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1、 实用肿瘤内科药物处方手册 序言 头颈部肿瘤 第一章 脑瘤 第二章 头颈癌 第三章 甲状腺癌 胸部肿瘤 第四章 乳腺癌 第五章 非小细胞肺癌 第六章 小细胞肺癌 消化道肿瘤 第七章 食道癌 第八章 肝癌 第九章 胃癌 第十章 胰腺癌 第十一章 大肠癌 泌尿生殖道肿瘤 第十二章 肾癌 第十三章 膀胱癌 第十四章 睾丸癌 第十五章 妇科肿瘤 血液系统肿瘤 第十六章 何杰金氏病 第十七章 非何杰金氏淋巴
2、瘤 第十八章 急性白血病 第十九章 慢性白血病 第二十章 多发性骨髓瘤 皮肤及软组织肿瘤 第二十一章 皮肤癌 第二十二章 软组织肉瘤 第二十三章 骨肉瘤 小儿常见肿瘤 第二十四章 肾母细胞瘤 第二十五章 神经母细胞瘤 第二十六章 视网膜母细胞瘤 其他 第二十五章 常见化疗毒性及并发症的处理 头颈部肿瘤 第一章 脑 瘤 ( Tumors of Brain ) 脑瘤可分为原发脑肿瘤和转移性脑肿瘤,其总发病率在我国为4-9/ 10万，在成人中，转移性脑肿瘤的发
3、病率比原发性脑瘤高，恶性的颅内肿瘤约占全身肿瘤的1.5%, 居全身恶性肿瘤的第11位;儿童发病率比较高，占全身恶性肿瘤的7%，是仅次于 白血病的第2种恶性肿瘤。目前，国内常见的脑瘤为胶质瘤，脑膜瘤，垂体瘤和转移恶性肿瘤等多见。 [ 主要症状和体征 ] 不同部位脑肿瘤可有不同的临床表现，一般出现颅内压增高的症状： 1． 全头性头痛,为持续性，多位于额颞部或包括枕颈部 。疼痛在 用力、咳嗽或打喷嚏时加重。急性颅内压增高的病人头痛非常激烈，常伴有呕吐和躁动。 2． 呕吐多为喷射性，可无恶心，与饮食无关，第四脑室的肿瘤更容易引起呕吐，婴幼儿颅后凹肿瘤常见早期呕吐，很容易误诊为胃肠道疾病而延误
4、诊断和治疗。 3． 初期眼底静脉扩张，继而出现视乳头水肿，颅内压增高明显和急剧时，还伴有眼底放射状出血。严重而持续颅内压增高者，可导致视神经萎缩，视力障碍，视野向心性缩小，甚至失明； 4． 其他症状 尚有头晕，近期记忆力下降，情绪淡漠，颅内压增高严重者脉搏变慢，血压升高，意识模糊，最后进入昏迷状态。 5． 脑疝 颅内肿瘤的恶化膨胀，将脑组织向周围阻力小的地方推移，这是脑组织被挤压在狭小的孔道内，而导致局部缺血，出现一系列严重的临床表现。常见的脑疝有小脑幕切迹下疝和枕骨大孔疝，前者常出现瞳孔散大，病侧眼球运动障碍，当同侧瞳孔显著扩大时，对侧瞳孔也扩大，最后双侧瞳孔皆扩大、对光反射消失，
5、去脑强直，血压升高，呼吸障碍，最终死亡。枕骨大孔疝如为急性，可造成呼吸突然停止，接着意识丧失；而慢性者表现为强迫头位，当用力咳嗽或突然改变头位时，可出现突然呼吸停止，应予注意。 [ 诊 断 ] 1. 颅骨X光平片 长期的颅内高压可使脑回压迹加深，喋鞍扩大，鞍背和前、后床突吸收，婴、幼儿则有骨缝分离，前 ？？ 隆起，头围增大。此外，还可发现肿瘤的局部征像，如肿瘤邻近的骨质破坏或增生（如听神经瘤），神经内的钙化（如颅咽管瘤）。 2 .脑血管造影 是颅内肿瘤的一项重要诊断手段，它能显示一些肿瘤的病态血管和肿瘤周围脑血管的改变，并能鉴别血管性疾病，不仅可定位颅内肿瘤，还能
6、定性部分颅内肿瘤。 3. CT检查 CT可清楚地显示各脑室及各脑池的大小、位置、形态和其受压或阻塞的部位，肿瘤密度、轮廓、形态，肿瘤周围的水肿情况，瘤内是否出血、坏死等。 3 4. 磁共振成像（MRI） 不仅能进行轴性断层扫描，还可以进行冠状和 矢状面的扫描，除上述CT的所有性能外，对脑干,小脑，鞍区及椎管内的肿瘤的诊断更具优越性。 4 5. 正电子发射计算机断层扫描 （PET） 可对放疗后脑坏死与脑肿瘤复发进行鉴别，还可以根据肿瘤的代谢活跃程 度，对肿瘤进行定性，同时亦可为活检提供合适的部位。 临床分期。。。。 [治疗原则] 目前手术和放射是治疗脑瘤的主要方法
