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补救胞浆内单精子注射受精失败的原因分析.pdf

1、308发育医学电子杂志 2023 年 7 月 第 11 卷 第 4 期 J Dev Med(Electronic Version),Jul.2023,Vol.11,No.4补救胞浆内单精子注射受精失败的原因分析任晶辉1 土增荣2高瑞璠2 (1.山西医科大学第一临床医学院,山西太原 030000;2.山西医科大学第一医院生殖中心,山西太原030000)综述 全 世 界 1.86 亿 人 患 有 不 孕 症,育 龄 夫 妇占 8%12%,且发病率逐年增加1。体外受精(in vitro fertilization,IVF)与胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm inject

2、ion,ICSI)是 目 前 最常用且有效的辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART),为不孕夫妇带来希望。遗憾的是,即使 IVF 技术日益完善,完全受精失败的风险仍不可避免,其发生率为 5%20%2-3。早期补救胞浆内单精子注射(rescue intracytoplasmic sperm injection,r-ICSI)的出现,可以在不取消 ART 周期的情况下,直接对IVF未受精的卵母细胞进行补救,避免了周期的取消以及完全受精失败的发生,使经济成本下降了 25%,也缓解了患者的精神压力4-5。ICSI 与体外自然受精过程有很大不同,需要机械移

3、除颗粒细胞,绕过透明带、卵膜和细胞器,将单个精子显微注射入卵母细胞,减少完全受精失败的发生6。换言之,ICSI 是 IVF 中绕过精子/卵母细胞融合缺陷的最有效的治疗方法,然而 ICSI 的 完全受精失败的发生率在周期内仍有 1%5%6-8。由于其具有侵入性需要更高的技术支持以及经济成本,ICSI 主要适用于严重男性因素不孕以及 IVF受精失败的患者9-10。受精是胚胎形成的起点,受精率是反映 ART 妊娠结局最重要的指标。对于 IVF 失败的患者,ICSI是从下一周期重新取卵进行操作;而 r-ICSI 是在当前的 IVF 周期,对患者受精失败的卵母细胞进行ICSI。r-ICSI 与 ICSI

4、 的受精时间略有差异,但受精原理相同。因此,可将 ICSI 的受精失败原因作为参考,更全面分析r-ICSI受精失败的原因。导致r-ICSI/ICSI 受精失败的原因很多,多数学者认为,r-ICSI/ICSI 受精失败很大程度上归因于卵母细胞激活失败以及卵母细胞老化11-12。本文就 r-ICSI 受精失败的原因进行分析,以期更深刻地了解 r-ICSI,对临床提供参考意义。1卵母细胞老化卵母细胞经历的是一种时间依赖的质量恶化过程。在体内,卵母细胞如果在 48 h 内没有受精,排卵后输卵管中的卵母细胞就会逐渐老化并失去活性13-14。在体外,卵母细胞如果在受精前就开始老化,则会影响受精率和胚胎的发

5、育,进而影响妊娠结局15-16。然而,据报道,80%的受精卵在 4 h 时释放第二极体,90%的受精卵在 6 h 时释放第二极体,而有 10%的卵母细胞可能会发生第二极体释放延迟13。过早进行 r-ICSI,会导致这些第二极体释放延迟的卵母细胞 3 个原核合子的形成17。因此,平衡卵母细胞衰老和多精子受精的时间风险对于 r-ICSI 是非常重要的。掌握卵母细胞去除积云细胞和进行 r-ICSI 的时间窗,可以提高受精率和妊娠率。卵母细胞取出后,将周围的卵丘细胞用机械和DOI:10.3969/j.issn.2095-5340.2023.04.011通信作者:土增荣(Email:)发育医学电子杂志

6、2023 年 7 月 第 11 卷 第 4 期 J Dev Med(Electronic Version),Jul.2023,Vol.11,No.4309酶的方法去除,以确定卵母细胞中存在第二极体,识别未受精的卵母细胞并进行 r-ICSI18。卵丘细胞可以释放雌二醇和孕酮,有助于卵母细胞成熟,若去除过晚会加速卵母细胞的衰老;若去除过早,则降低了培养基中雌二醇和孕酮的浓度,也降低了卵丘细胞和精子产生的氧化代谢物水平,这可能对胚胎发育潜力有不利影响19-20。研究表明,早期r-ICSI 在受精 4 h 后去除卵丘细胞,对受精、妊娠和新生儿结局没有明显影响,较为安全20-21。卵丘细胞去除后,对观察

