1、药理学测试四一 单选题:1. 评价药物安全性的指标是: A效能 B治疗指数 C半数有效量 D最小有效量 E极量 2.pD2值大说明 A药物与受体亲和力大,用药剂量小 B药物与受体亲和力小,用药剂量小C药物与受体亲和力大,用药剂量大 D药物与受体亲和力小,用药剂量大 E以上均不对3.某弱酸药物pKa=3.4,它在pH为7.4的体液内解离百分率约A.10% B.90%; C.99% D.99.9% E.99.99%4.与Gs蛋白偶联的受体是: A.1受体 B.2受体 C受体 D.M2受体 E.受体 5.与离子通道偶联的受体是: AM受体 B N受体 C 受体 D 受体 E 鸦片受体6.下列哪种给药
2、途径常发生首关消除 A:舌下给药 B:直肠给药 C:口服给药 D:气雾吸入 E:肌肉注射 7.某药按一级动力学消除,其t1/2是10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间大约 A:10小时 B:24小时 C:2天 D:4天 E:5天 8. 毛果芸香碱滴眼后可产生下述哪项作用A瞳孔散大 B调节麻痹 C眼压降低 D视远物清晰 E睫状肌松弛9.可解除血管痉挛,改善微循环,适用于感染性休克的药物是A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C后马托品D 山莨菪碱E 东莨菪碱10. 琥 珀 胆 碱的肌肉松弛作用机制是: A.促进乙酰胆碱灭活 B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C. 中枢性骨骼肌松弛作用 D. 终板膜持
3、续过度去极化 E. 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联11.伴 有 肾 功 能 衰 竭 的 中 毒 性 休 克 最 好 选 用 A. 肾 上 腺 素B. 异 丙 肾 上 腺 素 C. 间 羟 胺 D. 多 巴 胺 E. 麻 黄碱 12去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A静脉滴注 B皮下注射 C肌肉注射 D稀释后口服 E气雾吸入 13 青霉素过敏性休克时,首选何药抢救 A. 去甲 肾 上 腺 素 B. 肾 上 腺 素 C. 可拉明 D. 多 巴 胺 E. 葡萄糖酸钙14下列可用于抗晕动病和震颤麻痹的药物是A 山莨菪碱 B东莨菪碱 C 丙胺太林 D 甲基阿托品 E 后马托品15普茶洛尔不具有下述哪
4、项作用 A内在拟交感活性 B非选择性阻断受体 C心率减慢D心肌耗氧量减低 E降低血压16能使肾上腺素作用翻转的是 A.受体激动药 B.受体激动药 C.1受体阻断药 D.受体阻断药 E.2受体阻断药 17可 用 于 各 种 局 部 麻 醉 方 法 的 局 麻 药 是 ?A丁 卡 因 B. 利 多 卡 因 C. 普 鲁 卡 因 D. 布 比 卡 因 E罗哌卡因 18对惊厥治疗无效的药物是 : A口服硫酸镁 B注射硫酸镁 C苯巴比妥 D地西泮 E水合氯醛19锥体外系反应最轻的抗精神病药是 A氯丙嗪 B奋乃静 C三氟拉嗪 D氟哌啶醇 E氯氮平20 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A中枢-肾上腺素受体 B
5、中枢-肾上腺素受体 C中枢H1受体D黑质-纹状体通路中的5HT1受体 E中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体21丙米嗪的主要适应症为 : A精神分裂症 B抑郁症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症 22苯妥因钠在体内药代动力学特点为A高于10mg/ml时,按零级动力学消除 B. 静脉注射和肌内注射给药起效一样快C以原形经肾排泄为主 D口服吸收迅速而完全 E血浆蛋白结合率低23治 疗 胆 绞 痛 宜 首 选 : A. 哌 替 啶 阿 司 匹 林 B. 哌 替 啶 阿 托 品 C. 哌 替 啶 毛 果 芸 香 碱 D. 哌 替 啶 妥 拉 唑 林 E. 哌 替 啶 卡 马 西 平 24长期大量应
