爱医资源微生物的生物学特性专家讲座.pptx

级微生物学复习级微生物学复习1、微生物、微生物2、微生物分类：、微生物分类：非细胞型微生物非细胞型微生物：病毒，类病毒；朊粒病毒，类病毒；朊粒原核细胞型微生物：原核细胞型微生物：广义细菌广义细菌/真细菌：细真细菌：细 菌、支、衣、立、螺、放。菌、支、衣、立、螺、放。真核细胞型微生物真核细胞型微生物：真菌、：真菌、藻类及原虫藻类及原虫。爱医资源微生物的生物学特性第1页第一部分：微生物生物学特征：第一部分：微生物生物学特征：胞型微生物：胞型微生物：细菌细菌第一节、细菌形态与结构：第一节、细菌形态与结构：细菌（细菌（bacteria）？）？广义细菌广义细菌：全部原核细胞型微生物全部原核细胞型微生物.狭义细菌：狭义细菌：有细胞壁单细胞原核细胞型微有细胞壁单细胞原核细胞型微生物。本节指是狭义细菌。生物。本节指是狭义细菌。一、一、细菌形态细菌形态：球形、杆状（菌）和螺形状球形、杆状（菌）和螺形状爱医资源微生物的生物学特性第2页细菌形态检验细菌形态检验:不染色活体观察动力。不染色活体观察动力。染色检验：染色检验：革兰氏染色革兰氏染色:结果：结果：红色为红色为G-菌，菌，紫色为紫色为G+菌菌抗酸染色：抗酸染色：抗酸菌和非抗抗酸菌和非抗酸菌酸菌爱医资源微生物的生物学特性第3页二、细菌结构二、细菌结构Essentialstructures基本结构基本结构cellwall细胞壁细胞壁cellmembrane细胞膜细胞膜Cytoplasm细胞质细胞质nuclearmaterial核质核质Particularstructures特殊结构特殊结构capsule荚膜荚膜flagella鞭毛鞭毛pili菌毛菌毛spore芽胞芽胞爱医资源微生物的生物学特性第4页G-菌：肽聚糖；：菌：肽聚糖；：外膜外膜脂蛋白：脂蛋白：脂质双层：镶嵌蛋白（脂质双层：镶嵌蛋白（OMP）：）：有是微孔蛋白；有是微孔蛋白；有是诱导酶；有是诱导酶；有是受体。有是受体。脂多糖脂多糖(内毒素）：脂质内毒素）：脂质A核芯多糖核芯多糖特异多糖特异多糖/O抗原抗原爱医资源微生物的生物学特性第5页2、细胞壁功效：、细胞壁功效：保护作用；保护作用；物质交换作用；物质交换作用；维持细菌形态作用；维持细菌形态作用；抗原作用。抗原作用。3、细胞壁缺点菌、细胞壁缺点菌L型细菌。型细菌。（1）、定义、（）、定义、（2）、特点及意义、）、特点及意义、爱医资源微生物的生物学特性第6页（二二）、细细胞胞膜膜（cell membrane）:组成、组成、作用：作用：(物质转运；物质转运；呼吸；呼吸；细菌分裂；细菌分裂；合成作用合成作用)。：。：爱医资源微生物的生物学特性第7页（三）、细胞浆（三）、细胞浆作用作用：有丰富酶系统，是细菌代谢有丰富酶系统，是细菌代谢场所，生命物质基础。场所，生命物质基础。主要结构主要结构:1、核糖体、核糖体（ribosome）：）：RNA和蛋白质和蛋白质。爱医资源微生物的生物学特性第8页2、质粒：、质粒：Plasmid：定义定义?特点：特点：1）体积小）体积小2）有有复复制制性性、传传递递性性，而而且且是是自自主主复制传代复制传代,控制一些性状。控制一些性状。3）宿主范围：）宿主范围：4）含有相容性、不相容性）含有相容性、不相容性5）能够丢失）能够丢失意义。