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恶心呕吐头晕的原因.doc

1、恶心呕吐头晕的原因病例分析(内科四) 时间:2010-10-13 09:26来源:未知 作者:admin 点击: 184次 病例二十八脑出血 病史 1.病史摘要: 2.严××,男,47岁。主诉:突起头痛、右侧肢体麻木无力伴言语不清6小时。 6小时前患者正在做体力活动时突感左侧头痛,随即出现右侧肢体无力、麻木,站立不能,伴言语不清、口角流涎,无恶心、呕吐、抽搐和意识障碍。   病例二十八脑出血   病史   1.病史摘要:   2.严××,男,47岁。主诉:突起头痛、右侧肢体麻木无力伴言语不清6小时。   6小时前患者正在做体力活动时突感左侧头痛,随即出现右侧肢体无力、麻木,站立不

2、能,伴言语不清、口角流涎,无恶心、呕吐、抽搐和意识障碍。即急送入当地医院,测血压为190/95mmhg,急诊颅脑ct检查提示“左侧基底核区出血”收入院。起病以来患者精神差,未进食,无大小便失禁。既往无类似病史,否认高血压病、糖尿病、高脂血症和心脏病史,有长期吸烟饮酒史。患者母亲有高血压病,6年前死于脑出血。   恶心呕吐头晕的原因病例分析(内科四),2.病史分析:   (1)关于偏瘫的病史采集应重点询问患者的发病年龄、发病情况、病程进展、症状达到高峰的时间,是否伴有头痛、呕吐、意识障碍,是否伴有脑神经功能障碍、感觉障碍、失语等症状,是否有发热、消瘦等表现。通过对肢体瘫痪特征的仔细了解

3、大致可以确定是脑出血、脑梗死、脑外伤、颅内感染等病变。   (2)体格检查及辅助检查要侧重上述疾病的鉴别。中老年患者,活动中起病,突发头痛、头晕、恶心、呕吐,出现偏瘫、偏麻、失语、意识障碍等,血压增高明显,起病即达到高峰,短期症状无缓解,提示脑出血;中老年患者,安静休息时起病,偏瘫、失语等神经系统局灶体征明显,无明显头痛、呕吐、意识障碍,症状在数小时或更长时间内加重,提示缺血性脑血管病;偏瘫继发于明确的颅脑外伤提示脑外伤。   (3)病史特点:①中年男性,有脑出血家族史。②在体力活动时突然出现左侧头痛、右侧偏瘫、偏麻。③伴有言语不清,口角流涎。   体格检查   1.结果:   发

4、育正常,营养中等,自动体位,神志清楚、查体合作;双侧瞳孔等大等圆,直径3mm,对光反射灵敏,眼球运动自如,无眼球震颤,双侧额纹对称,右侧鼻唇沟稍浅,口角左歪,伸舌向右偏斜;颈软;双肺未闻及干湿啰音;心率80次/分,律齐,各瓣膜区未闻及杂音。专科体格检查:运动性失语,眼底未见视乳头水肿,右侧肢体肌力0—l级、肌张力减低,腱反射消失,痛、温度觉较左侧减退,深感觉正常;左侧肢体肌力5级,肌张力、腱反射和痛、温度觉正常;病理反射未引出,克氏征、布氏征阴性。   2.体检分析:   (1)查体特点:①血压明显升高。②右侧偏瘫伴运动性失语。③右侧偏身浅感觉障碍。④神志清楚,脑膜刺激征阴性。   (2

5、)该患者的体征提示病变位于左侧基底核区,结合病史,考虑脑出血可能性大,但是颅高压和意识障碍不明显,脑梗死不能除外。   辅助检查   1.结果:   (1)实验室检查:wbc8.7×109/l、n0.80,血糖、血脂、肝肾功能、电解质均正常。   (2)颅脑ct:左侧基底核脑出血,内囊受累。   2.辅助检查分析颅脑ct是临床疑诊脑出血的首选检查方法。发病后ct即可显示新鲜血肿,并可显示血肿部位、大小、形态、是否破入脑室,血肿周围有无低密度水肿带及占位效应、脑组织移位和梗阻性脑积水,有助于确诊及指导治疗;1周后血肿周围有环形增强,血肿部分吸收后呈低密度或囊性改变。急性期颅脑mri对幕

6、上及小脑出血的诊断价值不如ct,对于脑干出血则优于ct;mri可显示血管畸形的流空现象。怀疑脑血管畸形、血管炎等需行数字减影脑血管造影(dsa)检查,尤其是血压正常的青少年患者必须查明病因,预防复发。   诊断与鉴别诊断   1.诊断:   (1)脑出血(左侧基底核区)   (2)高血压病3级极高危组   2.诊断依据:   (1)中年男性,活动中突然起病。   (2)有高血压病、脑出血家族史。   (3)突发头痛、右侧肢体麻木无力,伴言语不清、口角歪斜。   (4)体检血压增高、运动性失语、右侧中枢性面舌瘫、肢体偏瘫、偏身浅感觉减退.   (5)颅脑ct显示:左侧基底核区