6、用阿斯匹林引起的不良反应不包括下列哪项 A胃肠道反应 B凝血障碍 C过敏反应 D水杨酸反应 E诱发感染 25吗啡镇痛的主要作用部位是 A脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 B脑干网状结构 C边缘系统与蓝斑核 D 中脑盖前核C 大脑皮层 26治疗强心甙中毒所致快速型心律失常的追最佳药物是 A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 胺碘酮 E 普萘洛尔 27下列有关利多卡因的叙述哪一项是错误的 A 轻度抑制钠内流 B 4相除极速度下降和减少复不均一性,故能提高致颤阈 C 促进钾外流,缩短APD,相对延长ERP D 主要作用部位在希浦系统 28治疗窦型心动过速的首选药是: A 奎尼丁 B
7、 美西律 C 苯妥英钠 D 地高辛 E 普萘洛尔 29 普萘洛尔抗心绞痛主要通过: A心室容积缩小 B 射血时间缩短 C扩张冠脉增加心肌血供 D降低心肌心缩力,减慢心率 E扩张动脉降低后负荷 30硝酸甘油酯的不良反应不包括 A.搏动性头痛 B.眼压升高 C.血压降低 D.心率减慢 E.血红蛋白变性 31 血 管 扩 张 药 治 疗 心 功 能 不 全 的 药 理 学 基 础 是 A. 改善冠脉循环 B. 降低血压 C.降低心脏前、后负荷 D. 降低心输出量 E.以上都不是 32能引起血浆肾素活性增加的降压药是 A氢氯噻嗪 B普萘洛尔 C肼屈嗪 D哌唑嗪 E卡托普利 33氢氯噻嗪利尿作用机制是
8、A 抑制Na+-K+-2Cl-1共同转运体 B 对抗醛固酮的留钠排钾的作用 C 抑制Na+- Cl-1共同转运体 D抑制Na+通道 E 抑制肾的浓缩功能 34糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是: A. 减少血中中性白细胞数 B.减少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成 D.减少血中淋巴细胞数 E.血小板数减少 32、 需 在体内转 化 以 后 才 能 发 挥 作 用 的 糖 皮 质 激 素 类 药 物 是 A. 氢化可的松 B. 地塞米松 C. 泼 尼 松 龙 D. 泼 尼 松 和可的松 E. 以 上 都 不 是 35. 关于螺内酯叙述不正确的是 A与醛固酮竞争受体 B 利尿作用弱,慢
9、 C切除肾上腺动物仍有利尿作用 D产生保钾排纳作用 E利尿作用与体内醛固酮浓度有关 36.糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是: A.促进胃酸分泌 B.促进胃蛋白酶分泌 C.减少胃粘液生成 D.直接损伤胃粘膜 37、丙基硫氟嘧啶的作用特点为 A 起效迅速,甲状腺功能有亢进症状立即减轻 B 起效迅速,基础代谢率立即恢复正常 C长期应用期间,腺体增大充血D 长期应用期间,腺体萎缩退化 E 用药期间血清T3水平不变 38 长 期 大 量 服 用 易 引 起 巨 幼 红 细 胞 性 贫 血 的 药 物 是 A. 氯喹 B. 伯氨喹C. 周效磺胺 D. 青蒿素 E. 乙胺嘧啶 39 降胆固醇作用最明显