7、化疗作用较为有限，常与手术 或放疗联合使用。降颅压治疗是常用辅助治疗方法。 1. 手术治疗 手术能否切除肿瘤，主要取决于肿瘤的部位、大小及其浸润程度。如胶质细胞后遗症较多。肿块小，低度恶性的星型细胞瘤常可单用手术治愈。转移性脑肿瘤由于浸润程度较轻，手术切除病灶比较容易，但必须在全身肿瘤得到良好控制情况下，CT或MR证实单发转移灶的情况下，手术切除脑转移灶才有较好的临床意义。 2. 放射治疗 主要用于治疗胶质瘤，放射肿瘤剂量应大于5000CGY，头颅 局部肿瘤照射往往不能获得良好控制。手术切除后髓母细胞瘤，需进行全脑加全脊髓低剂量放疗，因为脱落肿瘤细胞可随脑脊液循环转移
8、转移性脑肿瘤必须选择全颅治疗，放疗后残留单发小于4cm的病灶，可考虑加用X刀或r刀治疗。 3. 化学治疗 化疗一般对恶性度较高的脑胶质瘤，包括 多形性胶质母细胞瘤，间变性星状细胞瘤，间变性寡突神经胶质细胞瘤等以及髓母细胞瘤。对转移性脑肿瘤，化疗作用有限。乳腺癌脑转移则属例外，有时对常规乳腺癌化疗方案有效。另外，对于转移性肿瘤脑膜浸润（恶性脑膜炎），联合化疗和鞘内注射抗肿瘤药物，部分病人可有效。 [处方用药] 1. 方案1 : PCV 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 司莫斯汀 ( CCNU ) 110mg/m2
9、 口服 第1天 每6- 8 周 甲基苄肼(Procarbazine ) 60mg/m2 口服 第8-21 天 重复疗程 长春新碱 ( VCR ) 1.4mg/m2 静推 第8, 29 天 [注意事项] 1 . 该方案的主要毒性反应为：延迟性 骨髓抑制比较明显, 指（趾）尖麻木等外周神经毒性。 2 . 长春新碱剂量最大剂量不超过2mg/次 [ 点 评 ] 与全颅放疗联合应用,PCV效果比单用BCNU好,中位生存期 157 周比 82周 ( P= 0.021 ) 2 .方案2：Carmustine ( BCNU )
10、 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 卡氮芥 ( BCNU ) 200mg/m2 静滴 第1 天 每6－8 周 重复疗程 或者： 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 卡氮芥 ( BCNU ) 80mg/m2 静滴 第1 - 3天 每8 周 重复疗程 * BCNU动脉灌注效果比静脉注射差 方案3：CCNU ( Lomustine ) 药 物 剂 量
11、 给药途径 时 间 给药间隔 司莫斯汀 ( CCNU ) 130mg/m2 口服 第1 天 每6－8 周 重复疗程 [ 注意事项] （1）亚硝脲类可产生严重延迟骨髓毒性，以及肝毒性、肾毒性和静脉炎等，年龄>60岁病人，最好减量25％。 （2）治疗期间，必须定期检测外周血像 （3）治疗后，WBC最低点< 2.0×109/ L，下一疗程的化疗减量应适当减轻。 （4）亚硝脲类累积剂量大于1200mg /m2 后，易出现严重不可逆性肺纤维化。 方案4 :DDP + VM-26 药 物
12、剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 顺 铂 (DDP) 20mg/m2 静滴 第1-5天 每3- 4 周 鬼臼噻吩甙(VM-26 ) 60mg/m2 静滴 第1- 5 天 重复疗程 方案5: Procarbazine 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 甲基苄肼(Procarbazine ) 100mg/m2 口服 第1-21 天 每8 周 重复疗程 [点评] 以上方案主要用于恶性胶质瘤, 各方案疗效大致相
