抗感染药物总论.ppt

抗感染药物的临床应用总论抗感染药物的临床应用总论一、概述一、概述二、抗菌药物的作用机制二、抗菌药物的作用机制三、细菌的耐药性三、细菌的耐药性四、抗菌药物的分类四、抗菌药物的分类五、抗菌药物的不良反应五、抗菌药物的不良反应六、抗菌药物的合理应用六、抗菌药物的合理应用一、概述一、概述（一）抗菌药物的发展简史（一）抗菌药物的发展简史1877年年Pasteur和和Joubert1928年年Fleming发现青霉素发现青霉素1939年年Florey和和Chain制备青霉素制备青霉素1941年青霉素治疗成功年青霉素治疗成功抗生素化疗的新纪元抗生素化疗的新纪元1935年年Domagk第一个磺胺药进入临床试验第一个磺胺药进入临床试验，开始现代微生物的药物治疗时代开始现代微生物的药物治疗时代2、抗微生物药物（、抗微生物药物（anti-microbialgents)是用于治疗病原微生物感染性疾病的药是用于治疗病原微生物感染性疾病的药物，能抑制或杀灭病原微生物，包括抗菌药、物，能抑制或杀灭病原微生物，包括抗菌药、抗真菌药和抗病毒药。抗真菌药和抗病毒药。3、抗生素（、抗生素（antibiotics)在高稀释度下对一些特异微生物有杀灭在高稀释度下对一些特异微生物有杀灭或抑制作用的微生物产物。现已不用。或抑制作用的微生物产物。现已不用。4、抗菌药物（、抗菌药物（antibacterialagents)是指对细菌具有杀灭或抑制作用的各种是指对细菌具有杀灭或抑制作用的各种抗生素和人工合成药物。抗生素和人工合成药物。5、化学治疗药物、化学治疗药物（chemotherapeuticagents)是应用于临床一切具有化学结构的药物是应用于临床一切具有化学结构的药物的统称。包括抗微生物药、抗寄生虫药和肿的统称。包括抗微生物药、抗寄生虫药和肿瘤药。瘤药。6、化学治疗（、化学治疗（chemotherapy)对病原体（微生物、寄生虫、恶性肿瘤对病原体（微生物、寄生虫、恶性肿瘤细胞）所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。细胞）所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。7、抗菌谱、抗菌谱（antibacterialspectrum)抗菌药物的抗菌范围。抗菌药物的抗菌范围。8、抑菌药、抑菌药（bacteriostaticdrugs)抑制细菌生长繁殖的药物。抑制细菌生长繁殖的药物。(二二)名词解释名词解释1、抗感染药物、抗感染药物2、抗微生物药物、抗微生物药物3、抗生素、抗生素4、抗菌药物、抗菌药物5、化学治疗药物、化学治疗药物6、化学治疗、化学治疗7、抗菌谱、抗菌谱8、抑菌药、抑菌药9、杀菌药、杀菌药10、最小抑菌浓度、最小抑菌浓度11、最小杀菌浓度、最小杀菌浓度12、抗菌药物后效应、抗菌药物后效应13、时间依赖性和剂量依、时间依赖性和剂量依赖性杀菌效应赖性杀菌效应14、-内酰胺酶内酰胺酶15、-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂9、杀菌药、杀菌药（bactericidaldrugs)不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭细菌的药物。细菌的药物。10、最小抑菌浓度、最小抑菌浓度MIC（minimuminhibitoryconcentration)在特定环境下孵育在特定环境下孵育24小时，可抑制某种小时，可抑制某种微生物出现明显增长的最低药物浓度。用于微生物出现明显增长的最低药物浓度。用于定量测定体外抗菌活性。定量测定体外抗菌活性。11、最小杀菌浓度、最小杀菌浓度MBC（minimumbactericidalconcentration)杀死杀死99.9的供试微生物所需的最低药的供试微生物所需的最低药物浓度。物浓度。如果受试药物对供试微生物的如果受试药物对供试微生物的MBC大于大于或等于或等于32倍的倍的MIC，可判定耐药。