10、的药物是 A吉非贝齐 B氨贝丁酯 C考来烯胺 D烟酸 E维生素E 40 氨茶碱平喘的主要机制是 A 激活磷酸二酯酶 B激活腺苷酸环化酶 C 抑制鸟苷酸还化酶 D 促进肾上腺素释放 E 激活腺苷受体 41 无 镇 静 作 用 的 H 1 受 体 阻 断 药 是 A. 苯 海 拉 明 B. 异 丙 嗪 C. 氯 苯 那 敏 D. 苯 茚 胺 E. 布 可 立 嗪 42. 在脑脊液内浓度最高的是 A.青霉素 B.红霉素 C.四环素 D.氯霉素 E.利福平 43. 用 于 治 疗 立 克 次 体 感 染 的 抗 菌 药 物 是 A. 磺 胺 异 恶唑 B. 四 环 素 C. 链 霉 素 D. 庆 大
11、霉 素 E. 多 粘 菌 素 B 44、 氨 基 甙 类 的 理 化 特 点 是 A. 碱 性, 性 质 稳 定 B. 碱 性, 性 质 不 稳 定 C. 酸 性, 性 质 不 稳 定 D. 酸 性, 性 质 稳 定 E. 酸 性, 易 溶 于 水 45.急性骨髓炎应首选 :A.红霉素 B.氯林可霉素 C.羧苄青霉素 D.头孢霉素 E.万古霉素 46. 抗 绿 脓 肝 菌 作 用 最 强 的 头 孢 菌 素 是 A. 头 孢 他 定 B. 头 孢 拉 米 C. 头 孢 呋 辛 D. 头 孢 孟 多 E. 头 孢 氨 苄 47. 根 治 间 日 疟 最 好 选 用 A. 乙 胺 嘧 啶 + 氯
12、喹 B. 氯 喹 + 伯 氨 喹 C. 伯 氨 喹 + 乙 胺 嘧 啶 D. 奎 宁 + 乙 胺 嘧 啶 E. 奎 宁 + 伯 氨 喹 48. 常 用 抗 结 核 病 药 共 同 特 点 是 A. 抗 结 核 菌 作 用 强 B. 抗 菌 谱 广 C. 抑 制 药 物 代 谢 酶 D. 穿 透 力 强, 可 进 入 细 胞 内 E. 单 用 易 产 生 耐 药 性 49. 利 福 平 的 抗 菌 作 用 机 制 是 A. 抗 叶 酸 代 谢 B. 抑 制 细 菌 细 胞 壁 合 成C. 影 响 胞 浆 膜 通 透 性 D.抑 制 蛋 白 质 合 成 E. 抑 制 核 酸 代 谢50、 作 用
13、于 M 期 的 周 期 特 异 性 药 物 是 A. 阿 霉 素 B. 放 线 菌 素 D C. 长 春 新 碱 D. 丝 裂 霉 素 C E. 柔 红 霉 素 51某一室模型一级动力学消除的药物,其血浆清除率Cl与Ke、t1/2、Vd的关系为ACl= t1/2Vd B、Cl= KeVd C、Cl= t1/2Ke D、Cl= t1/2/Ke ECl= Ke/Vd52、 胺 碘 酮 在 分 类 上 属 于 A. 钠 通 道 阻 滞 药 B. 促 钾 外 流 药 C. 选 择 性 延 长 复 极 过 程 药 D. 受 体 阻 断 药 E. 钙 通 道 阻 滞 药 53、 排 钠 效 能 ( 最 大
14、 效 能 ) 最 高 的 利 尿 药 是 A. 氢 氯 噻 嗪 B. 阿 米 洛 利 C. 呋 塞 米 D. 环 戊 氯 噻 嗪 E. 苄 氟 噻 嗪 54、 洋 地 黄 毒 甙 的 英 文 名 是 A. digitalis B. digitoxin C. digoxin D. digicor E. digitoxoside 55、异 丙 肾 上 腺 素 治 疗 支 气 管 哮 喘 主 要 机 制 是 A. 收 缩 支 气 管 粘 膜 血 管 B. 激 动 1 受 体 C. 激 动 2 受 体 D. 激 动 1 受 体 E. 激 动 2 受 体 56、 毛 果 芸 香 碱 可 用 于 A. 阿
15、 托 品 中 毒 的 抢 救 B. 琥 珀 胆 碱 中 毒 的 抢 救 C. 筒 箭 毒 碱 中 毒 的 抢 救 D. 安 贝 氯 铵 中 毒 的 抢 救 E. 以 上 均 不 是 57、 主 要 用 于 局 部 治 疗 阴 道, 口 腔 或 皮 肤 念 珠 菌 感 染 的 药 物 是 A. 灰 黄 霉 素 B. 两 性 霉 素 B C. 利 福 平 D. 四 环 素 E. 制 霉 菌 素 58、 下 列 有 关 新 斯 的 明 的 描 述, 哪 一 项 是 错 误 的? A. 难 透 过 角 膜 入 眼 前 房 B. 对 胃 肠 道 平 滑 肌 的 兴 奋 作 用 较 强 C. 对 骨 骼
