猪呼吸道疾病综合征的综合防治1.doc

猪呼吸道疾病综合征的综合防治 猪呼吸道疾病综合征（PRDC），它是一种多原因疾病，由病毒、细菌、不良的饲养管理及易感猪群等因素相互作用而引起综合征，表现为呼吸困难，体温40反复，四肢末端、耳尖发红，病程长，治疗不及时有较高的死亡率。 1 PRDC的特点. 1 PRDC与呼吸道的组织结构特点及其防御性密切相关呼吸道包括上呼吸道（鼻、咽、喉、气管）和下呼吸道（各级气管），几乎都是由软骨作支架，其结构既能保证呼吸道的畅通，又可影响进入气体的速度，有利于颗粒沉着于气管上皮黏膜；呼吸道黏膜中含丰富的血管和黏液腺，有利于吸入气体的温度和湿度的提高，黏液腺分泌出的黏液对吸入气体中的尘埃和微生物具有吸附作用，然后借助上皮细胞纤毛运动向喉的方向移动而咳出。支气管黏液含有有溶菌酶，铁蛋白、溶解素等生化物质具有杀菌性质，这些生化物质能导致吸入呼吸道的微生物生化性失调而失去感染力；在病原微生微和其它不良因素的作用下，呼吸道的免疫防御系统会受到干扰，防御功能下降，从而导致呼吸疾病的发生和扩散。如副猪嗜血杆菌可使猪发生急性化脓性鼻炎和黏液纤毛细胞消失；猪蓝耳病病毒破坏肺巨噬细胞和淋巴细胞；猪伪狂犬病病毒可造成猪呼吸系统和消化系统紊乱，干扰机体的免疫力；猪肺炎支原体破坏及麻醉呼吸道黏膜纤毛系统；猪流感病毒也能破坏呼吸道黏膜纤毛系统，从而损伤呼吸道上皮细胞；病猪发热和厌食也影响机体免疫力。 病因包括原发性感染和继发性感染疾病。 一. 原发性感染包括 1.病毒性：猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流感病毒、猪呼吸道冠状病毒所致的。 2.细菌性：传染性胸膜肺炎和传染性萎缩性鼻炎。 3.其它：猪气喘病。 二. 继发感染疾病包括猪肺疫、猪链球菌病、猪副伤寒、猪副嗜血杆菌病等。如果在一个猪场中，发生和流行上述原发性感染疾病，同时又合并发生或继发感染，即可加重发病猪群的临床症状，造成极高的死亡率。除此而外，还有一些其它因素如猪群密度过大，不同日龄猪的混群饲养，来自不同猪或不同来源的猪只饲养在一起，不良的饲养方式，不同季节温度的巨变和猪舍温度变化过大，加之猪群因营养和疾病造成免疫力和抵抗力低下等，都可引起猪场或猪群PRDC的暴发和流行除此之外，还有一些其它因素如猪群密度过大，不同日龄猪的混群饲养，不同猪或不同来源的猪混养，气温变化过大，加之猪群因营养和疾病造成免疫力和抵抗力低下等。 本病多爆发于6-10周龄保育猪和13-20周龄的生长育成猪，通常称18周龄墙。发病率在25-60%，发病猪的死亡率为20-90%，猪龄越小死亡率越高。病猪表现精神沉郁，采食量下降或无食欲，眼睛分泌物增多，出现结膜炎症状。急性发病体温升高，可发生突然死亡。大部分猪由急性变为慢性或在保育舍形成地方性流行，病猪生长缓慢，消瘦，死亡率、僵猪比例升高。哺乳仔猪以呼吸困难和神经症状为主，死亡率较高；如饲养管理条件较差，猪群密度过大或出现混合感染，发病率和临床表现更为严重。病猪在药物的辅助下逐渐康复，死亡率较低，上述临床症状在不同猪场表现的程度有所不同。 所有病猪均出现不同程度的肺炎。610周龄的保育猪剖检可见弥漫性间质性肺炎以及淋巴结的广泛肿大，肺出血、硬变和花斑样病变，个别肺有化脓灶，病猪肺部有不同程度的混合感染，有些病猪有广泛性多发性浆膜炎（胸腔、腹腔很多纤维蛋白渗出，并造成粘连），有些肺部病变与猪支原体肺炎相类似，除肺部出现病变外，小部分病猪可见肝肿大出血、淋巴结、肾、膀胱、喉头有出血点，部分猪出现末端紫色。