7、㈩血,累及内囊。   3.鉴别诊断:   (1)脑梗死:患者头痛、呕吐等颅内压增高症状不明显,无明显意识障碍,症状常在数小时至数天达高峰,典型者不难鉴别,不典型者颅脑ct可助鉴别。   (2)肿瘤卒中:发病前可能有慢性头痛病史,颅脑ct可能发现血肿呈混杂密度,但有时需经动态观察才能最终确诊。   (3)脑血管炎:常发生于年青患者,血清免疫学检查可能有异常改变,dsa有助于该病的诊断。   (4)全身性疾病;对发病突然、迅速昏迷且局灶体征不明显者,应注意与引起昏迷的全身性中毒(如酒精.药物、一氧化碳等)及代谢性疾病(如糖尿病、低血糖、肝性昏迷、尿毒症等)鉴别,病史及相关实验室检查可提供

8、诊断线索。   治疗   1.治疗原则:急性期应保持安静,防止继续出血;脱水降颅压,调整血压,改善循环;加强护理,防治并发症。   2.治疗方案:   (1)一般治疗:尽可能就近治疗,减少不必要的搬动;平卧休息,保持安静,减少探视;严密观察体温、脉搏、呼吸和血压等生命体征,注意瞳孔和意识变化。保持呼吸道通畅,必要时给氧。定时更换体位,防止褥疮。   (2)维持水、电解质平衡。   (3)脑水肿的治疗:常选用甘露醇或利尿剂,也可选用人血白蛋白。   (4)调整血压。   (5)防治并发症。   (6)必要时手术治疗。   (7)康复治疗。   病例二十九新型隐球菌脑膜炎

9、  病史   1.病史摘要:   王××,女,23岁。主诉:反复发热、头痛、呕吐2月。   患者2个月前无明显诱因渐起头痛,始于右侧颞部,随后转至左侧,以前额为甚,呈针刺样,持续难以忍受,伴低热、呕吐,在当地医院就诊,疑诊为“病毒性脑膜炎”,经抗病毒、脱水降颅压等治疗,头痛有所缓解。近半个月头痛有加重趋势,并出现发热,体温波动于“35.7℃~39.5℃”,无畏寒、寒战及盗汗,收入院进一步诊治。起病以来患者精神差,睡眠欠佳,饮食可,大小便正常。个人史及家族史无特殊,曾喂养鸽子。   2.病史分析:   (1)关于头痛的病史采集应重点询问头痛的起病形式、性质、部位、伴随症状等,如有呕吐、

10、应注意呕吐是否为喷射性;是否伴畏寒,发热及其特点如发热的程度、热型;有无肢体活动障碍、抽搐及精神症状、意识障碍等脑实质损害的表现。根据本病的病史特点头痛伴有发热,主要考虑颅内感染可能。   (2)体格检查以及辅助检查要侧重于各种颅内感染的鉴别诊断。患者起病前有感冒、腹泻症状,随后出现发热、头痛、精神症状、抽搐、神志改变等脑实质损害表现者,以病毒性脑炎可能性大;急起高热、畏寒、头痛者,以化脓性脑膜炎可能性大;急起或亚急起头痛、呕吐、发热伴结核中毒症状或身体其他部位的结核,以结核性脑膜炎可能性大;对于亚急性或缓起的反复出现的发热、头痛、呕吐,既往有喂鸽子史者,应高度怀疑新型隐球菌脑膜炎的可能。

11、   (3)病史特点:①女性患者,既往有喂养鸽子史。②渐起反复头痛、呕吐、发热。③无抽搐及精神、神志改变。   体格检查   1.结果:   发育正常,营养中等,自动体位,神志清楚、查体合作;皮肤巩膜无黄染,全身皮肤黏膜无淤斑淤点及出血;浅表淋巴结未触及肿大;双肺叩诊清音,双肺呼吸音清晰、未闻干湿啰音;心界无扩大,心率90次/分,律齐,无杂音;腹平软,全腹无压痛及反跳痛。   专科检查:神志清楚,吐词清晰,定向力、记忆力、计算力正常;眼球活动正常,无眼球震颤,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏;双眼底视乳头水肿;双侧额纹对称存在,鼻唇沟对称,伸舌居中,嘴角无歪斜;四肢肌力5级

12、肌张力正常,腱反射(++),指鼻准,romberg征(-),走一字路正常;无明显感觉障碍;病理征未引出;颈抵抗,克氏征和布氏征阳性。   2.体检分析:   (1)查体特点:①低热。②双眼底视乳头水肿,提示有颅内压增高。③脑膜刺激征阳性,提示脑膜受累或颅内压增高。④无明显其他神经系统定位征。   (2)该患者阳性体征提示为感染性疾病,主要累及脑膜,可能伴有颅内压增高。   辅助检查   1.结果:   (1)实验室检查:血常规:wbcl0.5×109/l、n0.87、l0.08、m0.05;大小便常规正常;血糖、血脂、肝功能、肾功能化验结果正常;乙型肝炎病毒标志物(一)。   

13、2)脑电图:中度异常脑电图。   (3)腰穿检查:压力﹥400mmh2o,csf无色清亮,细胞总数180×109/l,wbc80×109/l,单个核细胞80%、多个核细胞20%,pandy试验(+);csf生化:糖1.00mmol/l、乳酸脱氢酶43.1u/l、氯110.9mmol/l,微总量蛋白0.94g/l,腺苷脱氢酶2.1u/l;csf细胞学:细胞总数增加,以单核、淋巴细胞为主,少数吞噬细胞,另有少数圆形物,高度怀疑隐球菌;csf墨汁染色可见新型隐球菌,革兰染色及抗酸染色未见异常;csftb-igg、tb-igm(-)。   (4)颅脑mrl:脑膜强化,余无异常。   2.辅助检