13、同, 均可延长病人生存期. 方案6 :DDP + CCNU + VCR 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 司莫斯汀 ( CCNU ) 75 mg/m2 口服 第1天 每6 周 顺 铂 (DDP) 68 mg/m2 静滴 第1 天 重复疗程 长春新碱 ( VCR ) 1.4mg/m2 静推 第1、8, 15 天 [注意事项] 该方案毒性较大，特别是全血细胞下降和外周神经毒性，必须严密随访病人。 [点评] 该方案对原始神经外胚层肿瘤效果较好，治疗63 例高危髓母细胞
14、瘤 ( 肿瘤部分切除,转移和脑干侵犯 ) ,5年生产率达 85% .近年,有报告采用超大剂量Carboplatin,Thiotipa 和 VP- 16 治疗髓母细胞瘤,然后采用自体造血细胞移植取得较好的疗效. [ 颅内高压处理] 1 .Dexamethasone 10mg IV,然后4－10mg/ 6小时，口服维持以得到减轻或消除各种颅内高压的症状；放射治疗结束后，地塞米松可以减量直至停止使用，症状出现时重新使用，较长时间应用皮质激素，建议用制酸药，减少胃刺激，同时注意真菌感染。 2. 如果中等剂量地塞米松效果不佳，可将地塞米松的剂量升至每4－6小时，40mg静脉注射，但时间不宜超过48
15、－72小时，同时加用渗透性利尿剂，甘露醇75-100g(一般临床应用浓度是15－25％) ，20－30分钟内快速注射，每6－8小时重复。但需注意水电解质平衡，异常神经系统表现改善后，应停止利尿。 3. 惊厥的处理 对于颅内恶性肿瘤转移伴有脑水肿的病人，多数医生建议用 苯妥英 300mg/ 天，口服预防或治疗惊厥；若效果不佳，改用卡马西平 20mg.qd 口服，或苯巴比妥 30mg,qid 口服。 参考文献 1.Dunkel I J .Boyett JM.Yates A et al :high dose carboplatin ,thiotepa and etoposide
16、 with autologous stem cell rescue for patients with recurrent medulloblastoma Children’s Cancer Group J . Clin Oncol 16: 222 ,1998 2 .Qin DX ,Ma JL ,Xiao JP et al : Effect of brain irradiation on blood –CSF barrier permeability of chemotherapeutic agents Am J Clin Oncol 1997 ;20:263-65
17、 第二章 头颈癌 头颈癌发病率在发展中国家较高，在我国头颈部癌占全身恶性肿瘤的19.9%—30.2%，发病率地区差异较大，欧美国家相对较少见，美国的头颈癌的发病率占全身恶性肿瘤的3.45%，德国为3.49%。头颈癌组织学上大部分为分发程度的鳞状上皮癌，除鼻咽癌外，其生物学行为特点是局部扩散和浸润，随后发生颈部淋巴结转移，远处转移较少。头颈部是人体重要器官包括中枢神经系统，呼吸消化系统和视，听，讲话器官等的集中地，所以，在治疗头颈部 肿瘤时，既要注意肿瘤的根治性，又要注重头颈部各器官的保全和容貌的完美，头颈癌主要以手术为根治手段，但在器官保存的综合治疗中，化放疗起到重要的作用。 一.
