1、药事管理学模拟试题（一）
药事管理学考题预测
A1型题
1．药事管理宗旨是：
A 保证公民用药安全、有效、经济、合理、以便、及时
B 保证药物研究开发、制造、采购、营销、运送、服务、使用等
C 对药事活动实行必要管理
D 保证用药安全、有效
E 维护宪法和法律
2．重要药事管理职能是对医疗保险用药物种、给付原则、定点零售药店进行必要行政管理部门是：
A 药物监督管理部门 B 发展与改革部门 C 劳动与社会保障部门
D 工商行政管理部门 E 环境保护部门
3．国家基本药物目录一般几年公布一次：
A 1年
2、 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年
4．国家基本医疗保险药物目录中乙类药物由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，合适进行调整，增长和减少品种数之和不得超过国家制定“乙类目录”药物总数：
A 5% B 10% C 15% D 20% E 25%
5．在药物包装或阐明书中印有“请仔细阅读药物使用阐明书并按阐明书使用或在药师指导下购置和使用”是：
A 现代药 B 老式药 C 处方药 D 非处方药 E 国家基本药物
6．下列对于执业药师论述错误
3、是：
A 要经全国统一考试合格 B 获得执业药师资格证书
C 在注册地区、范围、类别中执业 D 注册有效期为3年
E 在药物生产、经营、管理、使用、监督单位执业
7．开办药物零售企业，须经同意部门是：
A 县级以上药物监督管理部门 B 区级以上药物监督管理部门 C 省级药物监督管理部门
D 国家药物监督管理部门 E 国家工商行政管理部门
8．中药二级保护品种保护期限为：
A 5年 B 7年 C D E 30年
9．野生药材资源保
4、护管理条例对野生药材资源保护分为：
A 一级管理 B 二级管理 C 三级管理 D 四级管理 E 五级管理
10．可以在中药材市场交易是：
A 中成药 B 医疗器械 C 罂粟壳 D 中药饮片 E 中药材
11．下列按劣药论处是：
A 变质 B 被污染
C 所标明适应证或者功能主治超过规定范围
D 根据药物管理法必须同意而未经同意生产、进口
E 私自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料
12．实行特殊管理药物不包括：
A 注射液 B 麻醉药物 C 精神药物
5、 D 医药用毒性药物 E 放射性药物
13．下列对药物广告管理论述错误是：
A 药物广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门同意，并发给药物广告同意文号
B 处方药可以在国务院卫生行政管理部门和国务院药物监督管理部门共同制定医学、药学专业刊物上简介，但不得在大众传播媒介公布广告或者以其他方式进行以公众为对象广告宣传
C 药物广告内容以国务院药物监督管理部门同意新药证书为准，不得具有虚假内容
D 药物广告内容必须真实、合法
E 不得运用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者名义和形象作证明
14．医疗机构购进药物
6、必须建立并执行进货检查验收制度,验明药物合格证明和其他标识,其中验明药物其他标识不包括：
A 药物包装 B 药物阐明书 C 药物外观质量
D 特殊管理药物特殊标识 E 药物专利标识
15．应当专库或专柜寄存,双人双锁保管,专账记录药物不包括：
A 一类精神药物 B 二类精神药物 C 麻醉药物 D 医疗用毒性药物 E 放射性药物
16．处方在特殊状况下需要延长有效期，由开具处方医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过：
A 1天 B 2天 C 3天 D 4天
7、E 5天
17．药学专业技术人员调剂处方时四查内容不包括：
A 查处方 B 查药物 C 查配伍禁忌 D 查用药合理性 E 查医师资格、职称
18．药学专业技术人员调剂处方时十对内容不包括：
A 对科别 B 对药物生产厂家 C 对姓名 D 对药物标签 E 对临床诊断
19．当事人对药物检查机构检查成果有异议，可以自收到药物检查成果起向原药物检查机构或者上一级药物监督管理部门设置或确定药物检查机构申请复检期限是：
A 2天 B 3天 C 5天 D 7天 E 15天
20．中医药专家学术经验和技术专长继承工作继承人应当具有条件不包括：
A 从事专业工作以上 B 具有大学本科以上学历 C 具有良好职业道德
D 受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作
E 担任中级以上专业技术职务
答案
1-10 ACBCD EABCE 11-20 EAAEB CEBDA
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