工程材料教案二元合金.doc

课程名称：《工程材料》 第 周，第 讲次
摘 要
授课题目
（章、节）
第四章 二元合金
第一节 合金的相结构
第二节 二元合金相图
第三节 相图和性能的关系
本讲目的规定及重点难点：
【目的规定】1.掌握合金相结构的基本类型；
2.熟悉状态图的建立及用途；
3.掌握二元合金状态图的基本类型。

【重 点】1.合金中相的类型：固溶体、化合物；
2. 二元合金相图的分析方法，熟悉几种最基本的二元合金相图；
3. 杠杆定律及其应用；
4.固溶强化、弥散强化的定义。
【难 点】固溶体和金属间化合物的概念、固溶体的分类、二元合金相图的分析方法及杠杆定律的应用。
内 容
【本讲课程的引入】
众所周知，金属材料在现代工农业生产及人们的平常生活中占有极其重要的地位，虽然各种纯金属都具有优良的导电性、导热性、化学稳定性等特点。但是各种纯金属的强度、硬度、耐磨性等机械性能都比较差，满足不了人们对金属材料使用性能上的规定，因此自古至今人们都在生产和使用着合金材料。
合金不仅在强度、硬度、耐磨性等机械性能方面比纯金属高，并且在电、磁、化学稳定性等物理化学性能方面也能与纯金属相媲美或更好，所以对合金的研究与使用更有实际意义。
【本课程的内容】
第一节 合金的晶体结构
本课程一开始我们就曾谈到，金属材料分两大类，纯金属和合金。在机器制造业中广泛使用的材料是合金，其重要因素在于合金有着优良的机械性能。为什么合金的性能优于纯金属？这很大限度上取决于合金的晶体结构。
合金的结晶过程同纯金属同样，通过形核和长大来实现的。由于在合金中具有两种或两种以上元素的原子，它们之间必然要发生互相作用，因而使得生成的结晶产物往往不是只具有一种元素的小晶体（晶粒），而是具有两种或多种元素的小晶体。
在固态合金中，这些由多种元素构成的小晶体的化学成分和晶格结构可以是完全均匀一致的，也也许是不一致的。若合金是由成分、结构都相同的同一种晶粒构成的，则各晶粒虽有界面分开，却属于同一种相，这一合金为单相合金。若合金是由成分、结构互不相同的几种晶粒所构成，它们将属于不同种相，这一合金为多相合金（或复相合金）。

一、概念介绍
1.组元：合金是由两种或两种以上的元素所组成的金属物质，组成合金的元素叫组元，简称元。
组元一般指化学元素，但在特定的条件下，稳定的化合物亦可以充任组元。按组元的数目，合金可以分为二元合金、三元合金和多元合金。
2.合金：有两种或两种以上金属元素或金属元素与非金属元素组成的具有金属性质的物质。组成合金最基本、最独立的物质称为组元。由两种组元组成的合金，称为二元合金。(FeC、CuNi、AlCu) 。
3.合金系：由给定组元可以配制成一系列成分不同的合金，这些合金组成一个合金系统，称为合金系。按组元数目可以分为二元系、三元系、多元系合金。
4.相：在合金中，凡是成分相同、结构相同，并与其它部分以分界面分开的均匀组成部分，称为相。
例冰水共存的系统中，尽管其化学成分相同，但结构不同，故系统为两相，即冰为一相，水为一相。在固态合金中，由于结构的不同，也存在不同的相，以后我们将碰到这样的问题。在一个相中可以有多个晶粒，但一个晶粒中只能是同一个相。
5.组织：一种或多种相按一定方式互相结合所构成的整体。
6.、显微组织：是指在显微镜下看到的相和晶粒的形态、大小和分布。