18、 鼻咽癌（Nasopharyngeal Carcinoma, NPC） 鼻咽癌又称“广东癌”（Canton tumor）,是目前人类众多肿瘤中唯一冠于地名称谓的肿瘤，由此可以反映出它在流行病学方面的特殊性。据世界卫生组织的估计，世界上80％左右的鼻咽癌发生在中国，同时具有部分人群的易感现象、家族聚集现象和致病因素相对稳定等特点。目前NPC 的病因仍不清楚，可能与EB病毒感染有关。与其他头颈癌相比，鼻咽癌绝大部分为低分化鳞癌，细胞分化差，恶性度高，易出现远处转移，对放疗和化疗比较敏感。 [主要症状和体征] 根据肿瘤不同的生长部位，大小,类型和有无远处转移以及压迫等，鼻咽癌常有下列表现：（1
19、鼻咽部原发癌症状：涕血和鼻衄 、鼻塞、耳鸣与听力减退，单侧性持续性头痛等均为最常见的症状; (2) 颅神经损害表现：颅神经多为与病变同侧的外周性损害,常见VI,V,IX,IV和X对颅神经损害,表现为复视、内斜视，甚至眼球半固定状态，伴有眼睑下垂，瞳孔散大，对光及调节反应消失；亦可患侧面部感觉障碍，嘴嚼肌萎缩；软腭患侧下塌，悬雍垂偏向健侧，进食时易发生呛咳；伸舌时舌尖偏向患侧；吞咽障碍,反呛,咽反射消失,声嘶; 舌肌萎缩，听力下降或视力下降等。（3）颈淋巴结转移及远处转移表现 典型表现为颈深上淋巴结合，约80%的病人的最常见的体征,固定并侵犯皮肤；亦可首先出现下颈部和锁骨上窝淋巴结转移
20、晚期NPC，特别是颈部淋巴结大的病人，易出现肝、骨、肺等脏器的远处转移，产生相应临床表现。 [诊断] 1.CT检查：鼻咽和颅底部CT检查是鼻咽癌最重要的影像学检查手段,CT扫描具有较高的密度分辨率,不仅能显示鼻咽部机构的改变,亦能显示鼻咽癌向周围结构及咽旁浸润的情况,对颅底骨质破坏的观察也比常规X线颅底照片更为清晰和准确。临床应用范围包括：⑴发现临床鼻咽癌隐性病灶；⑵确定病变范围；⑶改善放射治疗设计准确性；⑷放疗后随诊。 2. MRI检查：鼻咽部MRI检查最大的特点是可弥补CT检查的不足，能较早地显示鼻咽癌，更准确显示病灶的部位，大小，范围深度和淋巴结转移灶大小，较好判断鼻咽癌放疗后局
21、部复发抑或纤维化，以及更准确地显示放射性脑病的损伤部位和范围 [1]。 3. 鼻咽癌临床92分期： T T1 局限于鼻咽腔内 T2 鼻腔、口咽、咽旁间隙SO线以上 T3 咽旁间隙SO线以下、颅底、翼腭窝单一前组或后组颅神经损害 T4 前后组颅神经同时受损、副鼻窦、海绵窦、眼眶和颞下窝 N N0 未扪及肿大淋巴结 N1 上颈淋巴结直径< 4cm 、活动 N2 下颈淋巴结肿大，或直径4cm~7cm N3 锁骨上区淋巴结肿大，或直径> 7cm M M0
22、无远处转移 M1 有远处转移 分 期 I T1N0M0 I I T2N0-1M0,T0-2N1M0 III T3N0-2M0,T0-3N2M0 IVa T4N0-3M0,T0-4N3M0 I Vb 任何T、任何N、 3 .血清学检查：中山医科大学肿瘤中心对鼻咽癌高发中心进行的10年大规模的随访检测，研究结果表明EB病毒是鼻咽癌发生的诱因和促癌因素，抗体阳性是病毒在细胞内表达的标志，也是鼻咽粘膜上皮标志，因此，定义为癌前状态。 ⑴
23、 EB病毒VCA-IgA ≥1:80; ⑵ EB病毒 EDAb≥ 50 % ⑶ EB病毒VCA-Ig A,EA-IgA,EDAb 三项中任何两项阳性； ⑷ EB病毒VCA-Ig A,EA-IgA,EDAb 三项中任何单项持续高滴度或滴度持续升高。 血清EB病毒学检测有助早期诊断，达到以上任何一项者可视为鼻咽的癌 前状态，高危人群每年必须检测一次，必要时行活检 [ 2 ]。 4.PET检查：正电子发射体层扫描PET 近年临床应用的最新的映像学检查手段，其机理是正常细胞和肿瘤细胞对荧光去氧葡萄糖 ( Fluoro-2-Deoxy-D-Glucose ) 的代谢差异来产生映像学诊断。
