抗微生物药练习题有答案发.doc

药理学抗微生物药练习题5一、-内酰胺类A型题（单选题）1、抗菌谱指A、 抗菌药物的抗菌能力B、 抗菌药物的杀菌程度C、 抗菌药物的疗效D、抗菌药物的抗菌范围E、抗菌药物的安全范围2、青霉素的抗菌作用机理是A、抑制细菌细胞壁合成B、影响细菌胞浆膜通透性C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌核酸代谢E、抑制细菌叶酸代谢3、对青霉素的叙述哪项是错误的A、繁殖期杀菌剂B、对G+菌效果好C、水溶液不稳定D、口服无效E、不引起过敏反应4、金萄菌产生抗药性的机理是A、 药物不易进入细胞B、 改变自身代谢途径C、 产生青霉素酶D、 诱导肝药酶的合成E、 以上都不是5、青霉素的抗菌谱不包括A、葡萄球菌B、链球菌C、大肠杆菌D、白喉杆菌E、破伤风杆菌6、青霉素单独应用治疗下列哪种疾病疗效不好A螺旋体感染B淋病 C白喉 D梅毒 E溶血性链球菌感染性咽炎7、防治青霉素过敏的措施不包括A、询问过敏史 B、皮试C、更换批号重新皮试 D、出现过敏性休克首选肾上腺素 E、对天然青霉素过敏换用半合成的青霉素8、对青霉素过敏患者的G+菌感染应选用A、苯唑西林 B、阿莫西林 C、红霉素 9、肠球菌感染首选A、 氨苄西林B、苯唑西林C、氯霉素D、四环素E、庆大霉素10、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是A抗菌机制为抑制细菌细胞壁的合成B抗菌谱为第三代第二代第一代C、对G-菌作用第三代第二代第一代D、对G+菌作用为第一代第二代第三代E、头孢菌素没有过敏反应B型题A、能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度B、能够杀灭培养基内细菌最低药物浓度C、能够抑制人体内细菌生长的最低药物浓度D、 能够杀灭人体内细菌最低药物浓度E、 能够抑制培养基内或人体内细菌生长的浓度11、最低抑菌浓度（MIC）为12、最低杀菌浓度(MBC)为A、头孢菌素类B、氨基甙类 C、四环素 D、氯霉素 E、磺胺类13、繁殖期杀菌药14、静止期杀菌剂A、头孢菌素类B、氨基糖苷类 C、四环素 D、双香豆素 E、磺胺类15、速效抑菌剂16、慢效抑菌剂X型题17、抗生素类药物合并用药目的A、增强疗效B、减少不良反应C、延缓耐药性的产生D、加速耐药性的产生 E、以上都不是18、细菌耐药机理包括A、产生灭活酶 B、改变细胞壁外膜通透性C、靶位改变D、主动外排系统活性增强E、细菌代谢途径的改变19、耐药性产生的原因：A、滥用 B、局部用 C、剂量不足 D、单独用 E、长期应用20、联合用药指征包括A、病因未明的严重感染B、混合感染C、长期用药产生耐药性者D、降低毒副作用E、单一抗菌药不能控制的严重感染21、青霉素对下列哪些感染有效A、溶血性链球菌 B、肺炎球菌 C、脑膜炎球菌、D、螺旋体 E、放线菌22、青霉素过敏反应防治方法主要有A、询问过敏史B、皮试C、皮试后观察半小时D、备好肾上腺素E、必要时使用大剂量糖皮质激素23、青霉素的皮试要点为A、同一药厂生产，更改批号后需要重新皮试B、停药3天后应该重新皮试C、不同药厂生产，应该重新皮试D、空腹注射青霉素效果好E、经常使用者可不经皮试直接用药24、对一至四代头孢菌素描述正确的是A、抗菌谱越来越广B、对G-菌作用越来越强C、对G+菌作用逐渐减弱D、对-内酰胺越来越稳定E、对肾毒性越来越小二、判断题1、一般来说化疗指数愈大，毒性愈大2、PAE是指抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。