生化名词解释.doc

生物化学名词解释总结生物化学 biochemistry生物化学即生命的化学，是一门研究生物体的化学组成、体内发生的反应和过程的学科。肽键 peptide bond蛋白质分子中的主要共价键，是连接两个氨基酸的酰胺键，由一个羧基和一个氨基脱水缩合而成肽 peptide氨基酸通过肽键相连的化合物，蛋白质不完全水解的产物也是肽。一般含有几个到十几个以下的氨基酸组成的肽称为寡肽oligopeptide，由十几个以上的氨基酸组成的称为多肽poly peptide蛋白质的一级结构 primary structure蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸残基的排列顺序，包括形成二硫键的半胱氨酸残基的位置。一级结构是蛋白质空间构象和生物学功能的基础，但不是决定其空间构象的唯一因素。蛋白质的二级结构 secondary structure蛋白质的二级结构是指多肽链中相邻的氨基酸残基形成的局部肽链空间结构，是主链原子的局部空间排列。二级结构的形式包括螺旋、片层、转角、螺旋、随意卷曲等。蛋白质的三级结构 tertiary structure蛋白质的三级结构是指整条多肽链中所有氨基酸残基，包括相距甚远的氨基酸残基主链和侧链所形成的全部分子结构。蛋白质的四级结构 quaternary structure蛋白质的四级结构是指各具独立三级结构的多肽链再以各自特定的形式接触排布后，结集所形成的蛋白质最高层次空间结构。超二级结构 super secondary structure蛋白质分子中的一些二级结构单元，往往有规律地聚集在一起，形成相对稳定的超二级结构的基本形式（如、等），又称模体motif结构域 structural domain 单个或多个超二级结构进一步集结起来，形成的在蛋白质分子空间结构中明显可区分的区域，称为结构域，结构域同时又是蛋白质分子中分工的功能单位。亚基 subunit部分蛋白质分子由几条多肽链组成，每条多肽链都是其独立的三级结构，这些肽链再以各自特定形式接触排布后，形成蛋白质的四级结构，而这些具有独立三级结构的肽链称为亚基，亚基单独存在时不具有生物活性。分子病 molecular disease分子病是由蛋白质一级结构的改变，从而引起其功能的异常或丧失所造成的疾病。变性 denaturation变性是指在一些物理或化学因素的作用下，使蛋白质分子空间结构破坏，从而引起蛋白质理化性质改变，包括结晶性能消失，蛋白质溶液黏度增加、呈色反应加强及易被消化水解等，尤其是水溶性降低和生物活性丧失的过程。别构作用 allosteric effect一些生理小分子物质，作用于具有四级结构的蛋白质，与其活性中心外别的部位结合，引起蛋白质亚基间一些副键的改变，使蛋白质的分子构象发生轻微改变，包括分子变得疏松或紧密，从而使其生物活性升高或降低的过程。谷胱甘肽 GSH/GSSH谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸缩合形成的，在红细胞中含量丰富。其结构特殊，由谷氨酸的-羧基与半胱氨酸的-氨基缩合成肽键。谷胱甘肽具有还原型GSH和氧化型GSSH两种形式，是体内重要的还原剂，能保持多种蛋白处于还原、活化状态。核小体 nucleosome核小体是DNA折叠的第一层次，像一串念珠。核小体核心颗粒由DNA左手螺旋盘绕组蛋白核心构成。核心蛋白H2A、H2B、H3和H4各两分子形成八聚体。各核心颗粒间有由DNA和组蛋白H1构成的连接部分。核小体进一步盘绕最后形成染色体。基因 gene编码有功能的蛋白质多肽链或合成RNA所必需的全部核苷酸序列，是核酸分子的功能单位一个基因通常包括编码蛋白质多肽链或RNA的编码序列和保证转录和加工所必需的调控序列和5端、3端非编码序列。另外在真核生物基因中还有内含子等核酸序列。基因组 genome基因组是指一个细胞或病毒所有基因及间隔序列，储存了一个物种所有的遗传信息。增色效应 hyperchromic effect在变性过程中，核酸的空间构象被破坏，双螺旋分子内部的碱基暴露，其A260值（260nm处紫外吸收值）会增加，增加幅度和解链程度有一定比例，这种关系叫做增色效应。