13周发病的哺乳仔猪剖检可见心、肝、肺有出血性病变。 在我国猪群中，与PRDC相关的疾病主要有猪蓝耳病、猪气喘病、猪伪狂犬病、猪流感、猪传染性胸膜肺炎和猪萎缩性鼻炎。如果在猪场存在这些疾病，经常会继发猪肺疫、猪副伤寒、猪附红细胞体病。 在所有原发性病原中，猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）和猪肺炎支原体是两种与PRDC相关的最常见的病原体，它们可以改变呼吸道免疫系统对它们以及其它病原体的反应能力，降低猪只的粘膜免疫抵抗力，从而增加猪群对其它与PRDC相关的许多病原体的易感性 主要病变集中在肺部和淋巴结、肺萎缩、坏死，有橡皮肿、淋巴结肉变。三、猪呼吸道疾病综合症的防治对策 如何控制和降低PRDC的危害和造成的经济损失是我国目前养猪业疾病控制面临的主要难题。养猪场应从以下几个方面做好工作：1 建立和完善以消毒卫生工作为核心的猪场生物安全体系，将消毒（消毒用复合醛或复合碘）卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节，提供猪群不同时期的营养需要，保持猪群合理、均衡的营养水平。严格控制饲料原料的质量，被霉菌毒素污染饲料必须废弃。研究表明，肽制品可提高动物机体的免疫能力和生产性能，增强抗病能力和抗应激能力。可在饲料内添加0.2%的生物活性肽，能有效地克服仔猪断奶应激，提高机体的免疫力。通过生物安全体系的建立，可以最大限度地控制病原体的传入和猪场内病原体的传播，减少猪场呼吸道疾病发生的机率。这在控制PRDC上具有十分重要的意义。2严格采取全进全出的饲养方式和良好的饲养管理，避免将不同日龄的猪混养在一起，尽量减少猪群转栏和混群的次数。作好产房和保育舍的保温，良好的通风，降低猪群的饲养密度。哺乳仔猪可采取早期隔离断奶和用药进行控制，可使用长效土霉素，在仔猪出生后3、7、21日龄分别注射0.5 ml，对预防呼吸道疾病和附红细胞体病的发生有一定的效果。 3做好猪瘟、猪伪狂犬病、猪气喘病、猪传染性胸膜肺炎、萎缩性鼻炎等疾病的疫苗免疫接种工作。猪繁殖与呼吸综合症阳性猪场切忌不要使用活疫苗。因猪肺炎支原体是重要的导火线，可在仔猪1周龄和3周龄时各注射支原体灭活疫苗2ml，以提高猪群免疫力。4药物的使用应以预防为主，治疗为辅。在发生PRDC的猪场，药物治疗的效果常常不是很好，因此建议使用药物预防，可采用母猪和仔猪饲料添加药物的方式，在断奶仔猪可应用支原净（50ppm）+金霉素或土霉素（300ppm），连续使用一个月，母猪产前一周和产后一周使用支原净（100ppm）+金霉素（400ppm）。如果育肥猪存在PRDC，可在13和17周龄使用一周，对PRDC有很好的预防效果。但应避免使用产生盐酸克伦特罗假阳性的药品，如含氨茶碱的猪喘平等。5及时淘汰治疗效果不佳的病猪和僵猪，防止疫病传播。6采本场（在爆发该病时不发病）的健康老母猪或健康商品猪血清，在仔猪断奶前一周腹腔注射35ml/头，有一定效果。 7.作好驱虫工作 蛔虫和鞭虫等寄生虫可损害猪体免疫系统，使其抵抗力下降，蛔幼虫经肺移行和肺丝虫都会加重呼吸道疾病的病症。因此，在仔猪断奶转入保育舍1周后，可饲喂拌有2ppm有效成份的伊维菌素粉剂的饲料连喂1周，间隔7-10天再喂一次。 预防与治疗该病病因复杂，应坚持预防为主、综合治疗的防治措施，尽量减少损失。（一）大群：组方1：泰妙林+舒林+圆环毒霸1000斤饲料/各1袋；组方2：福美先+圆环毒霸1000斤饲料/各1袋；拌料饲喂10-14天。