7、到的未排出第二极体(受精失败)的卵母细胞进行 r-ICSI。Nagy 等18首先提出晚期 r-ICSI,对受精失败的卵母细胞在 1 d后进行补救,然而受精率(38%)却不尽理想22-24。之后研究者认为,晚期 r-ICSI 结果不佳是由卵母细胞老化造成的,并提出早期 r-ICSI,即在初始受精 6 h 后对未受精卵母细胞进行 r-ICSI,受精率(70%)显著高于晚期 r-ICSI25。早期 r-ICSI 的最佳时间一般在取卵后 67 h 进行。董娟等26分析了不同 r-ICSI时间组,发现受精后 47 h 行 r-ICSI 可获得理想的临床结局,其中,受精后 56 h 行 r-ICSI 的临

8、床结局最好,7 h行r-ICSI的临床结局较差。Shiraiwa等17认为在共孵育 6 h 后进行 r-ICSI 效果最好,在此时所有未出现受精迹象的卵母细胞均应进行 r-ICSI。综上所述,准确把握卵母细胞脱颗粒时间和进行 ICSI 的时间,可以提高受精率,获得良好妊娠结局,这是提高 r-ICSI 成功率的关键。近期有研究发现,晚期 r-ICSI 结合冷冻胚胎移植可能克服了晚期 r-ICSI 后新鲜移植的大部分技术和生物学问题,从而改善结局27-28。因此,即使错过最佳的r-ICSI 时间,患者仍有希望通过冷冻移植获得较高的妊娠结局。2卵母细胞激活障碍2.1内质网Ca2+释放不足导致的卵母细

9、胞激活障碍受精成功并不只是精子和卵母细胞的单纯融合,还需要激活卵母细胞。精子诱导的Ca2+在卵母细胞内振荡,并伴随许多有序的生物学事件,从而促进卵母细胞的激活,包括阻止多精受精、促进原核形成,从而使其进入受精卵的有丝分裂期。钙是调节细胞生物学行为的关键因素。卵母细胞胞浆中Ca2+水平的持续增加是r-ICSI成功的关键,是正常受精和胚胎发育的重要过程7。卵母细胞的激活过程实际上是从第2次减数分裂恢复到有丝分裂开始的过渡过程。在正常的受精过程中,激活过程是在精子头与卵母细胞膜融合后触发,增加卵母细胞血浆中肌醇1,4,5-三磷酸(inositol 1,4,5-trisphosphate,IP3)水平

10、。然后,IP3与内质网上的受体结合,导致内质网释放Ca2+。最后,细胞质中的Ca2+被重新吸收入内质网。经过这一重复过程后,卵母细胞胞浆中Ca2+水平暂时升高,引起Ca2+振荡,促进蛋白激酶C和其他Ca2+依赖蛋白激酶的激活,引起下游蛋白磷酸化,提升细胞活性。因此,在r-ICSI周期中,内质网Ca2+释放不足会导致卵母细胞激活功能障碍,继而受精失败。目前,可以通过物理和化学方法,包括电刺激、机械刺激、化学激活钙离子载体(A23187)或离子霉素、氯化锶活化、磷脂酶C(phospholipase C zeta,PLC/PLCZ1)活化等刺激激活哺乳动物卵母细胞,使存在激活障碍的卵母细胞被重新激活

11、11。从分子的角度来看,内质网Ca2+的释放在卵母细胞激活中发挥着不可或缺的作用。而Ca2+释放不足更深层的原因为基因突变导致的卵母细胞激活障碍,逐渐成为研究者们的研究热点。2.2基因突变导致的卵母细胞激活障碍顶体是一种独特的膜质细胞器,含有多种水解酶;它在卵子透明带的穿透和精子与卵子的质膜相互作用中起着重要作用。顶体的完整性对受精至关重要。遗传因素会影响顶体的完整性,在卵母细胞激活缺陷中起着重要作用。精子特异性基因PLC/PLCZ1、肌动蛋白样蛋白9(actin like 9 protein,ACTL9)和 肌动蛋白样蛋白7A(actin like protein 7A,ACTL7A)的有害