14、查分析:   该患者的血象轻度增高提示感染性疾病,颅脑mri除脑膜强化外未见其他异常,提示脑膜炎性病变,腰穿csf镜检发现新型隐球菌是确诊本病的关键依据。新型隐球菌脑膜炎的症状、体征与影像学检查无明显特异性,其确诊主要依赖于腰穿csf中找到隐球菌。在初步确定为颅内感染之后,脑脊液检查是至关重要的,脑脊液生化正常,细胞数正常或轻度升高、以单核细胞为主,强烈提示为病毒性感染;而细胞数明显升高、分类以多核细胞为主,蛋白明显升高,则提示化脓性脑膜炎或脑膜脑炎;细胞数轻至中度升高,脑脊液蛋白升高,伴有糖、氧化物的降低,则提示结核或新型隐球菌脑膜炎;csftb-igg、tb-igm(一),不支持结核性脑

15、膜炎的诊断,但也不能排除结核性脑膜炎,而csf墨汁染色找到新型隐球菌即可确诊为新型隐球菌脑膜炎。在高度怀疑新型隐球菌脑膜炎时,应反复进行脑脊液墨汁染色查找新型隐球菌,必要时可将脑脊液离心,以提高检测阳性率。   诊断与鉴别诊断   1.诊断:新型隐球菌脑膜炎   2.诊断依据:   (1)渐起反复发热、头痛、呕吐。   (2)体格检查有双眼底视乳头水肿、脑膜刺激征阳性而无其他定位体征,提示颅内炎性疾病,主要累及脑膜。   (3)血象轻度增高提示感染性疾病。   (4)mrl示脑膜强化,进一步证实有脑膜损害。   (5)腰穿脑脊液压力显著增高,白细胞数升高、以单核细胞为主;蛋白升

16、高,糖和氯化物降低,提示隐球菌脑膜炎可能。   (6)脑脊液墨汁染色找到新型隐球菌确诊本病。   3.鉴别诊断:   (1)病毒性脑炎:起病较急,除发热、头痛、呕吐外,还有精神异常、抽搐、神志改变等脑实质损害症状;腰穿脑脊液检查白细胞增高、以单核细胞为主,糖和氯化物正常。   (2)化脓性脑膜炎:往往呈急性起病,高热,可伴有身体其他部位的化脓性病灶,脑脊液检查白细胞数明显增高、以中性粒细胞为主,生化检查蛋白明显增高,糖显著降低,抗酸染色和墨汁染色阴性,革兰染色可能有阳性发现,抗生素治疗效果好。   (3)结核性脑膜炎:结核性脑膜炎的临床表现和脑脊液生化、常规改变很类似新型隐球菌脑膜炎

17、鉴别两者比较困难。但结核性脑膜炎常有结核中毒症状,可合并有肺或肺外结核病,csftb-igg、tbigm(+),两者鉴别困难时可反复多次进行csf抗酸杆菌和新型隐球菌检测。   治疗   1.治疗原则:抗真菌治疗;对症及全身支持治疗。   2.治疗方案:   (1)抗真菌治疗:可选择两性毒素或氟康唑等药物治疗。   (2)对症支持治疗。   病例三十慢性肾炎   病史   1.病史摘要:   王××,女性,23岁。主诉:泡沫尿、尿色加深伴腰酸、乏力2月。   患者2月前无明显诱因出现泡沫尿、尿色加深及腰酸、乏力,并逐渐加重,到当地医院就诊,化验尿常规后拟诊为“慢性肾炎”,

18、给予泼尼松50毫克/天口服等药物治疗2周,病情仍有加重趋势,故来本院就诊。发病前无咽痛、发热及长期用药史,无高血压,糖尿病及反复尿频、尿急、尿痛和腰痛史,发病以来无明显尿量减少、浮肿、头部胀痛,无关节酸痛、皮肤出血、面部红斑等。病程中精神、饮食和睡眠均不佳,大便正常,体重无明显变化。   2.病史分析:   (1)慢性肾炎:起病隐匿,缺乏较典型的临床表现,许多患者偶然在体检时发现。泡沫尿和尿色加深是最常见的主诉,尿中泡沫的多少取决于漏出的蛋白量;尿色加深程度与尿中的红细胞数有关。此外,还可有浮肿、腰酸和乏力等症状,均缺乏特异性。   (2)体格检查和实验室检查应侧重于下列疾病的鉴别:出现

19、大量蛋白尿同时伴有关节酸痛、口腔溃疡、面部红斑或血管炎等表现,需明确是否sle引起的狼疮性肾炎;有长期高血压病病史,需考虑高血压肾损害;有慢性肾盂肾炎病史或长期服用某些药物,需与慢性肾盂肾炎或药物所致肾间质病变鉴别等。   (3)病史特点:①年轻女性,平时无慢性疾病史。②泡沫尿、尿色加深及腰酸为主要临床表现。③中等量蛋白尿(24小时尿蛋白定量1~3g之间)。④临床上无sle、高血压病和慢性肾盂肾炎等病史。   体格检查   1.结果:   发育正常,营养中等,自动体位,神志清楚、查体合作;皮肤黏膜未见出血点和黄染;全身浅表淋巴结未触及肿大;双肺叩诊为清音,双肺呼吸音清晰,未及干湿啰音;