复性 renaturation变性DNA在适当条件下，两条分开的单链重新形成双螺旋DNA的过程杂交 hybridization具有互补序列的不同来源的单链核酸分子，按碱基互补配对原则结合在一起称为杂交。杂交可以发生在DNA-DNA、RNA-RNA、DNA-RNA之间。Chargaff规则 Chargaff Rule不同生物其DNA碱基组成不同同种生物的不同组织其DNA碱基组成相同特定生物其DNA碱基组成不随年龄、营养状况和环境因素变化任何生物DNA碱基组成都为A与T配对，G与C配对，即A+G=T+G细胞核内小分子RNA small nuclear RNA，snRNA是细胞核内核蛋白颗粒的组成成分，参与mRNA前体的剪接以及成熟的mRNA由核内向胞浆中转运的过程。核酶 ribozyme核酶是具有催化活性的RNA分子或RNA片段熔解温度 melting temperature，Tm通常把加热变性时DNA溶液A260值升高达到最大值一半时的温度叫做溶解温度Tm。Tm值与DNA分子中GC含量成正比，与DNA溶液的离子强度成正比。酶 enzyme酶是由活细胞所产生，能在体内或体外发挥相同催化作用的一类具有活性中心和特殊结构的生物大分子，包括蛋白质和核酸酶的活性中心 active center 酶分子上的必需基团通过多肽链的盘曲折叠，组成一个在酶分子表面、具有三维空间结构的孔穴或裂隙，以容纳底物与之结合并催化底物转变为产物，这个区域即称为酶的活性中心。酶原 zymogen不具有催化活性的酶的前体称为酶原酶原激活 activation fo zymogen某种物质作用于酶原使之转变成有活性的酶的过程称为酶原的激活。酶原激活的本质是切断酶原分子中特异肽键或去除部分肽段后有利于酶活性中心的形成。其生理意义是保证合成酶的细胞本身不受蛋白酶的消化破坏，使酶在特定的生理条件和规定的部位受到激活并发挥其生理作用。如血管内膜受损后激活凝血因子。同工酶 isoenzyme同工酶是一类催化相同的化学反应，但酶蛋白分子的分子结构、理化性质和免疫原性各不相同的一类酶。如LDH有五种同工酶，心肌中LDH1和LDH2较多，骨骼肌和肝脏中LDH4和LDH5较多。在组织病变时，同工酶释放入血，由于其在组织中分布的差异，同工酶谱发生变化，可用于诊断疾病。别构酶 allosteric enzyme往往是具有四级结构的多亚基寡聚酶，酶分子中除了具有催化的活性中心外，还有别构位点，是结合别构剂的位置；与别构剂相结合后，酶分子构象发生轻微变化，影响到催化位点对底物的亲和力和催化效率。别构剂分为别构激活剂和别构抑制剂。修饰酶 modification enzyme有些酶必须在其他酶的作用下，对酶分子进行修饰后，可使其催化活性发生改变，称为修饰酶。多酶复合体 multienzyme complex体内有些酶彼此聚合在一起，组成一个物理的结合体，此结合体称为多酶复合体。若把多酶复合体解体，则各酶的催化活性消失。多酶复合体由于物理结合，在构象上有利于流水作业快速进行，是生物提高酶催化效率的有效措施。多酶体系 multienzyme system体内物质休谢的各条途径往往有许多酶共同参与，依次完成反应过程，这些酶不同于多酶复合体，在结构上无彼此关联，故称为多酶体系。多功能酶 multifunctional enzyme分子中存在多种催化活性部位的酶，也称串联酶tandem enzyme脂溶性维生素 fat-soluble vitamins是一类溶解于脂的维生素，包括A、D、E、K，均是异戊二烯或异戊烯的衍生物，在食物中与脂类共存，与脂类一起消化吸收。储存于肝脏和脂肪，长期缺乏供应才会发生缺乏症。水溶性维生素 water-soluble vitamins是一类溶于水的维生素，包括B族维生素（B1、B2、B3、B5、B6、B12、生物素、叶酸和硫辛酸）和维生素C。它们在化学结构上各不相同，大多在植物中合成，并共同存在。水溶性维生素在体内不能储存，需要经常供应。血糖 blood sugar血液中的葡萄糖称为血糖无氧酵解 anaerobic glycolysis当机体处于相对缺氧情况（如剧烈运动）时，葡萄糖或糖原分解生成乳酸，并产生能量的过程，称之为糖的无氧酵解。