慢性乙型肝炎诊治新进展.ppt

流行病学传染病学分册,2004,31(3):133-135.庄辉.乙肝流行病学新进展.病毒性肝炎治疗新进展课件.1-7.乙肝疫苗接种显著减少围生期和水平传播12345678024681012HBsAg 阳性率阳性率(%)0.71.51.27.89.39.51.01.11.31.11.810.710.510.19102.52.519921992、2006年年10岁以下儿童岁以下儿童 HBsAg阳性率阳性率1992、2006年年全国乙型肝炎血清流行病学调查全国乙型肝炎血清流行病学调查2006年龄年龄(岁岁)庄辉.乙肝流行病学新进展.病毒性肝炎治疗新进展课件.1-7.1992、2006年年 HBsAg阳性率年龄分布阳性率年龄分布1992、2006年年全国乙型肝炎血清流行病学调查全国乙型肝炎血清流行病学调查15101520304050024681012HBsAg 阳性率阳性率(%)19929.710.211.39.611.5年龄年龄(岁岁)1.01.43.25.420068.28.18.38.09.99.37.6 乙肝疫苗接种普遍开展后青少年的HBsAg阳性率显著下降庄辉.乙肝流行病学新进展.病毒性肝炎治疗新进展课件.1-7.HBV标志物模式改变我国15岁以下儿童抗-HBc阳性率明显下降，而抗-HBs阳性率则显著上升，年龄越小，变化越明显我国1992年和目前14岁组抗-HBs阳性和抗-HBc阳性率抗-HBc阳性庄辉.乙肝流行病学新进展.病毒性肝炎治疗新进展课件.1-7.进行筛查、免疫接种和其它预防措施后急性乙肝发病率下降的情况 Wexler DL.Hepatitis B and refugees:a clinical perspective.2002.Accessed August 19,2005.HBV 变异株增加S区和前S区变异：可产生免疫逃避株，常规乙肝疫苗预防无效C区和前C区变异：在亚洲，HBeAg阴性患者平均50有前C区变异P区变异：最常见的是HBV多聚酶区发生变异，长期应用核苷(酸)类似物可出现各种耐药变异株庄辉.乙肝流行病学新进展.病毒性肝炎治疗新进展课件.1-7HBeAg阴性比率上升中国中国1992年：年：68.1%2006年：年：70.5%意大利意大利19751985年：年：42%1997年：年：89%欧洲、中东及东南亚欧洲、中东及东南亚已上升为：已上升为：5090%HBeAg阴性比率增加的主要原因：阴性比率增加的主要原因：HBV长期持续感染导致长期持续感染导致HBeAg血清自发转化血清自发转化持续免疫压力导致持续免疫压力导致HBV变异株的选择（主要为前变异株的选择（主要为前C区和区和C启动子变异）启动子变异）乙肝疫苗的普遍接种导致急性乙肝疫苗的普遍接种导致急性HBV感染的比例下降（急性感染的比例下降（急性HBV感染者多为感染者多为HBeAg阳性阳性）检测方法的灵敏度提高检测方法的灵敏度提高各国HBeAg阴性比率的变化情况庄辉.乙肝流行病学新进展.病毒性肝炎治疗新进展课件.1-7.肝癌的发病率和死亡率下降1981-1986年年0.7/10万万1990-1994年年0.36/10万万台湾6-14岁儿童肝癌发病率：广西隆安县10-19岁肝癌死亡率：1969-19885.7/10万万1996-20010.4/10万万庄辉.乙肝流行病学新进展.