12、突变,通过影响各种酶的活性或者顶体的完整性阻碍了卵母细胞的激活,被认为是ICSI后完全受精失败的重要原因之一。2.2.1PLC突变PLC/PLCZ1是一种重要的310发育医学电子杂志 2023 年 7 月 第 11 卷 第 4 期 J Dev Med(Electronic Version),Jul.2023,Vol.11,No.4精源性卵母细胞活化因子,也是触发卵母细胞激活的关键。PLC位于精子核周膜面朝顶体和赤道区,可以水解卵母细胞中的磷脂酰肌醇(4,5)-二磷酸(phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate,PIP2),导致细胞内钙释放和卵母细胞激活。PLC

13、主要由2个功能不同的区域组成,在蛋白质的三维结构中可以区分为催化区域(X和Y结构域,负责酶活性,即卵母细胞胞浆内囊泡PIP2的水解)和调控区域(具有高钙敏感性的EF-hands结构域和与C2-结构域)29-30。Heytens等31在PLC中发现位于Y催化结构域的突变(p.H398P),建立了PLC突变与人类不孕症之间的第1个联系;Kashir等30在PLC中发现位于X催化结构域的突变(p.H233L),确定了PLC在卵母细胞激活中的生理重要性。Escoffier等32在2个不育兄弟的纯合子中发现了一个位于C2域的突变(p.I489F),发现PLC突变会导致异常的钙振荡和完全受精失败。Ferr

14、er-Vaquer等33在受精失败的患者中发现另一种错义突变(p.S500L),但未进行功能检测。2019年,Torra等34对37例由卵母细胞激活失败或其他原因引起的受精失败的患者进行了大规模队列的研究,发现几乎60%的卵母细胞激活患者出现PLCZ1突变。通过对PLC/PLCZ1基因测序,发现6个突变:5个单核苷酸错义突变,位于EF-hand结构域的突变p.I120M,位于X催化域的突变p.R197H、p.L224P、p.H233L,位于C2区域的突变p.S500 L;以及1个由两个核苷酸的缺失引起的移码,这种移码在X-Y连接上产生一个过早的停止密码子(p.V326K fs 25),导致Y和

15、C2域的丢失,并严重破坏PLC/PLCZ1的催化功能。Torra-massana等34认为,PLC/PLCZ1的催化域的点突变可能会以很高的概率影响酶的活性;EF-hand和C2域的点突变可能会影响其调控能力,仍需要进一步研究结合特异性、钙依赖性和调控能力等点突变的生理意义。2020年,Dai等35在10例ICSI中表现出完全受精失败和受精不良(受精率T;1084GA,p.(Arg155Ter);(Gly362Arg)。这是首次在人类中发现了引起完全受精失败的ACTL7A新变异。通过透射电镜发现,相比于正常精子,突变的精子顶体与核膜分离,出现折叠和皱缩现象,精子核周膜厚度增加且不规则。通过免疫

16、荧光染色法检测到突变体精子中的ACTL7A表达几乎缺失,PLC的信号显著降低。结果表明,致病性ACTL7A突变导致精子顶体和精子核周膜的超微结构缺陷,ACTL7A和PLC的表达减少,这可能是ICSI后完全受精失败的原因。Dai等39在1例严重畸形精子症的患者中发现ACTL7A的变体c.1204GA,p.Gly402Ser,并生成了相应的基因突变的小鼠模型,发现突变精子通过影响顶体组装和肌动蛋白的形成,未能激活卵母细胞,导致完全受精失败,揭示了ACTL7A致病变异的潜在机制。见表1。3卵母细胞特异性基因突变导致的受精失败3.1WEE2基因突变WEE2是促成熟因子抑制激酶的关键,参与维持减数分裂阻