生理意义：1是机体在缺氧情况下获得能量的有效方式2是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径3是有氧氧化的前段反应过程，其中一些中间代谢产物是脂类，氨基酸的合成前体有氧氧化 aerobic oxidation糖的有氧氧化是指葡萄糖生成丙酮酸后，在有氧条件下，进一步氧化生成乙酰辅酶A，经三羧酸循环彻底氧化成水、二氧化碳及能量的过程。这是糖氧化分解的主要方式，是机体获得能量的主要途径。磷酸戊糖途径 pentose phosphate pathway是糖氧化分解的另一途径，分为两个阶段：第一阶段是氧化反应，G-6-P在G-6-PD（关键酶，辅酶是NADP+）的作用下转变为5-磷酸核糖，同时生成2分子NADPH+H+和1分子CO2；第二阶段是非氧化还原反应，5-磷酸核糖经过一系列代谢，循环再生成G-6-P，6分子的葡萄糖经此途径可转变为6分子CO2，反应在胞浆中进行。糖原合成 glycogenesis是由葡萄糖合成糖原的过程。首先以葡萄糖为原料合成尿苷二磷酸葡萄糖（UDP-Glc），在限速酶糖原合酶的作用下，将UDP-Glc转给肝、肌肉中的糖原蛋白上，延长糖链合成糖原。其次糖链在分支酶的作用下再分支合成多支的糖原。糖原分解 glycogenolysis是指肝糖原分解为葡萄糖的过程。在限速酶糖原磷酸化酶的催化下，糖原从分支的非还原端开始，逐个分解以-1，4-糖苷键连接的葡萄糖残基，形成G-1-P。G-1-P转变为G-6-P后，肝及肾中含有葡萄糖-6-磷酸酶，使G-6-P水解变成游离葡萄糖，释放到血液中，维持血糖浓度的相对恒定。糖异生 gluconeogenesis糖异生是指非糖物质如生糖氨基酸、乳酸、丙酮酸、甘油等转变为葡萄糖或糖原的过程。基本是糖酵解的逆过程，但有三个能障需要绕行。主要过程有：丙酮酸通过丙酮酸羧化支路转变为PEP；F-1，6-BP变为F-6-P；G-6-P变为Glc丙酮酸羧化支路 在糖异生中丙酮酸生成PEP的反应包括丙酮酸羧化酶和PEP羧激酶催化的两步反应，构成一条丙酮酸羧化支路。此过程是糖酵解中丙酮酸催化的PEP生成丙酮酸的逆过程。包括两步：丙酮酸羧化为草酰乙酸；草酰乙酸脱羧生成PEP营养必需脂酸 essential fatty acid由食物供给的体内不能合成的脂酸，是机体不可缺少的营养素，多为长链或超长链多不饱和脂酸脂肪动员 fat mobilization储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为游离脂酸及甘油并释入入血以供其他组织氧化利用，该过程称为脂肪的动员。脂解激素 lipolytichormone能促进脂肪动员的激素称为脂解激素，如肾上腺素、胰高血糖素、促肾上腺皮质激素及促甲抗脂解激素 antilipolytichormone抑制脂肪动员，起到对抗脂解激素的作用。如胰岛素、前列腺素E2及烟酸等酮体 ketone bodies乙酰乙酸、-羟基丁酸和丙酮统称为酮体。酮体是脂酸在肝氧化时的特有中间产物，但酮体的利用却在肝外。酮体是肝脏输出能源的一种形式，能通过血脑屏障，是脑组织的重要能源。增加酮体的利用可减少糖的利用，有利于血糖恒定，节省蛋白消耗。当糖尿病、高脂低糖膳食、饥饿时，脂肪动员增中，酮体生成增加，可能导致酮症酸中毒。血脂 blood lipids血浆所含的脂类统称为血脂血浆脂蛋白 plasma lipoprotein血脂在血浆中不是以自由状态存在，而与血浆中的蛋白质结合，以脂蛋白形式而运输，称为血浆脂蛋白，包括CM、VLDL、LDL、HDL载脂蛋白 apolipoprotein，apo血浆脂蛋白中的蛋白质部分称为载脂蛋白，主要有apoA、B、C、D、E五类，其中A、B、C又分为不同的亚型。其主要功能有：结合和转运脂类；稳定蛋白结构；调节脂蛋白代谢关键酶的活性，参与脂蛋白受体的识别生物氧化 biological oxidation物质在生物体内进行氧化称为生物氧化，主要是糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量，最终生成二氧化碳和水的过程。呼吸链 respiratory chain代谢物脱下成对氢原子通过多种酶和辅酶催化的连锁反应逐步传递最终与氧结合生成水。此传递过程与细胞呼吸有关，称为呼吸链。传递氢的同时又传递着电子，故又称电子传递链electron transfer chain。