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方差分析.doc

1、 (一) 名词解释 1.均方 2.方差分析基本思想 3.总变异 4.组间变异 5.组内变异 6.完全随机设计 7.随机区组设计 (二) 单项选择题 1. 两样本均数的比较,可用( )。 A.方差分析 B.t检验 C.两者均可 D.方差齐性检验 2.随机区组设计的方差分析中,配伍等于( )。 A.总-误差 B.总-处理 C.总-处理+误差 D.总-处理-误差 3.在均数为μ,标准差为σ的正态总体中随机抽样,( )的概率为5%。 A.1.9

2、6σ B. C. D. 4.当自由度(1,2)及显著性水准都相同时,方差分析的界值比方差齐性检验的界值( )。 A.大 B.小 C.相等 D.不一定 5.方差分析中变量变换的目的是( )。 A.方差齐性化 B.曲线直线化 C.变量正态化 D.以上都对 6.下面说法中不正确的是( )。 A.方差分析可以用于两个样本均数的比较 B.完全随机设计更适合实验对象变异不太大的资料 C.在随机区组设计中,每一个区组内的例数都等于处理数 D.在随机区

3、组设计中,区组内及区组间的差异都是越小越好 8.完全随机设计方差分析的检验假设是( )。 A.各对比组样本均数相等 B.各对比组总体均数相等 C.各对比组样本均数不相等 D.各对比组总体均数不相等 9.完全随机设计、随机区组设计的SS总 和及自由度各分解为几部分( )。 A.2,2 B.2,3 C.2,4 D.3,3 10.配对t检验可用哪种设计类型的方差分析来替代( )。 A.完全随机设计 B.随

4、机区组设计 C.两种设计都可以 D.AB都不行 (三)简答题 1.t检验和方差分析的应用条件?  2.如何合理选择检验水准?  3.以t检验为例,说明检验假设中和P的区别。 (四)计算题 1.某湖水在不同季节氯化物含量测定值如表5-3所示。问不同季节氯化物含量有无差别?若有差别,进行32个水平的两两比较。 表5-3 某湖水不同季节氯化物含量(mg/L) 春 夏 秋 冬 22.6 19.1 18.9 19.0 22.8 22.8 13.6 16.9 21

5、0 24.5 17.2 17.6 16.9 18.0 15.1 14.8 20.0 15.2 16.6 13.1 21.9 18.4 14.2 16.9 21.5 20.1 16.7 16.2 21.2 21.2 19.6 14.8 167.9 159.3 131.9 129.3 588.40  8  8 8 8   32 20.99 19.91  16.49  16.16 18.39 3548.51 3231.95 2206.27

6、 2114.11 11100.84  3.53   8.56   4.51  3.47 2.根据表5-4资料说明大白鼠感染脊髓灰质炎病毒后,再做伤寒或百日咳接种是否影响生存日数?若结论为“有影响”,请做多重比较(与对照组比)。 表5-4 各组大鼠接种后生存日数 伤寒 百日咳 对照 5 6 8 7 6 9 8 7 10 9 8 10 9 8 10 10 9 11 10 9 12 11   10 12 11 10 1

7、4 12 11 16 92 84 112 288 10 10 10 30 9.2 8.4 11.2 9.6 886   732   1306 2924 4.4 2.93 5.73 3.有三种抗凝剂(A1,A2,A3)对一标本作红细胞沉降速度(一小时值)测定,每种抗凝剂各作5次,问三种抗凝剂对红细胞沉降速度的测定有无差别? A1:15 11 13 12 14 A2:13 16 14 17 15 A3:13 15 16 1

8、4 12 4.用Dunnett-t 法检验下表中四个处理组均数与对照组的均数的差别。 表5-5 家免脑损伤后大脑左半球组织水含量(%) 试验分组 n S 对照(未损伤) 8 78.86 0.43 损伤后0.5小时 5 79.65 0.68 损伤后3小时 5 79.77 0.66 损伤后6小时 8 80.94 0.75 治疗组 9 79.61 0.66 5.将36只大白鼠按体重相近的原则配为12个单位组,各单位组的3只大白鼠随机地分配到三个饲料组。一个月后观察尿中氨基氮的排出量(mg)。经初步计算,,,。试列出该实验数据的

9、方差分析表。 6.将18名原发性血小板减少症患者按年龄相近的原则配为6个单位组,每个单位组中的3名患者随机分配到A、B、C三个治疗组中,治疗后的血小板升高见表5-6,问3种治疗方法的疗效有无差别? 表5-6 不同人用鹿茸草后血小板的升高值 (104/mm3) 年龄组 A B C 1 3.8 6.3   8.0 2 4.6 6.3 11.9 3 7.6 10.2 14.1 4 8.6 9.2 14.7 5 6.4 8.1 13.0 6 6.2 6.9 13.4 7.某研究人员以0.3ml/kg剂量纯苯给大鼠皮下注射染毒,每周3