16、肌 的 兴 奋 作 用 最 强 D. 过 量 可 引 起 肌 无 力 E. 与 胆 碱 酯 酶 结 合 后 难 解 离 59、不 适 于 治 疗 慢 性 心 功 能 不 全 的 药 物 是 A. 地 高 辛 B. 卡 托 普 利 C. 哌 唑 嗪 D. 异 丙 肾 上 腺 素 E. 硝 苯 地 平 60、 氯 丙 嗪 对 体 温 影 响 的 特 点 是 A. 抑 制 大 脑 皮 层、 使 体 温 调 节 失 灵 B. 对 体 温 的 影 响 与 环 境 温 度 变 化 无 关 C. 只 降 低 高 于 正 常 的 体 温 D. 能 使 发 热 及 正 常 温 度 都 降 低 至 正 常 以 下
17、 E. 环 境 温 度 高, 降 温 作 用 强 61、 吗 啡 与 哌 替 啶 比 较 的 叙 述 中 , 错 误 的 是 A. 哌 替 啶 有 强 大 的 镇 咳 作 用 B. 吗 啡 的 镇 痛 作 用 比 哌 替 啶 强 C. 等 效 镇 痛 剂 量 抑 制 呼 吸 的 程 度 相 等 D. 吗 啡 的 成 瘾 性 较 哌 替 啶 强 E. 两 药 均 可 引 起 体 位 性 低 血 压62、治 疗 癫 痫 小 发 作 首 选 A. 乙 琥 胺 B. 卡 马 西 平 C. 地 西 泮 D. 氯 硝 西 泮 E. 以 上 都 不 是 63、下 列 哪 种 药 物 大 剂 量 也 不 易
18、引 起 麻 醉 ? A. 水 合 氯 醛 B. 苯 巴 比 妥 C. 司 可 巴 比 妥 D. 氟 西 泮 E. 甲 丙 氨 酯 64、下 列 关 于 左 旋 多 巴 的 叙 述, 正 确 的 是 A.与 氯 丙 嗪 合 用 于 震 颤 麻 痹 疗 效 增 强 B. 维 生 素 B6 能 增 强 左 旋 多 巴 抗 震 颤 麻 痹 的 疗 效 C. 对 吩 噻 嗪 类 引 起 的 帕 金 森 综 合 征 有 效 D. 与 金 刚 烷 胺 合 用 于 震 颤 麻 痹 有 协 同 作 用 E. 与 单 胺 氧 化 酶 抑 制 剂 合 用 对 高 血 压 疗 效 好 65、 伴 有 肾 功 能 衰
19、竭 的 中 毒 性 休 克 最 好 选 用 A. 肾 上 腺 素 B. 异 丙 肾 上 腺 素 C. 间 羟 胺D. 多 巴 胺 E. 麻 黄 脸 66、 吗 啡 镇 痛 作 用 的 脑 内 主 要 部 位 是 A. 大 脑 皮 层 感 觉 区 B. 大 脑 边 缘 系 统 C. 黑 质 , 纹 状 体 D. 脑 干 弧 束 核 和 极 后 区 E. 丘 脑、脑 室 及 导 水 管 周 围 灰 质 67、下 列 药 物 中,哪 种 药 物 对 癫 痫 并 发 的 精 神 症 状 以 及 锂 盐 无 效 的 躁 狂 有 效? A. 地 西 泮 B. 乙 琥 胺 C. 苯 妥 英 钠 D. 卡 马
20、 西 平 E. 以 上 都 不 是 68、 主要通过延缓葡萄糖在肠道吸收而降低餐后血糖的药物是A、二甲双胍 B、氯磺丙脲 C、 格列吡嗪 D、胰岛素 E、阿卡波糖69慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是 A 对钝痛效差 B治疗量即抑制呼吸 C 可致便秘 D易成瘾 E易引起体位性低血压 70。普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是 A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉 D抑制心肌收缩力 E降低心肌耗氧量 71治疗窦型心动过速的首选药是 A 奎尼丁 B 美西律 C 苯妥英钠 D 地高辛 E 普萘洛尔 72、奎尼丁治疗心房颤动时常合用强心甙,主要是后者能 A 对抗奎尼丁的心脏抑制 B 对