※合金性能一般都是由组成合金的各相的成分、结构、形态和分布情况所决定。相的相对数量、形状、尺寸和分布的不同，形成了不同的组织，不同的组织使合金具有不同的力学性能

二、合金结构（相结构）的基本形式
（一）固溶体
举例：糖溶于水，形成糖水溶液，糖水结冰成固体，糖仍均匀地溶解在冰中，这种固体可称为糖在冰中的固溶体。
1、定义：组成合金的各组元在凝固后仍能保持溶解状态而形成均匀的固相，叫固溶体。固溶体是单相组织，晶格类型与溶剂保持一致。
2、种类
根据合金各组元溶解方式的不同，固溶体可以分为以下两类：
a 置换固溶体：如图4-1所示，溶剂晶格上的原子被溶质原子所取代。根据溶剂、溶质的情况，置换固溶体可分为两类：无限固溶体和有限固溶体。
无限固溶体：溶质、溶剂分子半径相近，化学性质相似，晶格类型相同，则溶质可以以任何比例溶解到溶剂中去，如铁和络，铜和镍即是。此种固溶体叫无限固溶体。
若如上条件不能很好满足，则溶解度有限，这样所形成的置换固溶体叫有限固溶体。如黄铜（Cu—Zn合金）即是有限固溶体，Zn在铜中的溶解度为46%。在形成固溶体时，一般温度越高，溶解度越大，反之，溶解度下降。
在形成置换固溶体时虽然保持着溶剂的晶格，但两者的原子半径不也许完全相同，故固溶体的晶格产生畸变。

图4-1 置换固溶体示意图

b.间隙固溶体：如图2-11所示，溶质原子挤到溶剂晶格的原子间隙之中，而形成的固溶体。由于原子的间隙总是有限的，故这类固溶体都是有限固溶体。有限固溶体的溶解度随温度的增长而增长。
例如，C可以溶入α—Fe中，形成的固溶体叫铁素体（F），其晶格结构为体心立方，碳的溶解度为0.02%—0.008%（727℃—室温），铁素体是低碳钢中的重要组织。
再如，C也可以溶入r—Fe中，形成的固溶体叫奥氏体（A），奥氏体属于面心立方晶格，碳在其中的溶解度为2.11～0.77%（1148～727℃），碳钢在高温下的组织所有是奥氏体。
如同形成置换固溶体晶格发生畸变同样，形成间隙固溶体后，溶质原子挤到溶剂的晶格之中，也发生晶格的畸变。
金属的组织发生了变化，必将导致其性能的变化。
3、固溶强化
晶格变形，塑性变形阻力增长，强度增长，硬度增长；溶质浓度增长，畸变↑ σb ↑↑ HB↑↑。
固溶强化是提高合金机械性能的重要途径之一，但是其仍不能满足对结构材料的规定，因而在固溶强化的基础上人们仍在寻求其它的强化方法。下面我们介绍合金结构的第二种基本类型。

（二）金属化合物
金属化合物是合金各组元互相化合而形成的一种新的晶体。化合物是单相，大都具有较复杂的晶格结构，熔点高，硬而脆。当合金中出现化合物时，将使合金的强度、硬度提高，但塑性和韧性有所下降。化合物是许多合金的重要组成相。
常见的化合物，根据其成条件和结构特点，可分为如下几种类型：
1、正常价化合物：是一种符合化合物原子价规律，成分固定并有严格分子式的金属化合物。通常由在元素周期表中相距较远、电化学性质相差很大的两种元素化合而成。例如强金属元素与非金属元素或类金属元素（Sb、Bi、Sn、Pb）形成的化合物Mg2Si、Mg2Sn等。正常价化合物常被用做有色金属材料的强化相。
2、电子化合物：这是一类不尊守原子价规律而服从电子浓度规律的金属化合物。所谓电子浓度，即价电子数目与原子数目之比。当电子浓度为21/14、21/13、21/12时，则分别形成体心立方的电子化合物（β相）、复杂立方的电子化合物（γ相）、密排六方电子化合物（ε相）。
电子化合物亦常被用做有色金属材料的强化相。
3、间隙化合物：原子直径较大的过渡族元素和原子直径很小的非金属元素组成的化合物。非金属元素的原子有规则的嵌入金属元素的晶格间隙中，所以称为间隙化合物。
间隙化合物可分为间隙相和复杂结构的间隙化合物两类。
a 间隙相：当非金属元素原子直径与金属原子直径的比值小于0.59时，则形成简朴晶格的间隙化合物，称为间隙相，如图2-15。
间隙相具有高熔点和高硬度，是合金工具钢中重厅的弥散强化相，如WC。
b 复杂结构的间隙化合物：当非金属元素原子直径与金属原子直径的比值大于0.59时，则产生复杂结构的间隙化合物。复杂结构的间隙化合物中的金属原子或非金属原子都可以被其它的原子所置换，形成所谓的合金化合物，对其将进一步强化。
我们以后将常提到的渗碳体Fe3C就是一种重要的复杂结构间隙化合物，它是钢铁材料中的重要组织，其具有较复杂的晶格结构，我们在后续章节中将会介绍。