24、由于检查费用昂贵和经验的不足，目前主要试用于分期和远处转移的检测。 5.组织学诊断：病理活检是确诊鼻咽癌的最重要的手段。首选 鼻咽部活检，包括经鼻腔法，经口腔法和经鼻咽纤维镜活检，一般情况下一次活检成功率为90%左右，因此，临床上对可疑的病者必要时作多次多点活检。另外可作颈淋巴结活检，当鼻咽部有可疑病灶时，不宜常规先取颈部活检，因颈部活检证实为癌，亦不易确定其原发灶。 [鉴别诊断] 鼻咽癌应与下列常见疾病相鉴别： 1．鼻咽增生性病变 为鼻咽部淋巴组织炎症性增生所致，在鼻咽粘膜或腺样体的基础上产生；多位于鼻咽顶和顶后壁，表现为单一性和双结节；或互相重叠的多结节，直径在0.5-
25、1.0 cm，色泽正常。 2 . 鼻咽坏死性肉芽肿 常见于鼻咽顶或顶前部，肿物表面呈坏死黑色，恶臭难闻。病理活检多为慢性肉芽组织；部分病人为恶性淋巴瘤，部分病人则可能是发展快的鼻咽未分化癌，因肿瘤生长快，表面出现缺血而坏死。 3. 颈部淋巴结炎 颈淋巴结炎在急性期时伴有肿大淋巴结红肿痛热症状，同时合并有急性炎症病灶；慢性淋巴结炎常伴有龉齿，慢性扁桃体炎或咽炎，肿大的颈淋巴结质软，活动，有时有轻压痛。 4 . 淋巴结核 多见年轻人，肿大的深浅层淋巴结质软，可伴有与周围组织粘连成块状，有时有波动感，穿刺可抽出干酪样坏死物质。 5 .其他颈部癌肿转移 最常见为甲状腺癌颈部
26、淋巴结转移，病灶小而不明显，个数多，病程长达数年，从颈部自上往下转移。此外，有时喉癌、软腭癌、扁桃体和上颌窦癌亦可出现颈部淋巴结转移，均需详细临床检查和病理活检后才能与鼻咽鉴别。 [治疗原则] 鼻咽癌的病理类型中90%以上是低分化鳞癌和未分化癌，放射治疗比较敏感，因此早期病例( T1N0-1,部分T2N0-1 )，放射治疗为根治性标准治疗手段, 如采用外照射加上后装腔内治疗，疗效好，放射反应少。T3-4N0-1病例，局部复发率较高，适合作诱导化疗或放化疗同时进行和超分割放射治疗。T3-4N2-3晚期病例，需采取以化疗为主的综合治疗方法，以达到既控制局部复发率，又减少远处转移率。全身远处转移
27、的M1病例，以化疗为主，达到姑息治疗，提高生存质量，延长生存期的目的 [3 ]。 [处方用药] 方案 1. DDP + 5-Fu [4] 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 顺 铂 (DDP) 20mg/m2 静滴 第1天 每3- 4 周 氟脲嘧啶(5-Fu ) 500mg/m2 静滴 第1- 5 天 重复疗程 [注意事项] 1 .主要毒性反应为: 恶心呕吐 ，轻度白细胞下降。 2 .本方案应用简单，较适合门诊病人应用. 3 .可用Carboplatin 300 mg/m2 第一天，代替DDP
28、方案 2 . DDP + 5-Fu [4 ] 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 顺 铂 (DDP) 100mg/m2 静滴 第1天 每3- 4 周 氟脲嘧啶(5-Fu ) 1000mg/m2 持续静滴 第1- 5 天 重复疗程 [注意事项] 1 .化疗第1-3 天需水化利尿，平均补液量3000ml- 4000 ml / 天, 保持尿量 > 2500 ml / 天。 2.顺铂应加入高渗盐水中静脉滴注，输注速度不大于50 mg / 小时。 3 .civ即连续静脉灌注，共120 小时。最好用静脉插管灌注，以减