然后用远征益生素1号一袋拌100公斤饲料饲喂10-14天，交替使用。（二）个体：针对较严重病例采用以下措施一般三针见效。组方1：猪颈1侧：超林美+神农呼喉美+地米（头2针用）各1支注射100斤体重；另1侧：远征超能80-100斤体重/支。组方2：猪颈1侧：疑难重症康1支+卓越咳喘康2支注射60-80公斤体重/天；另1侧：超霸注射液60-80公斤体重/支/天。 例如下： 猪支原体肺炎（喘气病）的防治策略 喘气病，又称猪地方性流行性肺炎、支原体肺炎，是由猪肺炎支原体直接引起的猪呼吸道疾病，其特点是病猪咳嗽、生长不良、发病率高而死亡率低。 临床症状最常见于6-12周龄的猪，支原体感染常常诱发生长肥育猪13-15周龄、18-20周龄时比较严重的呼吸道疾病综合症，使得育肥期猪只生长速度变慢，死亡率升高。 病猪的临床症状通常至少持续三周，最重要的是使得断奶体重相同的猪逐渐变得体重参差不齐，上市时间推迟。有资料表明，受支原体感染的影响，8kg-85kg的猪的生长率下降15.9%，10kg-85kg的猪的生长率下降13.8%，饲料利用率损失22%。由于支原体的感染，生长肥育猪每增重1千克体重比健康猪多消耗0.09-0.2千克饲料。而且屠宰猪30%-80%的肺病变与肺炎支原体感染有关。 1、支原体的普遍存在性 支原体是养殖环境中普遍存在的病原体，支原体感染也是一个全球关注的养殖疾病问题。而且猪只一旦感染支原体，就很难根除，带菌猪通常表现为亚临床状态。当外界感染压力大，或动物应激时，支原体将会诱发综合性呼吸道综合症，如猪PRDC。 2、支原体的传染方式 带菌猪( 病猪和隐性感染猪)是猪支原体肺炎感染的主要传染源。病原体随带菌猪的咳嗽和喘气排出体外后，易感猪通过与带菌猪的呼吸道分泌物直接接触或经由空气流动接触而感染。一旦猪群中有几头猪被感染， 就会在同圈猪之间传播， 特别是在断奶时将猪只混养以后更是这样。在连续生产系统中，猪肺炎支原体可以由母猪传给仔猪，由大猪传给小猪，但直到仔猪 6周或更大日龄 时才能见到明显的症状。其严重程度常因管理水平、季节、通风条件、猪的密度以及其它环境因素改变而有很大差异。 3、支原体的危害 呼吸系统有三道防线用以保障呼吸通畅，防御疾病。第一道防线是鼻腔，第二道防线是气管和支气管，第三道防线是肺泡防御。肺炎支原体感染后，首先聚集在纤毛上皮细胞上，然后逐渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致气管发炎、纤毛脱落或蠕动减弱；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，消除灰尘、病原菌及分泌杀菌(病毒)粘液的功能降低，增强对其它呼吸道疾病的易感性，为继发性感染大开方便之门。 4、支原体与各种疾病的关系 4.1支原体与猪呼吸道综合症 目前，呼吸道综合症是严重影响猪场经济效益的疾病之一。猪呼吸道疾病综合症是一种多因素引起的呼吸道疾病的总称，它是由病毒、细菌、环境应激和猪体免疫力低下相互作用造成的。由于猪场的感染压力大，从断奶开始，一直到肥育期均可发生呼吸道综合症。该病除了造成直接的死亡之外，更为严重的是使猪增重缓慢(5-25%)，饲料利用率减少5-25%，出栏时间推迟15-20天；24月龄成活率下降2%。而肺炎支原体是在呼吸道综合症（PRDC）中扮演着始作俑者和疾病第一感染的角色。肺炎支原体感染后，是呼吸系统的抗病能力降低，增强对其它呼吸道疾病的易感性，导致继发感染其他细菌、病毒（如链球菌，APP, HPS, PRRSV, PCV），从而诱发呼吸道综合症（PRDC），严重的可以导致猪只死亡，造成巨大经济损失。