20、心界无扩大,心率92次/分,律齐,各瓣膜区未及杂音;腹平软,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性;双下肢无浮肿。   2.体检分析:   (1)查体特征:①血压增高。②无其他阳性体征。   (2)慢性肾炎的体格检查缺乏特征性体征,临床表现各异。如果蛋白尿较多,可有浮肿的体征。   (3)慢性肾炎患者常合并高血压。如血压长期得不到控制,则肾功能损害进展较快,预后差。   辅助检查   1.结果:   (2)血尿部位鉴别诊断提示肾性血尿。   (3)肾脏超声:肾脏左侧10.2cm×5.6cm,右侧10.1cm×4.4cm,两侧大小正常,皮髓质分界清。   (4)肾活检:免疫荧光示igm

21、),呈颗粒状或团块状,局灶节段性沉积在系膜区,光镜下19个肾小球中有4个呈球性硬化,另2个呈节段性硬化灶,余部分小球节段性系膜细胞和基质轻度增多,轻度小管间质病变,小管灶性变性。   2.辅助检查分析:   (1)蛋白尿:慢性肾炎的蛋白尿1~3.5g/d。   (2)血尿:该患者血尿部位鉴别诊断显示的肾性血尿指肾小球源性血尿,符合肾性血尿。   (3)肾活检:慢性肾炎是临床表现相似的一组肾小球疾病,其病理类型和病变轻重各不相同,因此肾活检对诊断和判断预后具重要意义。主要病理类型有:系膜增生性肾炎;膜性肾病;局灶性、节段性肾小球硬化;系膜毛细血管性肾小球肾炎;增生硬化性肾小球肾炎。

22、该患者是硬化性肾小球肾炎或终末期固缩肾的前期。   (4)慢性肾炎的诊断必须除外继发疾病:根据病史、体检结合实验室检查基本除外狼疮性肾炎、高血压肾病、间质性肾炎等疾病。   诊断与鉴别诊断   1.诊断:慢性肾炎局灶节段性肾小球硬化   2.诊断依据:   (1)泡沫尿、尿色加深伴腰酸、高血压等病史。   (2)中等量蛋白尿(24小时尿蛋白定量<3.5克)和肾小球源性的血尿。   (3)肾活检肾小球病变。   (4)排除继发疾病。   3.鉴别诊断:   (1)系统性红斑狼疮肾炎:好发于青、中年女性,依据多系统受损的临床表现和免疫学检查即可明确诊断。该患者虽为中年女性,但无

23、多系统受损的表现,免疫学检查均为(-)故可排除。   (2)高血压肾硬化:尿蛋白多为1~1.5g/d,罕见有持续性血尿和红细胞管型。肾小管损害一般早于肾小球;肾穿刺和病史有助鉴别,一般有较长高血压病史,后出现蛋白尿。该患者为年轻人,既往无高血压病史,可排除。   (3)慢性肾盂肾炎:晚期可出现蛋白尿和高血压。病史中常有反复发作的尿路感染史,肾功能损害多以小管损害为主,静脉肾盂造影和核素检查可发现双侧肾脏损害不对称。该患者无此类病史可排除。   (4)其他:过敏性紫癜性肾炎、糖尿病肾病、痛风肾、多发性骨髓瘤肾损害、肾淀粉样变等有时也会表现为慢性肾炎的形式。该患者无相关临床表现可排除。  

24、 治疗   治疗原则:   恶心呕吐头晕的原因饮食蛋白控制、积极控制高血压、抗凝和抗血小板聚集、保护肾功能、延缓肾脏病程进展、防治肾损害原因、必要时应用激素及免疫抑制剂。   病例三十一肾病综合征   病史   1.病史摘要:   王××,女,34岁。主诉:泡沫尿3月伴眼睑及下肢浮肿一周。   患者3月前发现尿中有泡沫,未引起重视,未到医院就诊。一周来发现眼睑及双下肢浮肿,并进行性加重伴乏力,到某医院门诊就诊,化验尿常规及肾功能后,拟诊为“肾病综合征”,予泼尼松每天50毫克口服利尿剂等药物治疗,为进一步诊治收入院。发病以来,无尿频、尿急、尿痛,无发热、关节酸痛、口腔溃疡、面部或全

25、身皮疹、骨骼疼痛等表现;精神、睡眠和饮食稍差,大便正常,体重增加约3kg。即往否认高血压、心脏病、糖尿病和肝炎病史;无药物过敏史及外伤史。   2.病史分析:   (1)大量蛋白尿、低蛋白血症、浮肿和高脂血症(“三高一低”)是肾病综合征的四大典型临床表现。诊断时24小时尿蛋白定量>3.5g,血浆白蛋白<30g/l是必备条件。   (2)体格检查和实验室检查要侧重下列疾病的鉴别:出现大量蛋白尿的同时伴有关节酸痛、口腔溃疡、面部红斑或血管炎等表现,应明确是否sle引起的狼疮性肾炎;出现四肢皮肤出血点,需考虑紫癜性肾炎;伴有长期血糖升高,则需考虑糖尿病肾病;尿中有轻链排出伴骨痛,需考虑骨髓瘤性