其组成包括复合体I（NADH-CoQ还原酶）、复合体II（琥珀酸-CoQ还原酶）、复合体III（CoQ-Cyt c还原酶）、复合体IV（Cyt c氧化酶）底物水平磷酸化 substrate level phosphorylation能量由底物中的高能磷酸基团直接转移给ADP形成ATP的方式叫底物水平磷酸化氧化磷酸化 oxidative phosphorylation氧化磷酸化是在呼吸链电子传递的过程中偶联ADP磷酸化生成ATP的过程，又称偶联磷酸化，是细胞内生成ATP的主要方式-磷酸甘油穿梭&苹果酸-天冬氨酸穿梭 glycerophosphate shuttle&malate-asparate shuttle线粒体生成的NADH可直接参加氧化磷酸化过程，但在胞质中生成的NADH不能自由通过线粒体内膜，所以NADH携带的H必须通过某种转运机制才能进入线粒体，然后参与呼吸链进行氧化磷酸化的过程-磷酸甘油穿梭 主要存在于脑和骨骼肌中，通过FADH2进入琥珀酸氧化呼吸链，产生2分子ATP，因而通过此途径1分子Glc彻底氧化可生成36分子ATP苹果酸-天冬氨酸穿梭 主要存在于肝和心肌中，通过-酮戊二酸转运蛋白进入线粒体，又重新生成NADH，进入NADH氧化呼吸链，生成3分子ATP，因而通过此途径1分子Glc彻底氧化可生成38分子ATP过氧化物酶 peroxidase是过氧化物酶体中的酶之一，以血红素为辅基，可催化过氧化氢直接氧化酚类或胺类化合物。临床可通过对粪便中过氧化物酶活性的检验判断是否有隐血。加单氧酶 monooxygenase催化一个氧原子加到底物分子上（羟化），另一个氧原子被氢（来自NADPH+H+）还原成水，并需要CytP450参与。此酶在肝和肾上腺的微粒体中含量最多慢车道与类固醇激素、胆汁酸及胆色素的生成和药物、毒物的生物转化。又称混合功能氧化酶mixed-function oxidase或羟化酶hydroxylase。P/O比值P/O比值是指物质氧化时，每消耗1mol氧原子所消耗无机磷的摩尔数或ADP的摩尔数，即生成ATP的摩尔数。通过测定呼吸链的P/O比值岢大致确定氧化磷酸化的偶联部位，如NADH呼吸链有三个偶联部位，而琥珀酸呼吸链有两个。细胞色素Cyt是一类以铁卟啉为辅基的催化电子传递的酶类，均有特殊的吸收光谱而呈现颜色；根据吸收光谱的不同可以分为Cyta、b、c三类，每一类再根据最大吸收峰的微小差别分为几种亚类。不需氧脱氢酶呼吸链中的脱氢酶大多以某些辅酶和辅基作为直接受氢体，属于不需氧脱氢酶。与之相对催化物质脱氢直接以氧作为受氢体的酶有需氧脱氢酶和氧化酶（辅基为FMN或FAD）必需氨基酸 essential amino acids必需氨基酸是指体内需要但人体本身不能合成或合成速度不足以满足需要，必须由食物蛋白质提体的氨基酸，共有8种：缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、苏氨酸、赖氨酸；此外，在婴儿和儿童时期组氨酸和精氨酸因其在体内合成量常不能满足生长发育的需要，也必须由食物提供，可称为半必需氨基酸氨基酸代谢库 metabolic pool of amino acids食物蛋白质经消化吸收，以氨基酸形式进入血液循环及全身各组织，组织蛋白质又经常降解为氨基酸，这两种来源的氨基酸（外源性和内源性）混合在一起，存在于细胞内液、血液和其他体液中，总称为氨基酸代谢库。生糖氨基酸 glycogenic amino acids脱去氨基后其-酮酸可转变为糖，包括Ala、Arg、Asp等14种生酮氨基酸 ketogenic amino acids脱去氨基后其-酮酸可转变为乙酰CoA进而生成脂肪或酮体，包括Leu生糖兼生酮氨基酸 glycogenic and ketogenic amino acids脱去氨基后其-酮酸既可转变为糖又能转变为脂肪或酮体，包括Ile、Tyr、Lys、Phe、Trp鸟氨酸循环 ornithine cycle尿素合成的全过程称为鸟氨酸循环。其原料为氨和CO2，鸟氨酸、瓜氨酸、精氨酸都参与了循环。过程包括四步：氨基甲酰磷酸的合成、瓜氨酸的合成、精氨酸的合成、精氨酸水解为尿素和鸟氨酸。其中前两步在线粒体中进行，后两步在胞浆中进行。