3、青霉素治疗G杆菌感染如破伤风可单独使用 4、双氯西林为耐酶青霉素，用于耐药金葡菌感染5、阿莫西林为广谱青霉素，耐酸但不耐酶6、哌拉西林对铜绿假单胞菌有强效7、奥格门汀由阿莫西林+克拉维酸所组成大环内酯类A型题1、下列何药治疗军团菌病效果好A、 头孢菌素B、螺旋霉素C、克林霉素D、红霉素E、麦的霉素2、红霉素忌用下列哪种溶液作溶媒A、 注射用水B、生理盐水C、5%的葡萄糖D、50%的葡萄糖E、以上都不是3、下列何药治疗金萄菌引起的骨髓炎效果好B、 头孢菌素B、螺旋霉素C、克林霉素D、红霉素E、麦的霉素X型题4、第二代大环内酯类的特点包括A、对胃酸稳定，生物利用度提高； B、半衰期延长C、抗菌谱更广，抗菌活性增强； D、有良好的抗生素后效应 E、不良反应较少判断题：1、红霉素的作用机制与50S亚基结合，抑制蛋白质的合成2、万古霉素对G+菌作用强大，但毒性大氨基糖苷类A型题1、抗G-菌感染临床最常用的氨基苷类药物是A、红霉素B、链霉素C、庆大霉素D、卡那霉素E、妥布霉素2、治疗淋菌性尿道炎的首选药物是A、庆大霉素B、克林霉素C、红霉素D、大观霉素E、阿米卡星3、鼠疫和兔热病的首选药是、卡那霉素、氯霉素、红霉素、链霉素、青霉素4、有关链霉素的错误叙述、对结核杆菌有较好的抗菌活性、口服不易吸收、对绿脓杆菌有较好的抗菌活性、对听神经有害、可引起过敏性休克5、对杆菌引起的败血症应首选、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、红霉素、多粘菌素6、下列氨基糖苷类抗生素中肾毒性最大的是、卡那霉素、链霉素、庆大霉素D、妥布霉素、奈替米星7、耳蜗神经损害，表现为听力减退或耳聋发生率最高的是、阿米卡星 、链霉素、庆大霉素D、妥布霉素、奈替米星8、氨基糖甙类抗生素中过敏性休克发生率最高的是、卡那霉素、链霉素、庆大霉素D、妥布霉素、奈替米星9、与呋塞米合用增强耳毒性的药物是、青霉素 、多西环素、链霉素、红霉素 、氯霉素 10、口服不易吸收，可用于肠道感染的抗生素、青霉素、红霉素、庆大霉素、林可霉素 、四环素X型题11、氨基苷类药物包括A、链霉素B、卡那霉素C、妥布霉素D、庆大霉素E、阿米卡星12、链霉素的不良反应包括A、耳毒性B、肾毒性C、神经肌肉阻滞D、过敏反应E、抑制造血功能C、判断题1、氨基糖苷类的抗菌机理制蛋白质合成的全过程2、链霉素主要用于鼠疫和结核病3、庆大霉素临床最常用的氨基糖苷类抗生素4、阿米卡星是抗菌谱最广的氨基糖苷类，不易耐药5、多粘菌素对G-杆菌作用强、毒性大，主要用于耐药的铜绿假单胞菌感染 四环素类和氯霉素A型题1、立克次体感染，首选A、四环素 B、氯霉素 C、多粘菌素 D、头孢菌素 E、万古霉素2、下列何药最易受胃内容物影响A、红霉素B、氯霉素C、四环素D、头孢菌素E、半合成青霉素3、由于四环素的各种不良反应，以下哪些人应禁用此药A、心脏病患者B、淋病患者C、甲肝患者D、肺结核患者E、孕妇、乳母、八岁以下儿童4、属于四环素类的抗菌药物是A、红霉素 B、克拉霉素 C、强力霉素 D、罗红霉素 E、阿奇霉素5、支原体引起的肺炎首选、四环素、青霉素、庆大霉素、头孢呋新、卡那霉素6、下列何种药物易引起二重感染、磺胺嘧啶 、链霉素、庆大霉素、林可霉素、四环素7、四环素无下列何种不良反应、消化道反应、影响骨及牙齿生长、过敏反应、骨髓抑制、损害肝脏8、四环素类抗菌机制A、与30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成B、与50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成C、抑制二氢叶酸合成酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制菌体转肽酶，9、可引起粒细胞减少的抗菌药、氯霉素、卡那霉素、红霉素、磺胺异恶唑 