17、滞。2018年,Sang等40首次在人类中发现卵母细胞特异性基因WEE2的突变。这些患者的卵母细胞形态正常,注射精子后,可以挤出第二极体,但不能形成合子,导致受精失败。最近,Tian等41和OH 等42发现WEE2存在一种新的复合杂合子突变,发现几乎所有WEE2突变患者在M卵母细胞第1天原核形成完全障碍,证实了WEE2基因是促进卵母细胞激活和原核形成的关键因素。体外和体内证据表明,WEE2蛋白位于PKinase结构域,而PKinase结构域具有蛋白激酶活性。WEE2基因突变显著降低了WEE2蛋白的数量,WEE2丝氨酸磷酸化异常,Cdc2酪氨酸15磷酸化减少,导致M退出,进而受精失败;此外,核定

18、位信号(nuclear localization signal,NLS)和核输出信号(nuclear export signal,NES)序列通常介导细胞核和细胞质之间的蛋白质转运,NES序列介导WEE2在小鼠核质穿梭。WEE2基因的突变可能会破坏WEE2基因的核定位,使得WEE2在核质穿梭异常,影响蛋白质转运,从而导致受精失败43。Wang等44发现了WEE2基因的2种复合突变,扩展了WEE2基因突变谱,提高了检测受精失败不孕妇女的预后价值。这些研究表明,WEE2基因突变是ICSI受精失败的主要原因。3.2TLE6基因突变转导样分裂增强子6(transducinlike enhancer o

19、f split 6,TLE6)是第1个在人类受精失败的不孕女性中发现的基因。2015年,Alazami等45在卵母细胞形态正常却无法形成合子的3例患者中发现了2个TLE6的纯合单基因突变,推测TLE6突变损害了PKA介导的TLE6的磷酸化,并阻止了TLE6与其他皮质下母源效应复合体(subcortical maternal complex,SCMC)蛋白之间的相互作用,导致卵母细胞减数分裂受损,受精率低。近年来,扩大了TLE6的突变谱和突变患者的表型谱,发现TLE6的其他突变是导致受精失败的原因46-49。3.3CDC20基因突变细胞分裂周期蛋白20(cell division cycle 2

20、0,CDC20)是后期酶促进复合体/环体(APC/C)的有丝分裂激活因子,是纺梭体组装检查点的主要下游抑制靶点,CDC20的抑制会阻止姐妹染色单体的分离,直到从纺锤体极点辐射出来的微管正确地附着在着丝点上,在有丝分裂和减数分裂过程中发挥着重要作用。近日,Zhao等50-51在4例具有卵母细胞成熟停滞和受精失败表型的不孕女性中发现了3个导致女性不育的CDC20双等位基因突变。这些突变大部分导致CDC20蛋白水平下降,影响中国仓鼠卵巢细胞中细胞周期蛋白B1(cyclin B1)的降解,以及剪接突变c.330+1G>A(Glu111Ilefs*36)引起异常转录。Huang等52发现了杂合无义

21、突变p.R262*和杂合错义突变p.A211T,进一步证实,CDC20双等位基因突变发生在卵母细胞成熟异常和早期胚胎停滞的不孕女性中。不同的CDC20突变导致不同的表型,包括卵母细胞成熟阻滞、受精失败和胚胎发育问题。4小结受精是胚胎形成的第1步。r-ICSI是直接将精子注射进不能自行受精的卵母细胞,避免精子312发育医学电子杂志 2023 年 7 月 第 11 卷 第 4 期 J Dev Med(Electronic Version),Jul.2023,Vol.11,No.4表 1基因与基因突变30-32,34,36-42,44-45,47-48,50-52基因突变体(发现者)突变位点/突变类

22、型PLCp.H233LX 催化结构域p.R197H、p.L224P、p.H233LX 催化结构域p.H398PY 催化结构域p.V326K X 与 Y 结构域连接上p.I120MEF-hands 结构域p.I489FC2-结构域p.S500 LC2-结构域ACTL9c.1034CT(p.Ser345Leu)纯合错义突变c.1138GT(p.Val380Leu)纯合错义突变c.1209CG(p.Tyr403Ter)纯合错义突变ACTL7Ac.733GA(p.Ala245Thr)纯合突变c.463CT;1084GA,p.(Arg155Ter);(Gly362Arg)双等位基因变异c.1204G&g

