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物理化学ⅡPHYSICALCHEMISTRY5市公开课金奖市赛课一等奖课件.pptx

1、 物理化学物理化学()PHYSICAL CHEMISTRY(25)第1页第1页12.6 胶体稳定与聚沉胶体稳定与聚沉 Stability and coagulation of sol 胶体由于含有巨大表面能,因此是热力学不稳定体系,但在一些条件下,也能稳定存在一段时间。胶体稳定是相正确、暂时和有条件,而不稳定则是绝正确。1.溶胶稳定性影响溶胶稳定性原因(1)溶胶动力稳定原因(2)胶粒带电稳定作用(3)溶剂化稳定作用第2页第2页2.溶胶聚沉(1)电解质聚沉作用 在溶胶中加入少许电解质,能够使胶粒吸附离子增长,电势提升,增长溶胶稳定性,称为稳定剂。稳定剂。但当电解质浓度足够大,部分反粒子进入紧密层

2、,而使电势减少,扩散层变薄,胶粒之间静电斥力减小而造成聚沉,则称为聚沉聚沉剂剂。第3页第3页 聚称值和聚沉率聚沉速率电解质浓度 c电势/mV c1 c 230 0聚沉值:聚沉值:使溶胶以明显速率聚沉所需电解质 最小浓度。聚沉率:聚沉率:聚沉值倒数。电解质聚沉值越小,聚沉率越大,则聚沉能力越强第4页第4页不同电解质聚沉值(mmol/dm3)LiCl 58.4 NaCl 51 KCl 501/2 K2SO4 65 HCl 31 CaCl2 0.65 BaCl2 0.69 MgSO4 0.801/2Al3(SO4)3 0.096 AlCl3 0.093负溶胶负溶胶(As2S3)正溶胶正溶胶(Al2O

3、3)NaCl 43.5KCl 46KNO3 60K2SO4 0.30K2Cr2O7 0.63K2C2O4 0.69K3Fe(CN)6 0.08第5页第5页 影响电解质聚沉能力原因:(a)主要取决于与胶粒所带电荷相反离子(反 离子)所带电荷数(即价数)。反离子 价数越高,聚沉能力越强。Schulze-Hardy rule 电解质聚沉值与胶粒异电性离子价数6次方成反比Cj(i):i 价电解质聚沉值第6页第6页(b)价数相同反离子水合半径越小,聚沉 能力越强。比如,对一价阳离子,按聚沉能力排列:H+Cs+Rb+NH4+K+Na+Li+对一价阴离子:F-Cl-Br-NO3-I-(c)与胶粒电性相同离子

4、,普通说来,价数 越高,水合半径越小,聚沉能力越弱。第7页第7页(2)溶胶互相聚沉作用 当两种带相反电荷溶胶所带电量相等时,互相混合也会发生聚沉。(3)高分子化合物作用 在溶胶中加入少许高分子化合物可使溶胶聚沉,称为敏化作用敏化作用(絮凝作用)。在溶胶中加入足够多高分子化合物,则会阻止溶胶聚沉,称为空间空间保护作用保护作用。第8页第8页3.胶体聚沉理论-DLVO理论 (Deijaguin-Landau-Verwey-Ovenbeek)(1)质点间范德华吸引能胶粒之间互相作用可看作是分子作用加和H:两球表面之间最短距离r:胶粒半径A:Hamaker常数(与物质相关 10-1910-20 J)在介

5、质中,若两个球形粒子体积相等第9页第9页(2)双电层排斥能对球形粒子n0:单位体积粒子数 :介电常数0:粒子表面电势 :离子氛半径倒数 r:粒子半径 H:离子之间最近距离第10页第10页(3)总势能曲线VH势垒当粒子动能不小于势垒时方能聚沉第11页第11页势垒高下决定了胶体稳定性影响原因:(a)A影响:当、0不变时,A,势垒(b)0影响:0,势垒(c)影响:,势垒第12页第12页(4)Schulze-Hardy 规则当势垒为0时,胶体由稳定转入聚沉VH第13页第13页临界聚沉值(a)当表面电势较高时,0 1,cz-6 当表面电势较高时,0ze0/4kT c04/z2(b)聚沉值与分散介质介电常

