药代动力学习题.doc

第二章 药物代谢动力学
一、选择题
A型题：
1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E 无变化
2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度
3、药物产生作用的快慢取决于：
A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度
4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活
C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B
5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反
6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个
7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h
8、药物的时量曲线下面积反映：
A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：
A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L
10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异
11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：
A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度
D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度
12、关于坪值，错误的描述是：
A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比
E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度
13、药物的零级动力学消除是指：
A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物
C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零
E 单位时间内消除恒定比例的药物
14、离子障指的是：
A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E 以上都不是
15、pka是：
A 药物90%解离时的pH值 B 药物不解离时的pH值
C 50%药物解离时的pH值 D 药物全部长解离时的pH值
E 酸性药物解离常数值的负对数
16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性
E 苯巴比妥抗血小板聚集
17、药物进入循环后首先：
A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪
E 与血浆蛋白结合
18、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢 E 后遗效应的大小
19、时量曲线的峰值浓度表明：
A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成
C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始
E 药物的疗效最好
20、药物的排泄途径不包括：
A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏
21、关于肝药酶的描述，错误的是：
A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大
E 只代谢20余种药物
22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：
A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h
23、弱酸性药物在碱性尿液中：
A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢
C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快
E 以上均不是
24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性
25、主动转运的特点：
A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
26、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加
27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：
A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢
28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：
A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服
29、药物的t1/2是指：
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
30、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h
X型题：
31、表观分布容积的意义有：
A 反映药物吸收的量 B 反映药物分布的广窄程度
C 反映药物排泄的过程 D 反映药物消除的速度
32、属于药动学参数的有：
A 一级动力学 B 半衰期 C 表观分布容积 D 二室模型 E 生物利用度
33、经生物转化后的药物：
A 可具有活性 B 有利于肾小管重吸收 C 脂溶性增加 D 失去药理活性
E 极性升高
34、药物消除t1/2的影响因素有：
A 首关消除 B 血浆蛋白结合率 C 表观分布容积 D 血浆清除率
E 曲线下面积
35、药物与血浆蛋白结合的特点是：
A 暂时失去药理活性 B 具可逆性 C 特异性低 D 结合点有限
E 两药间可产生竞争性置换作用
二、名词解释：
被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、
一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积
三、简答题：
1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
2、简述药物半衰期的临床意义。
3、比较一级动力学和零级动力学的差异。
选择题答案：
1 D 2 B 3 A 4 D 5 A 6 C 7 D 8 D 9 E 10 A 11 C 12 E 13 B
14 D 15 E 16 B 17 E 18 C 19 A 20 E 21 E 22 D 23 C 24 D 25 D 26 B
27 B 28 E 29 A 30 B 31 BE 32 BCE 33 ADE 34 CD 35 ABCDE