，可判定耐药。12、抗菌药物后效应、抗菌药物后效应PAE（postantibioticeffect)撤药后仍然持续存在的抗微生物效应。撤药后仍然持续存在的抗微生物效应。13、时间依赖性和剂量依赖性杀菌效应、时间依赖性和剂量依赖性杀菌效应（anti-infectiveagents)时间依赖性杀菌效应时间依赖性杀菌效应：药物的杀菌作用与浓度关系不大，只：药物的杀菌作用与浓度关系不大，只要感染部位的药物浓度高于要感染部位的药物浓度高于MIC即可发挥杀菌作用。即可发挥杀菌作用。-间间隔给药隔给药代表药物代表药物:-内酰胺类内酰胺类剂量依赖性杀菌效应剂量依赖性杀菌效应：杀菌效应的增强与药物浓度升高有关。：杀菌效应的增强与药物浓度升高有关。-单次给药单次给药代表药物代表药物:大环内脂类、喹喏酮类、氨基糖甙类大环内脂类、喹喏酮类、氨基糖甙类14、-内酰胺酶内酰胺酶有细菌产生，并能破坏许多有细菌产生，并能破坏许多-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素的酶。的酶。15、-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂能抑制能抑制-内酰胺酶的抗生素内酰胺酶的抗生素。(二二)名词解释名词解释1、抗感染药物、抗感染药物2、抗微生物药物、抗微生物药物3、抗生素、抗生素4、抗菌药物、抗菌药物5、化学治疗药物、化学治疗药物6、化学治疗、化学治疗7、抗菌谱、抗菌谱8、抑菌药、抑菌药9、杀菌药、杀菌药10、最小抑菌浓度、最小抑菌浓度11、最小杀菌浓度、最小杀菌浓度12、抗菌药物后效应、抗菌药物后效应13、时间依赖性和剂量依、时间依赖性和剂量依赖性杀菌效应赖性杀菌效应14、-内酰胺酶内酰胺酶15、-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂（三）宿主、药物和病原体三者（三）宿主、药物和病原体三者之间的相互关系之间的相互关系二、抗菌药物的作用机制二、抗菌药物的作用机制抗菌药物作用机制抗菌药物作用机制抗菌药物作用机制抗菌药物作用机制 作用部位作用部位作用部位作用部位抗菌药物抗菌药物抗菌药物抗菌药物抑制细胞壁合成抑制细胞壁合成抑制细胞壁合成抑制细胞壁合成内酰胺类：如内酰胺类：如内酰胺类：如内酰胺类：如青霉素青霉素青霉素青霉素、头孢菌素类，碳青霉、头孢菌素类，碳青霉、头孢菌素类，碳青霉、头孢菌素类，碳青霉碳青霉烯类、单环碳青霉烯类、单环碳青霉烯类、单环碳青霉烯类、单环 内酰胺类、内酰胺类、内酰胺类、内酰胺类、内酰胺酶内酰胺酶内酰胺酶内酰胺酶抑制剂、万古霉素、杆菌肽、磷霉素、异烟肼抑制剂、万古霉素、杆菌肽、磷霉素、异烟肼抑制剂、万古霉素、杆菌肽、磷霉素、异烟肼抑制剂、万古霉素、杆菌肽、磷霉素、异烟肼干扰胞浆膜的功能干扰胞浆膜的功能干扰胞浆膜的功能干扰胞浆膜的功能多粘菌素多粘菌素多粘菌素多粘菌素、两性霉素、制霉菌素、两性霉素、制霉菌素、两性霉素、制霉菌素、两性霉素、制霉菌素、咪唑类：如酮康唑、氟康唑等咪唑类：如酮康唑、氟康唑等咪唑类：如酮康唑、氟康唑等咪唑类：如酮康唑、氟康唑等抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成四环素类四环素类四环素类四环素类、氯霉素类氯霉素类氯霉素类氯霉素类、大环内酯类、氨基糖甙类、大环内酯类、氨基糖甙类、大环内酯类、氨基糖甙类、大环内酯类、氨基糖甙类、林可霉素类、克林霉素类、氟胞嘧啶、甲硝唑、林可霉素类、克林霉素类、氟胞嘧啶、甲硝唑、林可霉素类、克林霉素类、氟胞嘧啶、甲硝唑、林可霉素类、克林霉素类、氟胞嘧啶、甲硝唑、替硝唑类替硝唑类替硝唑类替硝唑类抑制核酸合成抑制核酸合成抑制核酸合成抑制核酸合成喹诺酮类喹诺酮类喹诺酮类喹诺酮类、利福平利福平利福平利福平、阿糖胞苷、新生霉素、阿糖胞苷、新生霉素、阿糖胞苷、新生霉素、阿糖胞苷、新生霉素、抗病毒药抗病毒药抗病毒药抗病毒药影响叶酸代谢影响叶酸代谢影响叶酸代谢影响叶酸代谢磺胺类、对氨基水杨酸、乙胺丁醇磺胺类、对氨基水杨酸、乙胺丁醇磺胺类、对氨基水杨酸、乙胺丁醇磺胺类、对氨基水杨酸、乙胺丁醇三、细菌的耐药性三、细菌的耐药性 （一）细菌对抗菌药物的耐药性种类（一）细菌对抗菌药物的耐药性种类（一）细菌对抗菌药物的耐药性种类（一）细菌对抗菌药物的耐药性种类1 1、天然或突变耐药性天然或突变耐药性天然或突变耐药性天然或突变耐药性：即染色体介导的耐药性：即染色体介导的耐药性：即染色体介导的耐药性：即染色体介导的耐药性22、获得耐药性或质粒介导的耐药性获得耐药性或质粒介导的耐药性获得耐药性或质粒介导的耐药性获得耐药性或质粒介导的耐药性：易于传播：易于传播：易于传播：易于传播转化转化转化转化耐药菌溶解使释放耐药菌溶解使释放耐药菌溶解使释放耐药菌溶解使释放DNADNA进入敏感菌进入敏感菌进入敏感菌进入敏感菌 转导转导转导转导 通过噬菌体传导耐药基因通过噬菌体传导耐药基因通过噬菌体传导耐药基因通过噬菌体传导耐药基因 接合接合接合接合 菌间直接传递菌间直接传递菌间直接传递菌间直接传递易位或转座易位或转座易位或转座易位或转座（二）细菌对抗菌药物的耐药机制（二）细菌对抗菌药物的耐药机制（二）细菌对抗菌药物的耐药机制（二）细菌对抗菌药物的耐药机制11、细菌产生灭活酶或钝化酶、细菌产生灭活酶或钝化酶、细菌产生灭活酶或钝化酶、细菌产生灭活酶或钝化酶内酰胺酶内酰胺酶内酰胺酶内酰胺酶22、抗菌药物作用靶位改变、抗菌药物作用靶位改变、抗菌药物作用靶位改变、抗菌药物作用靶位改变33、改变细菌细胞壁的通透性、改变细菌细胞壁的通透性、改变细菌细胞壁的通透性、改变细菌细胞壁的通透性44、主动外排作用、主动外排作用、主动外排作用、主动外排作用55、形成细菌生物被膜、形成细菌生物被膜、形成细菌生物被膜、形成细菌生物被膜内酰胺酶的分类内酰胺酶的分类llAA类酶（类酶（类酶（类酶（Bush2Bush2类的大多数）类的大多数）类的大多数）类的大多数）青霉素酶（青霉素酶（青霉素酶（青霉素酶（2a2a）、）、）、）、经典广谱酶（经典广谱酶（经典广谱酶（经典广谱酶（2b2b）ESBLsESBLs(2be)(2be)、2br2br耐酶抑制剂广谱酶耐酶抑制剂广谱酶耐酶抑制剂广谱酶耐酶抑制剂广谱酶(IRTsIRTs)碳青霉烯酶（碳青霉烯酶（碳青霉烯酶（碳青霉烯酶（2f2f）llB B类酶（类酶（类酶（类酶（Bush3Bush3类）类）类）类）金属酶金属酶金属酶金属酶llCC类酶（类酶（类酶（类酶（BushBush类）类）类）类）AmpCAmpC酶酶酶酶 DD类酶（类酶（类酶（类酶（Bush2dBush2d）邻氯西林酶、青霉素酶邻氯西林酶、青霉素酶邻氯西林酶、青霉素酶邻氯西林酶、青霉素酶什么是超广谱什么是超广谱什么是超广谱什么是超广谱内酰胺酶？内酰胺酶？内酰胺酶？内酰胺酶？Extended Spectrum Extended Spectrum Lactamases Lactamases （ESBLsESBLs）ll第三代头孢称为超广谱第三代头孢称为超广谱第三代头孢称为超广谱第三代头孢称为超广谱内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素19831983年在英、法、德发现能水解其的酶年在英、法、德发现能水解其的酶年在英、法、德发现能水解其的酶年在英、法、德发现能水解其的酶ll产产产产ESBLsESBLs菌：肺类克雷伯菌：肺类克雷伯菌：肺类克雷伯菌：肺类克雷伯SHVSHV类类类类大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌TEMTEM类类类类 