传递遗传物质；遗传工程载体意义。传递遗传物质；遗传工程载体爱医资源微生物的生物学特性第9页（四）、细胞核（核质）：（四）、细胞核（核质）：作用作用控制细菌遗传变异；控制细菌遗传变异；判定细菌作用。判定细菌作用。沙星类抗生素沙星类抗生素异染颗粒异染颗粒爱医资源微生物的生物学特性第10页三）三）、细菌特殊结构：、细菌特殊结构：荚膜；微荚膜；粘液层。荚膜；微荚膜；粘液层。作用：作用：1、抗吞噬、与致病相关：、抗吞噬、与致病相关：2、抗干燥、抗有害物质保护细菌、抗干燥、抗有害物质保护细菌、3、黏附致病、黏附致病导管，医院内感染导管，医院内感染4、判定细菌作用判定细菌作用爱医资源微生物的生物学特性第11页二二）、鞭鞭毛毛：鞭鞭毛毛？成成份份、功功效效运动器官；判定细菌作用。）运动器官；判定细菌作用。）爱医资源微生物的生物学特性第12页三）菌毛：三）菌毛：1、普普通通菌菌毛毛：可可分分为为I-IV型型。含含有有吸吸附附致病作用。致病作用。黏附黏附具具有组织特异性。有组织特异性。2、性菌毛传递遗传物质、性菌毛传递遗传物质爱医资源微生物的生物学特性第13页第二节、第二节、细菌生理特点：细菌生理特点：细菌可在一定条件下生长繁殖细菌可在一定条件下生长繁殖,各种各种不一样细菌有不一样生长现象和代谢产不一样细菌有不一样生长现象和代谢产物，可作培养及生化反应判定细菌。物，可作培养及生化反应判定细菌。惯用判定细菌生化反应：惯用判定细菌生化反应：糖发酵、糖发酵、I、M、V、C、H2S试验试验等。等。爱医资源微生物的生物学特性第14页细菌细菌抵抗力抵抗力消毒灭菌：消毒灭菌：定义定义方法方法：臭氧；高压灭菌；紫外：臭氧；高压灭菌；紫外线；辐射；漂白粉；过氧乙酸；戊二线；辐射；漂白粉；过氧乙酸；戊二醛；甲醛、环氧乙烷；碘酒；碘伏、醛；甲醛、环氧乙烷；碘酒；碘伏、酒精、新洁尔灭。酒精、新洁尔灭。常见物品消毒：水、空气、排泄常见物品消毒：水、空气、排泄物、皮肤、手术器械、物、皮肤、手术器械、培养基等选培养基等选取哪些物理、化学方法，取哪些物理、化学方法，爱医资源微生物的生物学特性第15页三）、细菌遗传变异：三）、细菌遗传变异：细菌变异表现细菌变异表现细菌变异物质基础：基因组细菌变异物质基础：基因组细菌变异机制：细菌变异机制：突变；突变；修复错误；适应性缺失修复错误；适应性缺失基因转移重组：转化基因转移重组：转化接合、接合、转导、转导、转换及融合转换及融合爱医资源微生物的生物学特性第16页细菌耐药性与控制策略：细菌耐药性与控制策略：第一节、细菌耐药性：第一节、细菌耐药性：一、细菌耐药性分为：一、细菌耐药性分为：固有耐药性；固有耐药性；取得性耐药性。取得性耐药性。爱医资源微生物的生物学特性第17页二、细菌耐药性物质基础：二、细菌耐药性物质基础：1、染色体基因突变：染色体基因突变：2、R质粒传递质粒传递3、转座因子介导：、转座因子介导：包含插入序列，转座子等包含插入序列，转座子等。爱医资源微生物的生物学特性第18页第二节、细菌耐药性产生机制第二节、细菌耐药性产生机制细菌耐药性可经过产生各种钝化酶；细菌耐药性可经过产生各种钝化酶；改变药品作用靶部位；改变细胞壁通透性；改变药品作用靶部位；改变细胞壁通透性；主动外排机制等四种方式形成。主动外排机制等四种方式形成。