反应的的限速酶为精氨酸代琥珀酸合成酶（ASAS）一碳单位 one carbon group机体在合成嘌呤、嘧啶、肌酸、胆碱等化合物时，需要某些氨基酸的参与，这些氨基酸提供的只含有一个碳原子的有机基团称为一碳单位，有5种形式：甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基和亚胺甲基。一碳单位不能以游离形式存在，常以FH4为载体，一碳单位在氨基酸和核苷酸代谢方面起着重要的连接作用。转氨基作用 transamination在转氨酶的作用下-氨基酸上的氨基转移到-酮酸的酮基上，生成相应的氨基酸，原来的氨基酸则变为-酮酸，转氨酶的辅酶是磷酸吡哆醛（VB6），通过和磷酸吡哆胺的转换传递氨基。转氨基作用是体内合成非必需氨基酸的重要途径。联合脱氨基作用 combined deamination人体绝大多数氨基酸的脱氨基作用是转氨基作用和L-谷氨酸的氧化脱氨基作用偶联的过程，这种方式叫做联合脱氨基作用。意义是使体内许多氨基酸真正脱氨，其逆反应是合成非必需氨基酸的主要途径。苯丙酮尿症 phenylketonuria，PKU苯丙氨酸有两条代谢途径：一是在肝脏中经苯丙氨酸羟化酶的作用催化生成酪氨酸，反应不可逆，为主要途径；二是以过转氨酶催化生成苯丙酮酸，为次要途径。若苯丙氨酸羟化酶先天性缺失，第一条主要途径受阻，大量苯丙氨酸走次要途径进行代谢，导致血液中苯丙酮酸含量升高，大量从尿液排出，即为苯丙酮尿症。苯丙酮酸的堆积对神经系统有毒性，使患儿智力发育障碍。尿酸 uric acid 尿酸是嘌呤核苷酸分解代谢的最终产物，经肾脏排泄。痛风症患者由于血中尿酸含量升高，尿酸的水溶性差，形成的晶体沉积于关节，软组织、软骨及肾等处，导致关节炎、尿路结石及肾疾病等。从头合成途径 de novo synthesis是体内合成核苷酸的途径之一。嘌呤：是指由简单化合物合成嘌呤环的途径，其主要特点是以磷酸核糖为基础，把简单原料逐步接上去形成嘌呤环，原料包括天冬氨酸、一碳单位（甲酰基、甲炔基）、谷氨酰胺，甘氨酸、CO2，首先合成IMP，后者再转变为AMP和GMP嘧啶：原料包括谷氨酰胺、天冬氨酸和CO2，与嘌呤合成不同，先合成嘧啶环，然后再与磷酸核糖相连。细胞水平调节细胞水平的调节就是细胞内酶的调节，包括酶的含量、分布、活性等等调节整体调节即神经-体液调节。神经系统可协调调节几种激素的分泌；在整体水平上，就激素而言，也不是单一激素，而是多种激素共同协调，综合对机体代谢进行调节。关键酶 key enzyme在催化可逆反应中往往极度偏向一个方向，决定着多酶体系催化代谢反应的方向的酶称为关键酶。限速酶 rate-limiting enzyme整个代谢途径中催化活性最低、米氏常数最大、也就是催化反应速度最慢的酶。酶的别构调节 allosteric regulation酶分子因受某些代谢物作用后可发生分子空间构象的轻微改变，从而引起酶活性的改变，这种现象称为别构调节。酶的化学修饰调节酶蛋白肽链上某些氨基酸残基在酶的催化下发生可逆的共价修饰，从而引起酶活性的改变，这种调节称为酶的化学修饰，如磷酸化-去磷酸化、乙酰化-去乙酰化、甲基化-去甲基化、腺苷化-去腺苷化等，以磷酸化-去磷酸化最多和最重要。化学修饰酶大都有无活性和有活性两种形式，并伴有共价键的变化，这种调节具有放大效应，效率比别构调节高，是体内经济、高效的调节方式，并受到激素的调控。中心法则 central dogma中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充。 DNA复制 replication以亲代DNA分子为模板，经多种酶的作用，合成一个具有相同序列的新的子代DNA分子的过程。使模板包含的遗传信息被复制。 半保留复制 semiconservative replicationDNA亲代的双链每股链都可以作为模板，按照碱基互补配对原则，指导DNA新链的合成。两个子代DNA分子，碱基序列与亲代分子完全一样，其中一条链来自亲氏，另一条链是新合成的。这种复制方式称为半保留复制。半不连续复制 semi-discontinuous replication在DNA的复制过程中，亲代DNA分子中以3-5方向的母链作为模板指导新链以5-3方向连续合成，另一股以5-3方向的母链则指导新合成的链以5-3方向合成1000-2000个核苷酸长度的许多不连续片段（冈崎片段），这种复制方式称为半不连续复制。