AmpCAmpC类类类类此外，产气肠杆菌、粘质沙雷菌、此外，产气肠杆菌、粘质沙雷菌、此外，产气肠杆菌、粘质沙雷菌、此外，产气肠杆菌、粘质沙雷菌、弗劳地枸椽酸杆菌、阴沟杆菌等弗劳地枸椽酸杆菌、阴沟杆菌等弗劳地枸椽酸杆菌、阴沟杆菌等弗劳地枸椽酸杆菌、阴沟杆菌等ll质粒介导质粒介导质粒介导质粒介导TEMTEM、SHVSHV染色体介导染色体介导染色体介导染色体介导AmpCAmpC关于关于关于关于ESBLsESBLs的临床要点的临床要点的临床要点的临床要点ll克雷白菌属，大肠杆菌多见克雷白菌属，大肠杆菌多见克雷白菌属，大肠杆菌多见克雷白菌属，大肠杆菌多见ll能水解青霉毒素及能水解青霉毒素及能水解青霉毒素及能水解青霉毒素及、IVIVIVIV代头孢菌素代头孢菌素代头孢菌素代头孢菌素（头孢他啶、头孢曲松、头孢（头孢他啶、头孢曲松、头孢（头孢他啶、头孢曲松、头孢（头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、头孢吡肟）噻肟、头孢吡肟）噻肟、头孢吡肟）噻肟、头孢吡肟）并氨曲南并氨曲南并氨曲南并氨曲南-(2001-(2001，NCCLS)NCCLS)。20022002年新观点：年新观点：年新观点：年新观点：IVIVIVIV代头孢菌素对部分代头孢菌素对部分代头孢菌素对部分代头孢菌素对部分ESBLsESBLsESBLsESBLs有效，可依据药敏试有效，可依据药敏试有效，可依据药敏试有效，可依据药敏试验。验。验。验。ll上述抗菌素即使体外药敏试验敏感，在考虑上述抗菌素即使体外药敏试验敏感，在考虑上述抗菌素即使体外药敏试验敏感，在考虑上述抗菌素即使体外药敏试验敏感，在考虑ESBLsESBLs时亦不要使用。时亦不要使用。时亦不要使用。时亦不要使用。ll头霉菌素和碳青霉烯类不受其影响头霉菌素和碳青霉烯类不受其影响头霉菌素和碳青霉烯类不受其影响头霉菌素和碳青霉烯类不受其影响llESBLsESBLs多数可被克拉维酸抑制。多数可被克拉维酸抑制。多数可被克拉维酸抑制。多数可被克拉维酸抑制。什么是什么是什么是什么是AmpCAmpC酶？酶？酶？酶？ll属属属属BushBush 组，由组，由组，由组，由AmpCAmpC基因编码的、主要由基因编码的、主要由基因编码的、主要由基因编码的、主要由染色体介导的诱导酶染色体介导的诱导酶染色体介导的诱导酶染色体介导的诱导酶ll存于肠杆菌属存于肠杆菌属存于肠杆菌属存于肠杆菌属(阴沟肠杆菌等阴沟肠杆菌等阴沟肠杆菌等阴沟肠杆菌等)，弗劳地枸，弗劳地枸，弗劳地枸，弗劳地枸橼酸杆菌、粘质沙雷菌、莫根菌属、铜绿橼酸杆菌、粘质沙雷菌、莫根菌属、铜绿橼酸杆菌、粘质沙雷菌、莫根菌属、铜绿橼酸杆菌、粘质沙雷菌、莫根菌属、铜绿假单孢菌属假单孢菌属假单孢菌属假单孢菌属ll耐头霉素、一、二、三代头孢菌素、单环耐头霉素、一、二、三代头孢菌素、单环耐头霉素、一、二、三代头孢菌素、单环耐头霉素、一、二、三代头孢菌素、单环类和酶抑制剂类和酶抑制剂类和酶抑制剂类和酶抑制剂ll其控制基因其控制基因其控制基因其控制基因(AmpDAmpD基因基因基因基因)可突变为持续过量可突变为持续过量可突变为持续过量可突变为持续过量产酶株产酶株产酶株产酶株ll近年质粒介导的产近年质粒介导的产近年质粒介导的产近年质粒介导的产AmpCAmpC酶株酶株酶株酶株如何区分如何区分如何区分如何区分ESBLESBL和和和和AmpCAmpC酶酶酶酶从常规药敏报告中判定从常规药敏报告中判定 高产高产高产高产AmpCAmpC酶酶酶酶 质粒介导质粒介导质粒介导质粒介导AmpCAmpC酶酶酶酶ESBLESBL三代头孢三代头孢三代头孢三代头孢耐药耐药耐药耐药耐药耐药耐药耐药耐药耐药耐药耐药/中敏中敏中敏中敏/敏感敏感敏感敏感头霉素头霉素头霉素头霉素耐药耐药耐药耐药耐药耐药耐药耐药敏感敏感敏感敏感酶抑制剂复合制剂酶抑制剂复合制剂酶抑制剂复合制剂酶抑制剂复合制剂耐药耐药耐药耐药耐药耐药耐药耐药敏感敏感敏感敏感马斯平马斯平马斯平马斯平敏感敏感敏感敏感敏感敏感敏感敏感耐药耐药耐药耐药/中敏中敏中敏中敏/敏感敏感敏感敏感碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类敏感敏感敏感敏感敏感敏感敏感敏感敏感敏感敏感敏感四、抗菌药物的分类四、抗菌药物的分类抗感染药物分类抗感染药物分类 青霉素 头孢烯类 头孢菌素类 头霉烯类 -内酰胺类 碳青霉烯类 单环-内酰胺类 -内酰胺抑制剂及复方制剂 氨基糖苷类 大环内酯类 林可霉素类 抗生素 