26、肾病;原有乙型肝炎病史,需注意乙肝相关性肾炎可能。   (3)病史特点:①泡沫尿和浮肿。②大量蛋白尿。③临床上无sle、糖尿病、过敏性紫癜、多发性骨髓瘤、肝炎等病史。   体格检查   1.结果:   发育正常,营养中等,表情自如,自动体位,神志清楚、查体合作;皮肤黏膜未见出血点和黄染;全身浅表淋巴结未触及肿大;睑结膜无苍白;左肺呼吸音清晰,右下肺呼吸动度减弱、触诊语颤减弱、叩诊呈浊音、呼吸音稍低,左肺呼吸音叩诊呈清、呼吸音清晰,双肺未干湿啰音;心界无扩大,心率92次/分,律齐,各瓣膜区未及杂音;腹部呈蛙状,肝脾肋下未及,移动性浊音(+),胸部、腹部及四肢皮肤浮肿明显、呈凹陷性、下肢浮

27、肿一直延及大腿,可触及双侧足背动脉。   2.体检分析:   (1)查体特征:①四肢凹陷性浮肿。②右侧胸腔积液征和腹腔积液征。③无肝病面容、体征及心衰、内分泌疾病的体征。   (2)肾病综合征的浮肿多发生于较疏松部位(如眼睑)或最低部位(如直立位下肢、平卧位腰骶部等)。典型浮肿压之凹陷,手感疏松,当低蛋白血征明显时可出现胸、腹水。   辅助检查   1.结果:   (2)胸片:右下肺野出现外高内低密度增高影,提示右侧胸腔积液。   (4)肾活检:免疫荧光:igg(++),呈细颗粒状,弥漫沉积于毛细血管襻;光镜:见15个小球,毛细血管基底膜弥漫性增厚呈钉突样改变;电镜:多数电子致密

28、物沉积于上皮细胞下。   2.辅助检查分析:   (1)大量蛋白尿:正常情况下24小时尿蛋白定量<150mg,肾病综合征的尿蛋白量>3.5g/d。   (2)低蛋白血症:肾病综合征时大量白蛋白从尿中丢失,原尿中部分白蛋白在近曲小管上皮细胞中被分解(每日可达10g),肝脏合成不足以克服丢失和分解时就出现低蛋白血症;此外胃肠道水肿导致饮食减退、蛋白质摄入不足、吸收不良等,也是加重低白蛋白血症的原因。   (3)水肿:肾病综合征时低白蛋白血症、血浆胶体渗透压下降,使水分从血管腔内进入组织间隙,引起皮下及浆膜腔的积液。   (4)高脂血症:高胆固醇和(或)高甘油三酯血症、血中低密度和极低密度

29、脂蛋白浓度的增加,常与低蛋白血症并存;原发性肾病综合征的蛋白电泳以α2和β升高为主。   (5)肾病综合征的诊断必须除外继发疾病:狼疮性肾炎、糖尿病肾病、骨髓瘤肾病等疾病。   (6)原发性肾病综合征主要病理类型:微小病变型肾病;系膜增生性肾小球肾炎;系膜毛细血管性肾小球肾炎;膜性肾病和局灶性节段性肾小球硬化;该患者肾活检已有钉突形成,诊断为膜性肾病ii期。   诊断与鉴别诊断   1.诊断:原发性肾病综合征膜性肾病ii期   2.诊断依据:   (1)大量蛋白尿,24小时尿蛋白定量>3.5克。   (2)低蛋白血症,血浆白蛋白浓度<30g/l。   (4)高脂血症。   (

30、5)肾活检示膜性肾病。   3.鉴别诊断:原发性肾病综合征需与继发疾病鉴别。   (1)过敏性紫癜肾炎:好发于青少年,有典型皮肤紫癜,可伴关节痛、腹痛及黑便,多在皮疹出现后1~4周左右出现血尿和/或蛋白尿,典型皮疹有助于鉴别诊断。该患者无类似临床表现和体征可排除。   (2)系统性红斑狼疮肾炎:好发于青、中年女性,依据多系统受损的临床表现和免疫学检查可确诊。该患者虽为中年女性,但无多系统受损的表现,免疫学检查均为(-)可排除。   (3)糖尿病肾病:好发于中老年,肾病综合征多见于病程10年以上的糖尿病患者,早期可发现尿中微量蛋白排出增加,以后逐渐发展成大量蛋白尿;糖尿病病史和特征性眼底

31、改变有助于鉴别诊断。患者无糖尿病病史可排除。   (4)其他:该患者肾穿刺显示膜性肾病,部分膜性肾病患者(特别是老年患者)由淀粉样变或肿瘤所继发。该患者为年轻患者,临床上没有相关症状和体征,暂不考虑。   治疗   1.治疗原则:   (1)一般治疗:休息、避免高蛋白饮食、低盐。   (2)利尿消肿、控制血压、减少尿蛋白。   (3)抑制免疫及炎症反应:首选肾上腺糖皮质激素,原则起始剂量足;缓慢减药:维持时间长。   (4)防治并发症:抗凝、抗感染、降血脂等。   (5)中药治疗。   病例三十二慢性肾盂肾炎   病史   1.病史摘要:   陈××,女,52岁。主诉:

32、反复尿频、尿急、尿痛伴腰部不适3年。   患者自3年前起无明显诱因多次出现尿频、尿急、尿痛及腰部不适,常伴发热(体温不详)、畏寒、乏力和夜尿增多,但无茶色尿,水肿等。发作时曾多次就诊,经化验尿常规和尿培养后,诊断为“尿路感染”,予以“诺氟沙星”或“阿莫西林”等药物治疗,每当症状好转后患者即自行停药,未再复查尿液,疗程多为3~5日。20日前患者因上述症状再发在门诊治疗,予以“复方新诺明”治疗5日,症状好转后停药;1周前又出现尿频、尿急、尿痛和夜尿增多,下腹部不适,伴发热、体温上升至“38.1℃”,为进一步治疗收治入院。   2.病史分析询问病程长短,有无全身症状,有无夜尿增多等反映肾浓缩稀释