10、次,经45天后,使实验动物白细胞总数下降至染毒前的50%左右,同时设置未染毒组。两组大鼠均按照是否给予升高白细胞药物分为给药组和不给药组,试验结果见下表,试作统计分析。 表5-7 试验效应指标(吞噬指数)数据 未染毒组 染毒组 不给药 给药 不给药 给药 3.80 3.88 1.85 1.94 3.90 3.84 2.01 2.25 4.06 3.96 2.10 2.03 3.85 3.92 1.92 2.10 3.84 3.80 2.04 2.08

11、 (一) 名词解释 1.均方:均方差(MS)或方差,是由离均差平方和被自由度相除而得。 2.方差分析:方差分析(analysis of variance,ANOVA)就是根据资料的设计类型,即变异的不同来源将全部观察值总的离均差平方和与自由度分解为两个或多个部分,除随机误差外,其余每个部分的变异可由某个因素的作用(或某几个因素的交互作用)加以解释。通过各变异来源的均方与误差均方比值的大小,借助F分布作出统计推断,判断各因素对观测指标有无影响。 3

12、.总变异:样本中全部实验单位差异称为总变异。其大小可以用全部观察值的均方(方差)表示。 4.组间变异:各处理组样本均数之间的差异,受处理因素的影响,这种变异称为组间变异,其大小可用组间均方表示。 5.组内变异: 各处理组内部观察值大小不等,这种变异称为组内变异,可用组内均方表示。 6.完全随机设计:只考虑一个处理因素,将全部受试对象随机分配到各处理组,然后观察实验效应,这种设计叫做完全随机设计。 7.随机区组设计:事先将全部受试对象按自然属性分为若干区组,原则是各区组内的受试对象的特征相同或相近,且受试对象数与处理因素的水平数相等。然后再将每个区组内的观

13、察对象随机地分配到各处理组,这种设计叫做随机区组设计。 (二) 单项选择题 1.C 2.D 3.B 4.B 5.D 6.D 7.A 8.B 9.B 10.B (三) 简答题 1. t检验和方差分析均要求各样本来自相互独立的正态总体且各总体方差齐。 2.设置检验水准应根据研究目的,结合专业知识和研究设计要求,在末获得样本信息之前决定,而不应受到样本结果的影响。 3.以t检验为例,和P都是用t分布尾部面积大小表示,所不同的是:表示I型错误的概率,即H0为真而被错误地拒绝的概率值。是在统计分析时,根据I型

14、错误危害的大小,预先规定的,即规定统计结果为“接受 H1” 时的误判率的界限值为(即检验水准)。P值是由实际样本得出的统计结果为“接受 H1” 时误判率。根据P与的大小关系作出“不拒绝H0”或“拒绝H0”的统计推断。 (四)计算题 1.完全随机设计单因素芳差分析 解:H0:4个季节湖水中氯化物含量相等,即μ1=μ2=μ3=μ4 H1:4个季节湖水中氯化物含量不等或不全相等。 α=0.05 表5-8 方差分析表 变异来源 SS MS F 总变异 组间变异 组内变异 281.635 141.170 140.465 31

15、  3 28 47.057   5.017 9.380 查F界值表,。因F>所以P<0.05。按α=0.05水准,拒绝H0,接受H1,认为不同季节湖水中氯化物含量不同或不全相同。 用SNK-q检验进行各组均数间两两比较。 H0:任意两对比组的总体均数相等,μA=μB H1:μA≠μB α=0.05 表5-9 四个样本均数顺序排序 组别 春 夏 秋 冬 位次  20.99    1   19. 91 2   16.49 3   16.16 4 表5-10 四组均数两两比较q检验 对比组 两均数之差 组数 q值

16、 P值 1 , 4 1 , 3 1 , 2 2 , 4 2 , 3 3 , 4 4. 83 4. 50 1. 08 3. 30 3. 42 0. 33 4 3 2 3 2 2 6. 099 5. 682 1.364 4. 735 4. 319 0. 417 <0.01 <0.01 >0.05 <0.01 <0.01 >0.05 春与夏、秋与冬湖水中氯化物含量P>0.05,按α=0.05水准,不拒绝H0,即不能认为春与夏、秋与冬季湖水中氯化物含量有差别。而其它4组均有P<0.01,按α=0.05水准,拒绝H0,接受H1,即认为春夏两季