6、数三次方 成正比第14页第14页12.7 胶体制备和净化胶体制备和净化1、分散法、分散法(1)机械分散法胶体磨气流粉碎机第15页第15页(2)超声波分散法 (多用于制备乳状液)第16页第16页(3)电弧法(用于制备金属溶胶)(4)胶溶法Fe(OH)3 Fe(OH)3(溶胶)AgCl AgCl (溶胶)SnCl4 SnO2 SnO2(溶胶)加FeCl3加AgNO3或KCl水解加K2Sn(OH)2第17页第17页2、凝聚法、凝聚法(1)化学凝聚法FeCl3+H2O Fe(OH)3(溶胶)+3HCl煮沸As2O3+3H2S As2S3(溶胶)+3H2O2HAuCl4(稀溶液)+3HCHO(少许)+1

7、1KOH 2Au(溶胶)+3HCOOK+8KCl+8H2O加热(2)物理凝聚法 (蒸汽骤冷法,更换溶剂法等)第18页第18页3、胶体净化、胶体净化(1)渗析法(电渗析法)(2)(电)超出滤法第19页第19页12.8 乳状液乳状液(Emulsion)一个液体分散在另一个液体中所构成分散系统称为乳状液。乳状液。乳状液中分散相粒子直径普通100nm.1、乳状液分类、乳状液分类O/W 型W/O 型第20页第20页2、乳化剂或表面活性剂选择、乳化剂或表面活性剂选择乳化剂乳化剂(Emulsifying agent)为了形成稳定乳状液所必须加入第三组分。惯用乳化剂有:蛋白质、树胶、磷脂等天然产物;各种表面活

8、性剂;固体粉末等乳化剂作用:乳化剂作用:(1)在分散相周围形成保护膜(2)减少界面张力(3)形成双电层第21页第21页乳化剂对乳状液形成种类影响:乳化剂对乳状液形成种类影响:第22页第22页第23页第23页3、乳状液转化和破坏、乳状液转化和破坏 由W/O型乳状液转化成O/W 型乳状液称为乳状液转化乳状液转化 普通能够通过加入足量反型乳化剂办法实现乳状液转化乳状液破坏(破乳乳状液破坏(破乳 Deemulsification))(1)机械法(离心分离、泡沫分离、蒸馏、过滤等)(2)高压电法(石油破乳脱水)第24页第24页(3)加入表面活性更强但不能形成保护膜表 面活性剂(如戊醇、辛醇、十二烷基磺酸

9、钠 等)(4)升温法第25页第25页表面化学复习一、内容小结:表面化学表面化学表面张力和比表面能表面张力和比表面能(概念、方向、基本关系 式及应用)弯曲液面现象弯曲液面现象(Laplace 方程,Kelvin方程,毛细 现象,介稳相平衡)溶液界面吸附溶液界面吸附(Gibbs方程及其应用,表面活性 剂性质及应用)固体表面吸附固体表面吸附(Langmuir方程,BET方程,Freundlich方程及应用)固液及液液界面固液及液液界面(接触角,Young方程)第26页第26页二、讨论题1.下列说法是否正确?(1)液体表面张力就是表面分子受到指向液 体内部合力。(2)溶液表面吸附量就是1m2溶液表面所

10、含溶质 物质量。(3)有些人说,若液体在固体表面服从Young方程,则该液体不也许在固体表面铺展,此说法对 吗?第27页第27页2.在一玻璃管两端各有一个大小不等肥皂泡,如图所表示。当启动活塞使两泡相通时,会发 生什麽改变?第28页第28页3.将A,B,C,D 四根内径相同,但形状不同 毛细管插入同一水槽中,已知A管中水平 衡高度为h,求其它管中水高度及液面形状。h石蜡A B C D若开始时用洗耳球将B,C管中液体吸至h 高度之上,然后液面将回落至何处?第29页第29页4.当加热一个装有部分液体毛细管时,下面 两种情况液体各向哪个方向移动?加热 加热第30页第30页 a bABCC5.下图容器内液体为汞,插入a槽是毛细管,插入b槽是粗管。活塞C和C”均关闭。A和B中汞蒸汽压哪个大?若先后打开C和C,会有何现象发生?第31页第31页hp0ab依据Kelvin方程,管内液面b处蒸汽压为依据Boltzmann分布定律,在重力场中,大气压力随高度改变为第32页第32页复习:11.1011.12阅读:A6 25.1,25.2,25.3作业:26,27,28第33页第33页

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