四环素类 氯霉素类 利福霉素类 抗结核药物 多肽类抗感染药物 其他抗菌药 喹诺酮类 硝咪唑类 合成抗细菌药 磺胺类 呋喃类 抗真菌抗生素 抗真菌药物 合成抗真菌药 抗病毒药 抗原虫药 抗菌药物抗菌药物 -内酰胺类内酰胺类青霉素类青霉素类头孢菌素类头孢菌素类非典型非典型-内酰胺类内酰胺类 天然青霉素：青霉素钠盐甙钾盐天然青霉素：青霉素钠盐甙钾盐耐青霉素酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林耐青霉素酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林（邻氯西林）、双氯西林（邻氯西林）、双氯西林广谱氨基青霉素：广谱氨基青霉素：氨苄西林、阿莫西林氨苄西林、阿莫西林广谱羟苄青霉素：广谱羟苄青霉素：羟苄西林羟苄西林替卡西林替卡西林广谱磺基青霉素：广谱磺基青霉素：磺苄西林磺苄西林广谱酰脲类青霉素：呋苄西林广谱酰脲类青霉素：呋苄西林阿洛西林阿洛西林哌拉西林哌拉西林美洛西林美洛西林青霉素类 1代代头孢唑啉、头孢拉定等头孢唑啉、头孢拉定等2代代头孢呋辛头孢呋辛3代代头孢他啶、头孢哌酮头孢他啶、头孢哌酮头孢曲松头孢曲松4代代头孢吡肟头孢匹罗头孢吡肟、头孢匹罗 头头孢孢菌菌素素类类碳青霉烯类：亚胺培南碳青霉烯类：亚胺培南/西司他丁（泰能）西司他丁（泰能）美罗培南（美平）美罗培南（美平）帕尼培南帕尼培南/倍他米隆（克倍宁）倍他米隆（克倍宁）单环单环-内酰胺类：氨曲南（君刻单）内酰胺类：氨曲南（君刻单）头霉素类：头孢西丁头霉素类：头孢西丁头孢烯类：氟氧头孢头孢烯类：氟氧头孢-内酰胺酶抑制剂的复合剂内酰胺酶抑制剂的复合剂1.羟氨苄西林羟氨苄西林/棒酸棒酸2.替卡西林替卡西林/棒酸棒酸3.氨苄西林氨苄西林/舒巴坦舒巴坦4.头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦5.哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦他唑巴坦非非典典型型-内内酰酰胺胺类类五、抗菌药物的不良反应五、抗菌药物的不良反应（一）毒性反应（一）毒性反应抗菌药物各种不良反应中最常见的一种，抗菌药物各种不良反应中最常见的一种，严重程度随剂量和疗程延长而增加。严重程度随剂量和疗程延长而增加。主要表现在主要表现在肾、神经系统、肝、血液、肾、神经系统、肝、血液、胃肠道、给药局部胃肠道、给药局部等方面。等方面。肾毒性肾毒性大多数经肾脏排泄，大多数经肾脏排泄，肾小管中药物浓度较血中更高。肾小管中药物浓度较血中更高。严重肾小管坏死。有的表现免疫反应性间质性肾炎。严重肾小管坏死。有的表现免疫反应性间质性肾炎。氨基糖苷与肾皮质特殊亲和力，皮质中浓度是血中氨基糖苷与肾皮质特殊亲和力，皮质中浓度是血中5205-20倍；倍；SMSM庆大霉素庆大霉素 妥布霉素妥布霉素 阿米卡星阿米卡星 奈替米星奈替米星 磺胺类：尿中形成结晶，引起梗阻伴肾病；磺胺类：尿中形成结晶，引起梗阻伴肾病；RFPRFP：间质性肾炎；间质性肾炎；万古霉素与庆大霉素合用肾毒性明显增加。万古霉素与庆大霉素合用肾毒性明显增加。神经精神系统神经精神系统青霉素脑病：是对脑皮质直接作用发生毒性反应。青霉素脑病：是对脑皮质直接作用发生毒性反应。用药后用药后20-72h，最快，最快8h，迟则，迟则9天。天。细胞外浓度细胞外浓度8-10u/ml，可诱发癫痫。，可诱发癫痫。头孢唑啉、头孢噻啶：在肾功能不全病人出现惊厥等。头孢唑啉、头孢噻啶：在肾功能不全病人出现惊厥等。氧氟沙星、环丙沙星：老年人慎用，因为易通过血脑屏障，氧氟沙星、环丙沙星：老年人慎用，因为易通过血脑屏障，出现多动、自言自语、幻视、幻听等。出现多动、自言自语、幻视、幻听等。甲硝唑：共济失调。甲硝唑：共济失调。SIM、INH、EMB：周围神经病变。：周围神经病变。万古霉素：有一定耳毒性。万古霉素：有一定耳毒性。氨基糖苷类：前庭功能、听力损害。氨基糖苷类：前庭功能、听力损害。亚胺培南：每日亚胺培南：每日4g，可出现惊厥。