一、钝化酶产生：一、钝化酶产生：1、-内酰胺酶内酰胺酶水解酶：打开水解酶：打开PNC和和头胞类抗生素头胞类抗生素-内酰胺环，使抗生素失活。内酰胺环，使抗生素失活。能够是染色体基因，也能够是质粒编码能够是染色体基因，也能够是质粒编码.爱医资源微生物的生物学特性第19页2、氨基糖苷类钝化酶、氨基糖苷类钝化酶这类药品为这类药品为氨氨基糖和苷元结合而成基糖和苷元结合而成药品药品：链、庆、：链、庆、卡、等。卡、等。机制是耐药菌质粒产生机制是耐药菌质粒产生磷酸转磷酸转移酶移酶，使抗生素，使抗生素羧基羧基磷酸化而失活，或磷酸化而失活，或耐药菌产生耐药菌产生乙酰转移酶、腺苷转移酶乙酰转移酶、腺苷转移酶，使抗生素使抗生素氨基氨基乙酰化和乙酰化和羧基羧基腺苷酰化，腺苷酰化，结构改变而失去抗菌作用。结构改变而失去抗菌作用。爱医资源微生物的生物学特性第20页利福平是使利福平是使RNA聚合酶聚合酶亚基改变，亚基改变，药品不能结合到靶部位，而形成耐药性。药品不能结合到靶部位，而形成耐药性。青霉素靶部位是细菌细胞膜上青霉素青霉素靶部位是细菌细胞膜上青霉素结合蛋白结合蛋白PBPs。PBPs含有酶活性，参加含有酶活性，参加细胞壁合成，细胞壁合成，其机制：是耐药菌使其机制：是耐药菌使PBPs降低或构型改降低或构型改变，使青霉素结合降低，细胞壁继续合变，使青霉素结合降低，细胞壁继续合成，细菌继续繁殖，成为耐药菌。成，细菌继续繁殖，成为耐药菌。爱医资源微生物的生物学特性第21页喹诺酮喹诺酮：为人工合成含：为人工合成含4-喹诺酮类喹诺酮类抗生素。其靶部位是抗生素。其靶部位是DNA旋转酶旋转酶，两，两个个A亚基、两个亚基、两个B亚基组成亚基组成II型拓扑异型拓扑异构酶。由构酶。由gyrA、gyrB基因编码。大肠基因编码。大肠杆菌可因杆菌可因gyrA基因突变，引发酶结构基因突变，引发酶结构改变，阻止药品结合。改变，阻止药品结合。物结合，。物结合，。磺胺类磺胺类耐药菌：改变二氢叶酸合耐药菌：改变二氢叶酸合成酶结构，使磺胺类抗生素失去集合成酶结构，使磺胺类抗生素失去集合靶部位而耐药。靶部位而耐药。爱医资源微生物的生物学特性第22页三、细胞壁透性改变和主动外排机制：三、细胞壁透性改变和主动外排机制：1、细胞壁透性改变：、细胞壁透性改变：G-菌细胞菌细胞壁外膜孔蛋白，正常情况下有一定大壁外膜孔蛋白，正常情况下有一定大小，一定数量，比如大肠杆菌小，一定数量，比如大肠杆菌OmpF、OmpC为为1.16和和1.08,含含105个孔蛋白，个孔蛋白，但当细菌基因突变，或细菌天生表示但当细菌基因突变，或细菌天生表示降低和消失。而形成耐药性。尤其是降低和消失。而形成耐药性。尤其是铜绿假单胞菌。铜绿假单胞菌。爱医资源微生物的生物学特性第23页2、主动外排机制：、主动外排机制：铜绿假单胞菌存在有四环素、铜绿假单胞菌存在有四环素、-N内酰胺类抗生素、喹诺酮外排系统。内酰胺类抗生素、喹诺酮外排系统。大肠杆菌质粒编码表示大肠杆菌质粒编码表示Tet四环素四环素外排系统。甚至大肠杆菌和其它一些外排系统。甚至大肠杆菌和其它一些G-菌染色体上有多重耐药操纵子（菌染色体上有多重耐药操纵子（mar），），有细菌染色体基因突变，使去阻遏，表有细菌染色体基因突变，使去阻遏，表现对各种抗生素多重耐药。现对各种抗生素多重耐药。