病毒性肝炎治疗新进展课件.1-7.v 流行病学研究新进展流行病学研究新进展v 实验室诊断研究新进展实验室诊断研究新进展v 治疗新进展治疗新进展 -抗病毒治疗方案的优化抗病毒治疗方案的优化 -停药问题停药问题 -特殊人群治疗特殊人群治疗v 展望：潜在的新抗病毒药物作用靶点展望：潜在的新抗病毒药物作用靶点HBsAg定量检测可指导临床抗病毒治疗 PegIFN alfa-2a治疗48周,HBsAg 水平可预测3年后HBsAg清除率对随机多中心研究的回顾性分析,386例HBeAg阴性慢乙肝患者随机接受PegIFN alfa-2a(180ug/w)+安慰剂（n=127）或PegIFN alfa-2a(180ug/w)+LAM(100mg/d)（n=137）或LAM(100mg/d)单药（n=122）治疗48周，随访24周.Maurizia RB,et al.HEPATOLOGY 2009;49:1141-1150.52%12/232.3%4/1713年后年后HBsAg 清除率清除率(%)30%13/432.6%4/155 48周时周时HBsAg水平（水平（IU/mL）10 10 48周时周时HBsAg较基线下降值较基线下降值（log10 IU/mL）1.0 1.0P0.0001P1log10 IU/mL26%的患者在3年内可实现HBsAg转阴 HBsAg定量检测可预测停药后持久应答11例替比夫定治疗患者因达到停药标准(HBeAg阳性患者HBeAg血清学转换.HBV DNA PCR检测不到.ALT正常后至少持续24周以上;HBeAg阴性患者HBsAg转阴.HBV DNA PCR检测不到.ALT正常后至少持续24周以上)而停药.谢青.P=0.0490.17周0.210.250.231.491.651.82P=0.031P=0.015P=0.006HBsAg比基线的下降值比基线的下降值(log IU/ml)停药后无持久应答停药后无持久应答停药后维持持久应答停药后维持持久应答替比夫定治疗104周期间HBsAg水平显著降低，可预测停药2年维持完全应答瞬时肝弹性测定（FibroScan）诊断肝纤维化的新方法一种无创、无痛、直观、可重复、定量评价肝纤维化的一种方法可用于诊断CHB患者显著纤维化和肝硬化v 流行病学研究新进展流行病学研究新进展v 实验室诊断研究新进展实验室诊断研究新进展 v 治疗新进展治疗新进展 -抗病毒治疗方案的优化抗病毒治疗方案的优化 -停药问题停药问题 -特殊人群治疗特殊人群治疗v 展望：潜在的新抗病毒药物作用靶点展望：潜在的新抗病毒药物作用靶点药物的药效及安全性特点基线病情特点患者的并发症患者的并发症生育要求生育要求经济状况经济状况心理状态等心理状态等可能获得的应答可能获得的应答治疗方案优化选择需考虑的因素随访管理问题耐药问题抗病毒治疗方案优化选择需考虑的因素侯金林.慢性乙型肝炎抗病毒治疗方案的优化选择.病毒性肝炎治疗新进展课件.22-27.ALT2ULN andHBV DNA 9 logGLOBE研究:全球注册试验,随机双盲多中心研究，1367例患者随机予LdT600mg/d（n680）和LAM100mg/d（n687）治疗2年，Han S,et al.DDW 2007.Poter S1777.Zeuzem S,et al.Journal of Hepatology.2009;51:11-20.77%61%020406080100 ALT2ULN 治疗治疗104周周HBV DNA阴转率阴转率%n=295n=8056%总计总计 n=458HBeAg阳性患者阳性患者30%47%36%0204060 总计总计 HBeAg 血清学转换率血清学转换率%n=295n=80替比夫定替比夫定ALT2ULN n=458ALT2ULN and HBV DNA 9 log基线优化：基线优化：替比夫定治疗基线替比夫定治疗基线ALT2ULN且且HBV DNA9log的的HBeAg阳阳性患者性患者104周约周约50%获得获得 HBeAg 血清学转换血清学转换GLOBE研究研究基线优化：基线HBV DNA7log的HBeAg阴性患者治疗104周可获得更高的HBV DNA阴转率及更低的耐药率*p 0.05HBeAg阴性患者*57%66%89%82%0%20%40%60%80%100%所有患者 