，可出现惊厥。肝毒性肝毒性对肝脏直接毒性刺激对肝脏直接毒性刺激或过敏反应或过敏反应或影响酶的代谢或影响酶的代谢无味红霉素无味红霉素肝毒性强肝毒性强PEA、INH、RFP肝毒性药物肝毒性药物血液系统血液系统阿莫西林阿莫西林RFP白细胞白细胞氨苄西林氨苄西林喹诺酮类喹诺酮类减少减少SM两性霉素两性霉素B血小板血小板妥布霉素妥布霉素氯霉素氯霉素再生障碍性贫血再生障碍性贫血 胃肠道胃肠道四环素类四环素类、大环内酯类引起恶心、呕吐、腹泻等。、大环内酯类引起恶心、呕吐、腹泻等。局部局部青霉素：肌注部位硬结形成。青霉素：肌注部位硬结形成。红霉素：血栓性静脉炎。红霉素：血栓性静脉炎。其他其他1、对牙齿的影响：四环素类。、对牙齿的影响：四环素类。2、灰婴综合征：早产儿、新生儿应用氯霉素。、灰婴综合征：早产儿、新生儿应用氯霉素。3、颅内压升高：婴幼儿应用四环素类。颅内压升高：婴幼儿应用四环素类。4、不纯制剂的发热反应：两性霉素、不纯制剂的发热反应：两性霉素B。5、心脏的损害：两性霉素、心脏的损害：两性霉素B和万古霉素、青霉素。和万古霉素、青霉素。6、赫氏反应：治疗梅毒。、赫氏反应：治疗梅毒。7、戒酒硫样反应：见于头孢菌素，、戒酒硫样反应：见于头孢菌素，表现表现Bp上升，心率加快，颜面潮红。上升，心率加快，颜面潮红。（二）变态反应（二）变态反应1.1.过敏休克：青霉素最常见，主要为过敏休克：青霉素最常见，主要为I I型变态反应，也可有型变态反应，也可有IIIIII型型 血清样反应。血清样反应。IVIV型接触性皮炎。型接触性皮炎。2.2.药物热：用药后一般药物热：用药后一般7-127-12天，短者天，短者1 1天，表现驰张或稽留热。天，表现驰张或稽留热。表现：应用抗菌药物后感染控制，体温下降后再上升；表现：应用抗菌药物后感染控制，体温下降后再上升；原感染的的发热未控制，应用抗菌药物后体温较前更高；原感染的的发热未控制，应用抗菌药物后体温较前更高；发热不能用原感染解释，又无继发感染，一般状况良好；发热不能用原感染解释，又无继发感染，一般状况良好；皮疹、嗜酸细胞增多等，停药后体温下降或迅速消退。皮疹、嗜酸细胞增多等，停药后体温下降或迅速消退。3.3.感光反应：表现为日光照射后灼伤感，暴露处红、肿、热、痛、水泡。感光反应：表现为日光照射后灼伤感，暴露处红、肿、热、痛、水泡。常见：氟喹诺酮类、头孢菌素常见：氟喹诺酮类、头孢菌素4.4.皮疹皮疹（三）二重感染（三）二重感染又称又称菌群交替症菌群交替症。因长期应用广谱抗菌药物后敏感细菌受到抵制，因长期应用广谱抗菌药物后敏感细菌受到抵制，而未被抑制者大量繁殖，尤其对免疫功能低下患者。而未被抑制者大量繁殖，尤其对免疫功能低下患者。因被抑制细菌及外来细菌导致二重感染也可称菌群因被抑制细菌及外来细菌导致二重感染也可称菌群交替。交替。常见致病菌为常见致病菌为G-杆菌杆菌、真菌真菌、葡萄球菌属。葡萄球菌属。抗生素相关肠炎抗生素相关肠炎六、抗菌药物的合理应用六、抗菌药物的合理应用合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物系指在系指在明确指征明确指征下下选用选用适宜的适宜的抗菌药物，并采用抗菌药物，并采用适当的适当的剂量剂量和疗程，以达到杀灭细菌和（或）控制感和疗程，以达到杀灭细菌和（或）控制感染的目的；同时采用各种相应措施以增强染的目的；同时采用各种相应措施以增强患者的免疫力和防止各种不良反应的发生。患者的免疫力和防止各种不良反应的发生。近半个世纪以来，感染菌谱变化很大，近半个世纪以来，感染菌谱变化很大，尤其条件致病菌不断增多，合理应用抗感尤其条件致病菌不断增多，合理应用抗感染药物十分重要。染药物十分重要。传染病与医院感染的区别传染病与医院感染的区别传染病与医院感染的区别传染病与医院感染的区别医院感染的病原特征医院感染的病原特征医院感染的病原特征医院感染的病原特征90%90%为机会致病菌为机会致病菌为机会致病菌为机会致病菌。多重耐药、随年代变化。多重耐药、随年代变化。多重耐药、随年代变化。