第二节 二元合金相图
合金的炼制通常是用不同的金属熔化在一起形成的合金溶液，再冷却结晶而得到。在合金溶液冷却结晶过程中，会形成什么样的组织呢？运用相图可以回答这一问题，即运用合金的相图，可以知道某一定成分的合金在某一定温度下能形成什么样的组织。
1．组元
通常把组成合金的最简朴、最基本，可以独立存在的物质称为组元。组元在大多数情况下都是元素，如Cu、Ni合金的组元，Cu、Ni在所研究的范围内既不分解也不发生任何化学反映的稳定化合物也可称为组元，如Fe3C看作一组元。
2．合金系
由两个或两个以上组元按不同比例配制成的一系列不同成分的合金，称为合金系。一个合金系指组元相同的一系列不同成分的合金。如：Cu、Ni系。
3．相图
用来表达合金系中各个合金的结晶过程的简明图解称为相图，又称状态图或平衡图。
相图上所表达的组织都是十分缓慢冷却的条件下获得的，都是接近平衡状态的组织。
一、二元合金状态图的建立
目前，合金状态图重要是通过实验测定的，且测定合金状态图的方法很多，但应用最多的是热分析法。
这种方法是将合金加热熔化后缓慢冷却，绘制其冷却曲线。当合金发生结晶或固态相变时，由于相变潜热放出，抵消或部分抵消外界的冷却散热，在冷却曲线上形成拐点。拐点所相应的温度就是该合金发生某种相变的临界点。
以Cu—Ni合金相图测定为例，说明热分析法的应用及环节：
（1）配制不同成分的合金试样，如Ⅰ纯铜；Ⅱ75%Cu+25%Ni；Ⅲ50%Cu+50%Ni；合金Ⅳ　25%Cu+75%Ni；Ⅴ：纯Ni。
（2）测定各组试样合金的冷却曲线并拟定其相变临界点；
（3）将各临界点绘在温度—合金成分坐标图上；
（4）将图中具有相同含义的临界点连接起来，即得到Cu、Ni合金相图。

图4-2 用热分析法测定Cu、Ni相图
a）冷却曲线 b）相图

相图中的每个点、每条线、每个区域都有明确的物理含义，a、b点分别为纯Cu和纯Ni的熔点。在aa1a2a3b线以上的温度，合金均处在液相状态，所以称aa1a2a3b为液相线，任何成分的液态合金冷却降温到此线所示的温度，就开始结晶析出固相。在ab1b2b3b线以下温度的合金都处在固相状态，称ab1b2b3b线为固相线。当合金加热至固相线温度时，便开始熔化产生液相，在液相线与固相线之间的区域为液相、固相平衡共存的两相区。在两相区里合金处在结晶或其它的相变过程中。

二、杠杆定律
1．平衡相成分的拟定
欲求X成分合金在T0温度时两平衡相的成分，先通过X点作一成分垂线，然后在垂线的T0温度作一水平线，交固相线于n点，液相线于m点，此两点在横坐标上的投影n’和m’，即为X成分合金在T0温度时互相平衡的固相和液相的化学成分。理论和实践已证明了这一结论的对的性
2．平衡相相对重量的拟定
（杠杆定律）
前面的分析知道，成分为X的合金在T0温度时相平衡的液相和固相的成分分别是m’和n’，那么它们的相对重量是多少呢？
图4-3 平衡相成分分析示意图
设合金X总重量为1，T0时液相的重量，固相的重量
则
此外，合金X中B的含量应等于液相与固相中含B量的和

由以上两式可得：

或
与物理中的杠杆定律相似故称为杠杆定律。
即只能用来求某合金在某温度下分解为两平衡相的相对重量。
注意：杠杆定律只能用于两相区的重量计算。
三、二元状态图的基本类型分析
常见的二元合金相图有：二元匀晶相图、二元共晶相图、二元包晶相图以及包具有二元共析反映和形成稳定化合物的二元合金相图等几种基本类型。
下面分别介绍这几种相图的特性，分析其典型合金的结晶过程及相变过程。
1.二元匀晶相图
1）相图的组成及特性
前面列举的Cu-Ni相图就是二元匀晶相图，是最简朴最基本的相图之一。
特点：两组元在液态时能无限互溶，形成均匀的液溶体；在固态时能无限互溶，形成均匀的固溶体。
如Cu-Ni、Fe-Ni、An-Ag系等均能形成二元匀晶相图
在匀晶相图中，液相线与固相线将相图分为三个区：液相线以上为液相区，固相线以下为固相区，固液相线之间为液固共存的两相区。
2）合金平衡结晶过程及组织