21、抗奎尼丁的血管扩张作用 C 减慢心室频率 D 增加奎尼丁抗房颤作用 E 提高奎尼丁的血药浓度 73.下列有关甘露醇叙述不正确的是 A需静脉给药 B 体内不被代谢 C不易通过毛细血管渗入组织 D能提高血浆渗透压 E易被肾小管重吸收 74.胰岛素与磺酰脲类的共同的不良反应是: A. 过敏反应 B.粒细胞缺乏 C.低血糖 D.胃肠反应 E.黄疸 75、苯乙双胍的严重不育反应是 A 精神错乱 B 乳酸血症 C 眩晕 D 嗜睡 E 粒细胞减少 76.治疗急性肺栓塞宜选用 A 肝素 B 双香豆素 C 华发林 D 尿激酶 E枸橼酸钠 77、 无 镇 静 作 用 的 H1 受 体 阻 断 药 是 :A.苯 海
22、 拉 明 B.异 丙 嗪 C. 苯 氯 那 敏 D. 苯 茚 胺 E 布 可 立 嗪 78.苯海拉明不具备的药理作用是 A 镇静 B 抗胆碱 C 减少胃酸分泌 D 局麻作用 E 止吐 79.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是 A中和过多胃酸 B抑制质子泵 C阻断H2受体 D阻断H1受体 E阻断M受体 80 磺 胺 类 与 甲 氧 苄 啶 (TMP) 合 用 的 结 果 是 A. 抗 菌 作 用 减 弱, 抗 菌 谱 增 宽 B. 治 疗 真 菌, 病 毒 感 染 有 效C 增 加 细 菌 胞 浆 膜 对 药 物 的 通 透 性 D. 促 进 敏 感 细 菌 的 溶 解 E 对 细 菌 叶 酸 代
23、 谢 双 重 阻 断 81 下 述 对 氨 苄 西 林 的 叙 述 哪 项 是 错 误 的 ? A. 耐 酸, 口 服 可 吸 收 B. 脑 膜 炎 时 脑 脊 液 中 浓 度 较 高C. 对 革 兰 氏 阴 性 菌 有 较 强 抗 菌 作 用 D. 对 耐 青 霉 素 金 葡 菌 有 效 E. 对 绿 脓 杆 菌 无 效 82、 肝 功 能 不 全 应 避 免 或 慎 用 的 药 物 是 A. 头 孢 噻 啶 B. 四 环 素 C. 氨 基 甙 类 D. 氨 苄 西 林 E. 以 上 都 不 是 83、 对 绿 脓 杆 菌 有 效 的 药 物 是 A. 苄 星 青 霉 素 B. 苯 唑 西
24、林 C. 氯 唑 西 林 D. 氨 苄 西 林 E. 呋 苄 西 林 84、 乙 胺 丁 醇 与 利 福 平 合 用 抗 结 核 可 以 A. 减 少 利 福 平 的 不 良 反 应 B. 延 长 利 福 平 的 作 用 时 间C. 延 缓 利 福 平 的 排 泄 D. 增 加 利 福 平 的 血 药 浓 度 E. 延 缓 结 核 菌 产 生 耐 药 性 85、 青 霉 素 的 抗 菌 谱 不 包 括 下 列 哪 项 ? A. 肺 炎 球 菌 B. 脑 膜 炎 双 球 菌 C. 破 伤 风 杆 菌 D. 伤 寒 杆 菌 E 钩 端 螺 旋 体 86、青霉素类抗生素共同具有: 耐酸口服可吸收 耐
25、内酰胺酶 抗菌谱广 主要用于菌感染可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应 87、 不属于钙拮抗药的是 A. 维拉帕米 B. 地尔硫卓 C. 米诺地尔 D. 氟桂嗪 E. 尼莫地平 88、 抗炎作用强, 几乎无潴钠作用的糖皮质激素类药物是 A. 氢化可的松 B. 泼尼松龙 C. 甲泼尼松 D. 地塞米松 E. 以上都不是 89、大环内酯类对下列哪些细菌无效: 菌 球菌 大肠杆菌 军团菌 衣原体、支原体 90、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是: 磺胺嘧啶四环素氯霉素链霉素青霉素 91、氨基甙类药物在体内分布浓度较高的部位是 A 细胞内液 B血液 C 肾皮质 D 脑脊液 E 结核病灶的空洞内 92、用于