29、轻静脉炎的发生。 4 .该方案的主要毒性反应为：恶心呕吐，骨髓抑制粘膜反应和静脉炎。 方案 3. DDP + 5- Fu / CF [5] 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 顺 铂 (DDP) 20mg/m2 静滴 第1- 5 天 每3- 4 周 氟脲嘧啶 (5-Fu ) 375mg/m2 静推 第1- 5 天 重复疗程 醛氢叶酸钙 ( CF ) 120mg/m2 静滴 第1- 5 天 [注意事项] 1 .该方案的主要毒性反应为：恶心呕吐，粘膜反应和骨髓抑制。 2 .放疗
30、后病人粘膜反应较明显，化疗后需注意口腔卫生。 3.该方案应用简单，适合门诊化疗病人。 4 .应注意5-Fu与CF的比例，如果CF剂量固定不变，部分病人可难受5-Fu 500mg/m2, 超过这一剂量消化道毒性反应，特别是口腔炎明显加重。 方案 4 : BLM + Epirubicin + DDP [6] 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 博来霉素 ( BLM ) 16mg/m2 持续静滴 第1- 5 天 每3- 4 周 表阿霉素 ( EPI ) 60mg/m2 静推 第1 天 重复疗程 顺 铂 ( DD
31、P ) 100mg/m2 静滴 第1- 5 天 [注意事项] 1 .该方案的主要毒性反应为：恶心呕吐，粘膜反应，发热，心脏毒性和骨髓抑制. 2. 应用博来霉素前，需加用非甾体抗炎药预防发热；表阿霉素刺激性较大，射时不能外漏。 3. 表阿霉素和博来霉素应用时要注意其累积剂量。 方案 5 : DDP+IFO+Paclitaxel [7] 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药间隔 顺 铂 ( DDP ) 100mg/m2 静滴 第1 天 每3- 4 周 异环磷酰胺 (IFO ) 1200mg/m2
32、静滴 第1-5 天 重复疗程 紫杉醇( Paclitaxel ) 135-175mg/m2 静滴3小时 第1 天 [注意事项] 1 .该方案的主要毒性反应为：恶心呕吐，骨髓抑制，过敏反应和手足麻木。 2. 化疗第1-3 天需水化利尿，平均补液3000ml- 4000 ml / 天, 保持尿量 > 2500 ml / 天，保护肾功能。 3. 顺铂应加入高渗盐水中静脉滴注，输注速度不大于50 mg / 小时。 4. 异环磷酰胺代谢产物可刺激泌尿道，导致血尿，故每天注射后分别于0,4和8小时，用Mesna ( 美斯纳，巯乙磺酸钠) 400mg iv 解救，保护泌尿道。
33、5. 应用紫杉醇需配合特殊输液管，注射期间，特别是对以往有心脏病的患者，最好进行心电监护；因其助溶剂蓖麻油可导致过敏反应，故建议应用预防性抗过敏药物：在用紫杉醇前30分钟，地塞米松20mgiv ，苯海拉明50mg im ,甲氢米呱 400mg iv ,如果应用上述措施后，仍有严重的过敏反应如喉头痉挛等，则不宜再用紫杉醇。 方案6 Taxotere + DDP + 5- Tu ( TPF ) [8] 药 物 剂 量 给药途径
34、时 间 给药间隔 泰素蒂 (Taxotere ) 75mg/m2 静滴 第1 天 每3- 4 周 顺铂 ( DDP ) 75mg/m2 静滴 第1 天 重复疗程 氟脲嘧啶(5-Fu ) 1000mg/m2 持续静滴 第2- 5 天 [注意事项] 1 .该方案的主要毒性反应为：骨髓抑制比较明显,所有病人均出现不同程度WBC 下降,其中发热性中性粒细胞下降达 16% ，需要造血细胞集落刺激因子(G-CSF/ GM-CSF )支持；口腔炎亦比较常见和严重, 3 + 4 级口腔炎25%，注意加强口腔清洁，特别是放疗后复发的病人。此外，还有恶心