7 log 治疗 104周HBV DNA阴转比率%(n=222)(n=224)(n=91)(n=103)*26%21%3%11%0%20%40%60%80%100%所有患者 4 log10 copies/mLor 2000 IU/mL完全应答HBV DNA 300 copies/mL or 60 IU/mL部分应答HBV DNA 3004 log10 copies/mLor 602000 IU/mL 24周:早期疗效预测Keeffe EB,et al.Clin Gastroenterol Hepatol.2007;5:890-97.12周:原发性无应答评估初始治疗24周阿德福韦酯组病毒载量 4 log10 copies/ml的患者占阿德福韦酯组的61%阿德福韦酯阿德福韦酯替比夫定替比夫定-0.89 log从从24周下降的周下降的HBV DNA-2.30 log换用替比夫定换用替比夫定(n=29)阿德福韦酯阿德福韦酯(n=26)与基线相比血清HBV DNA的平均变化值（log10）阿德福韦酯阿德福韦酯周周治疗过程中方案优化：治疗过程中方案优化：阿德福韦酯治疗阿德福韦酯治疗24周时疗效欠佳患者换用替比夫定周时疗效欠佳患者换用替比夫定可明显降低病毒载量可明显降低病毒载量Chan LY,et al.Ann Intern Med 2007;147:745-754.IIIb期随机.对照的国际多中研究,入选的135名HBeAg阳性患者经两次随机接受替比夫定与阿德福韦酯治疗：第一次按照1:2比例随机将患者分成两组：替比夫定组（A组）和阿德福韦酯组（B+C组）。第二次随机是在治疗24周后，阿德福韦酯组再按照1:1的比例将患者随机分成两组：B组继续服用阿德福韦酯继续治疗到52周；C组患者改为服用替比夫定，继续治疗到52周（C组）耐药预防处理方案优化：强病毒抑制能减少耐药发生的风险阿德福阿德福韦韦144 周耐药 vs 48周病毒载量n=114 HBeAg 阴性患者拉米夫定拉米夫定长期耐药 vs 24周病毒载量(中线29月随访)n=159 HBeAg 阳性患者Locarnini S et al.J.Hepatology 2005;42(Suppl 2):17Yuen et al.,Hepatology 2001;34(4):785-791159 HBeAg 阳性慢乙肝患者接受拉米夫定治疗长期随访研究(平均随访29.6个月),观察24周病毒载量与长期耐药及病毒学突破的关系.114例HBeAg 阴性慢乙肝患者接受阿德福韦治疗4年,观察48周病毒载量与144周耐药关系管理的优化：4P管理模式预防性预防性Prevention：预防不良依从性和耐药预防不良依从性和耐药风险风险预测性预测性Prediction：预测和监测治疗应答及耐预测和监测治疗应答及耐药风险，及时采取应对措药风险，及时采取应对措施施个体化个体化Personalization：依据患者个体特征、患者依据患者个体特征、患者需求、治疗目标、可选择需求、治疗目标、可选择的药物进行针对治疗的药物进行针对治疗参与性参与性Participation：通过医患沟通促使患者通过医患沟通促使患者全程主动参与抗病毒治全程主动参与抗病毒治疗的管理疗的管理侯金林.慢性乙型肝炎抗病毒治疗方案的优化选择.病毒性肝炎治疗新进展课件.22-27.抗病毒治疗的停药问题：抗病毒治疗的停药问题：慢乙肝抗病毒治疗可以实现有限疗程慢乙肝抗病毒治疗可以实现有限疗程2009 EASL 指南：治疗终点治疗终点血清 HBV DNA检测不到(10-15IU/ml)HBsAg 消失伴有/不伴有抗-HBs出现EASL Clinical Practice Guidelines:Management of Chronic Hepatitis BJournal of Hepatology 2009;50:227-242.