26、控制疟疾症状的首选药是 A伯氨喹 B 氯喹 C乙胺嘧啶 D奎宁 E青蒿素 93、恶性肿瘤化疗后易复发的原因 A G1期细胞对抗癌药不敏感 B、 S期细胞对癌抗药不敏感 C、G2期细胞对抗癌药不敏感 D、 M期细胞对抗癌药不敏感 E、 G0期细胞对抗癌药不敏感 。 94、普 奈 洛 尔 生 物 利 用 度 低 的 原 因 主 要 是 A .胃 肠 吸 收 困 难 B.首过 消 除 明 显 C .在 消 化 道 内 不 稳 定 D .药 物 使 胃 肠 血 管 收 缩,使药 物 吸 收 减 少 E. 药 物 脂 溶 性 95、下列叙述正确的是 : A 药物水溶性是药物跨膜转运的必要条件 B 解离型
27、药物容易跨膜 C 弱酸性药物易从偏酸侧向偏碱侧转运 D 弱酸性药物易从偏碱侧向偏酸侧转运 E 弱碱性药物在细胞外分布多于细胞内 96、 某 药 ( 按 一 级 动 力 学 消 除 ) 的 t1/2 是 8 小 时,一次 给 药 后,药物在体内基本消除时间 A. 10 小 时 B. 24 小 时C. 2 天 D. 4 天 E. 5 天97、 阿 托 品 对 眼 的 作 用 是 A. 扩 大 瞳 孔 , 升 高 眼 压, 远 视 力 受 损 B. 扩 大 瞳 孔 , 升 高 眼 压, 近 视 力 受 损 C. 扩 大 瞳 孔 , 降 低 眼 压, 近 视 力 受 损 D. 扩 大 瞳 孔 , 降
28、低 眼 压, 远 视 力 受 损 E. 扩 大 瞳 孔 , 不 影 响 眼 压, 不 影 响 视 力 98、异 丙 肾 上 腺 素 治 疗 支 气 管 哮 喘 主 要 机 制 是 A. 收 缩 支 气 管 粘 膜 血 B. 激 动 1 受体 C. 激 动 2 受 体 D. 激 动 1 受 体 E. 激 动 2 受 体 99、琥 珀 胆 碱的肌肉松弛作用机制是 : A.促进乙酰胆碱灭活 B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C. 中枢性骨骼肌松弛作用 D. 终板膜持续过度去极化 E. 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联 100、 下 列 哪 种 情 况 可 选 用 普 萘 洛 尔? A. 心 绞 痛 伴 有
29、心 功能 不 全 B. 心 绞 痛 伴 有 窦 性 心 动 过 缓 C. 心 绞 痛 伴 有 支 气 管 哮 喘 D. 心 绞 痛 伴 有 高 血 压 E. 心 绞 痛 伴 有 重 度 房 窒 传 导 阻 滞 101、 与 局 麻 药 合 用, 可 延 长 局 麻 药 作 用 时 间 的 药 物 是 A. 肾 上 腺 素 B. 酚 妥 拉 明 C. 麻 黄 碱 D. 多 巴 胺 E. 异 丙 肾 上 腺 素 102、治 疗 癫 痫 部 分 性 发 作 首 选 A. 乙 琥 胺 B. 卡 马 西 平 C. 地 西 泮D. 氯 硝 西 泮 E. 以 上 都 不 是 103、硫 喷 妥 钠 作 用
30、维 持 时 间 短 的 原 因 是 : A. 很 快 经 肝 脏 代 谢 B. 很 快 从 肾 脏 排 泄 C . 很 快 从 中 枢 转 入 血 D. 很 快 自 脑 转 运 到 脂 肪 等 组 织 E. 以 上 均 不 是104、 小 剂 量 氯 丙 嗪 镇 吐 作 用 部 位 是 : A. 延 脑 呕 吐 中 枢 B. 内 耳 前 庭 C. 胃 粘 膜 感 受 器 D. 延 脑 催 吐 化 学 感 受 区 E. 胃 肠 道 105、长 期 应 用 氯 丙 嗪 治 疗 精 神 病,最 常 见 的 副 作 用 是 A体 位 性 低 血 压 B过敏反应 C锥体外系反应 D内分泌障碍 E消化系症