图4-4 Cu-Ni二元匀晶相图

T以上 T~T3 T3以下
图4-5 结晶过程示意图

见图4-4 、图4-5，Cu-Ni二元合金相图的结晶过程。
任一成分的合金，如成分为X的合金，当温度高于T时，所有为液相，在温度高于T之前降温，为合金液溶体均匀冷却降温过程，此时合金的成分，组织均不发生变化。从温度T继续降温时，液相中开始结晶析出α固溶体。温度降至T1时，结晶出的α固熔体成分Y1，相平衡的液体成分X1。继续降温过程中，α固熔体的数量不断增多，剩余液体逐渐减少，在先结晶出的Y1固溶体和X1液体之间，通过Cu-Ni原子的扩散，达成新的平衡成分，温度降至T2时，α固熔体的成分由Y1→Y2，平衡液相成分相应地由X1→X2。继续降温至T3时，合金所有结晶并转变为X成分的α固熔体，再冷到室温时，合金的成份和组织均不发生变化。
上面所讲的是平衡结晶过程，即冷却速度极其缓慢，在这一过程中原子得到了充足的扩散，合金平衡相的成分，随冷却的进行液相成分沿变化，固相成分沿变化。但在实际生产中，液态合金冷却速度较快，原子扩散不能充足进行就出现枝晶偏析现象。
3）枝晶偏析及其消除
由于实际生产中，合金冷却速度快，原子扩散不充足。扩散过程总是落后于结晶过程，合金结晶是在非平衡的条件下进行的。这使得先结晶出来的固溶体合金含高熔点组元较多，合金的熔点较高，构成晶体的树枝状骨架，后结晶出的部分含高熔点组元较少，熔点较低，填充于枝间。这种在晶粒内化学成分不均匀的现象称为枝晶偏析或称晶内偏析。出现枝晶偏析后，使合金材料的机械性能、耐蚀性能和加工工艺性能变坏。出现枝晶偏析后，可通过扩散退火予以消除。一般采用将铸件加热到低于固相线100～200℃的温度，进行长时间保温，使偏析元素进行充足扩散，成分均匀化。

2.二元共晶相图
1）相图的组成分析
① 特点：合金系的两组元在液态下无限互溶，在固态下，只能有限互溶，并有共晶转变发生。
如：Cu-Ag、Al-Si等合金系形成共晶相图
共晶转变：指一定成分的液体合金，在一定温度下，同时结晶出成分和晶格均不相同的两种晶体的转变。
发生共晶转变的这一特定的成分和温度分别称为共晶成分和共晶温度。共晶转变也称共晶反映，可用反映式表达为：

共晶转变的产物（α+β）称为共晶体，是两固相的机械混合物。
② 相图中的点、线、区
见图4-6

图4-6 共晶相图

共晶相图中有三个单相区：液相区L，固相α和β相区；三个两相区：L+α区，L+β区α+β区；一个三相共存点：C点。
这里α、β分别为A、B两组元互为溶剂或溶质时形成的有限固溶体，图中acb线为液相液，adceb为固相线。df和eg为溶解度线，它表达α和β两固溶体的溶解度都随温度的减少而减少。其中d点和e点分别表达α固溶体中最大溶B量和β固溶体中最大溶A量。
C点为共晶点，表达具有C点成分的液态合金，在共晶温度条件下同时结晶出两种固溶体。水平线dce称为共晶线，表达共晶反映存在的成分范围和温度水平。凡成分在d—e之间的合金，冷却到共晶反映温度时，都要发生共晶反映。
2）典型合金平衡结晶过程分析
⑴ 共晶合金
见图4-6，合金I，是共晶点C相应的成分的合金
在Tc温度以上降温时，为液态均匀冷却，冷却到Tc时开始发生共晶反映。由于C点为ac和bc交点，ac线为α相开始析出线，bc线为β相开始析出线，所以在交点C将同时析出α和β两个固相，α相成分为d点成分，β相成分为e点成分。
共晶反映：
按杠杆定律可求得两固相的重量百分数：

共晶反映是在共晶温度下的恒温条件下进行的，共晶反映完后，液态合金完全消失，得到（α+β）共晶组织。继续冷却，α和β固溶体的成分将沿着各自的溶解度线变化，即
由于都是从固相中析出的次生相，都与母相α、β紧密相连且数量少，一般不予考虑，所以认为共晶合金的室温组织为（α+β）共晶体。图3-7为其结晶过程示意。