爱医资源微生物的生物学特性第24页四、抗菌药品使用与耐药性关系：四、抗菌药品使用与耐药性关系：抗生素使用与耐药性形成无直接关系，抗生素使用与耐药性形成无直接关系，抗生素仅选择作用和抑制杀灭抗生素仅选择作用和抑制杀灭敏感菌，促敏感菌，促进耐药菌生长。进耐药菌生长。第三节、第三节、细菌耐药性控制策略：细菌耐药性控制策略：1、合理使用抗生素合理使用抗生素：加强监测和药敏试验，：加强监测和药敏试验，针对性用药。一个能行不用各种；控制局针对性用药。一个能行不用各种；控制局部用药、预防用药、和不需要联适用药。部用药、预防用药、和不需要联适用药。爱医资源微生物的生物学特性第25页2、严格消毒灭菌和隔离制度、严格消毒灭菌和隔离制度3、研制新型抗生素研制新型抗生素4、研制质粒去除剂研制质粒去除剂5、抗菌药品轮休。抗菌药品轮休。爱医资源微生物的生物学特性第26页第三节、病毒第三节、病毒Virus定义？是一类定义？是一类非细胞形态微生物。非细胞形态微生物。特特点：点：体积最小；体积最小；结构简单，结构简单，必须要在活细胞内寄生、必须要在活细胞内寄生、以复制方式繁殖；以复制方式繁殖；反抗生素不敏感，反抗生素不敏感，对对干扰素干扰素敏感。敏感。爱医资源微生物的生物学特性第27页病毒及类病毒、阮病毒都必须依病毒及类病毒、阮病毒都必须依赖宿主细胞进行增殖赖宿主细胞进行增殖所以从进化角所以从进化角度考虑甚至能够把病毒看作是宿主细度考虑甚至能够把病毒看作是宿主细胞基因扩大或延伸。普通情况下，病毒胞基因扩大或延伸。普通情况下，病毒基因向宿主细胞提供信息病毒在细胞基因向宿主细胞提供信息病毒在细胞内复制，产生井释放大量病毒拷贝。有内复制，产生井释放大量病毒拷贝。有些情况下，病毒基因可整合人宿主。些情况下，病毒基因可整合人宿主。一、病毒大小与形态：一、病毒大小与形态：爱医资源微生物的生物学特性第28页二、病毒结构与化学组成：二、病毒结构与化学组成：病毒结构病毒结构有 三部分：核酸；衣壳核酸；衣壳；包膜和刺突。；包膜和刺突。爱医资源微生物的生物学特性第29页（一）病毒核酸（一）病毒核酸（Nucleicacid）组成病毒基因组。核酸蕴藏着病毒组成病毒基因组。核酸蕴藏着病毒遗传信息。遗传信息。核酸功效：核酸功效：是主导病毒生长繁殖即感染性；是主导病毒生长繁殖即感染性；复制性；复制性；遗传变异性遗传变异性和和分析判定病毒作用。分析判定病毒作用。爱医资源微生物的生物学特性第30页蛋白质衣壳功效是：蛋白质衣壳功效是：（1）赋予病毒固有形状；）赋予病毒固有形状；（2）保护内部核酸）保护内部核酸（3）衣壳蛋白质含有免疫原性，）衣壳蛋白质含有免疫原性，可刺激机体产生抗病毒免疫应答和判可刺激机体产生抗病毒免疫应答和判定病毒；定病毒；（4）、介导吸附感染作用，）、介导吸附感染作用，（病毒表面蛋白与细胞表面对应受体（病毒表面蛋白与细胞表面对应受体有特殊亲和力，是病毒选择性吸附感有特殊亲和力，是病毒选择性吸附感染宿主细胞首要步骤）染宿主细胞首要步骤）。爱医资源微生物的生物学特性第31页包膜和刺突功效：包膜和刺突功效：1）、保护核衣壳）、保护核衣壳2）、刺突有介导病毒吸附感染作）、刺突有介导病毒吸附感染作用，包膜有膜融合作用和致热作用。用，包膜有膜融合作用和致热作用。3）、有抗原作用）、有抗原作用Ab和和CMI、有种、型特异性、可判定病毒有种、型特异性、可判定病毒。