31、状 106、阿 米 替 林 的 主 要适 应 症 为 : A精 神 分 裂 症 B 抑 郁 症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症 107、 保 泰 松 的 作 用 特 点 是 A. 解热镇痛作用弱, 抗炎作用强, 毒性较小 B 热镇痛作用强,抗炎作用弱, 毒性较小 C 解热镇痛作用强, 抗炎作用弱, 毒性较大 D解热镇痛作用强,抗炎作用强, 毒性较大 E. 解热镇痛作用弱, 抗炎作用强, 毒性较大 108. 乙 酰 水 杨 酸 与 双 香 豆 素 合 用 可 增 加 出 血 倾 向 的 原 因 是 A. 降 低 双 香 豆 素 的 代 谢 B. 降 低 双 香 豆 素 的 排 泄C. 竞 争
32、与 血 浆 蛋 白 结 合 D. 增 加 双 香 豆 素 的 吸 收 E. 抑 制 肝 药 酶 109、下 述 关 于 咖 啡 因 的 描 述, 错 误 的 是 A. 化 学 结 构 属 黄 嘌 呤 类 B. 兴 奋 大 脑 皮 层 C. 较 大 剂 量 兴 奋 延 脑 呼 吸 中 枢D. 对 心 脏 有 直 接 抑 制 作 用 E. 对 支 气 管 平 滑 肌 有 舒 张 作 用 110、 排 钠 效 能 ( 最 大 效 能 ) 最 高 的 利 尿 药 是 A. 氢 氯 噻 嗪 B. 阿 米 洛 利 C. 呋 塞 米 D.环 戊 氯 噻 嗪 E. 苄 氟 噻 嗪 111、氢氯噻嗪的临床用途不
33、包括 : A.全身水肿 B.充血性心衰 C.抗利尿 D.抗高血压 E.急性肾衰 112、主要降低甘油三酯的药物是: A吉非贝齐 B氨贝丁酯 C考来烯 D洛伐他汀 E塞伐他汀 113、 青 霉 素 的 作 用 机 制 是:A. 抑 制 细 菌 细 胞 壁 粘 肽 合 成 B. 抑 制 胞 浆 膜 通 透 性 C. 抑 制 菌 体 蛋 白 质 合 成 D.干 扰 叶 酸 代 谢 E. 抑 制 DNA 合 成 114、 主 要 用于局部 治 疗 阴 道, 口 腔 或 皮 肤 念 珠 菌 感 染 的 药 物 是 : A. 灰黄霉素 B. 两性霉素B C. 利 福 平 D. 四 环 素 E. 制 霉 菌
34、 素 115、不 适 于 治 疗 慢 性 心 功 能 不 全 的 药 物 是 A. 地 高 辛 B. 卡 托 普 利 C. 哌 唑 嗪 D. 异 丙 肾 上 腺 素 E. 硝 苯 地 平 116、 硝 普 钠 治 疗 心 功 能 不 全 的 药 理 学 基 础 是 A. 改善冠脉血流 B. 降低心输出量 C. 降低血压 D. 扩张动, 静脉而降低心脏前、后负荷 E. 扩张动 脉 降 低 后 负 荷117、作 用 于 M 期 的 周 期 特 异 性 药 物 是 A. 阿 霉 素 B. 放 线 菌 素 D C. 长 春 新 碱 D. 丝 裂 霉 素 C E. 柔 红 霉 素 118、 急 性 心
35、肌 梗 塞 引 起 的 室 性 心 动 过 速 的 首 选 药 物 是 A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 维拉帕米 D. 普萘洛尔 E. 氟卡尼 119、下列何药对脑血管有选择性扩张作用 A 硝苯地平 B 尼群地平 C 尼莫地平 D 尼索地平 E 非洛地平 120、色甘酸钠预防哮喘发作的机制是 A. 稳定肥大细胞的细胞膜,抑制过敏介质释放 B 直接松弛支气管平滑肌 C. 具有较强的抗炎作用 D.对抗组胺,白三烯等过敏介质 E. 阻止抗原与抗体结合 121、肝素过量引起自发性出血的对抗药是 A 鱼精蛋白 B 维生素K C 垂体后叶素 D 维生素C E 右旋糖酐 122、 甲 状 腺 机 能 亢
36、 进 的 内 科 治 疗 宜 选 用 : A. 小 剂 量 碘 剂 B. 大 剂 量 碘 剂C. 甲 巯 咪 唑 D. 甲 状 腺 素 E. 以 上 都 不 是 123、口服硫酸镁具有药理作用是 :A、泻下利胆 B降压 C抗惊厥 D中枢抑制 E止泻 124、 与 呋 塞 米 合 用 增 强 耳 毒 性 的 药 物 是 A. 青 霉 素 B. 多 西 环 素 C. 链 霉 素 D. 红 霉 素 E. 氯 霉 素125、 青 霉 素 的 抗 菌 谱 不 包 括 下 列 哪 项 ? A. 肺 炎 球 菌 B. 脑 膜 炎 双 球 菌 C. 破 伤 风 杆 菌 D. 伤 寒 杆 菌 E. 钩 端 螺