17、湖水中氯化物含量高于秋冬两季。 2.完全随机设计单因素芳差分析 H0:大白鼠感染脊髓灰质炎病毒后,再接种伤寒或百日咳菌苗生存日数相等. H1:大白鼠感染脊髓灰质炎病毒后,再接种伤寒或百日咳菌苗生存日数不等或不全相等. α=0.05             表5-11 方差分析表 变异来源 SS MS F 总变异 组间变异 组内变异 159.2 41.6 117.6 29 2 27 20.80 4.36 4.77 查F界值表,。因F 〉得P <0.05,按α=0.05水准

18、拒绝H0,接受H1,认为大白鼠感染脊髓灰质炎病毒后,再接种伤寒或百日咳菌苗对生存日数有影响. 用Dunnet-t检验方法进行均数间多重比较: H0:任一组与对照组总体均数相同   H1:任一组与对照组总体均数不同 α=0.05 由Dunnett-t检验公式,伤寒与对照组比较: =27,查Dunnett-t检验界值表,得P<0.05。按α=0.05水准,拒绝H0,接受H1,故可认为接种伤寒菌苗组较对照组生存日数减少。 百日咳与对照组比较: =27,查Dunnett-t检验界值表,得P<0.05,按α=0.05水准,拒绝H0,接受H1,认为接种百日咳菌苗组较对照组生存

19、日数减少。 3.完全随机设计资料方差分析 H0:三种抗凝剂所作血沉值之间没有差别   H1:三种抗凝剂所作血沉值之间存在差别 α=0.05 表5-12 方差分析表 变异来源 SS MS F 总变异 40 14 组间变异 组内变异 10 30 2 12 5 2.5 2 查F界值表, 所以P>0.05,按α=0.05水准,不能拒绝H0。即尚不能认为三种抗凝剂所作血沉值之间有差别。 4.首先计算误差均方 (1) 损伤后0.5小时与对照组比 H0:损伤后0.5小时与对照组组织含水量相等

20、 H1:损伤后0.5小时与对照组组织含水量不等 α=0.05 以,处理数=4查Dunnett-t界值表,得界值2.25,因t=2.16<2.25, 所以P>0.05。在α=0.05水准上,不拒绝H0,尚不能认为损伤后0.5小时与对照组组织含水量有差别。 (2)损伤后3小时与对照组比 H0:损伤后3小时与对照组组织含水量相等 H1:损伤后3小时与对照组组织含水量不等 α=0.05 因t>2.25(界值),故P<0.05。在α=0.05水准上,拒绝H0,认为损伤后3小时与对照组的组织含水量有差别。 (3)损伤后6小时与对照组比 H0:损伤后6小时与对照组组织含水量相

21、等 H1:损伤后6小时与对照组组织含水量不等 α=0.05 因t>2.25(界值),故P<0.05。在α=0.05水准上,拒绝H0,认为损伤后6小时与对照组的组织含水量有差别。 (4)治疗组与对照组比 H0:治疗组与对照组组的织含水量相等 H1:治疗组与对照组的组织含水量不等 α=0.05 因t>2.25(界值),故P<0.05。在α=0.05水准上,拒绝H0,认为治疗组与对照组的组织含水量有差别。 5.随机去组设计方差分析,总例数N=36,处量组数k=3,区组数n=12。 计算:

22、 根据计算结果填写方差分析表,见表5-11。 表5-13 方差分析表 变异来源 SS MS F P 处理间 8   2 4 0.8 >0.05 区组间 44 11 4 0.8 >0.05 误差 110 22 5 总变异 162 35 6.解:这两组资料用随机区组的方差分析为宜。 (1)处理组间比较 H0:不同治疗组血小板升高值相同   H1:不同治疗组血小板升高值不全相同 α=0.05 (

23、2)年龄组间比较 H0:不同年龄组血小板升高值相同 H1:不同年龄组血小板升高值不全相同 α=0.05 (3)计算,列方差分析表 表5-14 方差分析表 变异来源 SS MS F 总变异 组间 区组间 误差 187.265 129.003  50.132   8.13  17 2 5  10 64.502 10.026  0.813 79.338 12.333 查F界值表, 因此,组间及区组间均为P<0.05。按α=0.05水准,拒绝H0,可认为不同治疗组间血小板升高值不相同,不同年龄组患者血小板升高值也不相同。 7.设A因素为染毒(2水平), B因素为药物(2水平),做22表析因设计方差分析。结果见表5-15。 表5-15 方差分析表 变异来源 SS MS F 总变异 染毒 药物 染毒 * 药物 误差 17.339  0.009 17.168  0.014  0.148  19 1 1   1  16  0.009 17.168  0.014 0.009  1.000 1907.555    1.555 查F界值表, 因此,药物组间P<0.01。按α=0.01水准,认为给药组和不给药组吞噬指数不相同。

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