33、功能损伤的表现,是否经过治疗,疗效和疗程情况。大致可鉴别相关疾病:单纯尿路刺激征,不伴有全身症状,无腰酸,腰痛等症状常提示下尿路感染;尿路刺激征伴明显全身症状:高热、腰痛等,往往提示急性肾盂肾炎可能;尿路感染反复发作,迁延不愈,伴全身症状,有夜尿增多等尿浓缩功能受损表现时应考虑慢性肾盂肾炎。   (2)病史特点:①中年女性,反复发作的尿路刺激征。②伴有全身感染症状。③多次尿液检查支持有感染证据。④有夜尿增多等肾浓缩功能不全的表现。⑤门诊治疗疗程较短,治疗后未再随访。   体格检查   1.结果:   发育正常,营养中等,精神欠佳,自动体位,神志清晰、查体合作;皮肤黏膜未见发绀、黄染,未

34、见皮疹及出血点;浅表淋巴结未触及肿大;咽无充血,扁桃体无肿大;双肺叩诊清音,呼吸音清晰,未闻及干湿啰音;心界无扩大,心率82次/分,律齐,各瓣膜区未闻及杂音;腹平软,肝脾肋下未触及,双肾区及肋脊角叩痛(+),移动性浊音阴性;双下肢无水肿。   2.体检分析:   (1)查体特点:①有发热。②双肾区及肋脊角叩痛(+)。   (2)该患者比较特异性的阳性体征:双肾区叩痛,提示尿路感染可能是上尿路感染。   辅助检查   1.结果:   (2)中段尿培养:大肠埃希杆菌4.5×105/ml,未见支原体和衣原体。   (3)尿结核苗培养:阴性。   (4)双肾b超:双肾大小不等,左肾实质

35、轻度变薄。   (5)静脉肾盂造影(ivp):双肾大小不等,双肾下极均见局灶、粗糙的皮质瘢痕,邻近肾盏杯口变钝。   2.辅助检查分析:   (1)患者的实验室检查尤其是血、尿白细胞增高,中段尿培养见细菌、计数超过105/ml,确定是真性菌尿,明确提示尿路感染;尿细菌血清型检查有助于确定是复发还是重新感染。   (2)诊断尿路感染的首要问题是定位,需区分上尿路或下尿路感染;尿抗体包裹细菌检查(acb)有助于尿路感染定位。   (3)b超和ivp观察可提示有无梗阻、畸形等易感因素,肾盂肾盏形状和肾外形,判断是否是慢性肾盂肾炎;可以观察有无膀胱输尿管反流;但值得注意的是尿路感染急性期禁止

36、行ivp。   (4)尿比重可了解是否有肾浓缩功能损伤,进一步检查还可进行尿渗透压、酸化试验、尿浓缩稀释试验。   诊断与鉴别诊断   1.诊断:慢性肾盂肾炎   2.诊断依据:   (1)反复发作的尿路刺激征,同时伴全身感染症状,曾接受过治疗,但治疗疗程较短,未随访。   (2)中段尿培养:大肠杆菌菌落计数超过105/m1。   (3)ivp和b超示:双肾大小不等,见皮质瘢痕,结构变形。   (4)尿比重降低,夜尿增多等肾浓缩功能不全表现。   3.鉴别诊断:   (1)尿路感染:主要指膀胱炎,主要表现为下尿路刺激征,如尿频、尿急、尿痛、排尿不适,常伴膀胱区不适等症状。多

37、数有白细胞尿,严重者有血尿,一般无明显全身感染症状,少数可出现低热等,外周血白细胞计数和分类常无明显变化。该患者在尿路刺激征同时伴明显全身症状,外周血白细胞计数明显增加,故基本可排除。   (2)急性肾盂肾炎:主要临床表现如下:尿路症状:下尿路刺激征和腰部或肋脊角压痛及叩痛;全身症状:寒战、发热、头痛,恶心、呕吐等全身感染症状。常伴外周血白细胞计数增高,esr增快。该患者病史有以上特点,但病程较长,类似病史反复发作,特别是b超、ivp提示双肾不对称性慢性损害,尿浓缩功能受到损害,故不能用急性肾盂肾炎解释。   (3)尿道综合征:多见于中年妇女,尿频症状表现突出,均有长期使用抗生素无效病史。

38、须作3次清洁中段尿细菌定量培养,无真性细菌尿方可诊断。感染性尿道综合征(如衣原体和支原体感染)患者常有不洁性交史,该患者无此特点,抗生素有效,且2次尿培养均有细苗,基本可排除无菌性尿道综合征,也没有发现衣原体和支原体,故可排除感染性尿道综合征。   (4)肾结核:尿路刺激征非常明显,以血尿为主,晨尿结核杆菌培养可阳性,而普通细菌培养为阴性,ivp可显示输尿管呈串珠状改变。该患者有尿路刺激征、低热表现,但其他症状和ivp检查及尿细菌培养均不支持。   治疗   治疗原则:控制症状,消灭病原体,去除诱发因素及防止再发。   病例三十三慢性肾衰竭   病史   1.病史摘要:   陈×