35、呕吐，过敏反应和水钠潴留。 2. 应根据病人具体情况调整药物剂量,特别是曾行放疗和全身情况较差的病人. 3. 泰素蒂治疗前1天和应用后3天，需服用地塞米松 6mg ,bid ，以控制过敏反应和水钠潴留。 [点评] (1) 在N PC化疗中，目前仍以DDP＋5－Fu和DDP+5Fu / CF为标准治疗方案。可作为放射前的诱导化疗方案，亦可作为放化疗同期进行或放射后辅助化疗的方案。 (2) 有效率以DDP 80-100mg/m2 第1天，5－Fu 1000mg / m2 civ d1-5 方案较高。治疗初治NPC缓解率 ( CR + PR) 70 % - 90% ,CR 30
36、 % - 50 % .治疗放疗后复发病人效果较差，缓解率 50% ，CR率 10 % 。 (3)诱导化疗可用上述方案，一般用2－3疗程，再行局部放疗，根据现有临床研究结果，诱导化疗获得CR(完全缓解)者，特别是病理学CR者放疗后效果较佳。诱导化疗可提高晚期鼻咽癌放疗的局部控制率，有可能提高部分病人远期生存率。 一般诱导化疗可能加重一些放射毒性反应，但不会影响鼻咽癌放射治疗的实施 [9]。 (4) 在DDP＋5－Fu和DDP+5Fu / CF等标准方案的基础上，加Palitaxel、Gemcitabine、Docetaxel等组成的新方案，近期疗效有改善，其远期疗效和毒性反应以及临床地位
37、均有待进一步临床研究结果. 同期放化疗 [10 ] 方案1 : DDP 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药 间隔 顺 铂 ( DDP ) 20mg/m2 静滴 第1 天 每周1次 共4－6周 方案 2 :DDP 药 物 剂 量 给药途径 时 间 给药 间隔 顺 铂 ( DDP ) 80-100mg/m2 静滴 第1 天 放疗期间，每3周1次 方案 3 ：DDP + 5-Fu 药 物 剂 量 给药途径 时
38、 间 给药间隔 顺 铂 (DDP) 20mg/m2 静滴 第1- 5天 放疗期间，每3- 4 周重复疗程 氟脲嘧啶(5-Fu ) 500-750mg/m2 静滴10小时 第1- 5 天 *本联合方案亦可在放疗开始前，放疗中期和放疗结束时应用。 [点评] (1). 同期放化疗是目前化疗和放射的最佳联合模式，主要用于局部晚期，未有远处转移的病例。 (2) 可用单药或联合化疗，作放疗增敏，根据文献报道联合化疗效果较好，可提高局部控制率，减少远处转移率，延长病人无病生存期和总生存期。 (3) 最佳方案，剂量以及与放疗联合应用的具体药物顺序安排仍未最后确
39、定，以DDP＋5－Fu应用报道较多。 (4) 同期放化疗，毒性反应较重，超过2/3病人需要静脉高营养，影响病人的生活质量，相当部分病人因毒性反应而调整化疗剂量、间隔或放疗的剂量；因此，采用同期放化疗治疗NPC，医生和病人应有充分思想准备，应在较有经验的肿瘤中心进行，以免影响治疗效果。 [参考文献]： 1. 吴沛宏，卢丽霞，曾其祥等：CT和MR 在鼻咽癌诊疗中的应用 《鼻咽癌研究》 闵华庆主编 1998年广东科技出版社 157-177 2. 黄腾波，汪慧民，李竟廉等：鼻咽癌高危人群、癌癌前病变的确立. 癌症，1997，16(2) :81-84 3. 洪明
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42、o R.Khuri,Dong M. Shin,Bonnie S.Glisson et al :Treatment of patients with recrrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck :current status and future directions Seminar in Oncology 2000 ,27 ( suppl 8 ) 25-33 8. Marshall R.Posner,A .Dimitrios Colevas, Roy B. Tishler :The role
