谷物过剩的磷酸结合,不熔融,分散,避免碳粒包裹.加入硝酸镁后灰化产生MgO.  6.  试介绍采用薄层色谱法测定水果糖中混合合成色素的原理和操作方法?  薄层色谱法分离原理:在酸性条件下,用聚酰胺吸附合成色素,在碱性条件下解吸,再用薄层色谱法分离鉴别,与标准比较定性,解吸色素,用比色法定量。    五、计算题  〖2题,共计20分〗  (10分)  采用双硫腙法测定某食品中的铅。准确称取10.0g样品于250ml长颈烧瓶,加入20ml硝酸,20ml浓硫酸,在电炉上加热消化到澄清透明,定容至50m

16、l容量瓶中,同时做空白。吸取10.0ml消化液和同量的空白液,分别置于125ml分液漏斗中,各加水至20ml。  另吸取0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ml铅标准使用液(10ug/ml),分别置于125ml 分液漏斗中,各加1%硝酸溶液至20ml。  于上述各分液漏斗中各加2.0ml柠檬酸铵溶液,1.0ml盐酸羟胺溶液和2滴酚红指示 液,用1:1氨水调至红色,再各加2.0ml氰化钾溶液,混匀。各加10.0ml双硫腙使 用液,剧烈振摇1min,静置分层后,三氯甲烷层经脱脂棉滤入1cm比色杯中,以零 点管调节零点,于波长510nm处测得吸光度,绘制标准曲线。消化液和

17、同量的空白液 的吸光度为0.250和0.050,求样品中铅的含量。  标准液V(ml) 0 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50  吸光度A 0 0.200 0.401 0.602 0.803 1.005  Y=2.00X+0.001   R=0.999  解:代入标准曲线, 1分  消化液的吸光度为0.250相当于0.125ml铅标准使用液(10ug/ml) 空白液的吸光度为0.050相当于0. 025ml铅标准使用液(10ug/ml) 消化液浓度=0.125ml×10ug/ml /10.0ml=0.125ug/ml(2分) (10分)采用凯氏定氮法测一样品的粗蛋白

18、含量,已知水分含量=11.20%,根据下列记录的数据计算:  两个平行样品中1 号样品重量=2.115g,2号样品重量=2.025g,1号样品所用的HCl溶液的毫升数=25.62ml,2号样品的HCl溶液的毫升数=24.58ml,空白的HCl溶液的毫升数=0.15ml,分别以样品的干基和湿基计算粗蛋白质含量。  蛋白质含量(P)={〔c×(V1-V2)×M/1000〕/m}×F×100(g/100g)   c:HCl标准溶液的浓度,0.1142mol/L   V1:滴定样品吸收液时消耗盐酸标准溶液体积,mL V2: 滴定空白吸收液时消耗盐酸标准溶液体积,mL M:氮摩尔质量,14.01g

19、/mol m:样品质量,g  F:氮换算为蛋白质的系数,该样品为5.71。   湿基  P1 = c *(V1-V2)*M*F*100/1000/m =0.1142*(25.62-0.15)*14.01*5.71*100/1000/2.115=11.00 g/100g湿基 (2分)  P2 = c *(V1-V2)*M*F*100/1000/m =0.1142*(24.58-0.15)*14.01*5.71*100/1000/2.025=11.02g/100g湿基(2分)  平均P=P1+P2=11.01 g/100g湿基 (2分)  干基 P/(1-11.20%)= 11.01/(1-11.20%)=12.40 g/100g干基(2分) 单位有效数字共2分 六、实验设计题〖1题,共计10分〗  欲测定配制果味乳饮料中蔗糖、乳糖、糖精、合成色素、山梨酸钾含量,请设计一个合理的实验方案。说明所使用的方法,方法原理,各方法采取的预处理措施、最佳的分析步骤、仪器、实验条件。     样品,混合均匀。  称量,转移到容量瓶,沉淀蛋白质,定容,干过滤 提取液直接滴定法测定乳糖,水解测蔗糖。也可液相法 液相法测定糖精、山梨酸钾  聚酰胺分离,液相法测定合成色素。 个人发挥

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服