39、×,男,46岁。主诉:泡沫尿15年,恶心、少尿10天,气促2天。   患者15年来反复出现眼睑及双下肢水肿、泡沫尿、尿蛋白升高伴镜下血尿;近6年发现血压升高,近2年来还伴有乏力、夜尿增多,且在无明显诱因的情况下常出现齿龈出血。入院前2周因进食不洁饮食后出现腹泻,未进食4天,近10天出现恶心呕吐、尿量减少,乏力浮肿加重,口服利尿剂治疗后效果不明显,近2天自觉呼吸困难。病程中无尿频、尿急、尿痛和腰痛史,无脱发、关节痛、低热、口腔溃疡史,无皮疹和皮肤淤点、淤斑史,无肝炎病史,无多饮多尿、多食及消瘦史。家族史无特殊。   2.病史分析:   (1)浮肿病史采集的重点应着重于询问浮肿的性质、持续时

40、间、伴随症状及加重的诱因,是否同时有泡沫尿和/或高血压,是否有家族史,尿量变化,是否有夜尿增多史等。该患者有眼睑及双下肢水肿,泡沫尿15年,伴蛋白尿、镜下血尿和血压增高,提示慢性肾小球肾炎可能;乏力、夜尿增多史2年,提示肾功能减退,出现尿液浓缩功能减退;最近10天症状加重,症状加重前有腹泻(诱因)史,提示最近肾功能有急剧恶化可能。综合其病史大致考虑为慢性肾小球肾炎,慢性肾功能不全,并有急性加重可能。   (2)体格检查及辅助检查还需与继发性肾脏疾病鉴别:先有浮肿、蛋白尿和血尿、随后出现高血压,慢性肾功能不全征象,应考虑原发性肾小球疾病可能;有肝炎病史,须考虑肝炎相关性肾病可能;双下肢皮肤淤点

41、淤斑史者,提示紫癜性肾炎可能;有脱发、关节痛、低热、口腔溃疡史、新发皮疹和/或皮肤淤点、淤斑史者,提示狼疮性肾炎可能;多饮、多尿、多食伴高血糖史多年后出现浮肿、蛋白尿者,提示糖尿病肾病可能;高血压病史多年后出现浮肿、蛋白尿者,可能为高血压肾小动脉硬化;反复尿频、尿急、尿痛和/或有发热、腰痛史多年者,可能为慢性肾盂肾炎;有家族蛋白尿或尿毒症或同时有听力或眼睛病变者,提示遗传性肾病可能;老年人大量蛋白尿者,要考虑淀粉样变或肿瘤。   (3)病史特点:①中年男性。②反复眼睑、双下肢浮肿及蛋白尿,血尿史15年,血压升高6年,乏力、夜尿增多史2年,恶心呕吐,尿量减少10天、气促2天。③此次发作前有过

42、不洁饮食伴腹泻史。④无明显尿频、尿急、尿痛史、无腰痛史,无脱发、关节痛、低热、口腔溃疡史,也无新发皮疹和皮肤淤点、淤斑史,无肝炎病史,无多饮多尿、多食及消瘦史。无特殊的家族史。   体格检查   1.结果:   发育正常,营养不良,慢性病容,表情淡漠,神志尚清楚、查体合作;皮肤黏膜苍白、无黄染,未见淤点、淤斑;面部无蝶形红斑,头发未见明显稀疏,眼睑及球结膜水肿,口唇稍发绀,咽部无充血,扁桃体无肿大;颈软,气管居中;双肺叩诊清音,双肺呼吸音稍粗,两肺底可闻及湿啰音伴少量哮鸣音,无胸膜摩擦音;心尖搏动位于左第五肋间锁骨中线外侧0.5cm处、心尖搏动弥散,心浊音界向左扩大,心率116次/分,律

43、齐,第一心音稍弱,心尖区闻及ii级收缩期杂音;腹平软,肝脾肋下未触及,未触及异常肿块,腹部移动性浊音(-),双肾区无叩痛,未闻及血管杂音;双侧足背动脉可触及,周围血管征(-),双下肢凹陷性浮肿,,腰骶部中度浮肿;指趾末端见出血点;生理反射存在,病理反射未引出。   2.体检分析:   查体特点:①气促、呼吸深大、口唇发绀;双肺底湿啰音伴少量哮鸣音而体温正常。②眼睑、球结膜及双下肢、腰骶部浮肿,血压升高。③心率快、心尖搏动弥散、心浊音界向左扩大。④贫血貌。结合病史,高度提示存在慢性肾衰竭合并左心功能不全和/或代谢性酸中毒、肾性贫血、肾性高血压,该患者神志淡漠,还要考虑尿毒症毒素对中枢神经系统

44、的影响。   辅助检查   1.结果:   (2)心电图:窦性心动过速。   (3)胸部x线:左心室扩大、肺淤血。   (4)超声心电图:左心室肥大,轻度二尖瓣关闭不全。   (5)b超:双肾纵径7.5cm,肾皮质变薄,皮髓质结构分界不清;肝、胆、脾、胰未见异常。   2.辅助检查分析:   (1)该患者血尿素氮和肌酐升高,提示存在肾功能衰竭;结合患者长期有蛋白尿、血尿和高血压,此次检查有低钙高磷、中度贫血、代谢性酸中毒、心力衰竭等表现,而b超显示双肾缩小、皮髓质结构模糊,明确提示表明为慢性肾功能衰竭crf)。   (2)scr>800μmol/l,ccr<10.0ml/mi