有统计表明，呼吸道综合症可带来如下的经济损失： 4.1.1料肉比下降0.1： 即：正常商品肉猪全程料肉比2.8：1，而由于呼吸道病影响成了2.9：1 按100kg体重出栏计算：无病猪耗料280公斤，而有此病的猪耗料为290公斤，多耗料10公斤，约14元/头损失。 4.1.2晚出栏15天： 按150天出栏批猪计算：间接损失15天/150天?100元/头10元/头，每头平均纯利100元，两项合计损失24元/头，占利润的24%。 4.1.3成活率下降1%： 商品猪每头平均估价1100元，每头平摊死亡率增加损失为1100元/头?1%11元/头，三项损失合计35元/头，占利润的35%。 4.2肺炎支原体与蓝耳病病毒(PRRSV)的关系 肺炎支原体可以促进蓝耳病的发生。肺炎支原体感染后，一方面可以破坏呼吸道的局部清除病原体的能力，使得细菌性病原体严重继发感染；另一方面，肺炎支原体可以调制肺脏局部的免疫应答，使肺泡巨噬细胞的的功能发生改变，从而促进了PRRSV的感染，延长了PRRSV感染的时间。而且PRRSV和肺炎支原体在临床感染上存在协同效应，增强彼此的致病力，而且加重了PRRSV造成的损失。而且支原体PRDC的主要诱发者，即使支原体引起的疾病较轻微，即使猪群发生低水平支原体感染， 也能使蓝耳病很快表现出临床症状。 4.3肺炎支原体可以促进 PCV-2的 感染 猪园环病毒（PCV-2）是仔猪多系统衰竭综合症的主要病原。最新研究表明，肺炎支原体可以促进PCV-2的 感染。PCV-2/肺炎支原体的混合感染模型本身表明，PCV-2或肺炎支原体单独感染只能引起轻微的一过性呼吸道疾病和病变，但如果二者混合感染，可导致严重的与PRDC和PMWS一致的呼吸道疾病症状和病变。 5、控制 5.1抗菌素 结合特别的管理措施,抗生素在净化猪群的肺炎支原体的过程中起了重要作用。有效的抗生素治疗必须满足以下条件： 广谱 合理的剂量 治疗持续有效 尽可能在疾病早期进行治疗 常用的药物有：土霉素、替米考星、林可霉素、泰妙菌素、恩诺沙星、泰乐菌素、强力霉素等。 其中泰妙菌素对支原体的作用强于大环内酯类抗生素， 是目前养殖场用于控制畜禽支原体感染的首选抗生素。 5.2免疫接种 对健康猪使用灭活疫苗预防肺炎支原体感染已经有很多年。实践证明疫苗接种有效减少感染后的临床症状（如咳嗽和肺部病变）和改善生长速度。免疫接种通常可以改善生产指标例如日增重（ADG）和饲料转化率（FCR）。严重的支原体肺炎的猪群还需要药物预防，在药物基础上，应用疫苗作长期保护，提高生产性能。对猪瘟、猪伪狂犬病、喘气病等主要做好疫苗免疫，在秋冬季节时喘气病在全国都有流行，很容易降低猪只生长性能，导致死淘率增加。而疫苗免疫是首选之策，但近年来喘气病疫苗油佐剂激发圆环病毒2型(PCV2)复制，导致圆环病毒病的报道和问题也越发得到重视。著名猪病专家Krakowka甚至还指出某个商品疫苗佐剂激发圆环病毒复制。因为国内猪圆环病毒2型感染普遍存在，因此喘气病疫苗佐剂问题也成为各养猪企业综合评价、选择喘气病疫苗不可回避的重要条件之一。美国富道支原体疫苗(Suvaxyn® Respifend MH)为世界首创，并配备优秀专利水质佐剂Carbopol，使免疫保护产生快且长,保护率高,通针性好，应激反应小，尤其是和其它同类疫苗相比，还不会激发圆环病毒病的发生。