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医学婴幼儿牛奶蛋白过敏诊治专题.ppt

1、婴幼儿牛奶蛋白过敏诊治婴幼儿牛奶蛋白过敏诊治来源n2013中国婴幼儿牛奶蛋白过敏诊治循证建议 中华医学会儿科免疫学组 中华医学会儿科保健学组 中华医学会儿科消化学组 中华儿科杂志编委会 机理n食物过敏是由免疫机制介导的食物不良反应,其中牛奶蛋白过敏(cows milk protein allergy,CMPA)多见于婴幼儿,n为牛奶蛋白引起的异常或过强的免疫反应,可由IgE介导、非IgE介导或两者混合介导。患病情况nCMPA患病率报道不一,约为2%7.5%。中国部分城市的研究显示,0-3岁婴幼儿CMPA患病率约为0.83%-3.5%。nCMPA症状无特异性,常可累及多器官系统,如皮肤、胃肠道及

2、呼吸系统等,甚至可发生严重过敏反应。多数CMPA患儿预后较好,约85%-90%的CMPA患儿在3岁左右出现临床耐受。临床表现n轻中度CMPA(大于等于1项)胃肠道:反复反流、呕吐、腹泻、便秘(伴或不伴肛周皮疹)、便血;皮肤:湿疹样表现、红斑、风团、血管性水肿;呼吸系统:非感染性流涕、慢性咳嗽及喘息;一般情况:持续肠痉挛(3h/d,3次/周,持续 3周)。临床表现n重度CMPA:(大于等于1项)胃肠道:由于拒食、腹泻、呕吐或反流造成生长障碍、中到大量的便血造成血红蛋白下降、蛋白丢失性肠病、内镜或组织学证实的肠病或溃疡性结肠炎;皮肤:严重渗出性湿疹样表现伴有生长障碍、低蛋白性贫血或缺铁性贫血;呼吸

3、系统:伴有呼吸困难的急性喉头水肿或支气管阻塞;严重过敏反应:症状进展迅速、累及两个以上器官系统,尤其是心血管系统,出现如血压下降及心律失常等表现,甚至过敏性休克。病史采集:nCMPA症状多样,通常无特异性,最常累及消化道、皮肤黏膜和呼吸道。n病史应重点询问牛奶摄入与临床表现的关系,包括症状出现的年龄、进食后症状出现的时间、症状是否均与进食牛奶有关、停食牛奶后症状是否有改善、最近一次出现症状的时间等。n家长记录连续2周内的饮食日记可提供更为可靠的病史资料。n目前认为牛奶蛋白过敏高危儿包括:本身具有特应质、或合并其他过敏性疾病、或具有过敏性疾病家族史者(如湿疹、哮喘、变应性鼻炎、其他食物过敏等)。

4、体格检查:除注意皮肤、消化道等靶器官的体征外,还应关注全身的健康情况,如贫血、营养不良以及生长发育落后等。皮肤点刺试验(skin prick test)n可采用新鲜牛奶或者商品化牛奶蛋白过敏原提取液进行皮肤点刺,但新鲜牛奶点刺试验还存在标准化、感染等问题,需要谨慎对待。当阳性对照(组胺;10mg/ml)丘疹平均直径d【(最长径+与之垂直横径)/2】3m,阴性对照(生理盐水)丘疹平均直径2岁CMPA患儿由于食物来源丰富,可满足生长发育需要,故可进行无奶饮食。配方奶替代n(1)氨基酸配方:氨基酸配方不含肽段、完全由游离氨基酸按一定配比制成,故不具有免疫原性。对于牛奶蛋白合并多种食物过敏、非lgE介

5、导的胃肠道疾病、生长发育障碍、严重牛奶蛋白过敏、不能耐受深度水解蛋白配方者推荐使用氨基酸配方。/An(2)深度水解配方:深度水解配方是将牛奶蛋白通过加热、超滤、水解等特殊工艺使其形成二肽、三肽和少量游离氨基酸的终产物,大大减少了过敏原独特型抗原表位的空间构象和序列,从而显著降低抗原性,故适用于大多数CMPA患儿/A。6月龄患儿可选用大豆蛋白配方;但对于有肠绞痛症状者不推荐使用。/Dn(4)其他动物奶:考虑营养因素及交叉过敏反应的影响,故不推荐采用未水解的驴乳、羊乳等进行替代治疗/D。牛奶特异性口服免疫疗法:n是指给CMPA患儿服用小剂量的牛奶蛋白以刺激机体产生免疫耐受,此方法是目前治疗食物过敏

6、的研究热点,但尚未广泛用于临床。药物对症治疗 n多专科合作:皮肤科、呼吸科、耳鼻咽喉科及消化科医生 n常用的药物包括肾上腺素、糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂、肥大细胞膜稳定剂、抗组胺药以及白介素-5抗体等。n对于牛奶蛋白诱发的严重过敏反应因可危及生命,迅速处理十分重要。肾上腺素首选。随访n家庭教育n牛奶蛋白回避通常需持续3一6个月,在决定是否恢复常规饮食前应进行再评估,包括SPT或slgE、牛奶蛋白激发试验。对于重症CMPA患儿,再评估时IgE仍处于高水平时,建议不再进行牛奶蛋白激发试验,应继续进行饮食回避 CMPA预防:n1.母亲妊娠及哺乳期干预:无证据显示母亲妊娠期回避牛奶和鸡蛋会减少子代过

7、敏性疾病发生率;而母亲哺乳期饮食干预除可短时降低湿疹的发生率或严重程度外,并不能减少后期其他过敏性疾病的发生。不推荐限制母亲妊娠期、哺乳期饮食以预防CMPAT(/A)n2.纯人乳喂养:对于人乳喂养能否预防或延缓过敏性疾病仍存争议。目前认为对于特应性疾病高危儿,纯人乳喂养至少4个月,有助于降低2岁内儿童特应性皮炎及牛奶过敏的累积发病率(/B)。CMPA预防:n3.部分水解配方:与纯人乳相比,水解配方对于预防高危儿CMPA不具优势;但对于不能纯人乳喂养的高危儿,与普通牛奶蛋白配方相比,采用部分水解配方可预防或推迟婴幼儿早期特应性皮炎和CMPA的发生(I/A)。不推荐用大豆蛋白或其他动物乳预防婴儿CMPA(V/D)。n4.固体食物引人:固体食物引人时间与过敏性疾病发生间的关系尚不肯定。建议CMPA患儿亦可遵循健康婴幼儿喂养指南。n5.其他:现有证据显示,添加益生菌或益生元虽可减少近期湿疹的发生,但并不能有效预防其他过敏性疾病及食物过敏。

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