45、n,kt/v<2.0,提示已进入终末期肾衰—尿毒症期。由于发作前有腹泻及相应血容量不足史,故不排除慢性肾衰竭基础上存在急性加重因素。   诊断与鉴别诊断   1.诊断:   (1)慢性肾小球肾炎   (2)慢性肾衰竭—尿毒症期   2.诊断依据:   (1)浮肿、泡沫尿史15年,血压高6年,夜尿增多2年,恶心、尿少10天伴气促。   (2)查体①有心力衰竭和代谢性酸中毒表现:气促、呼吸深大、口唇发绀;双肺底湿啰音伴少量哮鸣音而体温正常;心率快,心尖搏动弥散、心浊音界向左扩大。②高度浮肿:眼睑及双下肢、腰骺部凹陷性浮肿。③贫血貌、血压升高。   (4)肾脏b超检查示双肾缩小、皮质

46、变薄、皮髓质分界不清。   (5)心电图及心动超声及胸片提示左心室增大和心力衰竭表现。   3.鉴别诊断:   (1)糖尿病肾病:常有15~20年的糖尿病病史,尽管进入肾衰竭阶段,但仍有明显蛋白尿,无明显血尿,肾脏无明显缩小,同时有糖尿病眼底改变。该患者血糖正常且无以上病史可除外。   (2)狼疮性肾炎:常有明显肾外狼疮表现及相应免疫性检查异常或血补体降低等,该患者无上述表现也可除外。   (3)肝炎相关性肾炎:常有肝炎病史及肝功能损害表现,肝炎病毒标志常阳性,病理活检可确诊。   (4)淀粉样变:好发于老年人,多有大量蛋白尿,无血尿,常有全身其他部位淀粉样变表现,如舌大、厚,低血

47、压等。   治疗   治疗原则:   (1)早、中期的主要治疗方法包括病因和加重因素的治疗、营养治疗、延缓肾脏疾病进展治疗、并发症治疗和胃肠道透析等。   (2)终末期肾衰竭的治疗除上述治疗如并发症治疗(纠正代谢性酸中毒和低钙高磷、纠正心力衰竭等)外,其主要有效治疗方法为透析和肾移植。   病例三十四系统性红斑狼疮   病史   1.病史摘要:   钟××,女,47岁。主诉:双眼睑浮肿、发热1月,咯血伴气促5天。   患者一月前无明显诱因发现双眼睑浮肿,发热、体温波动于“37.8℃~38.5℃”,伴四肢大关节疼痛,但无畏寒、寒战和盗汗,无咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻,无尿频、尿急

48、尿痛、血尿和腰痛,无关节活动障碍,在当地医院就诊,经化验尿常规及其他检查后,拟诊为“系统性红斑狼疮(sle)”,予泼尼松每天60毫克口服治疗;在治疗的第7日患者突然出现胸闷气促,活动后加重,咯鲜血约100ml,立刻给予“立止血”等药物治疗,同时将泼尼松口服改为每天甲强龙500毫克静脉滴注治疗,随后咯血量减少,但胸闷气促无缓解,即到我院急诊后收入院。发病以来无皮疹,口腔溃疡、脱发,无恶心呕吐、呕血、黑便,无鼻塞流脓血涕史。   2.病史分析:   (1)病史采集的重点应侧重于发热的特点,以及其他伴随症状,发热伴有机体多器官的受累,应首先考虑自身免疫性疾病所致的发热,而结缔组织病最常见的是s

49、le。   (2)体格检查及辅助检查应侧重于结缔组织病的鉴别诊断。就浮肿而言,常规需要鉴别心源性浮肿和肾源性浮肿,通过判断浮肿的部位、是否为凹陷性,并结合血浆白蛋白、尿蛋白定量等检测,基本可加以区别。患者的咯血需要和呕血、鼻出血等鉴别,注意出血时是否伴有咳嗽,咳(呕)出物中是否含有食物残渣或痰液等,可初步鉴别咯血和呕血。   (3)病史特点:①女性,47岁。②双眼睑浮肿,伴蛋白尿、血尿。③治疗过程中出现胸闷、咯血。④经糖皮质激素冲击治疗后咯血得到缓解。   体格检查   自动体位,精神萎靡,神志清楚、查体合作,贫血貌;皮肤黏膜未见发绀、黄染,全身皮肤未见皮疹;浅表淋巴结未触及肿大;睑结

50、膜苍白;颈软,颈静脉无怒张;双肺叩诊清音,听诊呼吸音清晰、双肺底可闻及少许细湿啰音;心界无扩大,心率74次/分,律齐,未闻及杂音;腹软,无压痛,肝脾未触及,移动性浊音阴性;双足背轻度凹陷性浮肿,四肢肌力、肌张力正常,各关节无红肿和畸形。   2.体检分析:   查体特点:①贫血:该患者的贫血应注意鉴别是由肺出血导致还是由于sle的溶血引起,抑或是慢性肾功能不全的贫血。②双足背轻度凹陷型浮肿。③双肺底可闻及少许细湿啰音,首先需要考虑有无感染,但是sle等自身免疫性疾病的患者,由于慢性肺间质病变,也可出现长期存在于肺底部的细湿啰音。   辅助检查   1.结果:   (3)b超:双肾大小

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