前导链 leading strand复制时以3-5方向的母链作为模板，按5-3方向连续合成的新链随从链 lagging strand由冈崎片段连接成的链冈崎片段 Okazakis fragment以5-3方向的母链指导新合成的链以5-3方向合成1000-2000个核苷酸长度的许多不连续片段，这些小片段叫做冈崎片段。Klenow片段 将DNA合成酶I用蛋白酶水解可得到一个分子质量68103Da的大片段和一个分子质量为36103Da的小片段，常将大片段称为Klenow片段。此片段具有两种催化活性，一为5-3聚合酶活性，另一为3-5外切酶活性，从3端水解DNA产生3单核苷酸。DNA解链酶 helicase解开DNA双螺旋的酶称为DNA解链酶，该酶具有ATP酶活性，能解开DNA双链，每解一对bp消耗2个ATP单链DNA结合蛋白 single strand binding protein，SSB又称螺旋去稳定蛋白helix destabilizing protein，HDP，能与单链DNA结合，使模板维持单链状态，又可保护其不被核酸酶水解。SSB与单链DNA结合后，既可避免重新形成双链的倾向，又可避免自身发夹螺旋的形成，还能使前端双螺旋的稳定度聊低，易被解开。DNA拓扑异构酶 topoisomerase包括两种：拓扑异构酶I（转轴酶）能切断DNA双螺旋中的一股，另一股链旋转通过该缺口，张力下降后，再连接缺口；拓扑异构酶II（旋转酶，gyrase）能暂时切双链中的两股，断端旋转，张力下降后，再连接缺口。引发体 primosome引发体是由多种蛋白质及酶组成，是DNA复制开始所必需的。引发体中的某些蛋白质如DnaA能辩认并结合至DNA复制起始部位，DnaB具有解链酶的作用，DnaC辅助DnaB结合到复制起始点，使起始部位的双链解开。而引发体中的引物酶primase在能催化NTP聚合形成RNA引物，提供复制起始所需的3-OH。切除修复 excision repair通过切除修复内切酶，使DNA损伤消除的修复方法。一般是切除损伤区，然后在DNA聚合酶的作用下，以暴露出的单链为模板合成新的互补链，最后用连接酶将切口连接起来。重组DNA技术 recombination又称基因工程 gene engineering。是指在实验室内用人工方法将不同来源，包括不同种属生物的DNA片段，拼接成一个重组DNA分子，将其引入活细胞内，使其大量复制或表达的技术方法。限制性内切酶 restriction enzyme/endonuclease限制性内切酶是重组DNA技术中最为关键的工具酶。它由微生物产生，能识别双链DNA分子中某一特异碱基序列，并能切开磷酸二酯键，此酶识别的序列大都有回文结构。DNA聚合酶 DNA polymerase以DNA为模板，催化核苷酸残基加到已存在的聚核苷酸3末端反应的酶。某此DNA聚合酶具有外切酶的活性，可以用来校正新合成的核苷酸序列。包括DNA聚合酶I、DNA聚合酶II、DNA聚合酶IIIRNA引物 RNA primer在DNA复制中其5端有一小段RNA引物，为DNA聚合酶提供聚合新核苷酸所需的3-OH。DNA聚合酶不能催化两个游离的dNTP聚合，而RNA聚合酶却能直接催化游离的NTP聚合。RNA引物的形成可减少DNA复制起始处的突变，提高DNA复制的真实性。核酸杂交核酸分子杂交也称DNA探针技术，采用已知DNA片段或人工合成的寡核苷酸作上标记，作为探针来分析待测核酸标本中是否存在预料的序列、结构是否正常、拷贝数的多少等问题，包括斑点杂交、Southern blot、Northern blot。转录 transcription以DNA单链为模板，NTP为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。逆转录 reverse transcription以RNA链为模板，dNTP为原料，在逆转录酶催化及合适条件下，按碱基互补配对原则合成互补DNA（complementary DNA，cDNA）的过程。逆转录酶 reverse transcriptaseRNA病毒含有一种RNA依赖的DNA聚合酶，能以RNA为模板，以dNTP为原料合成互补DNA，除RNA依赖的DNA聚合功能外，此酶尚有RNA水解、DNA依赖的DNA聚合酶功能。癌基因 oncogene在病毒基因组中的一类参与细胞恶性转化，引起动物肿瘤的基因。