电大《药物化学》作业(1)答案.doc

药物化学作业1（1-5章）参考答案一、药品名称及主要用途题号药品名称主要临床用途教材页码备注1氯胺酮（静脉）全麻8胺与氨勿混淆2氟烷（吸入性）全麻7见小黄本22 ,29页3 利多卡因局部麻醉154地西泮镇静、催眠25参见小黄本第17页5奋乃静抗精神病356艾司唑仑镇静、催眠277卡马西平抗癫痫30结构式以教材为准,见小黄本第11页8氟哌啶醇抗精神病359阿司匹林解热、镇痛、消炎4310吡罗昔康风湿、类风湿5211萘普生镇痛、抗风湿52见小黄本23,30页12盐酸哌替啶麻醉性镇痛61结构式中包含盐酸, 见小黄本23,30页13吗啡麻醉性镇痛55结构式以教材为准,见小黄本23,30页14喷他佐辛镇痛6215盐酸美沙酮镇痛、戒毒62结构式中包含盐酸二、药物的化学结构式及化学名称1结构式：参见教材第13页。参见药物化学期末复习指导（即小黄本）第18页化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐2结构式：参见教材第21页。化学名：5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3结构式：参见教材第31页。化学名：2-丙基戊酸钠4结构式：参见教材第34页。化学名：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺5结构式：参见教材第44页。化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺6结构式：参见教材第52页。化学名：2-（4-异丁基苯基）丙酸7结构式：参见教材第52页。化学名：2-（2,6-二氯苯基）氨基苯乙酸钠三、分解产物1产物结构式参见教材第13页。2产物结构式参见教材第22页。参见药物化学期末复习指导（即小黄本）第13页3产物结构式参见教材第25页。4产物结构式参见教材第36页。5产物结构式参见教材第43页。参见药物化学期末复习指导（即小黄本）第19页6吲哚美辛强酸或强碱的水解产物为：对氯苯甲酸5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸（请大家参照教材第50页吲哚美辛结构式，画出上述产物的结构）四、选择题题号答案教材页码备注题号答案教材页码备注1C79D522A910B623B1411C634D3112A575C3113C136A2614D557B4015B358D36五、填充题1在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。（参见教材第3页）2全身麻醉药 局部麻醉药（参见教材第6页）3芳伯胺（参见教材第13页）4抗心律时常（参见教材第5页）5巴比妥酸 解离常数 脂溶性（参见教材第20页）6苯基丁酰尿 粉针（参见教材第22页）7吩噻嗪类 噻吨类 丁酰苯类 苯酰胺类（参见教材第31、32、33页）,见小黄本第28,32页8花生四烯酸环氧合 前列腺素（参见教材第39页）,见小黄本第28,32页93，5-吡唑烷二酮类 邻氨基苯甲酸类 吲哚乙酸类 芳基烷酸类（参见教材第46、47、48页）10心血管系统（参见教材第44页）11保泰松（参见教材第46页）12强 外消旋体（参见教材第52页）13吗啡喃类 苯吗啡类 哌啶类 氨基酮类（参见教材第58页）14 5 左旋体（参见教材第55页）15吗啡 镇咳药（参见教材第56页）简答题（以下为答题要点）1是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。在不影响疗效、不产生毒副作用的原则下，便于制造、贮存和生产，允许存在一定限量的某些杂质。（参见教材第3页）2参见教材第12页。注意注明反应条件。3其水溶液放置易分解，产生苯基丁酰尿沉淀而失效。因此，其注射剂不能预先配置进行加热灭菌，须做成粉针剂。相关反应式参见教材第22页。4地西泮和奥沙西泮遇酸和碱易发生水解，分别生成2-甲氨基-5-氯二苯酮和2-苯甲酰基-4-氯苯胺，后者含有芳伯胺基，经重氮化后和-萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，而前者无此反应，可供鉴别。反应式参见药物化学期末指导（小黄本）第15页。5按化学结构分类：（1）吩噻嗪类，如氯丙嗪；（2）噻吨类，如氯普噻吨；（3）丁酰苯类，如氟哌啶醇；（4）苯酰胺类，如舒必利；（5）二苯并氮杂卓类，如氯氮平。（参见教材第31、32、33、34页）,见小黄本第14页6答题要点：（1） 抑制花生四烯酸环氧合酶，使前列腺素合成减少（2） 前列腺素是：a 致热物质 b 弱的致痛作用（痛觉增敏） c炎症介质（参见教材第39页）7答题要点： 阿司匹林 水杨酸杂质 易被氧化呈色 扑热息痛 对氨基酚 易被氧化呈色（参见教材第43、44页）8可分为以下5类（1）3，5-吡唑烷二酮类，如保泰松；（2）邻氨基苯甲酸类，如氯酚那酸； （3）吲哚乙酸类 ，如吲哚美辛； （4）芳基烷酸类，如布洛芬；（5）1,2苯并噻嗪类，如吡罗昔康（参见教材第46、47、48页）9（1）分子中具有一个平坦的芳环结构，与受体的平坦部位通过范德华力相互作用；（2）有一个碱性中心，并在生理条件下大部分电离为阳离子，与受体表面的阴离子以静电引力相结合；（3）碱性中心和平坦的芳环处在同一平面上，而烃基部分凸出于平面的前方，正好和受体的凹槽相适应。（参见教材第64页）10解热镇痛药的作用部位主要在外周，只对头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等慢性疼痛有良好的作用，而对创伤性剧痛和内脏绞痛等急性锐痛无效，而且这类药物产生耐受性及成瘾性（依赖性）。麻醉性镇痛药作用于中枢神经系统的阿片受体，一般用于严重创伤或烧伤等急性锐痛，但副作用较严重，反复应用后易产生耐受性、成瘾性及呼吸抑制等。