图47 共晶合金结晶过程示意图

⑵ 亚共晶合金和过共晶合金
见图4-6，成分在d点和c点之间的合金称亚共晶合金；成分在c点和e点之间的合金称过共晶合金。
以合金Ⅱ为例说明亚共晶合金的结晶过程。图4-8为其结晶过程示意图。

图3-8 亚共晶合金结晶过程示意图

当液态合金冷却至1点温度时，开始从液相中结晶出α固溶体，在温度1点至2点间继续降温时，先析出的α相，量不断增多，成分沿ad线变化，剩余液相的量不断减少，成分沿ac线变化，当温度降到共晶反映温度2点时先析出的α相的成分变至d点，剩余的液相成分变至c点，即共晶成分，这时剩余液相已具有共晶反映的浓度和温度，因此冷却到2点剩余液相便发生共晶转变，剩余液相转为（α+β）固溶体，这时合金的组织为先析出的α相和（α+β）共晶体，共晶转变结束后，继续冷却，α和β固溶度将分别沿df和eg线变化，析出相，跟前面同样，不予考虑（共晶体中的），而先析出的α相析出的在显微镜下可分辨出，所以亚共晶合金的室温组织为：。
过共晶合金的平衡结晶过程与亚共晶合金相似，只是先析出β相而不是α相，合金的室温组织为，结晶过程示意图学生自己练习画。
⑶ 成分在d点左和e点以右合金的平衡结晶过程
以合金Ⅳ、Ⅴ为例说明其平衡结晶过程如图4-9

图4-9 合金Ⅳ的结晶过程示意图

Ⅳ合金：2点以前与匀晶相图相同，2点以后析出单相α，冷到3点从α相中析出二次β相 ，冷至室温组为α+。是在低温下析出的，受扩散条件限制，聚集长大困难，常呈颗粒状或细条状弥散分布于α固溶体基体上。
同样合金Ⅴ的结晶过程与Ⅳ类似，留给同学自己画。
室温下，合金Ⅳ为两相，其相对重量可用杠杆定律求得：

对于合金Ⅱ，共晶温度下，液相与α相的相对量，同学自己练习。
⑷ 比重偏析
共晶合金系中的亚共晶或过共晶合金，先共晶析出的晶体的此重大于或小于剩余液体的比重时，先析出相会在剩余液体相中下沉或上浮，使结晶后的合金上、下部分的成分产生不均匀现象，称为比重偏析。
消除措施：
① 加大结晶时的冷却速度，使偏析相来不及上浮或下沉；
② 加入某种元素形成熔点高、比重与液相相近的化合物，结晶时先析出形成枝晶骨架，阻止偏析；
③ 振动搅拌。
3.二元包晶相图
1）相图组成分析
① 特点：合金系的两组元在液态无限互溶，在固态有限互溶并有包晶反映发生的相图。
如：Fe-C、Fe-Mn……等合金的相图都有包晶反映发生。
包晶转变：指一定成分的固相与一定成分的液相作用，形成此外一种固相的转变过程。
反映式：

图4-10 二元包晶相图

② 相图中的点、线、区：
如图4-10相图所示，通常把e点叫包晶转变点、dec线叫包晶转变线，其相应的温度为包晶转变温度。在二元包晶相图中，acb线液相线，adeb线是固相线，df、eg分别是β在α中及α在β中的溶解度线。
在这一二元包晶相同中，有三个单相区：液相区L、固相区α和β相区；
三个两相区：L+α、L+β、α+β；一个三相共存点：e点（L、α、β共存）
2）典型合金结晶过程分析
合金Ⅰ（具有包晶转变点成分），如图4-11所示。
在1点以上，合金是均匀的液相，自T1至Te冷却过程中，液态合金中结晶析出α固溶体，α成分沿ad线变，L成分沿ac线变化，在Te温度时α成分为d点成分，L成分为c点成分，这时合金由组成，其相对重量： 温度降至Te后，发生包晶反映： 即在Te温度时，互相作用生成，反映结束消失，生成新相β固溶体，继续降温从β相中析出，室温组织：。

图4-11 合金I结晶过程示意图

从前面的分析中还可看出：包晶反映是在一定成分和一定重量比的固相和液相之间进行的，即。如合金成分在e点左边，包晶反映前合金，包晶反映结束时将剩余的初晶固溶体，再继续冷却时沿df线析出次生相，假如合金成分在e点右边，包晶反映前合金，包晶反映结束时，将剩余的Lc液态合金。此剩余的液态合金，在继续冷却时，沿eb线逐步结晶成β固溶体。在eg之间冷却时β相中析出，所以de之间的合金结晶后的平衡组织：；成分在ec之间的合金结晶冷却后组织，如图4-12、4-13所示。