理想治疗终点(HBeAg+与 HBeAg-)满意治疗终点(HBeAg+)基本的治疗终点(HBeAg+与 HBeAg-)HBV 感染完全恢复长期预后改善l持续HBeAg血清学转换与患者临床预后改善相关 核苷类似物治疗：维持HBV DNA 低于检测下限 干扰素治疗：停药后持久抑制HBV DNAHBeAg 血清学转换 2009年 EASL指南首次提出有限治疗策略 HBeAg+和 HBeAg-患者 治疗48周获得获得HBeAg血清学转换的血清学转换的HBeAg+患者：患者：实现实现HBeAg血清学转换伴血清学转换伴HBV DNA检测不到后检测不到后24到到48周可以考虑停药周可以考虑停药 干扰素治疗核苷（酸）类似物治疗有限治疗策略EASL Clinical Practice Guidelines:Management of Chronic Hepatitis B.Journal of Hepatology 2009;50:227-242.替比夫定的强病毒抑制和高HBeAg血清学转换使更多患者实现停药目标134数据源于不同的研究,非直接对照242%1.姚光弼,等.肝脏,2007,12:81-87.2.Mao YM,et al.APASL 2009.FP 098.3.Yao GB,et al.J Hepatol 2008;48:A714.4.Jia JD,et al.APASL 2009.FP034.n 妊娠期妇女妊娠期妇女n 儿童儿童n 老年人老年人n 异基因造血干细胞移植患者异基因造血干细胞移植患者n 重症乙肝患者重症乙肝患者n 肝移植患者肝移植患者特殊人群的抗病毒治疗育龄期妇女抗病毒治疗应认真进行利益-风险评估HBV复制阳性，肝功复制阳性，肝功能正常能正常不要在妊娠前盲目进行抗病毒治疗不要在妊娠前盲目进行抗病毒治疗肝功能轻度异常肝功能轻度异常先保肝治疗，待肝功能恢复正常，先保肝治疗，待肝功能恢复正常，稳定稳定3-6月再妊娠月再妊娠肝功能中重度受损肝功能中重度受损积极抗病毒治疗，使用替比夫定或积极抗病毒治疗，使用替比夫定或拉米夫定，待达到完全应答，继续拉米夫定，待达到完全应答，继续治疗治疗6-12月，停药后观察半年，病月，停药后观察半年，病情稳定后妊娠情稳定后妊娠谢仕斌,高志良.妊娠期妇女抗乙型肝炎病毒治疗的合理用药.病毒性肝炎治疗新进展课件.35-37.对非妊娠期妇女首选以干扰素为基础的治疗，在干扰素治疗过程中避免怀孕(VI)如妇女在口服抗病毒药物治疗过程中怀孕，可继续用妊娠药物分级B*级的药物治疗(VI)APASL指南对育龄期女性患者建议指南对育龄期女性患者建议 育龄期女性患者*在动物试验无风险在动物试验无风险,人体试验未知人体试验未知 Liaw YF,et al.Hepatol Int 2008;2:263283.妊娠期妇女抗乙型肝炎病毒治疗的合理用药核苷（酸）类似物核苷（酸）类似物妊娠分类妊娠分类FDA对妊娠分类的定义对妊娠分类的定义拉米夫定C类类动物实验中有致畸危险，动物实验中有致畸危险，在人类中尚不清楚在人类中尚不清楚阿德福韦酯C类类动物实验中有致畸危险，动物实验中有致畸危险，在人类中尚不清楚在人类中尚不清楚恩替卡韦C类类动物实验中有致畸危险，动物实验中有致畸危险，在人类中尚不清楚在人类中尚不清楚替比夫定替比夫定B类类动物实验中未发现危险，动物实验中未发现危险，在人类中尚不清楚在人类中尚不清楚在中国替比夫定是唯一的FDA批准的妊娠分类B级的核苷类似物（其他均为C级）谢仕斌,高志良.妊娠期妇女抗乙型肝炎病毒治疗的合理用药.病毒性肝炎治疗新进展课件.35-37.