4）、包膜是病毒分类依据、包膜是病毒分类依据5）、包膜对脂溶剂敏感。）、包膜对脂溶剂敏感。基质蛋白（内膜蛋白）：基质蛋白（内膜蛋白）：爱医资源微生物的生物学特性第32页病毒组成病毒组成核酸与蛋白质核酸与蛋白质一）、病毒核酸一）、病毒核酸分正和负链。分正和负链。二）、病毒蛋白：二）、病毒蛋白：蛋白是病毒主要成份，分非结构抑蛋白是病毒主要成份，分非结构抑制细胞生物合成蛋白。制细胞生物合成蛋白。转录酶，蛋白转录酶，蛋白水解酶作为研究抗病毒药品靶部位，水解酶作为研究抗病毒药品靶部位，倍受观注。倍受观注。有非结构蛋白含有有非结构蛋白含有爱医资源微生物的生物学特性第33页三、病毒增殖周期：三、病毒增殖周期：病毒复制过程分为：病毒复制过程分为：吸附吸附;穿入穿入;脱壳脱壳;生物合成生物合成;装配释放五个步骤，装配释放五个步骤，又称复制周期又称复制周期(Replicationcycle)。爱医资源微生物的生物学特性第34页病毒装配释放方式：病毒装配释放方式：（1）细胞裂解释放）细胞裂解释放（2）出芽释放，）出芽释放，（3）也可经过细胞间桥或细胞融合进入）也可经过细胞间桥或细胞融合进入邻近细胞。邻近细胞。（4）、整合：致癌病毒基因组与宿主细）、整合：致癌病毒基因组与宿主细胞染色体整合，随细胞分裂而出现在子代胞染色体整合，随细胞分裂而出现在子代细胞中细胞中爱医资源微生物的生物学特性第35页病毒异常增殖：病毒异常增殖：1、顿挫感染、顿挫感染（Abortiveinfection）：）：病毒进入宿主细胞后，细胞不能为病毒进入宿主细胞后，细胞不能为病毒提供酶、能量、原料，病毒不能合病毒提供酶、能量、原料，病毒不能合成或不能装配释放出感染性病毒成或不能装配释放出感染性病毒颗粒，颗粒，称为顿挫感染（称为顿挫感染（Abortiveinfection）。）。细胞称为非容纳细胞。细胞称为非容纳细胞。爱医资源微生物的生物学特性第36页2、缺点病毒、缺点病毒：是一个基因组不完：是一个基因组不完整不能独立复制出有感染性病毒颗粒，整不能独立复制出有感染性病毒颗粒，须辅助病毒辅助才能生长繁殖，但能须辅助病毒辅助才能生长繁殖，但能够干扰完整病毒繁殖病毒够干扰完整病毒繁殖病毒。五、病毒干扰现象五、病毒干扰现象（Interference）爱医资源微生物的生物学特性第37页1、干扰？、干扰？两种病毒感染同一细胞时，两种病毒感染同一细胞时，同种不一样型，同型不一样株病毒本身同种不一样型，同型不一样株病毒本身干扰，一些病毒影响另一些种病毒生长干扰，一些病毒影响另一些种病毒生长繁殖称为干扰。经常是先进入干扰后进繁殖称为干扰。经常是先进入干扰后进入；死干扰活；缺点病毒干扰完整病毒。入；死干扰活；缺点病毒干扰完整病毒。2、干扰机制：、干扰机制：1）、竟争干扰：竟争）、竟争干扰：竟争R；竟争同一底物。；竟争同一底物。爱医资源微生物的生物学特性第38页四、病毒对理化原因影响四、病毒对理化原因影响（一）物理原因（一）物理原因1温度：温度：大多数病毒（除肝炎病毒大多数病毒（除肝炎病毒外）耐冷不耐热（多数病毒外）耐冷不耐热（多数病毒50-60C30分分钟或钟或100C几秒钟即灭活。病毒能够耐受几秒钟即灭活。病毒能够耐受-70140C。