原癌基因 proto-oncogenes，pro-onc又称细胞癌基因（cellular-oncogene，c-one），存在于正常细胞基因组中一类与癌基因同源，被逆转录病毒获得后，能突变成有致肿瘤作用的基因。抑癌基因 tumor suppressive genes又称抗癌基因antioncogenes，是指一类基因。其表达产物对细胞生长、增殖起负调控作用，能抑制细胞进入细胞周期，可促进细胞成熟，朝终极分化。RNA聚合酶核心酶原核生物的RNA聚合酶全酶是由4种5个亚基构成的（2、），其中不含亚基的酶称为核心酶，核心酶用于已开始合成的RNA链的延长；而因子是RNA聚合酶识别及结合启动子的亚基，必须有其参与才能表现出全酶的活性。转录因子 transcription factor，TF真核生物有三种RNA聚合酶，分别催化不同的RNA的合成，每一种酶都需要一些蛋白质的辅助因子，称为转录因子。RNA聚合酶I、II、III分别对应rRNA、mRNA、tRNA的转录合成。因子 factor是一种帮助RNA聚合酶辩认终点并停止转录的蛋白因子，以六聚体为活性形式，具有ATP酶活性和解链酶活性。mRNA的剪切 splicing从DNA末端链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接成一个成熟RNA的过程mRNA的编辑 editing是指RNA前体除加帽、添尾、剪接、修饰等程序外，须对其序列进行改编，改编过程包括RNA前体分子中插入、剔除、或置换一些核苷酸残基，可以产生不止一种蛋白质，大大增加了mRNA的遗传信息容量。翻译 translationmRNA生成后，遗传信息由mRNA传递给新合成的蛋白质，即由核苷酸序列转换为蛋白质的氨基酸序列，这一过程称为翻译。三联密码子 triplet codenmRNA分子上从5至3方向，由AUG（起始密码子）开始，每3个核苷酸为一组，决定将要合成的肽链上某一个氨基酸的信息或蛋白质合成的起始、终止信息，称为三联体密码子，能被tRNA上的反密码子识别。遗传密码具有方向性和无间隔性、简并性和通用性。摆动配对 wobble密码子与反密码子配对时，第三位碱基与反密码子第一位碱基不严格互补，也能相互辩认的现象。信号肽 signal peptid信号肽是真核生物分泌性蛋白中可被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列，长度约为15-30个氨基酸，在合成结束前会被切除。作用是把合成的蛋白质移向粗面内质网膜，对于靶向运输具有决定性作用。核糖体循环 ribosomal cycletRNA所携带的氨基酸在核糖体上缩合成肽、完成翻译的过程。核糖体循环分为三个过程：翻译起始、肽链延长、翻译终止。SD序列 Shine-Dalgarno sequence原核生物mRNA的5端与起始信号之间，相距约25个核苷酸存在一个富含嘌呤区（如AGGA或GAGG），该区称为SD序列。该序列能与16sRNA相应的富含嘧啶序列互补，引导mRNA进入核糖体，在IF3和IF1促进下和30s亚基结合。操纵子 operon操纵子是原核生物中，一些成簇排列、相互协同的基因所组成的单位，也叫基因表达的协同单位。色氨酸操纵子 tryptophane operon色氨酸操纵子可以转录终止阶段进行调控，其结构基因包括编码5种酶的基因E、D、C、B、A，5种酶在催化分支酸转变为色氨酸的过程中发挥作用，结构基因中还包括L基因，前转录产物是前导mRNA，调控元件有启动子P和操纵基因O。色氨酸操纵子表达的调控有两种机制：一是通过阻遏物的负调控，另一种是通过衰减作用。色氨酸的浓度控制操纵子的转录。顺式作用元件 cis-actingelement顺式作用元件是指在真核生物中，那些和被转录的结构基因在距离上比较接近的DNA序列，包括启动子及启动子上游序列、增强子等。反式作用因子 trans-factors也称转录因子，真核生物中存在一类在细胞核内发挥作用的蛋白质因子，其作用特点是能识别顺式作用元件中的特异靶序列（启动子、启动子近侧元件、增强子等），如CTF1识别CAAT盒、Sp1识别GC盒、TFIID识别TATA盒。反式作用因子有两个必需结构域，一是与顺式元件结合的结构域，能识别特异DNA序列；二是激活结构域，能与其它反式因子或RNApol结合。