流行病学研究进展流行病学研究进展 实验室诊断研究进展实验室诊断研究进展 治疗新进展治疗新进展 -抗病毒治疗方案的优化选择抗病毒治疗方案的优化选择 -停药问题停药问题 -特殊人群特殊人群 展望：潜在的新抗病毒药物作用靶点展望：潜在的新抗病毒药物作用靶点潜在的新抗病毒药物作用靶点10.病毒的不同成 分进行组装，组成一个新的 完整的病毒体细胞外间隙细胞外间隙 肝细胞肝细胞1.HBV与肝细胞膜上的受体结合，进入肝细胞内2.病毒脱壳3.DNA修补4.转录5.四个不同的RNA 分子离开细胞核6.mRNA翻译 成病毒蛋白 的氨基酸序列7.摄取mRNA进入新合成的病毒核心内8.由逆转录酶逆转录酶 合成负链9.由DNA聚合聚合酶酶合成正链11.新的HBV离开肝细胞去感染其他细胞细胞核核苷（酸）核苷（酸）类抗病毒类抗病毒药物作用药物作用于此于此设计合成设计合成HBV大包大包膜蛋白的衍生物蛋膜蛋白的衍生物蛋白来抑制白来抑制HBV进入进入细胞的过程细胞的过程尚无针对该靶尚无针对该靶点的药物点的药物德国学者设计出能够持续德国学者设计出能够持续有效清除含有效清除含cccDNA的受感的受感染细胞的抗体，目前仍在染细胞的抗体，目前仍在研究中研究中针对装配过程：针对装配过程：血红素加氧酶血红素加氧酶-1（HO-1）可能成为新的抗病毒选择可能成为新的抗病毒选择尚无针对尚无针对HBV从细胞中释放从细胞中释放的药物的药物结 论近年来，乙型肝炎流行病学特点发生了明显变化近年来，乙型肝炎流行病学特点发生了明显变化随着检验新技术发现和应用，实验室诊断将为临床诊断随着检验新技术发现和应用，实验室诊断将为临床诊断治疗以及预后判断提供更为可靠和有效的依据治疗以及预后判断提供更为可靠和有效的依据CHB抗病毒治疗可通过基线优化、治疗过程中的的病毒学应抗病毒治疗可通过基线优化、治疗过程中的的病毒学应答及监测耐药等进行方案优化答及监测耐药等进行方案优化“有限治疗有限治疗”是已成为治疗是已成为治疗CHB的一种新策略的一种新策略特殊人群的抗病毒治疗随着相关临床证据的不断积累，治特殊人群的抗病毒治疗随着相关临床证据的不断积累，治疗越来越趋于规范化疗越来越趋于规范化研究潜在的新抗病毒药物作用靶点为今后设计发展新型抗研究潜在的新抗病毒药物作用靶点为今后设计发展新型抗HBV药物指明了方向药物指明了方向高病毒载量孕妇孕末期应用替比夫定，能明显降低分娩前母体HBV DNA水平31例患者孕2832周之间服替比夫定，每次600毫克，每天1次至分娩后30天。30例对照组患者不用抗病毒药物。观察两组患者母体HBV DNA水平的变化情况和新生儿HBsAg的阳性率张丽菊，替比夫定对妊娠后期乙型肝炎病毒宫内感染的阻断作用.中华肝脏病杂志.2009,17（8）.7.387.464.087.38p0.01对照组替比夫定组HBV DNA水平张丽菊.替比夫定对妊娠后期乙型肝炎病毒宫内感染的阻断作用.中华肝脏病杂志.2009,17（8）高病毒载量孕妇孕末期应用替比夫定，能有效降低胎儿HBV宫内感染发生率对照组替比夫定组p=0.21p=0.0431例患者孕2832周之间服替比夫定，每次600毫克，每天1次至分娩后30天。30例对照组患者不用抗病毒药物。观察两组患者母体HBV DNA水平的变化情况和新生儿HBsAg的阳性率HBsAg阳性例数其他特殊人群的抗病毒治疗儿童目前被美国FDA批准用于小儿CHB治疗的抗病毒药物包括：IFN、拉米夫定老年人临床表现不典型，初期易误诊慎用IFN，应用核苷（酸）类似物时要注意肝、肾毒性异基因造血干细胞移植患者严格筛选供者，预防性应用抗病毒药物一线选择包括：替比夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和拉米夫定肝移植后患者应用耐药发生率低的核苷（酸）类似物，或联合应用核苷（酸）类似物小剂量HBIG，合理使用免疫抑制剂病毒性肝炎治疗新进展课件.38-52.