E、青霉素10、氯霉素的严重不良反应是、肝脏损害、骨髓抑制、过敏反应、胃肠道反应、神经性耳聋X型题11、四环素类的不良反应包括A、胃肠道反应B、二重感染 C、对骨、牙生长的影响 D、肝、肾毒性 E、维生素B、K缺乏 12、半合成四环素包括A、多西环素B、米诺环素C、美他环素D、红霉素E、麦的霉素13、半合成四环素与天然者比较的特点包括A、抗菌作用强B、米诺穿透性好C、口服基本不受食物及金属离子影响D、半衰期长 E、不良反应基本同四环素14、氯霉素的特点包括A、广谱，偏重于G-菌B、抗菌机制是与核蛋白体50s亚基结合抑制蛋白质合成C、毒性大，严格控制使用D、能抑制骨髓造血机能 E、早产儿新生儿使用易发生灰婴综合征15、早产儿、新生儿禁用、青霉素 、氯霉素 、土霉素、四环素 、环丙沙星 人工合成的抗菌药A型题1、喹诺酮类药物的抗菌作用机理是、抑制二氢叶酸还原酶，使DNA合成酶受阻、抑制DNA回旋酶，抑制DNA合成 、直接破坏DNA结构，导致菌体死亡、抑制菌体蛋白制合成、破坏菌体细胞膜的结构，使菌体内重要物质外漏2、磺胺药的抗菌作用机理是、抑制二氢叶酸还原酶、抑制二氢叶酸合成酶、抑制二氢叶酸合成酶、抑制二氢叶酸还原酶、抑制菌体转肽酶，3、磺胺药对下列何组病原微生物无效、溶血性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、鼠疫杆菌、绿脓杆菌、衣原体、放线菌、立克次氏体、病毒、支原体4、治疗流脑时首选SD是因为A、对脑膜炎球菌有作用B、不易损害肾脏C、血浆蛋白结合率低D、易通过血脑屏障 E、A+D5、治疗泌尿道感染首选的磺胺药是、磺胺异恶唑、磺胺嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺醋酰、磺胺脒6、治疗烧伤引起的绿脓杆菌感染可选用、磺胺嘧啶、磺胺异恶唑、磺胺脒隆 、麦迪霉素、林可霉素7、服用磺胺嘧啶或磺胺甲基异恶唑时若不与碳酸氢钠同服易引起、过敏反应、中枢神经系统症状、粒细胞减少、血尿、蛋白尿、腰痛、肝损害8、磺胺药最主要的不良反应是A、肝脏损害B、心脏毒性C、肾损害D、听力损害 E、以上都不是9、磺胺药与下列何药物合用可增强抗菌作用、乙胺嘧啶 、氟脲嘧啶、甲氧苄氨嘧啶（TMP）、噻嘧啶、呋氟脲嘧啶10、甲氧苄氨嘧啶（TMP）的抗菌作用机理是、抑制菌体DNA回旋酶、抑制菌体二氢叶酸合成酶、抑制菌体二氢叶酸还原酶、抑制菌体蛋白质合成、抑制菌体转肽酶B型题、SD 、SIZ 、SDAg 、SMZ11、抗菌活性强，易通过血脑屏障12、在尿中不易析出结晶，适于治疗尿路感染、红霉素 、氯霉素、多粘霉素 、磺胺嘧啶13、在酸性尿中易析出结晶损害肾脏14、可引起粒细胞减少，严重者可引起再生障碍性贫血X型题： 15、氟喹诺酮类药共同特点包括A、抗菌谱广B、作用机制独特C、PAE较长D、给药途径广，生物利用度较高E、不良反应较小16、氟喹诺酮类药适用于、呼吸道感染 、尿路感染 、骨关节感染、皮肤软组织感染 、肠道感染17、TMP常与下列哪些药物合用 A、SD B、SMZ C、SLDD、SA E、SD-Ag抗真菌药和抗病毒药X型题1、抗深部真菌感染药有A、两性霉素B B、氟胞嘧啶 C、氟康唑D、伊曲康唑 E、咪康唑判断题1、两性霉素B注射适用于抗深部真菌感染药2、克霉唑抗浅表真菌感染药3、灰黄霉素治疗头癣效果好4、氟胞嘧啶常与两性霉素B合用，有协同作用5、酮康唑肝毒性较大，临床为伊取康唑取代抗病毒药B型题A、利巴韦林 B、阿糖腺苷 C、齐多夫定D、拉米夫定 E、阿昔洛韦1、广谱抗病毒药2、抗RNA病毒药A、干扰素 B、齐多夫定 C、金刚烷胺D、阿昔洛韦 E、利巴韦林3、为广谱抗病毒药，亦用于抗肿瘤4、HIV感染首选A、干扰素 