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45、 intergroup (SWOG 8892,ROTG8817,ECOG 2388) randomized study .ASCO,1996 Philadelphia. 二 喉 癌 (Laryngeal Carcinoma) [主要症状和体征] 喉癌的症状随肿瘤部位、病期不同而不同 1. 声门上区癌：早期可无症状或有咽部不适，随着病情发展，可出现不同程度咽痛，如继续发展，肿瘤溃烂，可咳嗽伴有脓血痰，继续恶化，出现声嘶，甚至吞咽困难和呼吸困难。声门上区癌常有颈深上淋巴结转移 2. 声门区癌：早期出现声嘶 ，进行性加重
46、容易喉鸣和吸气性呼吸困难，晚期可出现喉痛，咯血等，声门区癌早期很少出现颈部淋巴结转移，只有当肿瘤向上或向下浸润超出声门区时，转移机会才增加。 3. 声门下区癌：早期症状不明显，当肿瘤增大和溃烂时出现咳嗽，痰血等，肿瘤侵犯声带时，则有声嘶；肿瘤堵塞气道时，则有呼吸困难。 4. 跨声门型癌：癌肿原发于喉室，可向深层浸润和向上或向下扩展侵及真假声带，出现声嘶，随后出现吞咽困难和呼吸困难。 [诊断] 1．常规临床检查：主要检查喉外形和颈部淋巴结情况。 2．间接喉镜检查：时目前喉癌最常用和最重要的检查方法之一，当肿瘤浸润导致喉结构变形，或遇上咽喉敏感的病人，间接喉镜检查比
47、较困难；喉各区域肿瘤，可在间接喉镜明视下，钳取组织活检或涂片作细胞学检查。 3. 纤维喉镜检查：为最重要检查方法之一，具有多方面的优点：⑴可确切了解病变的情况；⑵ 可以看清间接喉镜难于看清的部位如前联合，声门下区等； ⑶ 容易钳取组织活检和作细胞涂片检查；⑷ 可作照片或录像保存资料；⑸ 操作简便,病人容易接受。 4. X 线检查：侧位平片和正位体层摄片可观察肿瘤的部位、范围、呼吸道情况,甲状软骨有无破坏及颈前软组织阴影有无增厚。钡剂造影则可了解下咽及食道入口情况，以确定有无喉外侵犯。 5. CT和MR检查：CT可较清晰显示肿瘤的边界、部位、范围、淋巴结受累情况，有利于提高临床
48、TNM分期的准确性；MRI其作用与CT相似，其优点包括可作各种平面的扫描，同时对软组织的分辨率比CT高。 6. 组织病理学检查：是喉癌的定性诊断检查包括脱离细胞学检查和活体组织检查，细胞涂片检查操作简单，可在各种喉镜下进行；活检是喉癌的诊断决定性步骤，但要注意避免在溃疡面上或坏死组织上钳取组织。 7 .喉癌TNM分期 T Tx 原发肿瘤无法评估 T0 未发现原发肿瘤 Tis 原位癌 声门上区 T1 肿瘤局限于声门上一个分区，声带活动正常 T2 肿瘤侵犯声门
49、上一个分区以上，或侵犯声门区，声带活动正常 T3 肿瘤局限于喉内但有声带固定和/ 或侵犯环后区、梨状窝内壁或会厌 前组织 T4 肿瘤侵犯甲状软骨和/ 或喉外其他组织，如口咽、颈部软组织声门 声门区 T1肿瘤限于声带（可能侵犯前或后联合），但活动正常 T1a：肿瘤限于一侧声带 T2a：肿瘤侵犯两侧声带 T2：肿瘤扩展到声门上和/或声门下，和/或声带活动受限 T3：肿瘤限于喉内，有声带固定 T4：肿瘤侵犯甲状软骨和/或扩展到喉外组织，如口咽、颈部软组织 声门下区 T1：肿瘤限于声门下 T2：肿瘤扩展到声门，声带活动正
50、常或受限 T3：肿瘤限于喉内，声带固定 T4：肿瘤侵犯环状软骨或甲状软骨和/或肿瘤扩展到喉外其他组织，如扩展到口咽、颈部软组织 N和M 同口腔癌 临床分期 O 期：Tia N0 M0 Ⅰ期： T1 N0 M0 Ⅱ期： T2 N0 M0 Ⅲ期： T1 N1 M0 T2 N1 M0
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