37、旋 体 126、 无 镇 静 作 用 的 H1 受 体 阻 断 药 是 A. 苯 海 拉 明 B. 异 丙 嗪 C. 氯 苯 那 敏 D. 苯 茚 胺 E. 布 可 立 嗪 127、 长 期 大 量 服 用 易 引 起 巨 幼 红 细 胞 性 贫 血 的 药 物 是 A. 氯喹 B. 伯氨喹C. 周效磺胺 D. 青蒿素 E. 乙胺嘧啶 128、硝酸甘油酯的不良反应不包括 A.搏动性头痛 B.眼压升高 C.血压降低 D.心率减慢 E.血红蛋白变性 129、 血 管 扩 张 药 治 疗 心 功 能 不 全 的 药 理 学 基 础 是 A. 改善冠脉循环 B. 降低血压 C. 降低心脏前、后负荷D.
38、 降低心输出量 E. 以上都不是 130治疗窦型心动过速的首选药是 A 奎尼丁 B 美西律 C 苯妥英钠 D 地高辛 E 普萘洛尔 131、奎尼丁治疗心房颤动时常合用强心甙,主要是后者能 A 对抗奎尼丁的心脏抑制 B 对抗奎尼丁的血管扩张作用 C 减慢心室频率 D 增加奎尼丁抗房颤作用 E 提高奎尼丁的血药浓度 132、青霉素类抗生素共同具有: 耐酸口服可吸收耐内酰胺酶抗菌谱广 主要用于菌感染可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应 133、 不属于钙拮抗药的是 A. 维拉帕米 B. 地尔硫卓 C. 米诺地尔 D. 氟桂嗪 E. 尼莫地平 134、 抗炎作用强, 几乎无潴钠作用的糖皮质激素类药物是
39、 A. 氢化可的松 B. 泼尼松龙 C. 甲泼尼松 D. 地塞米松 E. 以上都不是 135、大环内酯类对下列哪些细菌无效: 菌球菌大肠杆菌军团菌衣原体、支原体 136、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是: 磺胺嘧啶四环素氯霉素链霉素青霉素 二 名词解释(每题2分,共10分)1 拮抗药:有较强的亲和力而无内在活性的药物 2 后遗效应: 血药浓度降低到一种作用的阈浓度以下,而继续留有的另一种作用,有的持续时间较短,有的持续时间较长而且不一定是药物本身的作用,而是药物作用结果所引起的与药物本身作用无关的作用,如糖皮质激素长期使用所致肾上腺皮质功能减退,数月内难以恢复。3、耐受性 :在多次用药后,机体对
40、药物的反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持药效。4、耐药性: 病原微生物长期反复与化疗药物接触后,对药物的敏感性降低,又称抗药性。5、生物利用度:是指药物被机体吸收进入血循环的相对数量和速度。可分为绝对生物可用度和相对生物可用度两种。6、肝药酶:肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统,称7、肝肠循环:有些药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸结合分泌入胆汁中,并随胆汁排入小肠部分药物可被再吸收, 8、协同作用:两种以上的药物合用时,倘若它们的作用方向是一致的,达到彼此增强的效果称为协同作用。9、反跳现象 :是指长时间使用某种药物治疗疾病,突然停药后,原来症状复发并加剧的现象,多与停药过10、表观分布容积:是指药物吸收达到平衡或稳态时,体内药物总量按血药浓度推算理论上应占有的体液容积。11、 半衰期:血药浓度或体内药物下降一半所需的时间
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