多重耐药、随年代变化。1993-19961993-19961993-19961993-1996年：我国医院感染的年：我国医院感染的年：我国医院感染的年：我国医院感染的26114261142611426114株病原菌中株病原菌中株病原菌中株病原菌中 以以以以G G G G-菌为菌为菌为菌为最多最多最多最多（55.53%55.53%55.53%55.53%）；）；）；）；其次为其次为其次为其次为G G G G+菌菌菌菌（26.74%26.74%26.74%26.74%）；）；）；）；第三位是真菌第三位是真菌第三位是真菌第三位是真菌；厌氧菌（厌氧菌（厌氧菌（厌氧菌（1.24%1.24%1.24%1.24%）和病毒（）和病毒（）和病毒（）和病毒（0.75%0.75%0.75%0.75%）较少。）较少。）较少。）较少。机会机会机会机会致病菌占致病菌占致病菌占致病菌占94.24%94.24%94.24%94.24%，前三位的病原菌为前三位的病原菌为前三位的病原菌为前三位的病原菌为大肠大肠大肠大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌。医院感染病原菌变化趋势医院感染病原菌变化趋势医院感染病原菌变化趋势医院感染病原菌变化趋势与抗生素的应用有关。与抗生素的应用有关。与抗生素的应用有关。与抗生素的应用有关。抗生素应用以前，医院病原菌以抗生素应用以前，医院病原菌以抗生素应用以前，医院病原菌以抗生素应用以前，医院病原菌以化脓性链球菌和肺炎链球菌为多。化脓性链球菌和肺炎链球菌为多。化脓性链球菌和肺炎链球菌为多。化脓性链球菌和肺炎链球菌为多。医院感染病原菌变化趋势医院感染病原菌变化趋势医院感染病原菌变化趋势医院感染病原菌变化趋势年代年代年代年代抗生素应用抗生素应用抗生素应用抗生素应用病原变迁病原变迁病原变迁病原变迁5050青霉素青霉素青霉素青霉素金葡菌金葡菌金葡菌金葡菌 7070新型青霉素新型青霉素新型青霉素新型青霉素G G G G-菌为主菌为主菌为主菌为主 MRSA MRSA MRSA MRSA增多增多增多增多 氨基糖甙类氨基糖甙类氨基糖甙类氨基糖甙类 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 新型青霉素新型青霉素新型青霉素新型青霉素一、二代头孢菌素一、二代头孢菌素一、二代头孢菌素一、二代头孢菌素沙雷菌沙雷菌沙雷菌沙雷菌不动杆菌不动杆菌不动杆菌不动杆菌 8080三代头孢菌素三代头孢菌素三代头孢菌素三代头孢菌素G G G G+菌耐药球菌菌耐药球菌菌耐药球菌菌耐药球菌 真菌真菌真菌真菌 90MRSA90MRSA、VREVRE、PRSPPRSP、多耐结核菌、多耐结核菌、多耐结核菌、多耐结核菌美国医院感染病原菌变化趋势美国医院感染病原菌变化趋势美国医院感染病原菌变化趋势美国医院感染病原菌变化趋势医院感染病原菌变化趋势医院感染病原菌变化趋势医院感染病原菌变化趋势医院感染病原菌变化趋势由毒力高的药物敏感株向毒由毒力高的药物敏感株向毒由毒力高的药物敏感株向毒由毒力高的药物敏感株向毒力低的多重耐药株发展。力低的多重耐药株发展。力低的多重耐药株发展。力低的多重耐药株发展。日趋增多的医院感染病原菌临床意义日趋增多的医院感染病原菌临床意义日趋增多的医院感染病原菌临床意义日趋增多的医院感染病原菌临床意义 MRCNS MRCNS MRCNS MRCNS 耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 MSCNS MSCNS MSCNS MSCNS 对甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌对甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌对甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌对甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌 MSSA