23、t;a,p.Gly402Ser)纯合突变WEE2c.293_294(p.Pro98Pro fsX2)纯合移码突变c.1576TG(p.Tyr526Asp)纯合错义突变c.991CA(p.His331Asn)其他突变c.1304_1307delCCAA(p.Thr435Met fsX31)其他突变c.341_342 del AA(p.Lys114Asn fsX20)其他突变c.864GC(p.Gln288His)其他突变c.1AG(p.0?)其他突变c.1261GA(p.Gly421Arg)其他突变c.700GC(p.Asp234His)纯合错义突变c.1473dupA(p.Thr493Asnf

24、s*39)纯合移码蛋白截断突变c.220_223delAAAG(p.Glu75Valfs*6)纯合移码蛋白截断突变c.1006_1007insTA(p.His337Tyrfs*24)纯合移码蛋白截断突变c.1136-2AG;p.Gly379Glufs*6/p.Asp380Leufs*39剪接位点突变c.585GC(p.Lys195Asn)错义突变c.1228CT(p.Arg410Trp)错义突变c.1535+3A G;c.946C T(p.Leu316Phe)杂合突变c.625G T(p.Glu209*);c.759-2A G无义突变TLE6c.1529C A:p.S510Y纯合替换chr19

25、:2712016-3918047,hg19纯合替换c.1226GA;p.Arg409Gln错义突变c.1621GA;p.Glu541Lys错义突变c.388GA/c.1507GA;p.Asp130Asn/p.Val503Ile错义突变 c.1245-2 AG纯合替换c.541+1GA纯合突变c.222GC(p.Gln74His)纯合突变c.1564GC(p.Asp522His)纯合突变c.893CG(p.Thr298Arg)纯合突变c.222GC(p.Gln74His)杂合复合突变c.719CG(p.Ala240Gly)杂合复合突变c.1013 GA(p.Arg338His)杂合复合突变 c.

26、1337GA(p.Trp446*)杂合复合突变CDC20c.683AG,p.Tyr228Cys纯合错义突变c.1316TG,p.Leu439Arg)纯合错义突变c.887G A(p.Arg296Gln)纯合错义突变c.544C,p.Arg182*双等位基因突变c.813_814ins AGTG(p.Gly272Serfs*24)双等位基因突变c.1176_1179del TCTG(p.Cys392*)双等位基因突变c.965G A,p.Arg322Gln杂合错义突变c.1155G C,p.Trp385Cys杂合错义突变c.964C T,p.Arg322*杂合无义突变c.330+1G A,p.G

27、lu111Ilefs*36剪接突变c.631GA,p.A211T杂合错义突变c.784CT,p.R262*杂合无义突变注:磷脂酶 C(Phospholipase C zeta,PLC);ACTL9:肌动蛋白样蛋白 9(actin like protein 9);ACTL7A:肌动蛋白样蛋白 7A(actin like protein 7A);TLE6:转导样分裂增强子 6(Transducinlike enhancer of split 6);CDC20:细胞分裂周期蛋白 20(cell division cycle protein 20)。发育医学电子杂志 2023 年 7 月 第 11 卷

28、 第 4 期 J Dev Med(Electronic Version),Jul.2023,Vol.11,No.4313和卵母细胞融合缺陷的一种技术。卵母细胞的体外老化、激活障碍、特异性基因突变都是影响r-ICSI受精率的重要因素。了解受精失败的原因,才能“对症下药,见招拆招”,寻求解决受精失败的合适的方法,如通过基因编辑进行精确治疗53,对临床有一定的指导意义。本文着重对卵母细胞老化、激活障碍和特异性基因突变进行了分析,发现进行r-ICSI的时机至关重要,补救的时间过早、过晚都会降低受精率。内质网Ca2+的释放在卵母细胞激活中发挥着不可或缺的作用,基因突变导致的Ca2+释放不足是降低r-IC

29、SI受精率的重要原因。卵母细胞特异性基因突变在一定程度上降低了受精的成功率。r-ICSI和ICSI虽然原理相同,但是ICSI是对取出的成熟卵子直接进行精子注射,而r-ICSI是取出的未自然受精的成熟卵母细胞进行精子注射。因此,r-ICSI在基因突变上是否有更宽的突变谱,仍有待于进一步研究。参考文献1 XIONG F,SUN Q,LI G,et al.Perinatal and neonatal outcomes of pregnancies after early rescue intracytoplasmic sperm injection in women with primary inf

