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头孢克肟干混悬剂说明书
【药品名称】

通用名：头孢克肟干混悬剂

英文名：Cefixime for Oral Suspension

汉语拼音：Toubaokewo Ganhunxuanji

【成份】头孢克肟。

化学名：(6R,7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（羰基甲氧亚氨基）乙酰胺基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]八元-辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。

分子式：C16H15N5O7S2 •3H2O分子量：507.50

【性状】本品为干混悬剂，内容物为白色至淡黄色粉末。

【药理毒理】本品对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较广泛的抗菌作用，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、沙雷氏杆菌属、克雷白氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌等较其它口服头孢类有较强的抗菌能力，其作用方式为杀菌。由于本品对各种细菌所产生的β-内酰胺酶极其稳定，因而对产生β-内酰胺酶的细菌也具有优异的抗菌力。本品的作用机制主要是阻止细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】

据P D R 5 7版：头孢克肟口服后，其绝对生物利用度为40一50％，不受饮食影响。头孢克肟片剂200 m g单剂口服，血浆峰浓度为3．7ug／ml，等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂高出2 5％～50％。头孢克肟200 m g混悬液和400 m g混悬液产生的平均峰浓度为3 u g／ml和4．6ug／ml，口服头孢克肟混悬液1 0 0 m g至400 m g，时间一浓度曲线下面积比口服等剂量片剂高出1 0％～2 5％，混悬液剂型替换片剂剂型应考虑到其增加的吸收量。单剂口服2 00 m g片剂、400 m g片剂、400 m g混悬液的达峰时间为2～6小时，单剂口服200 m g混悬液的达峰时间为2—5小时。 2 4小时内吸收药物的5 0％以原形从尿中排出。血清蛋白结合率为6 5％，连续服药1 4天，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。头孢克肟血浆半衰期为3～4小时，但在一些志愿者可达9小时，与剂型无关。

特殊人群药代动力学

老年患者：稳态时平均A U C s比正常成年人约有40％的升高。

肾功能不全受试者：肌酐清除率为2 0～5 0 m l／m i n时，头孢克肟平均血清半衰期延长至6．4小时；

肌酐清除率为5—2 O m I／m i n时，头孢克肟平均血清半衰期延长至11．5小时0

血液透析和腹膜透析：头孢克肟不能有效的从血中清除。但也有文献提示，血液透析的患者，服用400 m g剂量头孢克肟，其血中变化情况和肌酐清除率水平为2 1～60 m l／m i n的受试者相似。

【适应症】对链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。

●慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎；

●肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；

●急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎、胆管炎)；

●猩红热；

●中耳炎、鼻窦炎。

【用法用量】服用时加水2 0 ml冲服。

成人及体重3 0公斤以上儿童：口服，每次5 0～1 00 m g，每日二次；成人重症感染者可增加至每次2 00 m g，每日二次。

儿童：口服，用量按成人减半，或按每公斤1．5～3．0 m g计算给药量，每日二次。或遵医嘱。

【不良反应】在总病例1 2，8 7 9例中，发现包括临床检查值异常在内共2 94例(2．58％)的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状1 1 2例(0．8 7％)，皮疹等皮肤症状2 9例(0．2 3％)，另外，临床检查值异常包括G PT升高78例(0．6 1％)，GOT升高5 8例(0．4 5％)，嗜酸细胞增多2 6例(0．2 0％)等。

(1)严重不良反应：

①休克：由于引起休克(<0．1％)可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳呜、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置；

②过敏样症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等) (<0．1％)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置；

③皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症侯群(SteVe n s—J o h n s o n症候群，<0．1％)，中毒性表皮坏死症( Lye II症候群，<0．1％)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置；

④血液障碍：有发生粒细胞缺乏症(<0．1％，早期症状：发热、咽喉痛、头痛、倦怠感等)，溶血性贫血(<0．1％，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状)，血小板减少(<0．1％，早期症状：点状出血、紫斑等)的可能性，且有其他头孢类抗生素造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置；

⑤肾功能障碍：由于引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(<0．1％)的可能性，因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置；

⑥结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0．1％)。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置；

⑦间质性肺炎，P I E症候群：有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部×线异常，嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎，P I E症候群(分别<0．1％)等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。

（2）其他不良反应：

不良反应发生率在0．1～5％为常见，在0．1％以下为少见。

过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、浮肿；

血液：常见(0．1—5％)嗜酸细胞增多，少见粒细胞减少；

肝脏：常见丙氨酸氨基转移酶(A LT／G PT)升高，天门冬酸氨基转移酶(AST／G OT)升高、少见黄疸；

肾脏：少见尿素氮(B U N)升高；

消化系统：常见有腹泻、胃部不适，少见恶心、呕吐，腹痛胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘；

菌群失调症：少见口腔炎、口腔念球菌症；

维生素缺乏症：少见维生素K缺乏症(低凝血酶原出血症，出血倾向等)，维生素B缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)；

其他：头痛、头晕。

【禁忌】对本品或其他头孢类抗生素过敏者

【注意事项】 (1)为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。

(2)对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。

(3)下列患者慎重给药：

①对青霉素类有过敏史的患者。

②本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。

③严重的肾功能障碍患者。

④经口给药困难或非经口营养患者，全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察)。

(4)由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。

(5)不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。

(6)对临床检验结果的影响：

①除试纸反应以外，对斑氏(B e n e d i ct)试剂、亚铁(F e h I i n g)试剂、尿糖试药丸(C l i n ite st)进行尿糖检查，有假阳性出现的可能性，应予以注意。

②有出现直接库姆斯试验阳性的可能性，应予以注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立，仅在确实需要使用时使用本品，尚不清楚本品是否从乳汁中分泌，必需使用时应暂停哺乳。

【儿童用药】对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立(没有使用经验)。

【老年患者用药】老年患者用药酌减。

【药物相互作用】卡马西平：与本品合用时可引起卡马西平水平升高，必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。华法令和抗凝药物：与本品合用时增加凝血酶原时间。

【药物过量】洗胃，无特殊解毒药物，血液透析和腹膜透析不能有效将本品清除。
【规格】50mg(按头孢克肟计)
【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】暂定24个月