建议程序： 仔猪：2ml，7-10日龄，2周后加强免疫 育肥猪：2ml，入栏时(2-3周后加强免疫) 种猪：建议不免，但在高感染压力下6月龄接种2ml ，后每半年加强免疫一次 4.3 生产管理 支原体肺炎的严重性部分取决于猪的生长环境，因此，改善环境可以减轻肺炎的影响，例如猪群不能太拥挤：每头100kg的猪至少需要0.7M2的面积，3.3M3的空间。日粮和供水也要充足，在避免温度起伏过大的同时加强通风，以便灰尘和污浊气体的排出，同时，使用漏缝地板减少污粪堆积 。 加拿大的一资料证明了良好管理带来的好处。来源相同的猪只放在不同的地方用相同的饲料饲养6个月后屠宰检查肺部病变，结果发现，老式猪舍饲养的猪其肺部病变程度没有新式猪舍饲养的猪严重。在管理上，最有效控制肺炎支原体感染的建议有以下几点： 评估引入后备猪的健康水平，启动环境适应程序 稳定种猪群的免疫状况 定期进行血清学监测和临床检查以评估免疫接种的必要性 避免不同日龄的猪混群饲养，严禁大龄猪只返回幼龄猪群饲养 整个饲养周期全进全出 避免不同来源，不同日龄的猪只混养加强栏舍和带猪消毒工作，建议使用杜邦消毒剂消毒被污染的栏舍、工具和食槽，猪群。每周2次用“农福”以1：400稀释液每平方米喷洒300毫升进行环境消毒。每周2-3次常规带猪喷雾消毒：“卫可”1：400喷雾，每平方米喷雾130毫升卫可稀释液。 总结： A病毒性疾病： 一.猪流行性感冒1猪流行性感冒是由猪流感病毒引起的猪的一种急性，高度接触性呼吸道传染病。临床上以突然发病，发热，咳嗽，呼吸困难为主，短时间内波及全群。猪群突然发病，体温升高到4042摄氏度食欲废绝或减退，精神极度委顿，呼吸急促，卧地不起，呈腹式呼吸夹杂阵发性咳嗽。眼鼻流粘性分泌物。病死率14%2无特效药治疗，但可用解热镇痛药对症治疗，应用抗生素防止并发症。预防本病，目前还无效果好的疫苗，因此要加强饲养管理，保持畜舍清洁卫生，增强畜禽的抵抗力. 通常在饮水中使用祛痰药进行群体治疗。为控制并发或继发的细菌感染，可用抗生素和其他抗微生物制剂进行治疗。二.猪伪狂犬病1伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科-疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒型。猪感染本病时，因不同的年龄表现不同。成年猪危害不严重，种猪主要表现繁殖障碍，对仔猪的危害最严重，15日龄内的仔猪死亡率达100%，因此本病给养猪业造成严重的损失。本病现已呈世界分布。2伪狂犬病病毒对脂溶剂如乙醚、丙酮、氯仿、酒精等高度敏感，对消毒剂无抵抗力。0.5%次氯酸钠、3%酚类10分钟可使病毒灭活。0.6%氢氧化钠溶液6小时还不能使其完全灭活。猪场伪狂犬病病毒主要通过已感染猪排毒而传给健康猪，另外，被污染的工作人员和器具在传播中起着重要的作用。此外，本病还可经呼吸道粘膜、破损的皮肤和配种等发生感染。妊娠母畜感染本病时可经胎盘侵害胎儿。本病以冬春两季和产仔旺季多发，这是因为低温有利于病毒的存活。3本病的临床症状主要表现为呼吸道和神经症状。新生仔猪出生后可非常健康，第2天有的仔猪就发病，体温升高至4141.5，精神沉郁，不吃，口角有大量泡沫或流出唾液，眼睑和嘴角水肿。有的病猪呕吐或腹泻，其内容物为黄色。有的仔猪出现神经症状，肌肉震颤，运动障碍，共济失调，最后角弓反张。神经症状几乎所有新生仔猪都有。出现神经症状的乳猪几乎100%死亡，发病的仔猪耐过后往往发育不良或成为僵猪。 （20日龄以上的仔猪到断奶前后的小猪，症状轻微，体温41以上，呼吸短促，被毛粗乱，沉郁，食欲不振，有时呕吐和腹泻） B细菌性疾病一.