30、ertility compared with conventional intracytoplasmic sperm injection:a retrospective 6-year studyJ.BMC Pregnancy Childbirth,2020,20(1):460.2 YU M,ZHAO H,CHEN T,et al.Mutational analysis of IZUMO1R in women with fertilization failure and polyspermy after in vitro fertilizationJ.J Assist Reprod Genet,

31、2018,35(3):539-544.3 PAFFONI A,RESCHINI M,PISATURO V,et al.Should rescue ICSI be re-evaluated considering the deferred transfer of cryopreserved embryos in in-vitro fertilization cycles?A systematic review and meta-analysisJ.Reprod Biol Endocrinol,2021,19(1):121.4 SHALOM-PAZ E,ALSHALATI J,SHEHATA F,

32、et al.Clinical and economic analysis of rescue intracytoplasmic sperm injectioncyclesJ.Gynecol Endocrinol,2011,27(12):993-996.5 SIMOPOULOU M,GIANNELOU P,BAKAS P,et al.Making ICSI safer and more effective:A review of the human oocyte and ICSI practiceJ.In Vivo,2016,30(4):387-400.6 KASHIR J,GANESH D,J

33、ONES C,et al.Oocyte activation deficiency and assisted oocyte activation:mechanisms,obstacles and prospects for clinical applicationJ.Hum Reprod Open,2022,2022(2):hoac003.7 PALERMO G D,ONEILL CL,CHOW S,et al.Intracytoplasmic sperm injection:state of the art in humans J.Reproduction,2017,154(6):F93-F

34、110.8 PALERMO G D,NERI Q V,TAKEUCHI T,et al.ICSI:where we have been and where we are goingJ.Semin Reprod Med,2009,27(2):191-201.9 GENG T,CHENG L,GE C,et al.The effect of ICSI in infertility couples with non-male factor:a systematic review and meta-analysisJ.J Assist Reprod Genet,2020,37(12):2929-294

35、5.10 XU Z W,YAO G D,NIU W B,et al.Calcium ionophore(A23187)rescues the activation of unfertilized oocytes after intracytoplasmic sperm injection and chromosome analysis of blastocyst after activationJ.Front Endocrinol(Lausanne),2021,12:692082.11 YESTE M,JONES C,AMDANI S N,et al.Oocyte activation def

36、iciency:a role for an oocyte contribution?J.Hum Reprod Update,2016,22(1):23-47.12 黄学锋,李燕.ICSI 完全受精失败的机制、原因及处理 J.生殖医学杂志,2019,28(11):1259-1263.13 MIAO Y L,KIKUCHI K,SUN Q Y,et al.Oocyte aging:cellular and molecular changes,developmental potential and reversal possibilityJ.Hum Reprod Update,2009,15(5):

37、573-585.14 PATRAT C,KAFFEL A,DELAROCHE L,et al.Optimal timing for oocyte denudation and intracytoplasmic sperm injectionJ.Obstet Gynecol Int,2012,2012:403531.15 王雪莹,谢聪聪,姚冠峰,等.常规 IVF 完全/部分受精失败后行早期补救 ICSI 的应用 J.生殖医学杂志,2020,29(3):306-310.16 HUANG B,QIAN K,LI Z,et al.Neonatal outcomes after early rescue

38、 intracytoplasmic sperm injection:an analysis of a 5-year periodJ.Fertil Steril,2015,103(6):1432-7.e1.17 SHIRAIWA Y,ENATSU N,YAMAGAMI K,et al.Clinical outcomes of rescue intracytoplasmic sperm injection at different timings following in vitro fertilizationJ.J Reprod Infertil,2021,22(4):251-257.18 NA

39、GY Z P,RIENZI L F,UBALDI F M,et al.Effect of reduced oocyte aging on the outcome of rescue intracytoplasmic sperm injectionJ.Fertil Steril,2006,85(4):901-906.19 DIAZ-FONTDEVILA M,POMMER R,SMITH R.Cumulus cell apoptosis changes with exposure to spermatozoa and pathologies involved in infertilityJ.Fer