B、齐多夫定 C、金刚烷胺D、阿昔洛韦 E、利巴韦林5、预防及治疗亚洲甲-型流感病毒感染6、用于单纯疱疹病毒所致的各种感染、带状疱疹抗结核病药一、选择题：A型题1、对生长繁殖期的结核菌有杀灭作用、能渗入细胞内杀菌的抗结核药是、链霉素、卡那霉素、异烟肼、对氨水杨酸、乙胺丁醇2、长期应用异烟肼可引起、过敏反应、外周神经炎、肾损害，可出现血尿、蛋白尿、消化系统症状、骨髓抑制3、有关利福平的错误叙述、为广谱抗菌药，对结核菌及、球菌均有效、抗菌谱窄，只对结核菌有效、口服吸收快而完全、穿透力强，能进入细胞内杀菌、脑膜炎时脑脊液内可达有效浓度4、利福平的抗菌机理是、抑制二氢叶酸合成酶 、抑制转肽酶、抑制细菌依赖于RNA的DNA多聚酶、抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶、以上都不对5、有关链霉素抗结核作用的错误叙述是、对结核菌只有抑制作用、穿透力弱，不易进入细胞内、易通过血脑屏障、耳毒性发生率高、多与其他抗结核药联用治疗重症结核6、有关对氨水杨酸的错误叙述是、抗结核作用弱，无杀菌作用、单用易产生耐受性、主要不良反应为消化道刺激症状D、其乙酰化物尿浓低，溶解度高，不易结晶E、其乙酰化物尿浓高，溶解度低，易形成结晶损害肾脏7、为防止长期应用异烟肼引起的外周神经炎应同时服用、维生素B2、维生素K、维生素B6、维生素C、维生素E8、乙胺丁醇与链霉素合用可、减轻注射时的疼痛、延长链霉素作用时间、降低链霉素的耳毒性、增强抗结核作用，延缓抗药性的产生、增强链霉素的穿透性9、对厌氧菌有强大杀灭作用的药物是、青霉素、头孢唑啉、甲硝唑、呋喃唑酮、多粘菌素X型题10、一线抗结核药包括A、异烟肼 B、利福平 C、乙胺丁醇 D、吡嗪酰胺 E、链霉素11、二线抗结核药包括A、对氨基水杨酸 B、乙硫异烟胺 C、卡那霉素D、吡嗪酰胺 E、链霉素12、对肝脏毒性高，肝病患者禁用的抗结核药是、异烟肼、链霉素、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺判断题1、异烟肼又名雷米封，是抗TB作用最强的首选药 2、异烟肼肝乙酰化代谢时有快、慢型之分3、为防止异烟肼引起周围神经炎宜补充VitB24、利福平抑制肝药酶减慢某些药物代谢5、乙胺丁醇长期大量用药会造成视力下降6、链霉素穿透力差，难进入细胞7、吡嗪酰胺口服易吸收，无交叉耐药。 抗微生物药习题答案一、-内酰胺类A型题1D，2A，3E，4C，5C，6C，7E，8C，9A，10EB型题11A，12B，13A，14B，15C，16EX型题17ABC，18ABCDE，19ABCDE，20ABCDE，21ABCDE，22ABCDE，23ABC，24ABCDE判断题1错，2对，3错，4对，5对，6对，7对大环内酯类A型题1D，2B，3CX型题4ABCDE判断题1错，2对氨基糖苷类A型题1C，2D，3D，4C，5B，6A，7B，8B，9C，10CX 型题11ABCDE，12ABCD判断题1对，2对，3对，4对，5对四环素类和氯霉素A型题1A，2C，3E，4C，5A，6E，7D，8A，9A，10BX型题11ABCDE，12ABC，13ABCDE，14ABCDE，15BCDE人工合成的抗菌药A型题1B，2B，3E，4E，5A，6C，7D，8C，9C，10CB型题11A，12B，13D，14BX型题15ABCDE，16ABCDE，17AB抗真菌药X型题1ABCD判断题1对，2对，3对，4对，5对抗病毒药B型题1A，2C，3A，4B，5C，6D抗结核病药A型题1C，2B，3B，4D，5C，6E，7C，8D，9CX型题10ABCDE，11AB，12AC判断题1对，2对，3错，4错，5对，6对，7对