MSSA MSSA MSSA 对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 MRSA MRSA MRSA MRSA 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 VRE VRE VRE VRE 耐万古霉素肠球菌耐万古霉素肠球菌耐万古霉素肠球菌耐万古霉素肠球菌（一）抗菌药物应用的基本原则（一）抗菌药物应用的基本原则1、应尽早确立病原学诊断、应尽早确立病原学诊断2、根据抗菌药的作用特点合理用药、根据抗菌药的作用特点合理用药3、根据患者的生理、病理、免疫等状态合理用药、根据患者的生理、病理、免疫等状态合理用药4、有些情况下抗菌药物的应用要严格控制或尽量避免、有些情况下抗菌药物的应用要严格控制或尽量避免5、常用抗菌药物的合理使用、常用抗菌药物的合理使用6、选用适当的给药方案、剂量和疗程、选用适当的给药方案、剂量和疗程7、强调综合性治疗措施的重要性、强调综合性治疗措施的重要性8、从教育、宣传和成立相应组织着手，纠正不合理使、从教育、宣传和成立相应组织着手，纠正不合理使用抗菌药物。用抗菌药物。（二）抗菌药物的联合治疗（二）抗菌药物的联合治疗用两种或多种抗菌药物联合治疗。用两种或多种抗菌药物联合治疗。四种结果四种结果：协同协同：两种抗菌药使用的效果较两药相加时更强：两种抗菌药使用的效果较两药相加时更强累加累加：两药效果之和：两药效果之和无关无关：不超过其中较强者：不超过其中较强者拮抗拮抗：较其中较强者单独应用的效果还差：较其中较强者单独应用的效果还差（二）抗菌药物的联合治疗（二）抗菌药物的联合治疗抗菌药物按其对细菌的作用可分四大类抗菌药物按其对细菌的作用可分四大类：（1）繁殖期杀菌剂）繁殖期杀菌剂：青霉素类、头孢菌素类：青霉素类、头孢菌素类（2）静止期杀菌剂）静止期杀菌剂：氨基糖苷类、多年菌素类、喹诺酮类：氨基糖苷类、多年菌素类、喹诺酮类（3）速效抑制剂）速效抑制剂：大环内酯类、四环素类、氯霉素：大环内酯类、四环素类、氯霉素（4）慢效抑制剂）慢效抑制剂：磺胺类：磺胺类各类抗菌药合用的可能效果各类抗菌药合用的可能效果：（1）（）（2）协同；协同；（1）（）（3）拮抗拮抗（3）（）（4）累加；累加；（1）（）（4）无关或累加无关或累加（二）抗菌药物的联合治疗（二）抗菌药物的联合治疗联合疗法的适应征：联合疗法的适应征：1、病因未明的严重感染、病因未明的严重感染2、单一抗菌药不能有效控制的混合感染、单一抗菌药不能有效控制的混合感染3、单一抗菌药不能有效控制的严重细菌感染、单一抗菌药不能有效控制的严重细菌感染4、较长时期用药易产生耐药性者、较长时期用药易产生耐药性者（三）抗菌药物在肝、肾功能减（三）抗菌药物在肝、肾功能减退患者中的应用退患者中的应用抗菌药物在肝功能减退患者中的应用抗菌药物在肝功能减退患者中的应用：1、按正常剂量应用、按正常剂量应用2、必要时应减量应用、必要时应减量应用3、减量慎用、减量慎用4、应尽量避免应用、应尽量避免应用抗菌药物在肾功能减退患者中的应用：抗菌药物在肾功能减退患者中的应用：1、按正常剂量应用、按正常剂量应用2、剂量要适当减少、剂量要适当减少3、剂量需明显减少、剂量需明显减少4、不宜应用、不宜应用结束语结束语致病菌可以对所有抗菌药物产生耐药性，致病菌可以对所有抗菌药物产生耐药性，即使是结构全新的抗生素，也会有相应的耐药即使是结构全新的抗生素，也会有相应的耐药菌的产生，只是一个时间性问题。菌的产生，只是一个时间性问题。感染性疾病的治疗与控制，一方面依赖新感染性疾病的治疗与控制，一方面依赖新抗菌药物的出现，另一方面也取决于推出与实抗菌药物的出现，另一方面也取决于推出与实施严格控制感染的全球性战略措施，以仅现有施严格控制感染的全球性战略措施，以仅现有药物合理使用，不仅可以延长抗菌药物的应用药物合理使用，不仅可以延长抗菌药物的应用寿命，也可以带来敏感菌重新出现。寿命，也可以带来敏感菌重新出现。