40、til Steril,2009,91(5 Suppl):2061-2068.20 KATTERA S,CHEN C.Short coincubation of gametes in in vitro fertilization improves implantation and pregnancy rates:A prospective,randomized,controlled studyJ.Fertil Steril,2003,80(4):1017-1021.21 KONG P,YIN M,TANG C,et al.Effects of Early cumulus cell removal

41、 on treatment outcomes in patients undergoing in vitro fertilization:A retrospective cohort studyJ.Front Endocrinol(Lausanne),2021,12:669507.22 ZHANG Y,MA Y,FANG Z,et al.Performing ICSI within 4 314发育医学电子杂志 2023 年 7 月 第 11 卷 第 4 期 J Dev Med(Electronic Version),Jul.2023,Vol.11,No.4hours after denudat

42、ion optimizes clinical outcomes in ICSI cyclesJ.Reprod Biol Endocrinol,2020,18(1):27.23 NAGY Z P,JORIS H,LIU J,et al.Intracytoplasmic single sperm injection of 1-day-old unfertilized human oocytesJ.Hum Reprod,1993,8(12):2180-2184.24 SMITH M B,HO J R,CORTESSIS V,et al.What is the optimal timing of in

43、tracytoplasmic sperm injection(ICSI)after EGG retrieval?A randomized controlled trialJ.J Assist Reprod Genet,2021,38(8):2151-2156.25 CHEN C,KATTERA S.Rescue ICSI of oocytes that failed to extrude the second polar body 6 h post-insemination in conventional IVFJ.Hum Reprod,2003,18(10):2118-2121.26 董娟,

44、夏梦,马龙,等.不同时间行早期补救 ICSI 在 IVF完全受精失败周期中的临床结局 J.生殖医学杂志,2021,30(4):436-440.27 PAFFONI A,RESCHINI M,PISATURO V,et al.Should rescue ICSI be re-evaluated considering the deferred transfer of cryopreserved embryos in in-vitro fertilization cycles?A systematic review and meta-analysisJ.Reprod Biol Endocrinol

45、,2021,19(1):121.28 SANDERS J R,ASHLEY B,MOON A,et al.PLC induced Ca2+oscillations in mouse eggs involve a positive feedback cycle of Ca2+induced insP3 formation from cytoplasmic PIP2J.Front Cell Dev Biol,2018,6:36.29 YESTE M,JONES C,AMDANI S N,et al.Oocyte activation and fertilisation:crucial contri

46、butors from the sperm and oocyteJ.Results Probl Cell Differ,2017,59:213-239.30 KASHIR J,KONSTANTINIDIS M,JONES C,et al.A maternally inherited autosomal point mutation in human phospholipase C zeta(PLCzeta)leads to male infertilityJ.Hum Reprod,2012,27(1):222-231.31 HEYTENS E,PARRINGTON J,COWARD K,et

47、al.Reduced amounts and abnormal forms of phospholipase C zeta in spermatozoa from infertile menJ.Hum Reprod,2009,24(10):2417-2428.32 ESCOFFIER J,LEE H C,YASSINE S,et al.Homozygous mutation of PLCZ1 leads to defective human oocyte activation and infertility that is not rescued by the WW-binding prote

48、in PAWPJ.Hum Mol Genet,2016,25(5):878-891.33 FERRER-VAQUER A,BARRAGAN M,FREOUR T,et al.PLCzeta sequence,protein levels,and distribution in human sperm do not correlate with semen characteristics and fertilization rates after ICSIJ.J Assist Reprod Genet,2016,33(6):747-756.34 TORRA-MASSANA M,CORNET-BA

49、RTOLOM D,BARRAGN M,et al.Novel phospholipase C zeta 1 mutations associated with fertilization failures after ICSIJ.Hum Reprod,2019,34(8):1494-1504.35 DAI J,DAI C,GUO J,et al.Novel homozygous variations in PLCZ1 lead to poor or failed fertilization characterized by abnormal localization patterns of P

50、LC in spermJ.Clin Genet,2020,97(2):347-351.36 DAI J,ZHANG T,GUO J,et al.Homozygous pathogenic variants in ACTL9 cause fertilization failure and male infertility in humans and miceJ.Am J Hum Genet,2021,108(3):469-481.37 XIN A,QU R,CHEN G,et al.Disruption in ACTL7A causes acrosomal ultrastructural def

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