普通可用低温真空干燥法普通可用低温真空干燥法保留病毒，但在室温条件下干燥易使病保留病毒，但在室温条件下干燥易使病毒灭活。毒灭活。2pH：病毒普通在：病毒普通在pH5.09.0环境是环境是稳定。稳定。爱医资源微生物的生物学特性第39页2）、改变代谢路径。）、改变代谢路径。3）、干扰素（）、干扰素（IFN）3、干扰意义：、干扰意义：1）、阻止感染发生、感染扩散、中）、阻止感染发生、感染扩散、中止感染和使疾病恢复。止感染和使疾病恢复。2）、预防接种活疫苗，能够诱导干扰）、预防接种活疫苗，能够诱导干扰素形成；预防接种时，要预防疫苗相互素形成；预防接种时，要预防疫苗相互干扰。干扰。爱医资源微生物的生物学特性第40页对高锰酸钾、次氯酸盐等氧化剂都很敏对高锰酸钾、次氯酸盐等氧化剂都很敏感，升汞、酒精、强酸及强碱均能快速感，升汞、酒精、强酸及强碱均能快速杀灭病毒，饮水中漂白粉浓度对乙型肝杀灭病毒，饮水中漂白粉浓度对乙型肝炎，肠道病毒无效、但对过氧乙酸敏感。炎，肠道病毒无效、但对过氧乙酸敏感。4、反抗生素、中草药：、反抗生素、中草药：5、一些活性染料（如甲苯胺兰、中性、一些活性染料（如甲苯胺兰、中性红、丫啶橙）对病毒含有不一样程度渗红、丫啶橙）对病毒含有不一样程度渗透作用，这些染料与病毒核酸结合后，透作用，这些染料与病毒核酸结合后，易被可见光灭活。易被可见光灭活。爱医资源微生物的生物学特性第41页第三节、真菌第三节、真菌Fungus：真菌真菌Fungus？是一类真核细胞型微是一类真核细胞型微生物。生物。爱医资源微生物的生物学特性第42页一、真菌形态态结构：一、真菌形态态结构：不论是单细胞还是多细胞真菌、不论是单细胞还是多细胞真菌、均为真核细胞特征。均为真核细胞特征。而且细胞壁组成与细菌不一样：而且细胞壁组成与细菌不一样：细菌细胞壁含肽聚糖、而真菌含细菌细胞壁含肽聚糖、而真菌含是微钎维（几丁质多糖，缺乏肽聚糖）是微钎维（几丁质多糖，缺乏肽聚糖），所以不受，所以不受PNC和头孢菌素抑制和头孢菌素抑制。细。细胞胞膜含固醇。膜含固醇。爱医资源微生物的生物学特性第43页形态形态：1、单细胞真菌：园形或椭原形。、单细胞真菌：园形或椭原形。2、多细胞真菌有菌丝和孢子。、多细胞真菌有菌丝和孢子。爱医资源微生物的生物学特性第44页菌丝菌丝:营养菌丝、气中菌丝、营养菌丝、气中菌丝、生殖菌丝；有隔菌丝、无隔菌丝。菌生殖菌丝；有隔菌丝、无隔菌丝。菌丝有不一样形态。菌丝含有判定真菌丝有不一样形态。菌丝含有判定真菌作用。作用。孢子：种类、形态及意义孢子：种类、形态及意义分生孢子；叶壮孢子；孢子囊孢分生孢子；叶壮孢子；孢子囊孢子子爱医资源微生物的生物学特性第45页真菌培养：真菌培养：培养基培养基Sabourund（沙氏培养（沙氏培养基基/标准：糖标准：糖+蛋白胨蛋白胨+琼脂琼脂需氧需氧;高湿度高湿度低温：低温：22-28C（浅部真菌）；（浅部真菌）；37C（深部真菌）；（深部真菌）；菌落：菌落：酵母型；类酵母型；丝型酵母型；类酵母型；丝型爱医资源微生物的生物学特性第46页二、二、真菌繁殖与培养：真菌繁殖与培养：繁殖方式：繁殖方式：芽生；裂殖；萌管；隔殖芽生；裂殖；萌管；隔殖爱医资源微生物的生物学特性第47页三、变异性、抵抗力：三、变异性、抵抗力：真菌轻易发生变异真菌轻易发生变异抵抗力强抵抗力强R：对干躁、日光、紫外线（：对干躁、日光、紫外线（30分分钟杀死）、普通消毒剂抵抗力都强、反钟杀死）、普通消毒剂抵抗力都强、反抗菌抗生素不敏感。