图4-12 合金Ⅱ结晶过程示意图

图4-13 合金Ⅲ结晶过程示意图

由于包晶反映是在特定条件下由初晶之间作用生成新的固相固溶体，新相在固液界面上形成后不久将旧的固相包围起来，使本来发生反映的固液两相分隔开，此后液体要继续和固溶体反映，就必须穿过新生的β固相才有也许，固相内的原子扩散比较困难，所以包晶过程很慢，一般都不能充足进行，反映产物都存在晶内偏析，需扩散退火予以消除。
4.形成稳定化合物的相图
合金系中两组元之间还也许形成稳定的金属化合物，其组成可用通式AmBn表达，它具有固定的成分和一定的熔点，可把它当作独立的组元。它的分析可作为两个简朴相图进行，如图4-14所示。

图4-14 形成稳定化合物的相图

5.共析转变相图
共析转变属于固态相变的一种类型。和共晶反映同样是由一个相分解为两个相的三相平衡等温转变。共析转变的特点是：由特定成分的单相固态合金，在恒定的温度下，分解成两个新的，具有一定晶体结构的固相。其反映式可表达为：

反映产物和的相对重量有一固定的比例：
，，。

图4-15 具有共析转变的相图
C点为共析点，dec线为共析线共析成分的合金共析反映后的组织是（α+β）共析体组成的复相合金与共晶反映相似，亚共析合金室温平衡 组织：；过共析合金室温平衡组织：，如图4-15所示。
由于共析反映是在固态下进行的，其原子扩散条件很差，晶核成长速度很小，所以共析转变物的组织是比较细密的两相相间的机械混合物。

第三节 相图与性能的关系
从前面的学习当中，我们知道，合金的性能取决于合金的成分和组织，而相图直接反映了合金的成分和平衡组织的关系。因此具有平衡组织的合金的性能与相图之间存在着一定的关系。
1．相图与合金使用性能的关系：
由图4-16可见，当合金形成单相固溶体时，随溶质溶入量的增长，合金的硬度、强度升高，而导电率减少，呈透镜形曲线变化，在合金性能与成分的关系曲线上有一极大值或极小值。当合金形成两相混合物时，其性能是两相性能值的算术平均值。随着成分的变化，合金的强度、硬度、导电率等性能在两组成相的性能间呈线性变化，对于共晶成分或共析成分的合金，其性能还与两组成相的致密限度有关，组织愈细，性能愈好。当合金形成稳定化合物时，在化合物处性能出现极大值或极小值。
2．相图与合金工艺性能的关系：
合金的工艺性能与相图也有密切的联系。如铸造性能（涉及流动性、缩孔分布、偏析大小）与相图中液相线和固相线之间的距离密切相关。相图中液相线与固相线的距离愈宽，形成枝晶偏析的倾向越大，同时先结晶出的树枝晶阻碍未结晶液体的流动，则流动性愈差，分散缩孔愈多如图4-17所示。
可见，固溶体中溶质含量越高，铸造性能愈差；共晶成分的合金铸造性能最佳，即流动性好，分散缩孔少，偏析限度小，所以铸造合金成分常选共晶成分或接近共晶成分。又如压力加工性能好的合金是单相固溶体，由于固溶体的塑性变形能力大，变形均匀；而两相混合物的塑性变形能力差。再如相图中单相合金不能进行热解决，只有相图中存在同素异构转变、共析转变、固溶度变化的合金才干进行热解决。

图4-16 合金的使用性能与相图的关系

图4-17 合金工艺性能与相图的关系

【作业题】
1.解释下列名词：合金，组元，相，相图；固溶体，金属间化合物；固溶强化，弥散强化；置换固溶体与间隙固溶体；
2.已知A（熔点 600℃）与B(500℃) 在液态无限互溶；在固态 300℃时A溶于 B 的最大溶解度为 30% ，室温时为10%，但B不溶于A；在 300℃时，含 40% B 的液态合金发生共晶反映。现规定：
1）作出A-B 合金相图；
2）分析 20% A,45%A,80%A 等合金的结晶过程，并拟定室温下的组织组成物和相组成物的相对量。
3. 某合金相图如图所示。

1）试标注①—④空白区域中存在相的名称；
2）指出此相图涉及哪几种转变类型；
3）说明合金Ⅰ的平衡结晶过程及室温下的显微组织。