猪传染性胸膜肺炎1猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸系统的一种严重的接触性传染病，以出血性、坏死性、纤维素性胸膜肺炎为特征，引起猪的高度呼吸困难，发生急性败血症而突然死之；表现典型症状的猪剖检可见到两侧性肺炎，胸膜粘连，肺炎区色深质坚，易碎，易继发其它混合感染，。2胸膜肺炎放线杆菌为巴氏杆菌科放线菌属,呈两极染色的小球杆菌。本菌为兼性厌氧菌。 并具有多形性, 有荚膜, 不形成芽孢。本菌对外界抵抗力不强，对常用消毒剂敏感60摄氏度20分钟可杀死。对结晶紫和杆菌肽有一定抵抗力。3取病猪肺坏死组织，胸水，鼻和气管渗出物做涂片，可见革兰色阴性两极染色深的球杆菌4早期治疗有效；泰妙单用，林克壮观联用；恩诺沙星，半合成先锋霉素或头孢噻呋钠有特效5敏感药物 （一）氟苯尼考（氟甲矾霉素）为目前控制本病的最有效药物。（二）头孢菌素类。其中以第三代头孢噻肟和第四代头孢菌素对本病防治效果良好。（三）复方庆大霉素（添加有三甲氧苄氨嘧啶）。（四）林可霉素加壮观霉素复方制剂。（五）盐酸多西环素。（六）大环内酯类。替米考星、爱乐新、泰乐菌素。（七）恩诺沙星。二.猪链球菌病1猪链球菌病是由多种链球菌感染所引起的疾病。感染时，除了肺炎病变外，其他症状包括神经症状，关节肿大，跛行等，体温高达42.5以上。主要病变是：心脏积液，肝脏肿大，胃肠出血坏死明显，肋间出现明显的出血带，多数表现有化脓性和纤维素性心内膜2肺炎链球菌，卵圆形瓜子仁状，典型的排列为双球状。革兰阳性，无芽孢。对一般消毒液敏感，将病料染色镜检发现成双（两个瓜子仁状）具有荚膜的细菌，即可初步诊断。 2四环素类，青霉素等效果均可以三.副猪嗜血杆菌病1 副猪嗜血杆菌(HP)引起的猪的多发性浆膜炎和关节炎。主要在断奶后的保育阶段发病，通常见于58周龄的猪，发病率在1015，严重时死亡率可达50。副猪嗜血杆菌的存在可以加剧猪呼吸道疾病的临床症状，引起纤维素性化脓性支气管肺炎，通常将副猪嗜血杆菌看作继发性病原菌，在PRRS、PMWS、伪狂犬病和猪流感等感染之后，易发生副猪嗜血杆菌病，使病情复杂化。2病理变化 体表发紫，肚子大有大量黄色腹水，以浆液性，纤维性渗出性炎症特征（微黄色的纤维素）最明显的是心包积液，心包膜增厚，心包表面有大量的纤维素渗出，喉管有大量粘液。后肢关节有微黄色胶东样物。3本菌为杆状菌，具多形性，从球杆状到细丝状。有荚膜，格兰阴性。（细杆状）中小菌，宽0.30.4微米，长一般不超过一微米。四.猪传染性萎缩性鼻炎(AR)1猪传染性萎缩性鼻炎(AR),是一种由支气管败血波氏杆菌(Bb) 和产毒素多杀性巴氏杆菌(Pm) 引起的猪慢性呼吸道传染病。其特征是鼻甲骨萎缩。临床主要表现为喷嚏、鼻塞等鼻炎症状和颜面部变形或歪斜。2本菌为革兰阴性小杆菌，两极着色，为严格需氧菌。3猪舍的氨气，尘埃和微生物浓度在本病发生的严重程度上齐关键作用。活动受限，过度拥挤，通风不良和卫生条件都可以促进本病的蔓延和扩散五.猪肺疫1猪肺疫(猪巴氏杆菌病) 是由多种杀伤性巴氏杆菌(血清型A，D) 所引起的一种急性传染病，俗称“锁喉疯” 。特征性的症状为分娩样呼吸(腹部突然收缩) ，咽喉部极度肿胀，呼吸极度困难。，虚脱、高热(通常在42.2以上) ，死亡率高达50左右。病变仅见于胸腔，前腹侧肺发生实质性变性，气管内伴随有泡沫；在病变肺部与健康肺部之间有一明显的分界线，病变一侧的肺组织呈红色至灰绿色，胸膜干燥、透明，粘连于胸壁上。2需氧或兼性厌氧菌，球杆状两端钝圆，典型的两极着色并且有荚膜，革兰阴性。猪呼吸道疾病综合征的综合防治