抗菌抗生素不敏感。S：不耐热、对石碳酸、碘酊、甲：不耐热、对石碳酸、碘酊、甲醛敏感；反抗真菌抗生素敏感。醛敏感；反抗真菌抗生素敏感。爱医资源微生物的生物学特性第48页第第2章章思索题：思索题：1、什么叫细菌？（广义、狭义）、什么叫细菌？（广义、狭义）2、细菌形态有哪几？细菌形态有什么意义？怎样进行、细菌形态有哪几？细菌形态有什么意义？怎样进行形态检验？形态检验？(包含活体检验；革兰氏染色检验；特殊结包含活体检验；革兰氏染色检验；特殊结构染色检验；构染色检验；L-型细菌检验）型细菌检验）3、细菌含有哪些基本结构？各种结构有什么意义？、细菌含有哪些基本结构？各种结构有什么意义？4、G+菌与菌与G-菌细胞壁结构组成及意义。菌细胞壁结构组成及意义。5、细菌含有哪些特殊结构，各有什么特点及作用？、细菌含有哪些特殊结构，各有什么特点及作用？6、芽胞与繁殖体是什么关系？芽胞抵抗力强原因有哪、芽胞与繁殖体是什么关系？芽胞抵抗力强原因有哪些？关键原因是什么？些？关键原因是什么？7、什么叫、什么叫L-型细菌？型细菌？L-型细菌有什么特点和意义？型细菌有什么特点和意义？爱医资源微生物的生物学特性第49页8、对人致病细菌生长繁殖需要些什么条件？对人致病细菌生长繁殖需要些什么条件？9、细菌有哪些理化性状？各种现实状况有什么意义？、细菌有哪些理化性状？各种现实状况有什么意义？10、细菌代谢产物有什么作用意义？、细菌代谢产物有什么作用意义？11、细菌以什么方式生长繁殖？判定细菌诊疗疾病应培、细菌以什么方式生长繁殖？判定细菌诊疗疾病应培养在什么阶段为好？养在什么阶段为好？12、什么叫病毒？病毒有哪些特点？、什么叫病毒？病毒有哪些特点？13、病毒结构包含哪些？各种结构有什么作用意义？、病毒结构包含哪些？各种结构有什么作用意义？13、病毒增殖周期包含哪些步骤？、病毒增殖周期包含哪些步骤？14、病毒在活细胞内增殖后，从病毒和宿主两方面来看，、病毒在活细胞内增殖后，从病毒和宿主两方面来看，会产生一些什么效应？会产生一些什么效应？1）、病毒增殖，形成感染性颗粒，引发宿主细胞病变。）、病毒增殖，形成感染性颗粒，引发宿主细胞病变。爱医资源微生物的生物学特性第50页2）、宿主细胞为非容纳性细胞，不能为病毒提供适）、宿主细胞为非容纳性细胞，不能为病毒提供适当条件，濒毒增殖中止，致顿错感染。当条件，濒毒增殖中止，致顿错感染。3）、不能合成完整病毒颗粒，成为缺点病毒。）、不能合成完整病毒颗粒，成为缺点病毒。15、什么叫顿错感染？什么叫缺点病毒？什么叫干、什么叫顿错感染？什么叫缺点病毒？什么叫干扰现象？干扰机制和干扰有什么意义？扰现象？干扰机制和干扰有什么意义？16、病读对哪些原因敏感，在消毒灭菌时用以灭活、病读对哪些原因敏感，在消毒灭菌时用以灭活病毒。病毒。17、什么叫真菌？真菌有哪些特点？、什么叫真菌？真菌有哪些特点？18、真菌有哪些形态结构？各有什么意义？、真菌有哪些形态结构？各有什么意义？19、真菌需要些什么条件？有及种生长特点？、真菌需要些什么条件？有及种生长特点？20、真菌对哪些原因敏感，可用以消毒灭菌？、真菌对哪些原因敏感，可用以消毒灭菌？爱医资源微生物的生物学特性第51页