RNApol只有在反式作用因子与相应顺式作用元件结合后才能有效启动转录。管家基因 housekeeping genes有些基因的表达是比较恒定的，其转录产物在一个生物体所有组织细胞中都存在，称为管家基因。启动子（promoters）和启动子上游近侧序列 分为两类：一是较上游的较强影响转录起始效率的CAAT盒和GC盒；二是离转录起始点较近的TATA盒，能调控选择转录起始点的过程。增强子 enhancer是能增强某些启动子功能的顺式作用元件，不受序列方向的制约，对顺的、反的序列都有作用。第二信使 second messenger多数G蛋白偶联受体能激活反应链，改变一种或数种细胞内小的信号分子的浓度，通过这些小的信号分子进一步把信号传递下去，如cAMP、Ca2+、IP3和DG等，通常将这一类小分子称为第二信使。三聚体GTP结合蛋白（G蛋白） trimeric GTP-binding protein是一类与GTP或GDP结合，具有GTP酶活性的位于细胞膜胞质面的蛋白。当与GTP结合时，G蛋白具有活性；与GDP结合时失活。具有活性的G蛋白能激发细胞内信号转导系统的其他成分，常见的有激活腺苷酸环化酶。钙调蛋白 calmodulin钙调蛋白是一种特异的Ca2+结合蛋白，凡科在所有真核细胞中都存在。其一级结构高度保守，只有一条多肽链，有4个高亲和力钙结合部位，与Ca2+结合后受别构调节，构象发生改变，通过CaM激酶的介导来发挥效应。肌醇三磷酸（IP3）、二脂酰甘油（DG）是通过钙离子的信号转导系统中的第二信使。细胞外信号分子结合并激活受体后，使G蛋白激活，Gq蛋白激活与细胞膜附着的磷脂酶C-，然后磷脂酶C-使PIP2裂解，产生IP3和DG。IP3的作用是与内质网膜上的特异Ca2+通道结合，使内质网腔中的Ca2+释放到细胞质；DG的重要作用是和Ca2+以及细胞膜磷脂成分中的磷脂酰丝氨酸的共同作用下，激活蛋白激酶C（PKC）。儿茶酚胺类激素 catecholamine hormones包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺，分别在肾上腺髓质、交感神经末梢、脑内神经束中分泌和存在。酪氨酸是儿茶酚胺类激素的合成原料，酪氨酸羟化酶是整个过程的限速酶。降解主要在肝脏进行，降解产物主要是香草扁桃酸（VMA）肾上腺皮质激素 类固醇类激素，习惯上包括糖皮质激素和盐皮质激素，在体内由胆固醇在坚上腺皮质中合成。主要的合成酶是羟化酶，需要辅酶为NADPH和细胞色素P450，20-羟化酶是整个过程中的限速酶。主要在肝脏内降解灭活，皮质醇脱氢生成皮质素（可的松），极大部分皮质醇的灭活是转变为四氢皮质醇和四氢皮质素，然后与葡萄糖醛酸结合后随尿液排出；小部分皮质醇在17位上断去侧链而成为17-酮类固醇（17-KS）而自尿排出。血液非蛋白氮 non-protein-nitrogen，NPN血液中除蛋白质质以外的含氮物质，主要是尿素、尿酸、肌酸、肌酐、氨基酸、氨、肽、胆红素等，这些物质总称为非蛋白含氮化合物，而这些化合物中所含的氮量则称为非蛋白氮。正常成人血中NPN含量为143-250mmol/L。这些化合物绝大多数为蛋白质和核酸分解代谢的产物，可经血液运输到肾随尿排出体外外源性凝血 extrinsic coagulation pathway因为组织损伤释放组织因子而启动，且参与的凝血因子除来自血浆外，还来自组织，因此还可以称为组织因子途径凝血共同途径 common pathway内源性和外源性凝血途径，因子X可以分别被IXa-Ca2+-VIIIa复合物和VIIa-Ca2+-III复合物激活为Xa，而在体外因子X还可以被蝰蛇毒液激活，Xa激活后的凝血过程是两条凝血途径所共有的，称为凝血共同途径。抗凝血酶III antithrombinIII，AT-III抗凝血酶III是血液中的主要抗凝物质之一，是由肝合成的一种球蛋白，通过与因子II、IX、X、XI、XII、PK等形成1：1共价复合物而灭活这些因子，是体内活性最强的一种抗凝物质。肝素 heparin肝素是由肥大细胞分泌的一种酸性蛋白聚糖，正常情况下在血中含量甚微。肝素分子中硫酸根带负电荷可与AT-III分子中的Lys残基的正电荷相结合，使AT-III的构象改变，显著加强其对上述凝血因子的抑制作用，肝素